Enfermedades
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| Vibrio cholerae CVD 103-HgR min. 100 000 000 gérmenes
Formulación después del comienzo de la octava pandemia de cólera debido a la cepa O139 1992: La vacuna comprende los mismos serotipos como Dukoral, que se añadió la cepa 139 O. Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo clásico Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo El Tor Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico Vibrio cholerae O139 cepa Solución tampón que comprende: Bicarbonato de Sodio Ácido ascórbico (vitamina C) La lactosa (azúcar) Aspartame (edulcorante) Shanchol (Shantha Biotechnics Ltd., India) Esta vacuna oral recibió su autorización para que el mercado de la India en febrero de 2009. Está disponible en la India desde 14-12-2009. Se encuentra en fase de pre-calificación para ser aprobado por la OMS y el acceso al mercado internacional. La siguiente información sobre la vacuna del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización, ad-hoc de expertos en vacunas contra el cólera (28 octubre 2009) Esta nueva vacuna contra el cólera, las bacterias orales, inactivadas, contiene antígenos preparados a partir de los serogrupos O1 y O139 de Vibrio cholerae. Se presenta en un vial único. Basic inmunización con dos dosis tomadas con un intervalo de 1 o 2 semanas. Se puede administrar a partir de la edad de 1 año. Una dosis de refuerzo se recomienda cada 3 años Composición de antígenos: Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo clásico, inactivado por calor 31,25 x 10 9 Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo El Tor, inactivado con formalina 5 x 10 10 Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico, inactivada Calor 31,25 x 10 9 Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico, inactivada con formalina 31,25 x 10 9 Vibrio cholerae O139 cepa, inactivado con formalina 5 x 10 10 BERNA cólera vacuna (Berna) La eficacia de esta vacuna es cuestionable y no exceda de 6 meses. Se ha recomendado por la OMS. La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de abril de 1988. La vacuna contra el cólera se utiliza para prevenir el cólera en Berna viajeros que visitan zonas donde la enfermedad es endémica de las personas que viven en esas regiones. Esta vacuna se administra por vía intramuscular o subcutánea. La vacunación consiste en dos inyecciones de 1 mes. Es mejor no vacunar durante el embarazo. En caso de reacción anafiláctica después de la inyección de la vacuna, se puede utilizar con adrenalina 0,1% con corticosteroides y antihistamínicos. Composición: La vacuna comprende una suspensión de las cepas de vibriones del cólera de serotipos Inaba y Ogawa (biotipo El Tor o no). Los vibriones son inactivados por fenol. Vibrio cholerae 8000 millones gérmenes 2500 mg de fenol De cloruro de sodio Agua para inyecciones hasta 1 ml Las infecciones por rotavirus El rotavirus es un virus que causa gastroenteritis en seres jóvenes que lo hacen los adultos casi nunca enfermos. Los rotavirus puede infectar a animales son diferentes de los que pueden infectar a humanos.
. - Ancylostoma duodenale, anquilostoma, que causa una enfermedad que se caracteriza por sangrado intestinal, . • Los virus como . -Rotavirus, . -Poliovirus, . - Coxsackies virus, - Echo. Virus, . -Adenovirus, . -Coronavirus, . -Calicivirus, El Norwalk, un virus muy pequeño resistente al calor. Los rotavirus humanos, de los que hay más de 30 cepas son la causa de casi la mitad de gastroenteritis vírica aguda en niños menores de 5 años. La enfermedad se manifiesta por la temperatura, náuseas, vómitos y diarrea. En los bebés, esta pérdida de fluidos puede conducir rápidamente a un estado de deshidratación. Los EE.UU. en los años 90, con una población de alrededor de 280 millones de habitantes, se estima que 3,5 millones de niños menores de 5 étaients ¬ afectadas anualmente por rotavirus. Estas infecciones resultaron 50.000 hospitalizaciones cada año y el 20 de muertes. La lactancia materna parece reducir la Las infecciones por rotavirus en lactantes. Las vacunas, para tomar por vía oral se han desarrollado para proteger a los bebés y niños pequeños de rotavirus humano. Una vacuna contra el rotavirus, RotaShield fue aprobado en los EE.UU. 31 de agosto 1998 por la Administración de Alimentos y Medicamentos y la Unión Europea el 05/07/1999. En octubre de 1999, fue retirado del mercado debido a la invaginación intestinal se produjo después de la administración (1-2 casos por cada 10 000 vacunas). La invaginación intestinal es la penetración de un segmento del intestino en el segmento de intestino que precede o sigue. Esta invaginación puede causar obstrucción intestinal que requiere cirugía urgente. Eliminar este efecto secundario ha sido un objetivo de los investigadores en el desarrollo de otras vacunas contra el rotavirus. Dos vacunas, desarrolladas después de dejar de RotaShield comercial, se han recomendado en los EE.UU. para la lucha contra el rotavirus, RotaTeq en febrero de 2006 y Rotarix en junio de 2008. Estas vacunas han permitido tanto en el mercado europeo en 2006, en febrero de 2006, Rotarix y RotaTeq, en junio de 2006. Pero si, con estas nuevas vacunas, la incidencia de invaginación intestinal se redujo (1-2 casos por 100 000 dosis de vacuna), el riesgo de esta complicación es aún muy real. Las complicaciones comunes de estas dos vacunas incluyen fiebre, irritabilidad, náuseas, vómitos y diarrea. La pérdida de sangre por el ano también puede ocurrir. Rotarix es una vacuna de virus vivo. Los virus de la vacuna se multiplican en el intestino y se excreta en las heces. Un pequeño puede infectar a las personas vacunadas en contacto con él. Las vacunas contra el rotavirus son capaces de proteger sólo contra la gastroenteritis causada por rotavirus características antigénicas que se encuentran en las vacunas contra el rotavirus se utilizan para hacer estos. No protegen contra el rotavirus, que algunos no poseen estas características. Por supuesto, ellos no protegen contra la gastroenteritis causada por muchas otras causas. Circovirus porcino fragmentos fueron encontrados en Rotarix y RotaTeq vacunas. En este Rotarix son circovirus porcino tipo 1 y RotaTeq de circovirus porcino tipo 1 y tipo 2. Circovirus se reúnen periódicamente en los productos alimenticios como la carne, que no parecen ser peligrosos para los humanos. El 26 de marzo de 2010, la Agencia Europea de Medicamentos, de conformidad con las decisiones de la FDA y la OMS abogó por continuar con la vacunación contra rotavirus vacunas contaminadas con estos dos. Sin embargo, sólo cuatro países de la Unión Europea, Austria, Bélgica, Finlandia y Luxemburgo, recomendado e incluido en su calendario de vacunación 2011 la vacunación de los niños contra el rotavirus. (Ver Biblio 1098-1116) (Véanse también los azúcares) (Véase también vacunas contra el cólera y la Las vacunas contra la fiebre tifoidea) Las vacunas contra el rotavirus Rotarix (GlaxoSmithKline) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 21-02-2006 La siguiente información referente a esta vacuna, en un folleto australiano 12/09/2004 y archivos EMA EPAR de 10.05.2009 y 03.11.2011. Rotarix es una vacuna oral, virus vivo, indicado para la prevención de la gastroenteritis por rotavirus. Está dirigido a los niños y se puede dar desde la edad de 6 semanas. Es en forma de un polvo y una suspensión. La inmunización básica ha tomado una dosis de 2 separadas por un intervalo de al menos 4 semanas. Esta vacuna no está diseñado para adultos. La vacunación debe ir precedida de un examen clínico del recién nacido y la búsqueda de su historial médico, especialmente acerca de los contras-indicaciones para la vacunación con Rotarix. Los casos de transmisión del virus de la vacuna a estas personas en contacto con los pequeños vacunados se observaron. Las personas en contacto con niños vacunados con Rotarix deben cuidar su higiene personal, como lavarse las manos después de cambiar los pañales de los bebés vacunados. Rotarix debe administrarse con precaución a los niños que están en contacto cercano con pacientes inmunocomprometidos, como los pacientes con tumores malignos o los pacientes que reciben terapia inmunosupresora. Composición: La vacuna se presenta como un polvo que se mezcla con 1 ml de disolvente. Se trata de una vacuna oral que contiene rotavirus humano vivo atenuado, cepa derivada de la cepa RIX4414 89 ¬ 12, tipo G1P [8], que fue desarrollado originalmente por el Dr. Richard Ward en el Hospital de Niños de Cincinnati. El virus se propaga en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón Mono verde africano. Composición del polvo: Rotavirus humano, vivo, cepa atenuada RIX4414 min. 10 millones CCID 50 La sacarosa (azúcar de mesa) 9 mg Dextran Sorbitol (E420) (azúcar) 13,5 mg Los aminoácidos Dulbecco modificado a medio Eagle (DMEM) Composición del disolvente: El carbonato de calcio (E170), goma xantana (E 415) Agua Estéril ROTATEQ (Sanofi Pasteur MSD SNC)
Medio de cultivo que contiene sales inorgánicas, aminoácidos y vitaminas células del medio de cultivo de embrión Traces suero de ternera agua purificada RAGE La rabia es una enfermedad causada por un virus, zorrillos, mapaches y murciélagos la rabia. Puede infectar a todos los insectívoros. animales de sangre caliente y la causa en México, América Central y la encefalitis, inflamación del cerebro y del Sur, vampiros rabiosos, la médula espinal. sangre de murciélago succión, ataque a África y Asia, la rabia se transmite humana y del ganado, lo que lleva a desviarse especialmente perros. pérdidas de ganado del orden de un millón en Canadá y los Estados Unidos, la rabia afecta al ganado vacuno por año. zorros, zorrillos, parientes cercanos de Europa en el principal reservorio del virus La rabia es el zorro. Los seres humanos pueden contraer la enfermedad si mordido por un animal rabioso. El tiempo transcurrido entre la mordedura de un animal rabioso y las manifestaciones clínicas de la rabia es generalmente de 3 a 8 semanas. Pero este tiempo puede ser mucho más corta, por ejemplo una semana o más mucho, a veces más de un año. Las manifestaciones de la rabia difieren dependiendo de la especie. En perros y gatos el virus de la rabia por lo general provoca un estado de espasmo y una actitud agresiva. Enfermedades de los bovinos y ovinos es una rabia silenciosa, marcada por la salivación excesiva y trastornos de la deglución. El agricultor suele pensar que su mascota ha ingerido algo mal, y con ganas de ayudar, le pica. Zorros, el virus de la rabia causa una pérdida de la auto-preservación. Estos animales pierden su desconfianza vis-à-vis el hombre que entra en las ciudades y los animales mordida y las personas que son imprudentes les acercan. Todos estos animales con rabia mueren después de un corto curso de la enfermedad. Sólo los murciélagos parecen estar infectados por la rabia y no tengo inconvenientes. En los seres humanos, la infección por virus de la rabia primera causa malestar con fiebre ordinaria. El paciente está irritable, ansioso, y sufre de insomnio. No es compatible con cualquier tipo de contacto o el lugar de la picadura, o en todo el cuerpo, violentamente lanzando sus ropas. Las contracturas de los músculos de la garganta aparecen con salivación excesiva. El paciente no puede soportar el agua. Incluso los ojos de agua o hablar de ello desencadena en él acceder a espasmos de la garganta que impide tragar y respirar libremente. La parálisis puede extenderse y bloquear completamente la respiración. La infección del cerebro progresa, el paciente es alucinante, está inquieto, tiene arrebatos agresivos, temblores y convulsiones. Se puede caer en estado de coma. En esta etapa, la rabia es casi siempre fatal. Como la toxina del tétanos, el virus de la rabia va a lo largo de los nervios desde el sitio de la picadura de la médula espinal y el cerebro. Los anticuerpos producidos por el cuerpo después de la vacunación contra la rabia y que circulan en la sangre no puede, en estos lugares, actuar contra el virus de la rabia. Este virus se mantendrá preferentemente en las áreas del cerebro, cuando impedidos, actitudes agresivas. Entonces, aún siguiendo el curso de los nervios, el virus pasa hacia abajo al resto del cuerpo. Así, uno puede encontrar el virus en la saliva, en la córnea y la conjuntiva en las secreciones nasales y en la orina. A veces, el virus ya está presente en la saliva, incluso antes de los síntomas de la rabia son evidentes o que el diagnóstico se ha hecho. El virus de la rabia es muy frágil. Se seca muy rápidamente en el aire. Se inactiva por disolventes de grasas. Después de haber sido mordido por un animal rabioso inmediatamente debe desinfectar o cauterizar la herida, o lavar a fondo con agua y jabón, o incluso esperar antes de suturar la herida, a fin de dejar ninguna posibilidad de que el virus desarrolle. El modo habitual de transmisión de la rabia a los humanos es la mordedura de un animal rabioso. Sin embargo, esta transmisión también se puede hacer poniéndose en contacto con la conjuntiva de los ojos o la piel dañada parte con secreciones infectadas o de un animal rabioso o un enfermo rabioso. Otro modo de transmisión de este virus es todavía el trasplante de órganos. El trasplante de órganos o tejidos tales como el riñón, hígado, córnea, arterias, pueden infectarse con el virus de la rabia en la enfermedad del huésped y causa la muerte y a menudo. La vacuna contra la rabia Pasteur fue preparado por el exceso de baba perro rabioso. Él se inyecta en los cerebros de los conejos, después se recogió la médula espinal y el líquido meníngea en el homogenado se diluyó dos veces y el caldo con el fin de inocular una persona que quería proteger. La primera vacuna contra la rabia se inyectó Pasteur 04 de julio 1885 un niño alsaciano Joseph Meister, que había sido mordido por un perro piensa que es rabioso. El niño sobrevivió y regresó a gloria Pasteur aunque la herida han sido desinfectados directamente con fenol y que no había ninguna certeza de que el perro estaba realmente loco. Contra las vacunas antirrábicas preparadas en tejido animal cerebro puede causar complicaciones graves neuroparalítica. Es por eso que, hoy en día, se da preferencia a las vacunas preparadas en cultivos de células que no contienen el tejido nervioso. Estas vacunas, sin embargo, puede causar reacciones secundarias: . - Reacciones locales de enrojecimiento, - una reacción anafiláctica, inflamación y dolor en la inyección puede causar la muerte alérgica severa en el 25% de los vacunados a 1 de cada 10.000 pacientes que recibieron . - Dolores de cabeza, náuseas, dolor abbominales células diploides vacuna, dolor muscular, humano. vértigo en el 20% vacunados . - Fiebre, dolor de las articulaciones, de (ver Biblio 1117-1122) las colmenas, el 6% de los vacunados (ver también la albúmina) . - Evocando parálisis de Guillain-Barré Las vacunas contra RAGE IMOVAX RAGE (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía canadiense abril de 2000. Imovax La rabia es una vacuna contra la cepa del virus de la rabia inactivado PM-1503-3M del Instituto Wistar, en Filadelfia (Pensilvania). Esta vacuna se administra por vía intramuscular. La vacunación antes de la exposición al virus tiene tres inyecciones intramusculares de 1 ml de la vacuna, los primeros 2 inyecciones se aparte siete días, el tercero será 14 o 21 días después de la segunda. Después de la exposición al virus, incluir el tratamiento profiláctico en personas previamente inmunizados dos inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en los días 0 y 3, y en personas que aún no inmunizados cinco inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en día 0,3,7,14 y 28. También se recomienda en este caso implica el tratamiento con la vacuna de inmunoglobulinas específicas, anticuerpos contra la rabia. Antes de administrar Rage Imovax, tome todas las precauciones necesarias para evitar reacciones adversas. Debemos examinar la historia del sujeto, si es hipersensible a la vacuna de la vacuna o similar, conocer sus registros de vacunación y estar al tanto de los contras-indicaciones para la vacunación. También se debe determinar el estado de salud actual y que ha leído las publicaciones más recientes sobre la vacuna de administrar. Los profesionales de la salud deben informar al sujeto que se va a vacunar, o tutor de los beneficios y los riesgos de la vacunación, le hará preguntas acerca de su salud y respetar las regulaciones locales con respecto a la información que debe administrarse antes de la administración de la vacuna. La seguridad de la vacuna contra la rabia, administrada a mujeres embarazadas no ha sido establecida. Debido a los riesgos de la exposición a la rabia si no es tratado bien, y dada la limitada cantidad de datos que indican que la administración de la vacuna no causó anormalidades en el feto, no no creen que el embarazo es un cons ¬ indicación de profilaxis posterior a la exposición. Si el riesgo de exposición a la rabia es alta, profilaxis pre-exposición también puede ser indicado durante el embarazo. La posibilidad de reacciones alérgicas en individuos sensibles a cualquier componente de la vacuna debe ser considerada. En cualquier vacunación Rage Imovax debe tener a mano una solución de 0,1% de la adrenalina y otros productos apropiados que se administrarán inmediatamente en caso de una reacción anafiláctica. Rage Imovax no proteja al 100% de los vacunados por primera vez contra la rabia. La composición liofilizada: El virus se produce en células diploides humanas MRC-5. Se inactiva por beta-propiolactona. Antígeno de la cepa PM-1503-3M sulfato de neomicina albúmina humana (antibiótico) rojo fenol (indicador de pH) min. 2,5 UI de menos de 100 a menos de 000 g 150 mcg 20 microgramos Solvente composición: Agua para inyecciones hasta 1 ml El tapón del frasco de la vacuna y el émbolo de la jeringa contienen látex de caucho natural. Esta vacuna puede desencadenar reacciones alérgicas en las personas alérgicas al látex. RabAvert (Novartis Vaccines and Diagnostics) La siguiente información sobre la vacuna de la monografía del producto canadiense de fecha 23 de noviembre de 2006. RabAvert está indicado para la prevención de la rabia. Puede administrarse antes de la exposición a la rabia, o después de la exposición, cuando un animal muerde o el virus de la manipulación de este virus (personal de laboratorio). La vacunación antes de la exposición al virus tiene tres inyecciones intramusculares de 1 ml de la vacuna, los primeros 2 inyecciones se aparte siete días, el tercero será 14 o 21 días después de la segunda. Después de la exposición al virus, incluir el tratamiento profiláctico en personas previamente inmunizados dos inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en los días 0 y 3, y en personas que aún no inmunizados cinco inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en día 0,3,7,14 y 28. También se recomienda en este caso implica el tratamiento con la vacuna de inmunoglobulinas específicas, anticuerpos contra la rabia. En los niños pequeños y los bebés, la vacuna se inyecta en la cara anterolateral del muslo, adolescentes y adultos en el músculo deltoides. El profesional sanitario debe asegurarse de realizar vacuna segura y eficaz. También debe pedir a la persona que recibirá la vacuna, el padre o tutor para determinar su estado de salud y las reacciones de los que ya ha tenido con la vacuna o vacunas similares. No se sabe si esta vacuna puede tener un efecto adverso sobre el feto cuando se administra a una mujer embarazada. No hubo casos de reacciones adversas asociadas con el uso de esta vacuna durante el embarazo se ha informado. Debido a las posibles consecuencias de la exposición al virus de la rabia en la ausencia de un tratamiento adecuado, el embarazo no se considera una cons-indicación para la profilaxis post-exposición. Si el riesgo de exposición a la rabia es alta, la vacunación previa a la exposición también puede ser indicado durante el embarazo. No se sabe si RabAvert pasa a la leche materna en animales o seres humanos. Debido a las posibles consecuencias de la exposición al virus de la rabia en la ausencia de un tratamiento adecuado, la lactancia materna no se considera un contra-indicación para la profilaxis post-exposición. Si el riesgo de exposición a la rabia es alta, la vacunación previa a la exposición también puede ser indicado durante la lactancia. Las reacciones neurológicas y parálisis, así como hipersensibilidad y anafilaxia se han reportado después de la administración de RabAvert. Cuando vacunados con esta vacuna profesional de la salud siempre estará disponible para todo el tratamiento adecuado que le dará inmediatamente en caso de una reacción alérgica o anafiláctica. RabAvert no proteja al 100% de los vacunados por primera vez contra la rabia. Esta vacuna es en forma de un polvo y un disolvente. Composición del polvo liofilizado: Flury LEP cepa de virus de la rabia proviene de la American Type Culture Collection. Esta cepa se incrementa en cultivos primarios de fibroblastos de pollo. La multiplicación viral se lleva a cabo en un medio de cultivo celular sintético suplementado con antibióticos humanos albúmina, gelatina bovina y tratada. El virus se inactiva con beta-propiolactona y procesados por centrifugación en presencia de sacarosa. La vacuna se liofiliza después de la adición de una solución estabilizadora que contiene gelatina bovina tratada tamponada y glutamato de potasio. Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
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