ABŞ-da gender m
əsələləri
89
23 cüt xromosoma malikdir. Lakin insan inkişafı prosesi bizim
ağlımıza gəlməyən dərəcədə mürəkkəbdir.
Dediyimiz kimi yumurta hüceyrəsi və spermotozoidin hər
birində 23 sayda xromosom vardır. Mayalanma zamanı bunların
birləşməsi nəticəsində yeni orqanizm hüceyrəsi əmələ gəlir və
onun da daxilində 46 sayda (23 sayda anadan + 23 sayda atadan)
xromosom olur. Birləşməyə (mayalanmaya) hazır olan cinsi hü-
ceyrələr (yumurta hüceyrələri və spermotozoidlər) qamet adlanır-
lar. Qadın qametləri yalnız bir növə malik olur – 23, X. Kişi qa-
metləri isə iki növ olur – 23, X və 23, Y. Qadın cinsi hüceyrəsini
X-spermatozoid və ya Y-spermotozoid mayalandıra bilər. Buna
görə də, əgər qadın cinsi hüceyrəsini X- spermotozoid mayalan-
dırarsa, qız (23, X ana + 23, X ata + 46, XX) uşağı, Y-spermoto-
zoid mayalandırarsa oğlan (23, X ana – 23, Y ata + 46, XY) uşağı
dünyaya gəlir.
Yuxarıda qeyd etdiyimiz kimi, insan orqanizminin bütün hü-
ceyrələrində (dəri, əzələ, sümük, müxtəlif orqan və toxuma hü-
ceyrələri) olan 46 sayda xromosomun 22 cütü insanın müxtəlif
əlamətləri və xüsusiyyətləri barədə məlumatların daşıyıcılarıdır.
Bu hüceyrələrin daxilindəki sonuncu bir cüt xromosom isə cin-
si xromosomlardır. Qadınlarda cinsi xromosomlar eyni cür olur,
yəni iki X, kişilərdə isə müxtəlif - biri X, biri Y olur. Beləliklə,
qadın xromosom dəsti – 46, XX, kişi xromosom dəsti isə 46, XY-
dir (Winter, J.S.D., Faiman, C., and Reyes, F.I., 1977 :45).
Müstəsna hallarda bu belə olmaya bilər. Bu cütlərin biri ata-
dan, digəri anadan təkan alır. Xromosomların bir cütü cins xro-
mosomu olduğu üçün bu xromosom mayalanmış yumurtanın
erkək və dişi cinsi olmasında başlıca rol oynayır. Genetik normal
erkəkdə cins xromosomları X və Y olduğu halda, genetic nor-
mal dişi cinsində iki X-dır. Beləliklə, uşağın anası hər zaman XX
xromosomuna təkan verdiyi üçün, əsasən, atanın genetik təkanı
uşağın cinsini təyin edir (“SRY gene”. US National Library of
Medicine, 2015, Pp. 1-5)
Ki̇fayət Ağayeva
90
Ana bətnində olan bu rüşeymin xarici və daxili cinsiyyət
sistemi nə zaman yaranır və necə inkişaf edir? Bunun hamiləli-
yin hansı dövrünə təsadüf etdiyini ətraflı öyrənməkdən ötrü bu
barədə tibbi məlumat əldə etməyimiz əsas şərtlərdəndir. Bəzi
alimlərin iddiasına görə, təxminən menstruasiya dövrünün 14-
cü günündə toxum hüceyrəsi yetkinləşir və mayalanmaya ha-
zır olur. O, yumurtalıqdan çıxır və uşaqlıq yoluna (fallopian)
düşür. Fallopiona daxil olan spermatozoid yumurta ilə qarışır və
təkhüceyrəli rüşeym – ziqota əmələ gəlir. Mayalanmış toxuma
hüceyrəsi fallopian yolu ilə aşağıya doğru hərəkət edərək daha
çox hüceyrələrə bölünür. Mayalanmanın təxminən 4-cü günün-
də toxuma hüceyrəsi uşaqlıq boşluğuna gedib çatır. Bu dövrə
qədər həmin maye kürə şəklini alır. Çox kiçik olduğu üçün o qə-
dər seçilməsə də, 100 hüceyrəni özündə birləşdirir. İlk 8 həftədə
mayalanmadan əvvəl mövcud olan təkhüceyrəli orqanizmdən
yaranan döl insanı bir şəkildə xəbərdar edərək embriona çev-
rilir. Embrionun xarici hüceyrələrinin tükcükləri uşaqlığı əhatə
edən epiteli qatına daxil olur və nəticədə cift əmələ gətirmək
üçün uşaqlıqdan qan damarları ilə birləşir. Digər heceyrələr gö-
bəkbağında və dölü mühafizə edən örtükdə inkişaf edir. Daxili
hüceyrələr üç təbəqəyə bölünərək müxtəlif orqan və toxumalar
törədirlər. Beş-altı həftəlik embrion maye ilə dolmuş kisəcikdə
üzür. Beyin, onurğa sütunu, mərkəzi sinir sistemi əmələ gəlir.
Başcıqda dörd çüxur formalaşır – bunlar uşağın gələcək gözləri
və qulaqlarıdır. Həzm sistemi, ağız və çənə rüşeym halında olur.
Mədə və döş qəfəsi inkişaf edir, urək görünür və dövrün sonun-
da döyünməyə başlayır. Qan damar sistemi formalaşır. Əzala-
rın kiçik rüşeymi əmələ gəlir. Embrionun həcmi alma çəyirdə-
yi boyda olur. İstər doğulacaq uşaq qız (XX) olsun, istərsə də
oğlan (XY), altıncı həftəyə qədər embrional inkişaf elə olur ki,
bütün rüşeymlər bipotensial olur. Bəzi ehtimallara görə embri-
onal inkişafın altıncı həftəsindən Y xromosomunun üzərindəki
yenicə təcrid edilmiş gen cinsi diferensiasiya üçün təkan ola
ABŞ-da gender m
əsələləri
91
bilər və bu da rüşeymin tam tanına bilən həddə çatmasına imkan
verir (Faust-Sterling, 1985: 78).
Üçüncü ayda körpənin uzunluğu təqribən 9 sm olur, cift öz
quruluşunu tamamlayır və onun cinsiyyət üzvü özünü göstərməyə
başlayır. Bəs cinslərin diferensiasiyası hansı dövrə düşür?
Mayalanmadan 8 həftə sonraya qədər qız və oğlan embrio-
nu praktiki olaraq eyni cür görünüşə malik olur. Bir həftə sonra
uşağın cinsini təyin etmək olur. 11-ci həftədə xarici cinsi orqanlar
xarakterik görünüşə malik olurlar (Yenə orada).
Alimlərin iddialarına görə qeyri-müəyyən cinsiyyət vəzisinin
erkək cinsiyyət vəzisinə transformasiyasını SRY (xromosomun
cins təyin edən hissəsi) da təyin edə bilər. Uzun illər ehtimal olu-
nurdu ki, H-Y antigen erkək cinsiyyət vəzisinin inkişafında başlıca
rol oynayır, amma bir neçə erkək siçanın üzərində təcrübə aparı-
landan sonra məlum oldu ki, digər amillər də buna əsas ola bilərlər.
İnkişaf edərək erkək cinsiyyət vəzisi androgenlər adlanan
hormonlar qrupuna sintez etməyə başlayır. Androgenlərin ən
əsasları mülleran ləngidici maddə və testesterondur. Müllerian
ləngidici maddə dişi boru sisteminin degenerasiyasına səbəb olur,
testesteron isə erkək boru sisteminin sonrakı inkişafına təkan ver-
miş olur. (Testesteron elmi mənbələrdə bəzən kişi aqressivliyinin
səbəbi kimi verilir, cinslər arasında davranış və səxsiyyətin xüsu-
siyyətlərindəki fərqlərin başlıca amili hesab olunur).
Beləliklə, dihidrotestesteron (DHT) hormonun ifrazı səkki-
zinci həftədə xarici cinsiyyət orqanlarının formalaşmasına təkan
verir. DHT həmçinin, kişi beynin maskulinləşməsində başlıca rol
oynayır (McLaren, A, 1990: 216-17).
İnsanın fərdi inkişaf xüsusiyyətləri qız və oğlan üçün eyni
deyildir: Orta hesabla qız üçün çəki 3,17 kq və oğlan üçün 3,4 kq-
dır. Urək və ağ ciyərin ölçüsü də qızlarda nisbətən azdır. Erkən
uşaqlıq dövründə qızla oğlan eyni sürətlə böyüyürlər, lakin qız-
lar oğlanları skeletin möhkəmlənməsi və diş çıxarma prosesində
ötüb keçirlər (Faust-Sterling, 1985).
Dostları ilə paylaş: |