Enfermedades

Para explicar otra técnica utilizada para mejorar la antigenicidad del antígeno, se toma como ejemplo la vacuna contra la hepatitis A Epaxal. Virus de la gripe, la cepa del virus de influenza A Singapore/6/86 (H1N1) se multiplica en cultivos celulares. Estos virus son inactivados y se separó luego de su material genético. La cáscara restante del virus de la gripe, que contiene las proteínas antigénicas principales del virus de la gripe, se ve reforzado por una doble membrana compuesta de moléculas de fosfolípidos diferentes. Se obtienen pequeñas esferas huecas que constituyen, después de la purificación, los "virosomas sintéticos." La hepatitis A, que tratan de protegerse, también se aumenta en células cultivadas. Estos virus son la hepatitis A inactivados y colgó entonces estos "virosomas sintéticos". Estas construcciones son altamente antigénica, que traen el cuerpo recibe a producir anticuerpos contra la hepatitis A, que se aferraban a virosomas.
Cabe señalar que la producción de anticuerpos es sólo una de muchas maneras de luchar el cuerpo contra los agentes infecciosos. En la ausencia de vacunación, durante una primera infección con un agente infeccioso especificado, generalmente el cuerpo se cura antes de la llegada de los anticuerpos en el torrente sanguíneo. La organización ha hecho controlar otros métodos que los anticuerpos para inactivar virus y bacterias. Es capaz de paralizar, a aglutinar, absorber o eliminar los agentes infecciosos. La fiebre es uno de los medios para combatir el cuerpo contra los agentes infecciosos. La mayoría de los virus, incluido el virus de la polio, no pueden resistir temperaturas superiores a 39 ° C. A no vacunados por lo tanto tiene defensas contra agentes infecciosos. Esto es aproximadamente una semana después del inicio de los anticuerpos específicos de la infección pueden medirse en la sangre. El anticuerpo, de alguna manera, es la última prueba de que el cuerpo necesita para defenderse. Pero es un cartucho que también ayudará a combatir rápida y eficazmente si se enfrentan a un nuevo ataque del agente infeccioso mismo. La inmunidad adquirida de la enfermedad es resistente y generalmente evita hacer una segunda vez.
La cantidad de anticuerpo desarrollado después de la vacunación no es fijo, que depende del sistema inmunitario de la persona vacunada, puede ser muy alto, medio, bajo o incluso cero.
Tenga en cuenta también que después de la vacunación, si el cuerpo tiene anticuerpos son anticuerpos contra los antígenos de la vacuna, pero no necesariamente contra los antígenos de agentes infecciosos que circulan en cualquier momento dado y desencadenar la enfermedad.

Los cultivos de células y medios nutrientes

Cualquier vacuna se basa, por tanto agentes infecciosos, que son las bacterias o los virus. Para la fabricación de vacunas estos agentes infecciosos se producen en grandes cantidades, artificialmente en el laboratorio. Las bacterias se cultivaron en específico de nutrientes. Los virus que se multiplican los cultivos de células y éstas, a vivir y crecer, requieren medios de cultivo que hay que añadir factores de crecimiento. Tales factores de crecimiento están presentes en el suero de ternera, becerro porción de la sangre. Este suero se agregan regularmente a los medios nutrientes.
Nutritfs entornos más utilizados son:
- Medio 199 Hanks, que incluye vitaminas, aminoácidos y sales minerales,
- El entorno de E-MEM o medio esencial mínimo de Eagle (medio mínimo esencial de Eagle) que contiene glucosa, aminoácidos, vitaminas (ácido fólico, nicotinamida, riboflavina y vitamina B12) y minerales (cloruro de potasio, sulfato de magnesio, cloruro de sodio y fosfato de dihidrógeno sódico),
- El medio D-MEM (Dulbecco / medio esencial mínimo de Eagle modificado por Vogt), que es una variante del medio E-MEM. Este medio contiene 4 veces más vitaminas y aminoácidos, y glucosa 2 a 4 veces más que el E ¬ MEM. También contiene hierro. Este medio MEM ¬ D es apropiado para alimentar a casi todos los tipos de células, incluidas las células de mono, hámster, rata, ratón, pollo, pescado, y las células humanas.

Varios tipos de cultivos celulares utilizados para la producción de virus.

Los cultivos primarios de células de cultivos de células son hechos directamente desde
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de tejidos animales o humanos. Estos tejidos se muelen y se trató con tripsina, una enzima de las células pancreáticas para disociar el uno del otro. Matraces que contienen un medio nutriente son luego se siembra con células. Ellos crecen y se multiplican. Sin embargo, dejan de dividirse cuando toque es la inhibición de contacto. La división celular se puede reiniciar si las células son "sembrado", es decir, si las células se recogieron de los matraces y se transfirió a nuevas botellas. Estos son entonces sub-culturas que prolongan la vida celular. Pero aún así terminar con el viejo y morir. Entonces debe repetir este proceso con nuevos tejidos. Cada virus tiene una afinidad particular para ciertos tejidos. Poliovirus, por ejemplo, crece fácilmente en células de riñón de mono. Para la fabricación de vacunas contra la polio un asombroso número de monos fueron sacrificados para satisfacer las necesidades de los laboratorios de riñón de mono.
Los cultivos primarios de células se dividan, la edad, como ya hemos dicho. El número de divisiones celulares cultivos primarios apenas supera los 30. Parte Else, una buena parte de ellos están perdiendo su carácter estabilidad que es diploide, es decir, que tiene dos veces el número de cromosomas. Las células anormales con un número, por ejemplo, los cromosomas triples o cuádruples finalmente aparece en estas culturas. Estos inconvenientes han llevado a buscar telas que pueden ser la base de la célula madre puede dividir varias veces y capaces de retener su número doble de cromosomas a lo largo de sus divisiones. Las células embrionarias se reunieron estos criterios. Young, que pueden dividirse hasta 50 veces, y se seleccionan correctamente, conservan su diploide lo largo de sus divisiones. La preparación de células madre embrionarias a partir de embriones humanos abortados. En el momento de los cultivos de células humanas en primer lugar, Suecia fue el único país que permiten el aborto. Está en un hospital sueco que fue capaz de reunir un feto humano abortado. Órganos del feto se congelaron en nitrógeno líquido para su conservación durante muchos años. La cepa WI38 cultivo celular es una cepa diploide aislado del Instituto Wistar de Filadelfia a partir de fibroblastos (células de ese tejido de soporte) que los pulmones del feto sueco. La tensión es otro MRC5 células madre embrionarias de fibroblastos diploides también viene de tejido pulmonar de un feto humano abortado. Todas estas células diploides embrionarias se dividen más veces de las células de cultivos primarios, pero con el tiempo crecen viejas y necesitan ser renovados.
Una línea celular continua se compone de células que pueden dividirse indefinidamente. Estos pueden ser seleccionados a partir de tejidos de cáncer de varios. Pero también se pueden tomar a partir de tejido sano y hecho "inmortal" a través de la acción de agentes virales o productos químicos. Además de su capacidad de crecimiento ilimitado, estas células inicialmente sanos, adquirido características similares a las de las células cancerosas, por ejemplo, que contienen las aberraciones cromosómicas. Línea celular continua es una línea celular que cancérisée. Células Vero son células de una línea celular continua derivada de células de riñón de mono verde africano. Línea celular continua se deriva de células CHO, células de ovario de hámster chino.
Las vacunas recombinantes son vacunas de ingeniería genética utilizando cultivos de células. La mayoría de las vacunas contra la hepatitis B se realizan de esta manera. Estas vacunas contienen el antígeno de superficie de hepatitis B de proteína en la periferia de la cápsula del virus. Esta proteína está bajo el control de un gen del virus. El antígeno de superficie de la hepatitis B también se denomina antígeno Australia. La técnica de fabricación de estas vacunas recombinantes para la hepatitis B es para aislar el gen que depende el antígeno Australia y para incorporar material genético de las células de levadura. Se convierten así que las células modificadas genéticamente, OMG. Durante el crecimiento se va a producir el antígeno de superficie del virus de hepatitis B. Cultivos modificados genéticamente célula de levadura entonces debe ser eliminado para aislar el antígeno deseado. Debe ser purificada y concentrada en un antígeno de vacuna. Esta técnica de modificación genética de células se conoce como tecnología de ADN recombinante y las vacunas producidas con la ayuda de esta técnica se llama, como se ha mencionado anteriormente, las vacunas recombinantes.

Como veremos más adelante, el uso de estos cultivos de células para la producción de vacunas no es sin muchos problemas.

(Ver Biblio 1-6)
El nombre de los medios nutrientes usados ​​para la producción de antígenos de la vacuna a veces se informa en las instrucciones que acompañan a la vacuna, pero su composición no se indica necesariamente y sigue siendo principalmente un desconocido en cuanto a que recibe la vacuna para el que lo administra.
Además de los antígenos, adyuvantes y residuos de cultivos celulares, una vacuna todavía contiene una serie de sustancias, incluyendo los minerales. Para ser inyectado, un producto debe hacerse isotónica con el plasma sanguíneo, es decir, tienen la misma presión osmótica que el mismo. La presión osmótica se puede demostrar por el siguiente experimento. En uno de los compartimentos de un recipiente que consta de dos compartimentos separados uno de otro por un semi-porosa permitiendo que el agua sólo se vierte agua con adición de sal y el otro fondo de una cantidad igual de agua pura. Vemos agua pura a pasar en el compartimiento con agua salada. Este movimiento se detendrá cuando las dos soluciones tienen la misma presión osmótica, el nivel de los dos compartimentos no serán idénticas, pero siendo líquido inmóvil. Si una solución de presión osmótica mayor que la del plasma sanguíneo (hipertónica con respecto al plasma sanguíneo) se inyecta en la sangre, bombeará el componente de agua de los elementos celulares de la sangre, especialmente las células rojas de la sangre y causar que exploten. Si una solución de menor presión osmótica que la de la sangre plasma (hipotónico con respecto al plasma sanguíneo) se inyecta en la sangre, los elementos celulares de la componente de la sangre, se absorben agua, se hinchan y revientan. Así que si una solución no es isotónica con el plasma sanguíneo se inyecta por vía intravenosa, principalmente hará que el estallido de las células rojas de la sangre. Una solución hipertónica o hipotónica con plasma de la sangre, se inyecta por vía subcutánea o intramuscular, todavía puede causar daños. Será irritante para las estructuras de las células adyacentes del punto de inyección. Una solución hipertónica para extraer plasma de la sangre para que un cierto volumen de agua líquida privando así a estructuras vecinas desde el punto de inyección. Solución hipotónica en el plasma de la sangre desaparecen fácilmente, más o menos estancado en el momento de la inyección. Solución hipertónica o hipotónica con el plasma de la sangre, se inyecta por vía subcutánea o intramuscular, causar sitio de la inyección hinchazón seguido por la inflamación. Todo esto explica por qué las vacunas que se administran por inyección debe hacerse isotónica con el plasma sanguíneo.
Una vacuna también debe tener una acidez similar a la de la sangre. El pH de una solución indica su grado de acidez. PH 7 representa la neutralidad. Una solución con un pH entre 0 y 7 es ácido, una solución con un pH entre 7 y 14 es alcalino. La sangre tiene un pH aproxima 7,4. A menudo, los tampones, compuestos de varios minerales pueden absorber el exceso de acidez y la alcalinidad en exceso se añaden a las vacunas de modo que el pH de estos enfoques el pH de la sangre.

La purificación de las vacunas

Producción de la vacuna da lugar a muchos residuos: las proteínas y el ADN de las células cultivadas, las proteínas de suero de ternera, aminoácidos, minerales y vitaminas de medios de cultivo, los residuos de diversos productos químicos. Todos los residuos deben o deberían ser retirados de las vacunas antes de su uso. Las purificaciones se realizaron durante la fabricación de una vacuna, pero no puede garantizar el 100% de pureza del producto final. Vacuna aún contiene residuos de la industria. El producto purificado, o incluso producto altamente purificado no es una pureza garantizada, sin duda es un producto muy impuro. Actualmente, algunos fabricantes de vacunas tienden a informar de la existencia de sustancias en sus productos de baja dosis: esto les permite identificar mejor su
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la responsabilidad de las reacciones alérgicas. Pero de todos modos, la persona que recibió la vacuna, así como el que se administró sólo conocer las sustancias que los fabricantes de vacunas amabilidad de informar.

Conservación y envasado de vacunas

Para la comercialización de una vacuna, es necesario que el producto final puede almacenarse sin deterioro. Aquí es donde antisépticos, antibióticos, antibacterianos, tales como minerales de boro o mercurio. Las vacunas que se presentan en viales multidosis casi siempre contienen mercurio. En una serie de vacunas, una de las partes de la vacuna podría ser alterada si se mezclaron inmediatamente con otras partes. La vacuna se presenta entonces en forma de dos viales de mezcla en el momento de uso. A veces, el primer vial contiene un producto liofilizado, es decir, un polvo seco, y el segundo disolvente líquido,. Este es el caso, por ejemplo, algunas vacunas contra la meningitis causada por Haemophilus influenzae tipo b. Otras vacunas se presentan como dos frascos, cada uno que contiene una solución líquida. Este es el caso, por ejemplo, la vacuna Pandemrix, una vacuna contra la gripe "mexicana", un vial contiene una suspensión con el antígeno y el otro con un adyuvante de emulsión.
Tapones que cierran los viales de vacuna o jeringas que contienen algunos pistón una vacuna que se inyecta se puede hacer con el látex. Las partículas de látex a continuación se puede disolver en la vacuna líquida. Esto puede causar reacciones graves en personas alérgicas al látex. Algunos fabricantes de vacunas señalan en su manual.

Vacunología ciencia interpellante

La producción de vacunas utiliza técnicas avanzadas y sólo se puede admirar tanto la ciencia como conocimiento ¬ do. La producción de vacunas se utilizan sustancias químicas perfectamente desinfectadas y conocida fórmula. Pero se basa en materiales de vida: virus, bacterias, levaduras, tejidos animales y tejidos humanos. Este material no puede ser aséptica y sus componentes no se conocen todos. Además, las vacunas han de ser dado, generalmente por inyección, los organismos humanos, organismos altamente complejo y todas diferentes. Conocimiento de vivir un largo camino, pero estamos lejos, muy lejos, muy lejos, se han introducido todos los mecanismos involucrados en la respuesta inmune. No podemos predecir cómo el sistema inmune reacciona a cada componente de una vacuna. El sistema inmune no se puede reducir a una fórmula matemática. Sus reacciones a menudo más allá de nuestro entendimiento y nuestro control.
Vacunas y vacunación práctica nos desafían, ya que la ética médica. Vacunología, como cualquier medicamento, no es una ciencia exacta.

COMPONENTES IMPORTANTES DE VACUNAS

Éstos son algunos de los componentes importantes de las vacunas en orden alfabético y se describen brevemente:
AMINOÁCIDOS
Los aminoácidos son sustancias químicas que contienen carbono, oxígeno, hidrógeno y nitrógeno. Los aminoácidos son el material básico de las proteínas. Veinte aminoácidos son suficientes para formar todas las proteínas humanas.
Ocho de estos aminoácidos no pueden ser sintetizados por los seres humanos. Estos aminoácidos se denominan esenciales. Estos son isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano y valina. Doce demás aminoácidos se denominan no esencial. Estos son alanina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, prolina, serina, tirosina. Los aminoácidos son parte de los medios nutrientes necesarios para el desarrollo de los cultivos celulares utilizados en la fabricación de vacunas. Así pues, los aminoácidos que se encuentran en medio 199 con Hanks, medio E-MEM y D-MEM.

ADN - ARN

El ácido desoxirribonucleico (DNA) son los principales constituyentes de los cromosomas localizados en el núcleo de cada célula. El ADN es el portador de la herencia. Los ácidos ribonucleicos (ARN) se encuentran sustancialmente filamentos individuales en el citoplasma, la porción de célula que rodea el núcleo. Se utilizan, en particular, a la formación de proteínas. Ellos son los que reciben la información a partir del ADN se ensamblan en un ácidos amino de proteínas presentes en la célula.
A pesar de las diversas purificaciones sufrido una vacuna, restos celulares incluyendo fragmentos de ADN y ARN se pueden encontrar en el producto final. La vacuna de ADN residual puede, por ejemplo, llegan a integrarse en el ADN de una célula que recibe la vacuna, por lo tanto su patrimonio genético, y por lo tanto alterar sus funciones celulares. Esto puede ser particularmente peligrosa cuando se trata de ADN de un virus genéticamente modificado o ADN de uno de los muchos virus que infectan cultivos accidentalmente celulares para la producción de vacunas.
(Ver Biblio 6-9)
(Véase también más adelante VIRUS)

ALBÚMINA HUMANA

La albúmina humana es una proteína en la sangre humana. La fracción de proteína de plasma, parte de la sangre que no contiene sangre, que contiene aproximadamente 50% de albúmina. Actualmente las preparaciones de albúmina humana a base de sangre humana están en competencia con la albúmina humana producida por ingeniería genética, es decir por células modificadas genéticamente, OMG. Esto se llama un humano recombinante albúmina. Se produce en cultivos de levadura Pichia pastoris. Sería más puro y dan menos efectos secundarios que las preparaciones de albúmina mayores. En la sangre, la albúmina transporta muchas sustancias, minerales, hormonas, ácidos grasos ....
Por la energía osmótica que retiene el agua en el compartimento de la sangre. Cada molécula de albúmina está constituido por 550 aminoácidos, formando así un gran número de aminoácidos. En las personas desnutridas, o personas que han sufrido pérdidas como en quemaduras líquido se administra soluciones de albúmina. La albúmina es parte de algunos medios nutrientes necesarios para la fabricación de vacunas. Las reacciones alérgicas pueden ser en infusiones de solución de albúmina. Sensibilidad a la albúmina puede desarrollarse en personas que están recibiendo productos regulares que contengan estos productos son de sangre o soluciones de nutrientes.
(Ver Biblio 10-21)

ALUMINIO
El aluminio es, en nuestra tierra, los metales más abundantes. En la naturaleza, no hay un estado libre. Combinado con oxígeno, flúor y silicio, que es de aproximadamente 8% de la corteza terrestre.

El aluminio como metal tiene muchos usos. Es ligero, altamente maleable, afectado por el agua, un buen conductor de calor y electricidad. Tiene un lugar importante en la industria eléctrica y en la industria del transporte (bicicletas, motocicletas, automóviles, aviones) y en la industria de la construcción (fabricación de escaleras, andamios, vigas, chasis). El aluminio utilizado en la fabricación de utensilios de cocina muchos y aparatos domésticos. Se utiliza en empaque y embalaje interviene en muchos alimentos, así como líquidos y sólidos. Se encuentra en latas de bebidas y, latas, papel de aluminio, bandejas y platos de aluminio.
Forma de sales de aluminio se utiliza en los agro-alimentos, cosméticos y medicamentos.
El aluminio puede entrar en el cuerpo humano a través del tracto respiratorio, la piel y las membranas mucosas, tracto digestivo y de la inyección.
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El contenido de aluminio en el aire puede ser absorbido a través de la nariz y la boca. La planta de tratamiento de aire de aluminio es a menudo cargado de aluminio que contiene el polvo. El uso de ciertos medicamentos y pesticidas, pueden causar una intoxicación por aluminio por inhalación.

Aluminio-envenenamiento en el inicio de la piel o de las membranas mucosas son, en su mayor parte debido a los cosméticos o medicamentos para uso externo que contiene aluminio.

El aluminio puede estar presente en cantidades variables en los alimentos y el agua potable. Las sales de aluminio son regularmente coagulantes a material precipitado orgánico de las aguas destinadas al consumo humano. La OMS recomienda no sobrepasar la dosis de 200 microgramos de aluminio por litro de agua potable. Pero los estudios muestran que el riesgo de enfermedad de Alzheimer, la forma más común de demencia en los ancianos es mayor en las zonas donde el agua contiene más de 100 microgramos de aluminio por litro en las regiones donde agua contiene menos de 100 mg de aluminio por litro. Los aditivos alimentarios que contienen aluminio y envasado de alimentos y bebidas en latas de aluminio también aumenta la cantidad de aluminio ingerido.
La inyección intravenosa de líquido de infusión, tal como la inyección de soluciones de nutrientes prematuridad, puede causar una acumulación de aluminio en el cuerpo. Un estudio comparativo sobre la alimentación de los prematuros infusiones utilizando reveló alteraciones del desarrollo mental en los niños de 18 meses con infusiones contienen aluminio. La inyección de una vacuna que contiene aluminio es también una contribución significativa de aluminio.
El aluminio es tóxico para todas las células del cuerpo, tales como, por ejemplo, células musculares, células óseas, células rojas de la sangre, glóbulos blancos y plaquetas. Se actúa específicamente sobre las células nerviosas. Aluminio acelera el proceso de envejecimiento en las estructuras del cerebro y favorece la aparición de enfermedades neurodegenerativas. En cultivos de células neurales humanas, aluminio induce los mismos efectos de la inflamación y la muerte celular como las encontradas en la enfermedad de Alzheimer.
El aluminio es también una sustancia genotóxica, es decir, capaz de causar mutaciones en los genes, así como en los genes de las células de las plantas, los genes en células animales y humanas.
Las sales de aluminio, tales como hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio y sulfato de hidroxifosfato de aluminio, se utilizan como aditivos en muchas vacunas.
Aunque las vacunas que contienen aluminio se les inyecta por vía intramuscular, pueden causar reacciones adversas locales. Estas reacciones de hipersensibilidad, debido a la vacuna de aluminio son muy frecuentes y, a veces muy desagradable. Puede ocurrir en los nódulos picazón lugar de la inyección, a veces duran muchos años o piel seudolinfomas, es decir, como trozos de ganglios linfáticos cancerosos.
La persistencia de aluminio en el sitio de inyección de la vacuna incluso puede desencadenar una reacción en algunas personas inflamatoria significativa que puede invadir todo el cuerpo. Inicio, las biopsias musculares hacerse en el sitio de la inyección mostró una reacción inflamatoria y sobres musculares para descubrir las células blancas de la sangre, macrófagos, llenos de cristales de hidróxido de aluminio de las vacunas. Este daño en el tejido que se ha llamado "macrófagos miofascitis", que es un resultado directo de la inyección de una vacuna que contiene aluminio. Las personas con este tipo de myofasciitis no sólo el dolor muscular local, pero también puede haber deteriorado estado general con fiebre, dolores de cabeza, la fatiga crónica, debilidad muscular general, dolor muscular y articular todo el cuerpo. Las quejas de estas personas fueron considerados inicialmente tienen un origen psicológico, pero era necesario admitir una causa física para sus dolencias, niños e incluso bebés pueden sufrir de este síndrome.
Las vacunas de aluminio también puede jugar un papel en la aparición de la enfermedad síndrome de la Guerra del Golfo que afecta el aluminio radioactivo (Al-26), por lo que fácilmente puede comprender el destino de aluminio inyectado cuerpo en conejos. El tiempo de observación después de la inyección se fijó en 28 días. Después de este tiempo los animales fueron sacrificados y sus órganos se examinaron.