Javob : duksimon hujayralar Elektron mikrofotografiyada ikki ХIL hujayra berilgan. Birinchi hujayraning apikal yuzasida ko‟plab sitoplazmaning barmiqsimon o‟simtalari bor. Ikkinchi hujayraning qaysi birida endositoz jarayoni aktiv kechadi


Javob :Amniosintez  247.To‟planib holish nomini olgan irsiy kasallikni sababi nima,?  Javob



Yüklə 0,64 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə15/55
tarix12.04.2023
ölçüsü0,64 Mb.
#105184
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   55
Vaziyatli-masalalar

Javob
:Amniosintez 
247.To‟planib holish nomini olgan irsiy kasallikni sababi nima,? 
Javob
:xujayra lizosomalarida fermentlar yetishmovchiligi 
248.Amnion suyuqligi tekshirilganda jinsiy xromatin yadrolari 2 tadan Barr
tanachalari saq lashi aniqlandi.Homilada qanday irsiy kasallik bo‟lishi mumkin. 
Javob
:X - xromasoma trisomiyasi 
249.Ayol homiladorligida bir qancha muddat zarrarli ishda ishlagan. 
Farzandi yuqori labi va tanglayda yoriq bilan tug‟ildi.Porok kelib chiqishiga
nima sabab bo‟lgan. 
Javob:
Radiasion nurlanish 
250.Sitogenetik tekshiruvda bemor xujayralarida 46, XY va 47, XXYkariotip
aniqlandi.Vrach qanday tashxis qo‟ygan. 
Javob
:Klaynfelter sindromi 
251. 1,5 yil bolasini boqqan ona bolasida aqliy zaiflikni sezdi.Chuqur
tekshiruvlar natijasida bolada fenilketonuriya aniqlandi.Kasalikka nima sabab
bo‟lishi mumkin. 
Javob
:transkripsiyada struktur genlarning tuzilishini buzilishi 


252. I qon guruhli rezus ma'nfiy omilli ayol, IV qon guruhli rezus musbat omilli
erkakga turmushga chiqdi.Qaysi holatda bolada gemolitik sariqlik kelib chiqishi 
mumkin? 
Javob
:bola rezus-musbat bo‟lsa 
253. Kasallik ayollarga xos bo‟lib , oylik sikl kuzatilmaydi, past bo‟yli,
toz suyagi va oyoqlari kalta. Ko‟krak bezi va ikkilamchi jinsiy belgilar
rivojlanmaydi, 44 X0 genotipli ko‟rinishga ega.Bu qaysi kasallik? 
Javob
:Shershevskiy-Tener 
254.Fenotipik jihatdan sog‟lom, aqliy va jismoniy zaiflik, yuz tuzilishi
yumaloq, kalla suyagi kichik bo‟lib ko‟zlari antimongoloid tipda. Kasallarning
50% hiqildoq noto‟g‟ri tuzilishga ega, onasining 5-xromasomasida delesiya 
kuzatilgan.Bu qaysi xromasoma kasalligi? 
Javob
:Mushuk-chinqirig‟i 
255.Asosiy triradius kaftning distal tomoniga surilgan (ko‟ndalang egiluvchan burmalari bor.Barmoqlari uchida yoysimon chiziqlar
ko‟proq.Bu dermatoglifik belgilar qaysi kasallikka xos? 
Javob
:Patau sindromi 
256.Barmoqlar uchida yoysimon chiziqlar bo‟lib, to‟rt barmoqli ko‟ndalang
egiluvchan burma uchraydi.Asosiy triradius kaftning distal tomonida.Bu
dermatoglifik belgilar qaysi kasallikka xos? 
Javob
:Edvars sindromi
257.Barmoq uchida chiziqlar ilmoqchasimon bo‟lib, ulnar tomonga ochilgan
bo‟ladi.To‟rt barmoqli ko‟ndalang egiluvchan egatcha bor.Asosiy triradius
kaftning distal tomonida joylashgan , kasallikka xos? 
Javob
:Daun sindromi 
258.Barmoq uchida aylanasimon va yoysimon chiziqlar ko‟p.Asosiy triradius
kaftning distal tomonida.Barmoq asosidagi s-triradiusi yo‟q.Barmoqlardagi
umumiy chiziqlar soni kamaygan. Bu dermatoglifik belgilar qaysi kasallikka
xos? 
Javob:
Mushuk chinqiriqi sindromi 
259.Barmoq uchlarida yoysimon chiziqlar ko‟proq.Barcha barmoqlardagi teridan
bo‟rtib chiqqan chiziqlar soni kamaygan.Asosiy triradius kaftning proksimal
tomonida. Bu dermatoglifik belgilar qaysi kasallikka xos? 
Javob
:Klaynfeltr sindromi 


260.Barmoq uchlarida ilmoqsimon va aylanasimon chiziqlar ko‟p .Asosiy
triradius kaftning distal qismining ulnar tomonida joylashgan.Barmoqlarda
teridan bo‟rtib chiqqan chiziqlarning soni ko‟paygan.Barmoq asosidagi s-triradius
yo‟q.
Javob
:Shershevskiy-Terner sindromi 
261.Amakivachalarning orasida qurilgan nikohdan 2 ta farzand tug‟ildi.Ularning
birida rovojlanish nuqsonlar mavjudligi, ikkinchisida esa og‟ir ruhiy zaiflik
aniqlangan.Buning sabablarini tushuntirib berishga harakat qiling. 
Javob
:Qarindoshlar o‟rtasidagi nikoh 
262.Tog‟li qishloqlarning birida uzoq yillardan beri o‟lik tug‟ilish, bola tushish
holatlari ko‟p kuzatilib kelinishining sabablarini tushuntirib bering. 

Yüklə 0,64 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   55




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə