|
Toshkent davlat stomatologiya instituti
|
səhifə | 3/3 | tarix | 23.06.2022 | ölçüsü | 1,89 Mb. | | #90026 |
| 2 5197519622026303085Diagnostikasi - Talassemiya tashxisi, bolalik kontseptsiyasidan oldin er-xotinlarning genetik maslahatidan boshlanishi kerak. Homiladorlik paytida, agar kerak bo'lsa, amniotik suyuqlikni tahlil qilish amalga oshiriladi. Xomilaning erta bosqichlarida eritrotsitida siz xarakteristik o'zgarishlarni aniqlashingiz mumkin.
- Ba'zan tashqi tekshirish va oilaviy tarixni aniqlashtirish, kasallik bor- yo’qligi haqida shubhalanishga imkon beradi .
- Qonni tahlil qilishda:
- gemoglobin miqdorini 90-10 g / l gacha kamayishi;
- ko’rsatkichi kamayishi (0,5 dan kam), bu gemoglobin hujayralarining kichik to'yinganligi natijasida hosil bo'ladi);
- retikulotsitlar (eritrotsitlar) 4% gacha ko'tariladi.
- zaif bo'yalgan (gipoxromik) qizil qon hujayralari mavjudligi;
- qizil hujayralarning o'lchamlari va shaklidagi o'zgarish, qizil qon tanachalari oval, o'roq, to'p shaklini oladi.
Biokimyoviy tahlil - yuqori darajadagi Bilirubin;
- zardobda temir konsentratsiyasini ko'paytirish;
- temir bog'lash qobiliyatining pasayishi.
Genetik tahlil - Genetik tahlil mutatsiyani amalga oshiradi, b-talassemiya, boshqa shakllarga xos boshqa o'ziga xos o'zgarishlar bilan namoyon bo’ladi.
- Yengil diagnostika qilish kerak bo'lgan kasalliklar:
- temor etishmovchiligi anemiyasi,
- o'roq hujayrasi anemiya,
- gemolitik anemiya
- sog'lom mikrosferitoz.
E’tiboringiz uchun rahmat!
Dostları ilə paylaş: |
|
|