142
существенный вклад создают IV и V биогруппы сортов пшениц Азербайджанской
селекции.
Максимальное подкисление для каждого из 3-х сортов, как правило, это VII день
прорастания для "Азаметли-95" - 3,8 х 10
-4
экв. Н
+
, "Каракылчыг-2"- 2,5 х 10
-4
экв. Н
+
,
"Гырмызы бугда"- 2,05 х 10
-4
экв. Н
+
. Сравнение этих показателей мощности работы Н
+
-
насосов с проведенными ранее (табл. 3) оценками продуктивности сортов по методике
Шевченко позволило установить хорошую корреляцию между ними. То есть оценка
урожайных качеств семян по морфологическим признакам зародышей и по активности
Н
+
- насосов корневой системы полностью совпала.
Принято считать, что клетки корня характеризуются близкими средними
значениями потенциала [8;22]. Одновременно такое наблюдение, что корневая ситстема
между сортами не отличается, дает возможность нам оценить скорость подкисления
опытной среды, как показатель мощности работы Н
+
- насосов. По степени подкисления
Н
+
- насосов сорта распределяются следующим образом. Высокопродуктивный сорт
„Азаметли-95“ имеет существенно большое подкисление, чем продуктивный сорт
„Каракылчыг-2“ и на последнем месте стоит малопродуктивный сорт „Гырмызы бугда“.
Если сравнить скорости роста между сортами, то оказывается, что скорость роста листьев
у малопродуктивного сорта „Гырмызы бугда“ почти такая же, как и у
высокопродуктивного сорта „Азаметли-95“. Интересно, что продуктивный сорт
„Каракылчыг-2“ имеет меньшую скорость роста листьев по сравнению с
среднепродуктивным сортом.
Интересно также и сопоставление по весу семян каждой биогруппы каждого сорта.
Из табл. 3 видно, что непродуктивные сорта биогруппы почти не различаются ни по весу,
ни по скорости активного Н
+
- оттока, хотя вес семян, примерно, на 32 % выше, чем у
продуктивных сортов. С другой стороны, у высокопродуктивных сортов I биогруппы,
которая по методике Шевченко рассматривается как непродуктивная, наблюдается и
самый низкий вес. А биогруппа II, как самая продуктивная, имеет и самый высокий вес. У
сорта „Каракылчыг-2“, биогруппа V, на которую мы обращали внимание по ее
характеристикам подкисления Н
+
- насосов и скоростей роста листьев, не уступает по весу
семян по сравнению с группой II.
Таким образом, на основании анализа данных можно сделать следующий вывод:
размер эндоспермы семян не обязательно коррелирует с мощностью работы Н
+
- насосов и
даже, наоборот, у высокопродуктивных сортов с высокой скоростью Н
+
- оттока вес семян
ниже, чем у малопродуктивного сорта „Гырмызы бугда“.
Таким образом, введение солевой нагрузки оказалось приемлемым для оценки
степени солеустойчивости как сортов в целом, так и их отдельных биогрупп.
Дифференциальная устойчивость различных биогрупп в пределах сортовой популяции
может служить селекционным признаком для улучшения солеустойчивости сортов в
семеноводстве.
ЛИТЕРАТУРА
1.
Булычев А. .А. Ионный и энергетический обмен в хлоропластах. - В сб.: Итоги
науки и техники. Сер. физиол. растений. М., ВИНИТИ, 1980, Т. 4, С. 127-128.
2.
Воробьев Л. Н. Энергетические состояния мембран растений и оптимизация К
+
минерального питания. - В сб.: Ионный транспорт в растениях. Киев, Наукова
Думка, 1979, С. 103-104.
3.
Воробьев Л. Н. Регулирование мембранного транспорта в растениях. - В сб.: Итоги
науки и техники. Сер. физиол растений. М., ВИНИТИ, 1980, Т. 4, С. 38-46.
4.
Лебедев С. И. Физиология растений. М., Колос, 1982, С. 125, 144-147, 208.
5.
Мартиросов С.И. Бионасосы-работы клеток. М., „Радио и связь“, 1981, 144 с.
143
6.
Полевой В. В., Саламатова Т. С. Протонные насосы и их функциональная роль. - В
сб.: Итоги науки и техники. Сер. физиол растений. М., ВИНИТИ, 1980, Т. 4, С. 79-
84.
7.
Приходко Н. В. Мембранно-активное соединение как средство изучения
механизмов и регуляций интенсивности ионных потоков в растениях. Киев,
Наукова Думка, 1979, С. 79-82.
8.
Красавина М.С. Физиология растений, 1974, Т. 21, № 5.
9.
Скулачев В. П. Трансформация энергии в биомембранах. М., Наука, 1972, С. 78-
101.
10.
Франкевич Л.И. Обработка результатов биологических экспериментов на микро-
ЭВМ. Киев, 1979.
11.
Шевченко В.Т. Методика определения урожайных свойств семян мягкой пшеницы
по признакам развития зародышей. 1978.
12.
Briskin D.P. The plasma membrane H
+
-ATPase of higher plant cells: Biochemistry and
transport function // Biochem. Biophys. Acta., 1990, V. 1019, P. 95-109.
13.
Moorby J., Munns R., Walcoot J. Effect of water deficit on photosynthesis and tuber
metabolism in potatoes // Austral. J. Plant. Physiol., 1975, V. 2, P. 323-333.
14.
Pitman M. Activity H
+
efflux from cells of low calt barley roots during salt accumulation
// Plant. Physiol., 1970, V. 5, P. 14-15.
15.
Poole P. Ion transport and electrogenic pumps in storage tissue cells // Can. J. Bot., 1974,
P. 25-27.
16.
Palmgren M.G. Plant plasma membrane H
+
- ATPases: Powerhouses for nutrient uptake //
Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol., 2001, V. 52, P. 817-845.
17.
Kitasato H. The Influence of H
+
on membrane potential and Ion flexes of Nitella //
J.Cem. Physiol., 1967, V. 3, P. 52-60, 87.
18.
Raschke K. Stomatal opening quantitatively related to potassium transport. Evidence
from elektronprobe analysis // Plant. Physiol., 1971, V. 48, P. 447-453.
19.
Spanswick R.M. Plasmodesmata in Nitella translucens: Structure and electrical resistance
// J. Cell. Sci., 1974, V. 2, P. 451-464.
20.
Sedmak J.J. and Grossberg S.E. // Analitical Biochemistry, 1977, V. 79, P. 544-552.
21.
Zagendorf A. Photophosphorylation and the chemiosmotic hypothesis - in: Energy
conversion by the photosynthetic apparatus, brookhaven symposia in biology, 1967, V.
19, P. 215-241.
22.
Шанько А.В., Месенко М.М., Клычников О.И., Носов А.В., Иванов В.Б.
Активность протонной помпы в растущей части корня кукурузы // Биохимия, 2003,
Т.68, С.1639-1647.
H.Q. Babayev
MÜHİTİN DUZLULUĞUNUN KÖK SİSTEMLƏRİNDƏ H
+
-NASOSLARININ
AKTİVLİYİNƏ TƏSİRİ ƏSASINDA AZƏRBAYCAN SELEKSİYASININ PAYIZLIQ
BUĞDA SORTLARININ DAVAMLILIĞININ VƏ POTENSİAL
MƏHSULDARLIQLARININ MÜQAİSƏLİ ANALİZİ
AMEA Botanika institutu
Toxumların keyfiyyətinin funksional göstəricilərinin axtarışı məqsədi ilə məhsuldarlığına,
davamlılığına və fotosintezin intensivliyinə görə bir-birlərindən fərqlənən, Azərbaycan
seleksiyasının payızlıq buğda sortları "Əzəmətli-95", "Qaraqılçıq-2" və "Qırmızı buğda" nın 3-9
günlük cücərtilərinin kök sistemlərində aktiv H
+
ayrilmasının kinetikası öyrənilmişdir. H
+
-
Dostları ilə paylaş: |