Enfermedades

Cepa Flury LEP Virus de la rabia fijo min. 2,5 IU
Procesado gelatina bovina (poligelina) max. 12 000 mg
Max albúmina de suero humano. 300 mcg
La neomicina (antibiótico) max. 100 mcg

Clortetraciclina (un antibiótico) max. 20 ng anfotericina B (antibiótico) max. 2 ng ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 3 ng glutamato potásico (E 622) 1000 mcg 300 mcg de sodio EDTA cantidades mínimas de pollo proteína de suero bovino pequeñas cantidades

Los derivados de ganado de países conocidos que nunca ha habido un caso de encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas).
Solvente composición: Agua para inyecciones hasta 1 ml

VACUNA CONTRA LA RABIA Merieux INACTIVO HDCV (Aventis Pasteur MSD)

La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna entre septiembre de 1991 febrero de 1994.
Esta vacuna está indicada para la prevención de la rabia. Puede administrarse antes de la exposición a la rabia, o después de la exposición, cuando muerde un animal portador del virus.
La vacunación antes de la exposición al virus tiene tres inyecciones intramusculares de 1 ml de la vacuna, los primeros 2 inyecciones se hicieron a intervalos de 7 días, la tercera será 14 o 21 días después de la segunda. Después de la exposición al virus, incluir el tratamiento profiláctico en personas previamente inmunizados dos inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en los días 0 y 3, y en personas que aún no inmunizados cinco inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en día 0,3,7,14 y 28. También se recomienda en este caso implica el tratamiento con la vacuna de inmunoglobulinas específicas, anticuerpos contra la rabia. Un primer recordatorio se realizará 1 año después de la vacunación, y luego cada 5 años.
Dada la frecuencia de exposición a la rabia siguientes personas deben vacunarse de forma preventiva: los veterinarios y auxiliares de veterinaria, mantiene caza ¬, cazadores, trabajadores forestales, vida silvestre, trabajadores de mataderos, espeleólogos , taxidermistas (empailleurs) y cualquier persona, niños, adultos y viajeros que se alojan en áreas donde hay cólera. En caso de embarazo, se recomienda posponer la vacunación antes de la exposición al virus de la rabia. El embarazo y la lactancia no es una contra-indicación para la vacunación después de la exposición al virus de la rabia.
Esta vacuna es en forma de un polvo y un disolvente.
Composición del polvo liofilizado: El virus se produce en células diploides humanas. Se inactiva por beta-propiolactona.
Virus de la rabia, la rabia Wistar PM / WI 38 1503 - 3M min. 2,5 IU
La albúmina humana 50 000 mg de neomicina (antibiótico) max. 200 mcg
Solvente composición: Agua para inyecciones hasta 1 ml

CARBÓN (ántrax)

El carbón (ántrax en Inglés) es un animal infectado por el bacilo de la enfermedad causada por un bacilo, el bacilo son los principales reservorios. En los anthracis carbón o Bacillus. El carbón es el ántrax especie existe en dos principalmente una enfermedad animal. Formas, es una bacteria que activa cualquiera de los animales de granja y otros herbívoros partir de una espora, una especie de cápsula que puede ser infectado por alimentación está protegido material genético de las bacterias. alimentos contaminados. Suelo y productos bacterianos La forma activa tiene una baja tasa de supervivencia fuera del huésped animal o humano. Por contra las esporas de ántrax son muy resistentes. Son resistentes a la sequía, desinfectantes, ligero y ultra-violeta. Pueden sobrevivir durante décadas en el suelo. El ántrax ha vuelto muy raro en los países más industrializados. Todavía pueden verse en África, Asia y Oriente Medio.
El hombre puede agarrar carbón por el contacto con un animal infectado o productos de origen animal contaminados, también puede tomar la ingestión o inhalación de productos contaminados. No hay transmisión de persona a persona de ántrax. El carbón es un riesgo laboral para las personas que manejan las pieles, pelo, lana, huesos y productos óseos, así como para los trabajadores que manejan animales infectados, ya sea en un laboratorio, en un reproducción o en cualquier otro lugar.
Ántrax puede ocurrir en tres formas diferentes. El ántrax cutáneo es la forma más común de ántrax en humanos. Es el resultado del contacto con una lesión de la piel o debajo de la piel de la inoculación de bacilos o esporas del bacilo. Después de unos días en el sitio de contacto, picor en la piel, enrojecimiento aparece. A continuación, se forma una vesícula grande que finalmente estallan y un negro escara excavación profunda, aproximadamente 1-3 cm, rodeado por una inflamación local de gran tamaño. Es el color de la ciénaga, que dio su nombre a la enfermedad. Esta escaras o "pústula maligna" es casi indolora a menos que la superinfección con otros patógenos. El paciente a menudo tiene temperatura y malestar. Después de 1-2 semanas, se seca la escara y desaparece de forma espontánea en el 80-90% de los pacientes sin complicaciones ni cicatriz. Como bacilo segrega toxinas, la enfermedad puede en algunos casos causar sepsis, infección generalizada y shock.
El ántrax intestinal por lo general se produce después de la ingestión de carne contaminada que se ha cocinado lo suficiente. Fiebre, náuseas, vómitos y distensión abdominal aparece. Si no se trata este tipo de carbón puede conducir rápidamente al envenenamiento de la sangre a shock y muerte.
Respiración carbón se produce por la inhalación de esporas de Bacillus anthracis. Después de unos días de incubación, fiebre, escalofríos, tos, dolor de cabeza, dolor en el pecho aparecerá. Dificultad para respirar, septicemia con choque tóxico y meningitis hemorrágica también puede ocurrir. La tasa de mortalidad es del 45 al 80%. Esta es la forma más grave de carbón. Esta forma de carbón que los terroristas están tratando de hacer que algunas personas mediante el envío de este esporas de Bacillus en sobres entregados por correo, como fue el caso en los EE.UU. en 2001. Pero el sueño es sembrar el terror en una zona muy poblada, un aerosol que contiene esporas de ántrax, y así matar un gran número de personas.
La vacuna contra el ántrax es oficialmente recomendado para personas en situación de riesgo y las personas no vacunadas que han tenido contacto reciente con ántrax. Esta vacuna puede provocar reacciones locales en el lugar de la inyección:
. - Sensibilidad (aproximadamente 1 de cada 2),
. - Enrojecimiento (aproximadamente 1 de cada 7 hombres y 1 de cada 3 mujeres)
. - Prurito (cerca de 1 en 50 hombres y 1 de cada 20 mujeres)
. - Hinchazón (cerca de 1 persona en 60 y 1 de cada 16 mujeres)
. - Equimosis (aproximadamente 1 de cada 25 hombres y 1 mujer de 22).

Esta vacuna también puede causar dolor muscular o limitación temporal del movimiento del brazo (aproximadamente 1 de cada 14 hombres y 1 mujer de cada 10), dolores de cabeza (aproximadamente 1 de cada 25 hombres y 1 mujer de cada 12), y la fatiga (alrededor de 1 hombre en 15 y 1 en 8 mujeres).

Esta vacuna también puede causar efectos secundarios graves (menos de 1 caso por cada 100 000 dosis de vacuna), ya que, músculo destrucción de las articulaciones daños y anaphylaxiques choques.
(Ver Library 1123/25) (Ver también bencetonio aluminio, formaldehído y Látex)

Vacuna contra Carbón

BioThrax (Emergente Biodefensa Operaciones Lansing Inc.).
AVA (Vacuna contra Ántrax Absorbida) precursor vacuna BioThrax se colocó en el mercado de los Estados Unidos en 1970. Originalmente fue reservado principalmente para el personal militar y militar. BioThrax es para cualquier persona que corre un alto riesgo de ántrax. La siguiente información relativa a la formulación final de la vacuna en el etiquetado de EE.UU. de diciembre de 2008.
BioThrax está indicada para la inmunización de personas de 18 a 65 años expuestos a un riesgo particular de ántrax causada por la bacteria Bacillus anthracis. BioThrax era conocido como AVA (Vacuna contra Ántrax adsorbida). Hasta alrededor de 2008, la inmunización básica contra el ántrax contenía seis inyecciones subcutáneas de 0,5 ml de vacuna administrada a los 0, 2 semanas, 4 semanas, 6 meses, 12 meses y 18 meses. Habida cuenta de las reacciones adversas observadas con este régimen de dosificación, la vía de administración subcutánea y se sustituyó por vía intramuscular y el número de dosis se redujo a 5. El actual esquema de inmunización básica con BioThrax se encuentra a 5 inyecciones intramusculares administradas a 0,1,6,12 y 18 meses. En caso de problemas de coagulación de la sangre, subcutánea sigue siendo preferida. Refuerzos anuales deben ser administrados para mantener la inmunidad. BioThrax puede causar daño al feto Cuando se administra a una mujer embarazada. Es contra-indicado en mujeres embarazadas a menos que los beneficios potenciales de la vacunación sobrepasan los riesgos potenciales para el feto. No está claro si la vacuna contra el ántrax pasa a la leche materna. Precaución tanto, es necesario vacunar cuando una mujer lactante. Después de la administración de BioThrax, se recomienda controlar al paciente para hacer frente a una posible reacción anafiláctica. Tenga siempre un tratamiento médico adecuado para hacer frente a esta eventualidad. La vacuna no proteja a todos los individuos vacunados con esta vacuna.
BioThrax se envasa en viales de 5 ml que contienen 10 dosis de 0,5 ml.
Composición:
BioThrax es un bacilo vacuna inactivada. Se adsorbe en hidróxido de aluminio. Se compone de un filtrado producido a partir de una cepa atenuada, pero cápsula aún toxigénica de Bacillus anthracis (cepa Sterne). Los cultivos de bacilos crecido en un medio químicamente definido que contiene una mezcla de aminoácidos, vitaminas, sales inorgánicas y azúcares. Varias proteínas del bacilo se encuentra en el filtrado. Tres de ellos son antigénicos, el antígeno protector (PA), el factor letal (LF) y el factor edema (EF). Estas proteínas, individualmente, no son tóxicos. Su combinación es, sin embargo, el AP formando una toxina letal con la FE y edematoso con un factor de FO toxina. El antígeno principal responsable de la inducción de la respuesta inmune es PA antígeno protector. En un modelo animal, en efecto, hay correlación entre la cantidad de anti-AP y el nivel de protección contra la infección experimental por el carbón. Esta vacuna está desprovista de carbón bacterias enteras, vivo o muerto.
Una dosis de 0,5 ml contiene:
Bacillus anthracis estrellas tensión, filtrado de aluminio (hidróxido de aluminio) (adsorbente) 600 mcg de formaldehído (estabilizador) 50 mcg de bencetonio (cloruro de bencetonio) (conservante) 12,5 mg de cloruro de sodio al 0,85%
El embalaje de este preparado, ya que contiene látex, que puede causar graves reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex.

TUBERCULOSIS

La tuberculosis es debido al desarrollo en el cuerpo de un bacilo clasificado micobacterias. La tuberculosis humana causada por Mycobacterium tuberculosis hominis que hay una variante, especialmente africanum presente Mycobacterium tuberculosis en África. La tuberculosis bovina es causada por Mycobacterium bovis tuberculosis.
El bacilo de la tuberculosis humana fue descubierta en 1882 por un médico alemán Robert Koch. Así, el origen de la enfermedad pulmonar contagiosa que fue apodado el "consumo" o "tisis" se demostró, lo que confirma las sospechas de muchos científicos.
El pulmón es la localización más frecuente de la tuberculosis es la tuberculosis pulmonar, pero la enfermedad puede afectar a muchas otras partes del cuerpo, como los riñones, los intestinos, los genitales, los ojos, las meninges. Los huesos también puede ser el asiento de inflamaciones tuberculosas y dar, por ejemplo, la enfermedad de Pott el tumor rodilla blanco, inflamación asociada con una deformación de la columna vertebral. TB puede todavía localizar el tejido de los ganglios linfáticos y causar la "escrófula" rezuma glándulas absceso en el cuello.
Si el bacilo de la tuberculosis entra en el tracto respiratorio, se une más a menudo en los alvéolos pulmonares, incluyendo inflamación productora. Estas lesiones suelen curarse espontáneamente en calcificante. Pero en algunos casos, pueden evolucionar a necrosis, destrucción del tejido pulmonar. El centro de la necrótico toma la apariencia de queso, esta etapa se llama caseificación. Esta lesión crece incluso entonces, cuando llega abierto en un bronquio, la masa caséifiée encontrar una salida. En esta etapa, el paciente se expectora materia purulenta menudo teñidas de sangre, lo que deja espacio en el pulmón, en cuevas reales. Todo este proceso usualmente toma varios años para bacilos de la tuberculosis, al igual que todas las micobacterias crecen muy lentamente. Tuberculosis llegará a Europa duro durante los últimos tres siglos. La etiqueta en lugares públicos con las palabras "No escupas-Niet spuwen" aún quedan restos visibles y reflejan los esfuerzos del gobierno para frenar la propagación de la enfermedad.
El bacilo es sensible a la luz solar. Luz y aire fresco para mejorar la TB. Así que hemos construido muchos sanatorios de tuberculosis el tratamiento de muchos. La llegada de los antibióticos activos frente a Mycobacterium tuberculosis ha cambiado el pronóstico de esta enfermedad. La lucha contra la pobreza, la higiene y los antibióticos fueron la causa de una disminución significativa en la incidencia de la tuberculosis.
Sin embargo, en la actualidad, estamos asistiendo a un resurgimiento de la enfermedad debido a una cepa lado del bacilo de la tuberculosis convertirse en multi-resistentes a los antibióticos y, por otro lado, cada vez más personas sufren de un síndrome inmunodeficiencia.
Una vacuna contra la tuberculosis existe. La primera vacuna contra la tuberculosis fue desarrollada por Calmette y Guérin partir de una cepa virulenta de Mycobacterium tuberculosis bovis. Esta cepa se cultivó durante 13 años en un medio de cultivo que contiene las patatas en la bilis glicerol carne enriquecida. Después de 230 pases sucesivos, la bacteria se consideró listo para servir como la base para una vacuna. La primera vacuna bacilo de Calmette-Guerin o BCG contiene bacterias vivas, se celebró en París en 1921. La vacunación se realiza por vía intradérmica.
Varios países han recomendado BCG, pero muchos otros no han adoptado esta vacuna, prefiriendo tratar de detectar los casos de tuberculosis mediante la reacción de la tuberculina. La tuberculina es un extracto de una cultura de bacilos de la tuberculosis, el bacilo de la tuberculosis humana. Al retirar la piel, previamente escarificadas, una gota de tuberculina se puede observar o no, después de 48 a 72 horas, enrojecimiento local. Esta es la "prueba de la piel". Esta cuti se considera positiva cuando se produce la aparición de enrojecimiento local. Dada su vaguedad, debido principalmente al desconocimiento de la cantidad exacta de la tuberculina depositada en la piel, esta prueba es obsoleto y ha sido sustituido por "intradérmica". La prueba de la tuberculina es la inyección intradérmica de 0,1 ml por vía intradérmica de una solución de tuberculina, y ver si se desencadena una reacción inflamatoria local. El resultado es leído después de 48 a 72 horas midiendo el diámetro de la zona de induración. La reacción se consideró positiva cuando el diámetro de induración es de al menos 5 mm. Una "reacción de tuberculina positiva", ya sea con o sin la prueba cutánea intradérmica se interpreta como el resultado del contacto con el bacilo de la tuberculosis. Esta reacción es positiva en general después del contacto con la tuberculosis y después de la vacunación con BCG. Sin embargo, hay casos en los que la reacción sigue siendo negativa a pesar de tuberculosis activa a pesar de la vacunación BCG, es "falsos negativos". Por otra parte, una reacción positiva no implica necesariamente la tuberculosis activa, pero puede simplemente indicar hipersensibilidad a los componentes de la preparación de tuberculina. El significado del resultado de una prueba de la tuberculina no es tan evidente como nos gustaría creer.
La capacidad protectora de la vacuna BCG varía grandemente dependiendo de la forma de la tuberculosis. Es decir BCG proporciona sólo una relativa protección contra la infección por TB.
La vacunación con BCG puede causar efectos secundarios locales como enrojecimiento, induración, supuración, abscesos, úlceras, cicatrices queloides la cicatriz queloide es un floreciente e hinchada. BCG también pueden proporcionar distintas de las reacciones locales: inflamación de los nódulos linfáticos, con o sin supuración ("bécégites"), osteítis y osteomielitis que son tuberculosis ósea (1,7 a 72,9 casos por 100 000 siguientes vacunas Tipo de empleado BCG), la meningitis tuberculosa y la tuberculosis infecciones generalizadas a veces fatales.
BCG se utiliza cada vez menos. Francia ha suspendido la obligación de la vacunación con BCG de los niños, niñas y adolescentes (Circular N º DGS/RI1/2007/318) 14 de agosto de 2007, y de nuevo en Francia, el Consejo Superior de Salud Pública recomienda en su dictamen de 5 de marzo de 2010, el levantamiento de la obligación de BCG para ciertos círculos profesionales. Esta vacuna puede ser abandonada, y la investigación se dirige hacia la producción de nuevas vacunas contra la tuberculosis.
BCG se utiliza todavía de manera precisa, que de cáncer de vejiga. Se administra en lavados repetidos luego en la vejiga. Sin embargo, la infección por tuberculosis o la muerte puede seguir esta terapia.
(Biblio 1126-1149)
INCIDENCIA DE TUBERCULOSIS EN ALGUNOS PAÍSES EUROPEOS por 100 000 habitantes y año indicado
País 1990 2000 2004 2005 2007 Uso de la vacuna BCG en estos años
ALEMANIA 20 11 8 7 6 BCG recomendado
BÉLGICA 20 16 13 13 12 BCG recomendado
ESPAÑA 56 35 25 27 30 BCG recomendado
Francia 26 16 12 13 14 BCG obligatoria para todos los niños antes de los 6 años y para el personal de salud
Italia 14 9 7 7 7 Si la prueba de la tuberculina es negativa, la BCG es obligatoria para los trabajadores de la salud, maestros, miembros de las fuerzas armadas y los que están en riesgo
LUXEMBURGO 23 14 12 11 12 BCG recomendado
PAÍSES BAJOS 14 9 8 7 de agosto BCG recomendado
REINO UNIDO 12 12 12 14 15 BCG recomendó a la edad de 10-14 años

Tuberculina detección de la tuberculosis

MONOVACC-TEST (Aventis Pasteur MSD)
La siguiente información proviene del Compendio de notas de 2001, la Asociación General de drogas farmacéuticas.
Monovacc-Test es una multipuncture acrílico appliquateur responsable de la tuberculina bruto (antigua tuberculina). Contiene en su parte superior un pilar cilíndrico erizado de nueve puntos todos del mismo tamaño. Con estos nueve puntos agrupados y de igual tamaño, la distribución de la tuberculina se encuentra en el mismo lugar y da una reacción perfectamente homogénea. Tuberculina bruto se concentró a 300 000 UI por ml. En el embarazo se debe utilizar esto con precaución tuberculina.
La tuberculina PPD RT23 SSI (SSI)
La siguiente información proviene de las notas de 01/03/1999.
Tuberculina PPD (Derivation proteico purificado) RT23 SSI es una solución de proteínas purificadas a partir de cepas seleccionadas de Mycobacterium tuberculosis. Se utiliza para realizar la prueba de la tuberculina intradérmica. Esta prueba se puede realizar durante el embarazo o la lactancia.
Composición:
La tuberculina PPD RT23 derivada de Mycobacterium tuberculosis viales de 0,2 mg (equivalente a 10-TU unidades de tuberculina o UI-25 Unidades Internacionales)
0,4 mg (equivalente a 20-TU unidades de tuberculina o UI-50 Unidades Internacionales) 1 mg (equivalente a 50-TU unidades de tuberculina o IU-125 Unidades Internacionales) 2 mg (equivalente a 100-TU unidades de tuberculina o 250 UI -International unidades)
Disódico Fosfato de potasio dihidrógeno fosfato de sodio cloruro Polisorbato 80 (E 433) Potasio sulfato de hidroxiquinolina Agua para inyección hasta 1 ml
TUBERCULINAS PPD seco BERNA (Novartis Berna)
La siguiente información proviene del registro de septiembre de 1988.
El PPD tuberculina Berna seco son fabricados por Swiss Serum y el Instituto de Vacunas. Ellos están destinados a la tuberculina prueba realizada por vía intradérmica.
La prueba no tiene ningún efecto sobre el embarazo.
Composición después de la disolución:
Tuberculina purificada cepa proteína RT23: 5 UI (Unidades Internacionales)
15 UI (Unidades Internacionales)
50 UI (unidades internacionales)

PPD 1 unidad equivale a 1 unidad de preparación de tuberculina estándar internacional de la Organización Mundial de la Salud.

Disodio fosfato de potasio dihidrógeno fosfato de sodio cloruro de Polisorbato 80 (E 433) traza fenol mercurio (tiomersal) 30 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml
La tuberculina PPD seco Berna debe mantenerse entre +2 ° C y +8 ° C, protegido de la luz.
Las vacunas contra la tuberculosis
IMOVAX BCG (Aventis Pasteur MSD SNC)
La siguiente información sobre esta vacuna, en un folleto Italiana 15 febrero de 2000.
Imovax BCG es una vacuna de células vivas para la inmunización activa contra la tuberculosis. Es en forma de un polvo y un disolvente. Una dosis de 0,1 ml de la vacuna reconstituida se administra por vía intradérmica. Los niños menores de un año, se administrará una dosis media de 0,05 ml. La vacuna se administra a mujeres embarazadas o lactantes ni mujeres.
Composición del polvo: La vacuna se prepara a partir de bacilos vivos atenuados de Calmette-Guérin (BCG). En 1908, Calmette y Guérin creció el bacilo de la tuberculosis bovina, Mycobacterium bovis, en rodajas de papas sumergidas en la bilis de buey estéril. Esta cepa inicial perdió su virulencia pero conservó un fuerte antigenicidad utilizado para fabricar la vacuna.
Número de partículas bacterianas 0,8-3200000 Triton WR 1339 (tiloxapol) 12,5 mg de albúmina humana 125 mg de glucosa (azúcar) 3750 mg de dextrano (polímero de glucosa) (azúcar) 4150 mg
Solvente composición: Agua para inyección 0,1 ml

Monovax (Aventis Pasteur MSD SNC)

El Monovax fue retirado del mercado 28-12-2005.
La información sobre esta vacuna derivada del expediente de 24 de octubre de 1997.

Monovax se destina para la inmunización activa contra la tuberculosis.

La administración de esta vacuna es por vía intradérmica utilizando un aplicador
con pequeñas espigas.
Las personas que tienen un sistema inmune debilitado no se pone en contacto con la
lesión vacuna evolución en el punto de inyección.

Composición: La vacuna se prepara a partir de bacilos vivos atenuados de Calmette-Guérin (BCG). En 1908, Calmette y Guérin creció el bacilo de la tuberculosis bovina, Mycobacterium bovis, en rodajas de papas sumergidas en la bilis de buey estéril. Esta cepa inicial perdió su virulencia pero conservó un fuerte antigenicidad utilizado para fabricar la vacuna.

Número de partículas bacterianas 250 millones
La glucosa (azúcar)
Dextrano (polímero de glucosa) (azúcar)
Alcohol alquil aril poliéter
Agua destilada

MVA85A (Oxford-Emergent Tuberculosis Consorcio Ltd.).

MVA85A es una vacuna experimental para prevenir la tuberculosis. Un acuerdo de licencia comercial, se firmó 05 de mayo 2009 entre Vivalis y Oxford-Emergent Tuberculosis Consorcio para la producción de esta vacuna. La información de esta vacuna a partir de los siguientes sitios: www.vivalis.com, www.boursorama.com, www.caducee.net y los estudios médicos informar sobre los resultados de los experimentos de esta vacuna.
MVA85A es una vacuna contra la tuberculosis. En primer lugar intención es fortalecer la acción de la BCG. Es todavía en la fase experimental.
La vacuna MVA85A fue desarrollado originalmente en la Universidad de Oxford por la Dra. Helen McShane, monitor de Investigación Clínica de Wellcome Trust, en colaboración con la Dra. Sarah Gilbert y el profesor Adrian Hill, investigador jefe de la Wellcome Trust. BioSolutions emergentes y la Universidad de Oxford han formado una compañía, el Consorcio de la tuberculosis en Oxford Emergente. Esta compañía fue recibir £ 8,000,000 financiamiento Wellcome Trust y la Fundación Aeras Global TB clínica de vacunas para el ensayo de fase IIb de 2009. Fondos adicionales fueron proporcionados por el programa marco de quinto y sexto de la Comunidad Europea y el Consejo de Investigación Médica. Según los acuerdos, la Tuberculosis Emergent posee los derechos de comercialización de la vacuna y la Aeras Global TB Vaccine Fundación gozará de los derechos de distribución en los países desarrollados.