Enfermedades

Composición: La hepatitis A se produce en las células diploides de fibroblastos MRC-5. Después de la purificación, se adsorbe en hidróxido de aluminio. La hepatitis B es producido por células de levadura, Saccharomyces cerevisiae, modificados genéticamente (tecnología de ADN recombinante).
Entonces se adsorbe en fosfato de aluminio.
Hepatitis A 720 U. ELISA
+ + +
Aluminio (hidróxido de aluminio, hidratado) 50 mcg de Al
Antígeno de superficie de hepatitis B (ADNr) 20 mcg
+ + +
Aluminio (fosfato de aluminio) 400 mcg AlNéomycine (antibiótico) huellas
+ + +
Aluminio (para una dosis total) 450 mg de sodio Agua para preparaciones inyectables AlChlorure a 1 ml

TWINRIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA)

La fecha de la primera autorización de puesta en el mercado europeo de Twinrix adulto es 20-09-1996 y el niño Twinrix 02/10/1997. Una monografía de Twinrix adulto EE.UU., con fecha de agosto de 2003, indica la presencia en la vacuna de fenoxietanol, formaldehído, polisorbato 20 y mercurio máximo a dosis de 1 mg. Los registros de Twinrix Adultos y niños Twinrix 09/02/2005 todavía reportan la presencia de fenoxietanol pero hablan más formaldehído o polisorbato 20. Ellos reportan más de trazas de mercurio, sin especificar la cantidad. Carpeta EPAR (página web EMA) del 17-01-2008 para Twinrix adulto expediente EPAR (web de la EMEA) a partir de 22-01-2008 por niño Twinrix insistir en la ausencia de un derivado de mercurio y un conservante en vacunas. Estos archivos EPAR ya no mencionan la presencia en estas vacunas 2-fenoxietanol, formaldehído, polisorbato 20. La siguiente información acerca de estas dos vacunas se originan los documentos antes mencionados.
Twinrix es una suspensión estéril del virus de la hepatitis A y la hepatitis B. Bebé fórmula es de 0,5 ml para niños de 1-15 años. Fórmula adulto es de 1 ml para adultos y adolescentes mayores de 16 años. La inmunización consiste en administrar por vía intramuscular, preferentemente en los brazos de tres dosis, la segunda dosis un mes después de la primera dosis y la tercera dosis 5 meses después de la segunda inyección.
No existen datos sobre el efecto de Twinrix en el feto y no está claro cómo un lactante reacciona cuando recibe Twinrix. Por lo tanto se debe tener precaución al administrar esta vacuna a mujeres embarazadas o en lactancia. Como después de cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda monitorizar la persona que ha sido vacunada y se trata adecuadamente, si se produce una reacción anafiláctica.
Composición: La hepatitis A, cepa HM 175, se cultiva en fibroblastos humanos diploides células MRC-5, y luego inactivada. El antígeno de superficie del virus de hepatitis B se produce a partir de cultivos celulares de células de levadura genéticamente manipulados. La hepatitis A virus es inactivado y purificado y adsorbido en hidróxido de aluminio. El antígeno de la hepatitis B (HBs Ag) se concentró y se purificó, y después se adsorbió en
fosfato de aluminio.
Adulto Niño
Hepatitis A, cepa HM175, 720 U. ELISA 360 U. ELISA
purificado e inactivado
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B
HBs-Ag 20 mcg 10 mcg
Aluminio (hidróxido de aluminio) 50 mcg de Al + + + 25 mcg de Al + + +
Aluminio (fosfato de aluminio) 400 mcg Al + + + 200 mcg de Al + + +
2-fenoxietanol 5 mg 2,5 mg
Polisorbato 20 (E 432)
Los aminoácidos
Aluminio (cantidad total de una dosis) 450 mcg Al + + + 225 mcg de Al + + +
De cloruro de sodio
Solución tampón que contiene fosfatos
El formaldehído max. 100 mcg 50 mcg
La neomicina (antibiótico) max. 20 ng 10 ng
El mercurio (timerosal) max. 1 mcg a 0,5 mg Hg Hg
Proteínas residuales
cultivar células MRC-5 max. 1,25 mg 2,5 mg
Yeast proteínas max. 5% 5%
Agua para inyecciones hasta 1 ml 0,5 ml

El TÉTANOS

El tétanos es una enfermedad contagiosa devientnon infecciosa pero es decir que se transmite al comer. Pasos de individuo a individuo. Esta enfermedad es causada por el músculo
imposible abrir la boca y los espasmos y contracciones pueden extenderse a los músculos
la toxina producida por el bacilo del tétanos, Clostridium tetani. La toxina tetánica, llamado tetanospasmina altera la unión entre los nervios y los músculos, evita la contracción normal de los músculos. La toxina migra a lo largo de los nervios de la médula espinal, en donde ejerce sus efectos deletéreos sobre las neuronas de los nervios motores. A continuación, se propaga dentro del sistema nervioso central y puede afectar a todas las neuronas motoras. El paciente tiene espasmos musculares, a menudo comenzar con una contractura de los músculos de la mandíbula puede ser respiratorio y ponga la vida del paciente en peligro. La toxina tetánica es altamente tóxico, la dosis estimada letal para los seres humanos a menos de 2,5 ng por kilo, lo que significa una dosis de 150 mg o 0,15 ng es mortal para una de 60 kg . Esporas de bacilo del tétanos son muy resistentes y se encuentran principalmente en la tierra. Se desarrollan en ambientes sin oxígeno. La entrada del bacilo del tétanos en el cuerpo puede ser una herida, una quemadura, mordida por una espina, una astilla de madera .... El tétanos se puede producir en los usuarios de drogas, tras una inyección con equipo contaminado. Las bacterias pueden entrar al cuerpo excepcionalmente por la caries dental, en sus intervenciones en la cavidad oral durante la cirugía, especialmente las relativas al tracto digestivo. A veces, un tétanos ordinario se desarrolla en una persona sin que podemos destacar la entrada de la bacilo del tétanos.
En los países en vías de desarrollo, el tétanos es una enfermedad de preocupación, especialmente entre los niños y las mujeres que acaban de dar a luz. Las condiciones de higiene de las entregas de estos países son a menudo defectuosa: entrega en una estera en el suelo o la suciedad, la falta de limpieza de las manos de gente que ayuda a dar a luz, cortando el cordón umbilical con un instrumento sucio, incluyendo con una hoja de afeitar usada, la falta de atención adecuada en los días después del nacimiento. Antes de 1989, en dos provincias del sur de Tailandia, en la provincia de Krabi y la de Satun, el tétanos neonatal es frecuente, causando la muerte por tétanos en 1000 tres niños nacidos vivos. Ambas provincias tienen unos servicios equivalentes socio-económicos y de salud. De 1989 a 1991, un programa especial para erradicar el tétanos se llevó a cabo en estas provincias. Provincia de Krabi en el programa incluyó una campaña de vacunación para todas las mujeres en edad fértil (15 a 45 años) y educación para la salud ayuda a las personas tradicionalmente parto. En la provincia de Satun, sólo el personal de educación asisten en el parto se llevó a cabo. En 1991, estas dos provincias, la mortalidad por tétanos neonatal se redujo por debajo de 0,4 casos por 1000 nacidos vivos. La campaña para erradicar el tétanos muestra que una mejor higiene puede reducir la incidencia de esta enfermedad. Mejores condiciones higiénicas también han ayudado a los países de la India a reducir la incidencia del tétanos neonatal. Por contra, a pesar de la vacunación contra el tétanos, en los países donde la higiene es defectuoso, el tétanos sigue siendo un problema de salud pública.
En los países con altos niveles de higiene, el tétanos es una enfermedad relativamente rara, que afecta en particular a los ancianos. En los EE.UU., para el período 1998-2000, el promedio de incidencia anual de tétanos fue de 1,6 casos por cada 10 millones de habitantes.
El tétanos es una enfermedad dramáticamente. La actitud del paciente en la hoja de resorte golpeó la imaginación popular. Esta enfermedad se ha convertido rápidamente atrajo el interés de los investigadores. Además del tratamiento sintomático, tratamiento específico de tétanos implica la administración de suero que contiene anticuerpos anti-tétanos. Inicialmente esto era suero de suero de caballo. Las inyecciones repetidas de toxina del tétanos para permitir caballos para producir estos anticuerpos para el tétanos. La sangre se extrajo suero que contiene estos anticuerpos. El suero de caballo, a pesar de las alergias y el shock anafiláctico que podría causar, ha sido utilizado, por un lado, para la prevención del tétanos en las heridas y, en segundo lugar, como un tratamiento curativo de tétanos reportados en . Cuando la vacuna contra el tétanos fue introducido en 1924, permite recoger anti-tétanos origen humano. Estos son tomadas de voluntarios que han hecho repetidas inyecciones de tétano. Esta sueroterapia, basado en inmunoglobulinas humanas, todavía se utiliza hoy en día para prevenir el tétanos en caso de lesiones o tratarla cuando se declara.
La vacuna antitetánica es una de las más antiguas de las vacunas existentes en el mercado. Es obligatorio en Francia desde 1940. Por tanto, es normal que un producto eficaz. Sin embargo, el nivel de anti-tétanos en la sangre de 0,01 UI / ml, índice considerado por la OMS como el tétanos protección no necesariamente protege contra las enfermedades. Aquí están algunos ejemplos:
. • En un estudio de 1972 en 64 casos de tétanos, 9 pacientes tenían un nivel de anticuerpos anti-tétanos entre 0,01 y 0,1 UI / ml y un paciente tenía una tasa de entre 0,1 y 1 IU / ml.
. • Un estudio de 1978 reporta el caso de un paciente que tenía el tétanos en el comienzo mismo de su tasa de enfermedad de antitetánica de 0,04 UI ​​/ ml.
. • Un estudio realizado en 1986 describió el caso de tétanos grave en una persona que había recibido una vacunación completa en la infancia y recordatorios con dos de ocho y cuatro años antes de la enfermedad. El nivel de anti-tétanos al inicio fue de 0,16 UI / ml.

• Un estudio de 1992 informó tres casos de pasos segundo alcanzados. Del tétanos toxoide reportado en sujetos vacunados perfectamente.

- Un paciente, un drogadicto que murió de estos casos no son raras ya que en los EE.UU. a pesar de una tasa de anticuerpos contra el tétanos para el período de 1989 a 1998, 11 a 13% de los casos de tétanos 0,15 UI / ml. tétanos se produjeron entre personas
-Una mujer de 57 años que presentó correctamente la vacuna contra el tétanos. Del mismo modo, en Corea, con un nivel grave de anti-tétanos un estudio de casos de tétanos en
de 0,20 UI / ml. Un año antes, había recibido un hospital universitario durante un período de 21
un refuerzo contra el tétanos.
-Un hombre de 29 años que fue golpeado por un mes mostró que casi el 12% de los casos de tétanos grave. Él había sido totalmente inmunizados contra el tétanos se produjeron entre personas del ejército hace 10 años, y 51 días antes de vacunar correctamente. hospitalización para el tétanos, fue Todos estos resultados indican que la hiperinmunizado facilitar, desde su vacunación contra el tétanos está lejos de asegurar el tétanos suero de inmunoglobulina perfecta protección perfecta contra esta enfermedad. comercial. A su ingreso al hospital, el nivel de la vacuna antitetánica en la sangre es generalmente el tétanos fue de 25 UI / ml, 2500 veces la tasa asociada a la vacuna contra la difteria o el tétanos considerada protectora . la difteria y la tos ferina.
La vacuna contra el tétanos puede causar
• Un estudio de 1997 describe el caso de un hombre de eventos adversos, tanto locales como generales. 29 años que presentan tétanos grave a pesar de un nivel de anti-tétanos 100 veces más efectos generales a veces puede ser muy superior a la tasa de protección considerado enfermedades graves que pueden ser auto-
tétanos. enfermedades autoinmunes, enfermedades del sistema nervioso, reacciones anafilácticas.
• Un estudio de 2000 reporta el caso de un usuario de la vacuna contra el tétanos contiene drogas inyectables general hecha de aluminio contra el tétanos fatal, mercurio y quieto. aunque el nivel de anti-tétanos fue 16 veces superior a la tasa considerado (véase Biblio 762-814) tétanos protección. (Véase también el aluminio, formaldehído
y Mercurio) El tétanos es una enfermedad no vacunar. (Véase también La DiphtérieDepuis finales del siglo XIX, y se sabe que la tos ferina) primer ataque de tétanos, curar, proteger

Las vacunas contra el tétanos

Usted ANATOXAL Berna (Berna / Novartis)
La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de septiembre de 1988.
Esta vacuna es para la prevención del tétanos. La vacunación consiste en tres inyecciones intramusculares, las dos primeras con un intervalo de 4 a 6 semanas y la tercera 6 a 12 meses después de la segunda inyección. El tétanos vacunación no implica ningún riesgo o la mujer embarazada o el feto. La vacunación de una mujer embarazada vacccinée no o insuficientemente vacccinée contra el tétanos no sólo se permite sino incluso dado de emergencia. Las reacciones anafilácticas después de la inyección de esta vacuna son muy raras. Como con cualquier inyección de la proteína, se recomienda que cuando vaccinia tener a su disposición la inyección de adrenalina 0,1% para hacer frente a cualquier reacción de anafilaxia.
Composición:
La toxina tetánica es formol, purificada y adsorbida en aluminio.
Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de aluminio (fosfato de aluminio) 2000 mcg de mercurio (timerosal) max. Formaldehído 50 mcg Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml
TETAMER (Pasteur Mérieux MSD)
Información sobre la vacuna del 29-03-1994 de notas.
Tetamer es una vacuna para la prevención del tétanos en niños y adultos. Se administra por vía intramuscular. Puede ser utilizado en mujeres que están embarazadas o amamantando. Las reacciones de hipersensibilidad a la vacuna fueron observadas raramente. En caso de shock anafiláctico, el habitual, es decir, la inyección de adrenalina y corticosteroides están indicados.
Composición: toxina del tétanos se preparó a partir de la toxina producida por el crecimiento de la cepa de Clostridium tetani Harvard y se purificó por precipitación con sulfato de amonio. la antigenicidad del toxoide es realzada por su adsorción sobre un adyuvante de inmunidad, hidróxido de aluminio.
Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de aluminio formaldehído (hidróxido de aluminio) (algeldratum) El mercurio (timerosal) max. 50 mcg cloruro sódico Agua para inyección hasta 0,5 ml

TETAVAX (Sanofi Pasteur Ltd.., Tailandia / Sanofi Pasteur SA, Francia)

Un aviso de Tetavax comercializado en Brasil indica la presencia en la vacuna aproximadamente 50 microgramos de mercurio (timerosal) (www.vacinas.org.br/Pasteur04.htm). El Tetavax folleto se describe a continuación y se comercializa en Tailandia desde January 31, 2008 informa ni rastro de mercurio.
Tetavax es una vacuna para la prevención del tétanos en una persona infectada con el VIH SIDA, ya sea sintomática o asintomática. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. La inyección de anti-tétanos inmunoglobulina humana debe hacerse al mismo tiempo en otro grupo muscular.
Composición:
Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de aluminio (dihidrato de hidróxido de aluminio) max. 1250 mcg de Al + + + Cloruro de sodio Fosfato de disodio dihidrato de potasio dihidrógeno fosfato Agua para inyección hasta 0,5 ml

TEVAX (Glaxo SmithKline)

Tevax vacuna ya no está disponible en el mercado belga desde hace varios años.
Cuando se vacuna de refuerzo contra el tétanos se debe hacer, le da automáticamente a la Tedivax,
combinación de tétanos y la difteria.
La siguiente información relativa a la Tevax, de 17-02-1995 de notas.

Tevax es una vacuna para la prevención del tétanos. Debe ser administrada por inyección intramuscular profunda, preferiblemente en el músculo glúteo. Se puede administrar a mujeres embarazadas o lactantes. La vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Se recomienda que el vacunador tener a su disposición una inyección de adrenalina que se puede utilizar en caso de una reacción anafiláctica después de la administración de la vacuna.

Composición: toxoide tetánico se obtienen mediante tratamiento con formaldehído filtrado de un cultivo de Clostridium tetani. Este filtrado se adsorbe en hidróxido de aluminio.
Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de aluminio (algeldratum) (hidróxido de aluminio) 1500 mcg de mercurio (timerfonato sódico) 25 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml

Vacuna contra el Tétanos-Flu

(Sanofi Pasteur MSD SNC) TETAGRIP
Contra la vacuna contra el tétanos y la gripe estacional: ver Vacunas contra la Influenza Estacional.

La DIFTERIA

La difteria es una enfermedad infecciosa y la difteria facilita tanto la propagación de enfermedades contagiosas debido al bacilo Klebs-Loeffler, el bacilo y el mantenimiento de la inmunidad natural de Corynebacterium diphtheriae. Tiene visa-vis la difteria poblaciones. en su pared como tres estructuras separadas. pilares que le permiten aferrarse a las primeras vacunas contra la difteria membranas mucosas de las vías respiratorias superiores, considerada fecha de vigencia de 1923. membranas mucosas de la nariz, la faringe y la laringe. Vacunas contra la difteria se preparan cuando la bacteria infecta sólo a partir de toxina de la difteria y están destinados a la mucosa nasal, que provoca rinitis, al tiempo que protege al individuo contra los efectos de la misma. A menudo se confunde con un resfriado común. Esto no impide que el desarrollo del bacilo, o si el diagnóstico de la difteria se extendió. En Francia, la vacuna fue generalmente no se les pide. Pero el bacilo obligatorio en 1938. En 1960 Klebs-Loeffler estadísticas son usualmente corrige inmediatamente epidemiológico y demográfico anual mucosa faríngea y las causas informe publicado por la OMS en Bélgica, angina con hinchazón dolorosa de "una propaganda activa es producida por las amígdalas y formación de falsas membranas Ministerio de Salud y Bienestar Familiar para consistir en los cuerpos celulares de los bacilos y vacunar a los niños de 3 meses a 15 años. " productos de la respuesta inflamatoria causa la difteria en el cuerpo. Estas falsas membranas adherirse sangre de anticuerpos de formación vacunados membranas mucosas fuertemente. La bacteria puede también contra la toxina de la difteria. Tasa de abajo dentro de la laringe y causar lo antitoxinas sangre difteria 0,01 a 0,09 llamado crup: el paciente tose, una voz UI / ml proporcionaría inmunidad, mientras que ronca y riesgo de ser sofocado por falsa una tasa superior a 0,09 UI / ml podría proporcionar membranas que obstruyen los canales de protección total contra la enfermedad. Después de 3 vías. vacunación con una dosis básica, la tasa Pero la acción de Klebs-Loeffler bacilo hace anticuerpo es aproximadamente de 1,5 UI / ml. Este tipo no podrá limitarse a los efectos locales en las membranas mucosas de hasta 10 UI / ml después de un recordatorio. Pero las vías respiratorias. Se segrega en efecto uno tiende, con el tiempo, para disminuir la toxina que entra en el torrente sanguíneo y atacar rápidamente. otros tejidos. Si este ataque toxina en la mayoría de países europeos, especialmente las células musculares del corazón y enfermedades Western casi ha desaparecido, no es glándulas suprarrenales. Al llegar al corazón y lo mismo en los países de la antigua URSS. A pesar de las glándulas suprarrenales pueden ser graves o la vida de más de 30 años de paciente vacunación en peligro. Toxina de la difteria ataque difteria sistemática también en el sistema nervioso central provocando lactantes y recordatorios en la infancia, parálisis, incluyendo epidemias de difteria musculares se han producido en la faringe y los músculos de los que la nueva Federación Rusia y Ucrania. movilidad de los globos oculares, que pueden En 1991, 1.876 casos de difteria han sido reportados para dar lugar nasonnée una voz, un reflujo de la Federación de Rusia, y en 1992, es 3897 alimentos a través de la nariz y la estrabismo. casos fueron reportados en ese país. En
1992 en Ucrania, 1552 casos de bacilo diftérico también la capacidad de aferrarse a identificar. Investigación para la piel. Esta difteria cutánea, a veces determinar las características de impétigo complicada ocurre principalmente en bacilos la base de estas epidemias mostró los países en desarrollo. Esta forma se mutado principalmente bacilos difteria, capaz de secretar inyección, temperatura, somnolencia, una mayor cantidad de toxina de la difteria falta de apetito, vómitos, irritabilidad y el bacilo de la difteria de colar Parke llanto persistente. Esta vacuna también puede Williams 8 que se utiliza generalmente como base para la causa, como el tétanos, la preparación de la vacuna contra la difteria. accidentes, reacciones neurológicas
anafilaxia, Difteria enfermedades autoinmunes, como la vacuna asociada a síndrome de Guillain-Barré. El tétanos puede provocar efectos secundarios. Los síntomas con frecuencia (véase Biblio 815-826) en niños que recibieron el doble (Véase también el aluminio, el formaldehído y la vacuna son enrojecimiento, hinchazón y dolor en Mercurio)
(Véase también el tétanos y la tos ferina La)
Tétanos difteria-vacunas
ANATOXAL Di Te Berna (Berna / Novartis)
La información sobre esta vacuna derivada del registro de septiembre de 1988.
Berna Anatoxal Di Te es una vacuna para la prevención de la difteria y el tétanos. La forma adulta es para adultos y niños a partir de los 7 años. El formulario secundario está destinado a niños de 2 meses a 7 años. El formulario secundario contiene una mayor cantidad de toxoide, es más antigénico que la forma adulta. La inmunización básica en los niños con 3 dosis administradas por vía intramuscular durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Esta vacuna no se recomienda en mujeres embarazadas. Aunque las reacciones anafilácticas son muy raras después de la inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador, como en cualquier inyección de la proteína, tienen a su disposición una inyección de adrenalina al 0,1% con el fin de tratar eficazmente los vacunados si esta reacción se presenta.

Composición:

Adulto Niño
Toxoide diftérico min.
Min toxoide.
Formaldehído
Aluminio (fosfato de aluminio)
Mercurio (timerosal) (mantener) max.
De cloruro de sodio
Agua para inyectables

U.I. 2 min. 30 UI (unidades internacionales) 20 min IU. 40 U.I. (unidades internacionales)

2000 mg 2000 mg 50 mg 50 mg 4500 mg 4500 mg
0,5 ml 0,5 ml

DIFTAVAX (Aventis Pasteur MSD)

La fecha de la primera autorización de puesta en el mercado italiano es Diftavax 23-11-2001.
Información sobre la vacuna de una instrucción italiano anterior a abril de 2009

(Www.torrinomedica.it).

Diftavax es una vacuna para la prevención de la difteria y el tétanos en adultos y niños. El formulario secundario contiene una mayor cantidad de toxoide, es más antigénico que la forma adulta. La inmunización básica en los niños con 3 dosis administradas por vía intramuscular durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Diftavax no se recomienda para las mujeres embarazadas, pero puede administrarse a una mujer lactante. Aunque las reacciones anafilácticas después de la vacunación con Diftavax son muy poco frecuentes, se recomienda que el vacunador siempre tendrá a su disposición todos los medios para tratar el posible shock anafiláctico provocado por la vacuna ..
Composición:
Adulto Niño
Toxoide diftérico min. U.I. 2 min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 20 U.I. min. 40 U.I. (unidades internacionales)
+ + +
Aluminio (hidróxido de aluminio) 1250 mcg de Al + + + 1250 mcg AlMercure (tiomersal) (retención) 50 mcg 50 mcg isotónica de cloruro de sodio,
fosfato disódico dihidrato, dihydrophosphate potasio y de agua para inyección hasta 0,5 ml 0,5 ml
Correos italiano un aviso en abril de 2009 da las siguientes indicaciones para el adulto vacuna Diftavax (www.torrinomedica.it)
Toxoide diftérico min. 2 UI (unidades internacionales) contra el tétanos toxoide min. 20 U.I. (unidades internacionales)
+ + +