Enfermedades

Virus de la parotiditis, Urabe AM-9 min. 5000 TCID50
La rubéola Wistar RA 27/3 min M. 1000 TCID50
La albúmina humana
Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml
La VARICELA

La varicela es una enfermedad infantil, muy 1995, seguido de 10 años más tarde por la vacuna contagiosa, caracterizada por una erupción vacuna tetravalente MMRV, contra el sarampión, la picazón. Esto paperas y la rubéola que se agregó erupción afecta principalmente a la cara y el tronco. La vacuna contra la varicela. Los estudios se compone de botones, si se lleva a cabo a su vez interesante en los días para tomar la dosis única de vacuna anti-varicela nacimiento y se convierten en vesículas momento mismo que el sarampión-paperas -lleno con un líquido de color amarillo en la que la rubéola (MMR o MMR) se encontró o si el virus de la varicela, por el interés de no dar una enfermedad única inyección. Las ampollas se secan y forman la vacuna tetravalente. Parecía que las costras. La enfermedad dura alrededor de tres semanas. separada de inyección de una vacuna de dosis única y la varicela es una enfermedad benigna. Puede MMR, dio los mismos resultados, sin embargo, ser rayados que las lesiones de inyección de MMRV. Las causas MMRV tienden a los infectados. Rara vez los efectos secundarios mismo virus que los dos vacunas para la varicela varicela da lugar a unas inyecciones separadas. Sin embargo, MMR, nos erupción hemorrágica con visto, provoca convulsiones y los brotes de colitis hemorrágica en hipertérmica 1 caso por cada 3000 dosis vesículas. Vacuna contra la varicela es la neumonía, mientras que MMRV provoca convulsiones febriles extremadamente raros, y la meningoencefalitis en un caso de varicela generalmente se pronostica 2.300 dosis de vacuna. Benin. (Ver Biblio 999-1,010)

Véanse también las vacunas albúmina, gelatina y azúcares) en contra de las vacunas contra la varicela son (véase también el sarampión, las paperas, la reciente. Dosis única de vacuna contra la rubéola y la varicela Vacuna contra el sarampión-paperas-
Rubéola)
apareció por primera vez en los EE.UU.

Vacunas contra varicela

VARILRIX (Glaxo SmithKline)
La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 21-01-1990, 15-04-1996 de 06/03/1997, de, 16-12-2002 y 05/09/2005 de.
Varilrix es una vacuna viva atenuada para prevenir la varicela. La inmunización se consigue mediante una sola dosis administrada por vía subcutánea en niños de 1 a 13 años. Varilrix es contra-indicado en mujeres embarazadas. No hay datos disponibles sobre la vacunación de las mujeres que amamantan. En general, se recomienda mantener al niño bajo supervisión médica durante media hora después de la administración de la vacuna. En caso de reacción alérgica severa o shock anafiláctico tras la administración de Varilrix, el tratamiento propuesto es el siguiente: La instalación de una inyección de torniquete proximal por vía subcutánea o intramuscular de epinefrina solución a 0 1%, la dosis se debe dejar a la discreción del médico encargado del tratamiento, la administración de broncodilatadores como aminofilina por inyección intravenosa de administración corticosteroides por vía intravenosa de sustituto de la sangre de plasma en caso de impacto.
La composición liofilizada: El virus de la varicela cepa Oka viene. Se cultiva en células diploides humanas.
Varicela virus vivos atenuados
Azúcar (lactosa)
Sorbitol (azúcar)
Manitol (azúcar)
Los aminoácidos
La neomicina sulfato (antibióticos)
La albúmina humana

min. 103,3 UFP (Unidades del Rango de formación)

32 mg 6 mg 6 mg 8 mg
max. 25 g max. 1000 mg
Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

VARIVAX (Sanofi Pasteur MSD)

La siguiente información referente a esta vacuna a partir de un folleto en marzo de 2005.
VARIVAX es una vacuna viva atenuada para prevenir la varicela. La inmunización se consigue mediante una sola dosis administrada por vía subcutánea. Esta vacuna es contra-indicado durante el embarazo. Antes de vacunar a una mujer en edad fértil, debe excluir el embarazo y la contracepción efectiva debe ser usado por 3 meses después de la vacunación. Esta vacuna no se recomienda para mujeres que amamantan. Al igual que en la administración de vacunas inyectables, la vacuna debe ser supervisado persona se vacuna con esta vacuna. Él debe tener a la mano un tratamiento médico para hacer frente a la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna.
La composición liofilizada: La vacuna contra la varicela cepa de virus derivados de Oka / Merck. Se propaga en células diploides humanas MRC-5.
Virus de la varicela, en vivo atenuado min. 1350 UFP (Unidades Formadoras de rango)
Sacarosa (azúcar) gelatina hidrolizada Urea Cloruro sódico L-glutamato monosódico (E 621) (sabor) Fosfato de sodio dibásico de potasio anhidro fosfato monobásico de cloruro de potasio (E 508) trazas de neomicina (antibiótico) Trazas de componentes residuales células MRC-5, incluyendo ADN y proteínas trazas de suero de ternera bovino del medio de cultivo de la MRC-5
Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

Vacuna contra el sarampión-paperas-rubéola-varicela

Priorix - TETRA (GlaxoSmithKline Inc.).
La siguiente información sobre la vacuna de la monografía del producto canadiense para mayo 6, 2010.
Priorix-Tetra es una vacuna de virus vivos atenuados contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La inmunización básica consiste en dos inyecciones subcutáneas o intramusculares para los niños de 9 meses a 6 años, con un intervalo mínimo de 6 semanas entre las dos dosis. Sin embargo, puede ser administrada hasta la edad de 12. Esta vacuna no se recomienda a los pacientes inmunocomprometidos y embarazadas. Si la vacuna se inyecta en una mujer en edad fértil, debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. No existen datos sobre el uso de esta vacuna durante la lactancia. Al igual que con cualquier vacuna, Priorix-Tetra puede causar reacciones anafilácticas. Especial cuidado debe tener precaución en pacientes que son hipersensibles a cualquier componente de la vacuna.
La composición liofilizada: El virus del sarampión se propagan en células de embrión de pollo. El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas MRC-5. El virus de la varicela se propaga en células diploides humanas.
Virus del sarampión cepa Schwarz min. 103,0 TCID50
Virus de la parotiditis cepa RIT 4385, derivado de la min Jeryl Lynn. 104,4 TCID50
La rubéola Wistar RA 27/3 min. 103,0 CCID50
Varicela virus vivos atenuados min cepa Oka. 103,3 UFP (Unidades del Rango de formación)

Sulfato de neomicina (antibiótico) huellas

Los rastros de la proteína del huevo
Azúcar (lactosa)
Manitol (E421) (azúcar)
Sorbitol (E420) (azúcar)
Aminoácidos para la inyección

Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

ProQuad (Sanofi Pasteur MSD SNC)

La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 06/04/2006.
La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA
12/08/09 y 14/09/2010.

ProQuad es el virus de la vacuna viva atenuada, para el conjunto de prevención del sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La inyección de esta suspensión es por vía subcutánea a partir de los 12 meses. No se han realizado estudios con ProQuad en mujeres embarazadas. No se sabe si la vacuna puede tener un efecto adverso sobre el feto cuando se administra a una mujer embarazada. ProQuad no debe administrarse a una mujer embarazada. Por otra parte, debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. Las mujeres lactantes que son vacunados con la vacuna viva atenuada contra la rubéola pueden secretar el virus en la leche materna y transmitir el virus a su hijo. No se sabe si el virus de la vacuna de sarampión y paperas se excretan en la leche materna. No hay evidencia de que el virus de la varicela vacuna se excreta en la leche materna. Es por eso que el mayor se recomienda precaución cuando se vacunan una mujer lactante.

Al igual que con cualquier vacuna con una vacuna inyectable, la vacuna debe ser monitoreado persona está vacunado con esta vacuna. Él debe tener a la mano un tratamiento médico para hacer frente a la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna.
Composición del polvo:
El virus del sarampión se cultiva en células de embrión de pollo.
El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo.
El virus de la rubéola se cultiva en fibroblastos diploides de tejido pulmonar humano
(Cepa WI 38).
El virus de la varicela se propaga en células diploides humanas MRC-5

El sarampión, las paperas EndersVirus Edmonston, Jeryl LynnTM (nivel B) min.min. 3,00 log10 4,30 log10 CCID 50 CCID50

La rubéola Wistar RA 27/3 min. 3,00 log10 CCID 50
Varicela cepa Oka / Merck min. 3,99 log10 UFP (unidades formadoras de placa)
Sacarosa (azúcar)
Hidrolizado de gelatina
De cloruro de sodio
Sorbitol (E420) (azúcar) 16 mg
El glutamato monosódico (E 621) (sabor)
Fosfato de sodio
De bicarbonato de sodio
Fosfato de potasio
El cloruro de potasio (E 508)

Medio 199 con sales de Hanks (medio nutriente para los cultivos celulares)

Medio esencial mínimo de Eagle (EMEM) (medio nutriente para los cultivos celulares)
Neomicina (antibiótico) huellas
Rojo de fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH)
El ácido clorhídrico (E507) (para ajuste de pH)
Hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH)
Urea

Composición Disolvente: Agua para preparaciones inyectables. 0,5 ml

La ZONA
El herpes zóster es una erupción cutánea debida al virus abdominal agudo en los hábitos intestinales o la varicela. Las personas en contacto con uno a la retención de orina. En cuanto a la culebrilla varicela zoster oftálmico puede y que lleva a las personas al nacer mucho tiempo en contacto con la varicela de la rama oftálmica del nervio trigémino, puede contraer herpes zóster. puede causar complicaciones oculares. La erupción se caracteriza por el enrojecimiento de las Tejas afecta más comúnmente a la piel de las personas sobre los que se injertan las personas mayores, pero no es raro encontrar pequeños grupos de vesículas llenas de jóvenes en sólo líquido amarillento. La erupción se encuentra hoy o choque emocional, que el sistema a lo largo de un nervio, que suele afectar inmunológico deficiente. un lado del cuerpo. Causa lesiones en la piel son muy dolorosas. La vacuna contra la culebrilla dolor da reacciones a menudo precede a la erupción, enrojecimiento local haciendo frecuente, hinchazón y
dificulta el diagnóstico. Siguiente dolor del nervio en cuestión, al tacto. Se puede dar complicaciones de la culebrilla dolor puede ser más o dolores de cabeza, de articulaciones y dolor muscular severo menos. Tejas intercostales puede dar, ya veces una erupción semejante a la varicela o conducir a enfermedades del corazón, tejas de herpes zoster. (Ver Biblio 1011-1013)
ZOSTAVAX
La primera autorización
Vacuna contra la ZONA
(Sanofi Pasteur MSD SNC)
ción puesto en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 19-05-2006.
La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 14-12-09 y 16-02-2011.
ZOSTAVAX está indicado para la prevención de herpes zoster y neuralgia post-herpética. ZOSTAVAX está indicado para la inmunización de individuos de 50 años o más. La vacuna consiste en un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Esta suspensión se debe administrar por vía subcutánea. La vacuna es contra-indicado en individuos inmunocomprometidos y embarazadas. Debe ser utilizado en mujeres que amamantan, la máxima precaución es necesaria porque no se sabe si el virus de la vacuna se excreta en la leche materna. Después de la administración de la vacuna, la vacuna supervisión médica debe estar garantizada. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Esta reacción puede ser debido a la hipersensibilidad causada no sólo por la vacuna activa, sino también por los excipientes y residuos en la traza que CLUI.
La composición liofilizada: el virus, vivos, atenuados, se multiplica diploides humanas MRC-5.
Virus varicela-zoster, Oka / Merck min cepa. 19.400 UFP (Playas unidades formadoras de placa)
Sacarosa (azúcar)
Hidrolizado de gelatina
De cloruro de sodio
Dihidrógeno fosfato de potasio
El cloruro de potasio (E 508)
L-glutamato monosódico (E 621) (sabor)
Fosfato de sodio anhidro
El hidróxido de sodio (para ajustar el pH) (E 524)
La neomicina (antibiótico)
Urea

Solvente composición: Agua para preparaciones inyectables a 0,65 ml

FIEBRE AMARILLA
La fiebre amarilla es una enfermedad causada por una no está ni en el Medio Oriente o Asia, ni virus, el virus de la fiebre amarilla. Se caracteriza por Oceanía. inflamación del hígado y los riñones. En las zonas donde la fiebre amarilla, la inflamación puede ser leve y crea la mortalidad de los casos hospitalizados es de 20 a 80%. se parece a una simple gripe con fiebre, virus de la fiebre amarilla El depósito consta de vómitos y dolores de cabeza, pero puede animales de la selva tropical, principalmente ser graves. Los primeros síntomas de los monos. El virus es transportado por el empeoramiento de la piel del paciente puede llegar a ser las picaduras de mosquitos a través de su crea un sangrado amarillo ocurrir, el ciclo de enfermo de este virus entre los animales del bosque. vómitos pueden ser de color negro, pero este es el hombre también puede ponerse en contacto con el "vómito negro". Se puede caer en estado de coma este virus a través de mosquitos y que, en esta etapa, la muerte puede ocurrir. Se las principales especies de mosquitos de fiebre amarilla ha sido conocido desde la XVII ª Aedes aegypti, Aedes. Se puede crear así un siglo. Se produce principalmente en el ciclo del virus entre seres humanos también. tropical África y las Américas. Se ha diezmado el personal francés y cosmopolita El virus de la fiebre amarilla es extremadamente frágil. Él está cavando el canal de Panamá. Enfermedad destruida por calentamiento durante 10 minutos a 65 ° C
o 30 minutos a 56 ° C. Está muy rápidamente destruida por la radiación UV, por el oxígeno en el aire, de urea, por soluciones salinas (NaCl 9 a 1000) y por las sales biliares derechos. En el cuarto día después de ser picado por un mosquito infectado, el virus desaparece de la sangre. Esto sería debido a las sales biliares en la sangre del hombre. Los monos, por contra, cuya sangre no contiene sales biliares, retener, después de una picadura de un mosquito infectado, el virus infecta la fiebre amarilla en la sangre hasta que mueren. La fiebre amarilla no es una enfermedad, nunca se transmite directamente de persona a persona. Los pacientes curados de la enfermedad en no mantener secuelas y están protegidos de por vida.
La fiebre amarilla se ha hecho muy poco frecuente. En 2007, la República Democrática del Congo ha informado de 204 casos, 3 casos por millón de personas, Colombia y Brasil, respectivamente, 0,15 y 0,06 casos notificados por millón de habitantes. En diciembre de 2010, 226 casos de fiebre amarilla en Uganda en enero de 2011, 12 casos en Côte d'Ivoire. La higiene y la lucha contra los mosquitos han jugado un papel en la disminución de la incidencia de la enfermedad. El impacto preciso de la vacunación en esta disminución no se ha establecido.
La vacuna contra la fiebre amarilla sigue siendo necesario en algunos países y el desarrollo está oficialmente recomendado durante cualquier viaje a África y América del Sur.
En los años 30, dos vacunas contra la fiebre amarilla, preparado a partir de un virus humano de la fiebre amarilla se han desarrollado. La vacuna del Instituto Pasteur de Dakar, atenuada por el paso en el cerebro del ratón, y 17D, la Fundación Rockefeller en Nueva York, atenuada por pases en huevos de pollo embrionados.
Francés vacuna Dakar se demostró que causaba encefalitis muchas reacciones. Su producción se detuvo en 1980.
La vacuna 17D ​​se desarrolló en 1937. Contiene un virus de origen colombiano que ha sido objeto de numerosos pasajes en los animales: monos pasajes 53, 18 en los tejidos de embriones de ratón, 58 de tejido de embrión de pollo y 160 de la cultura desprovista de embrión de pollo del sistema nervioso.
Muchos lotes de vacuna que contiene virus vivo atenuado contra la fiebre amarilla fueron infectadas con el virus de la leucosis aviar. Por ello, la OMS ha establecido una referencia internacional de la vacuna antiamarílica libre de virus de leucosis aviar. La 17D ​​no está desprovista de efectos secundarios. A menudo causa locales adversos: dolor en el 39,4% de los vacunados, la inflamación (29,4%), edema (19,9%) y otras reacciones cutáneas (5,7%). También puede causar reacciones: dolor de cabeza (33%), dolor muscular (25%), malestar (19%), temperatura (15%), escalofríos (11%). Sin embargo, esta vacuna también puede dar lugar a tres tipos de reacciones graves:
. - La anafilaxis (1,8 / 100, 000) se debe a una alergia al huevo o proteínas de pollo, a, o gelatina, es otro componente de la vacuna,
. - Visceral (0,8 / 100 000) es un hígado fulminante destrucción, los riñones y otros órganos parecido a la fiebre amarilla causada por desastres naturales
. - Neurológica (0,4 / 100 000), que se puede manifestar por convulsiones, una síndrome de Guillain-Barré o, más a menudo, por encefalitis.

Dos casos de meningo-encefalitis por el virus de la vacuna contra la fiebre amarilla Recientemente se han descrito en niños, uno en 2010 y otro en 2011. Su madre había recibido durante el período de lactancia, una vacuna contra la fiebre amarilla. El virus de la vacuna se pasa a la leche materna, contaminado estos niños y les causó una inflamación de las meninges y el cerebro. Hasta el momento no hay casos de fiebre amarilla se había encontrado de forma natural en los bebés amamantados por sus madres. La vacuna fue por lo tanto también se llama durante la lactancia. Desde la aparición de estos dos casos de fiebre amarilla debido a la vacuna contra el virus vaccinia contra la fiebre amarilla se reporta contra-indicado en mujeres que están amamantando.

Para superar los inconvenientes de la vacuna de virus vivo 17D, la investigación se lleva a cabo para producir nuevas vacunas contra la fiebre amarilla vacunas a base de virus inactivado. Una vacuna que se está probando, la XRX-001, contiene aluminio. (Ver Biblio 1014-1027)
Vacuna contra la FIEBRE AMARILLA
ARILVAX (Glaxo Wellcome / Chiron vacunas Limitado)
La siguiente información referente a esta vacuna a partir de un registro belga de agosto de 1993 y un récord holandés en enero de 2005.
Vacuna Arilvax virus es un virus vivos atenuados, para la prevención de la fiebre amarilla. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La vacuna se administra preferiblemente por inyección subcutánea. A menos que razones imperiosas esta vacuna no debe administrarse durante el embarazo. El choque anafiláctico es rara después de la administración de Arilvax. Sin embargo, la anafilaxis puede ocurrir después de la inyección de la vacuna. Esto es por qué las drogas como la adrenalina y corticoides deben permanecer en manos de la administración de esta vacuna.
Composición del polvo: El virus se propaga en huevos fertilizados de pollo.
Virus de la fiebre amarilla, cepa D 17 min. 1000 MLD 50 (Dosis Letal Ratón 50) (dosis que mata al 50% de los ratones infectados con el virus)
Sorbitol (E420) (azúcar)
Hidrolizado de gelatina de origen bovino
De cloruro de sodio
Dihidrógeno fosfato de potasio
Monohidrógeno fosfato dibásico
El cloruro de potasio (E 508)
Polimixina B sulfato (antibióticos)
La neomicina sulfato (antibióticos)
Residuos de huevos y huellas de pollo proteína

Solvente composición: Agua estéril para inyección 0,7 ml

STAMARIL Pasteur (Sanofi Pasteur MSD)

La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde diciembre de 1993, enero de 1996, julio de 1997, febrero de 2002 y 06/05/2007.
Vacuna del Virus de la fiebre en vivo, amarillo atenuada. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La vacuna se administra preferiblemente por inyección subcutánea, desde la edad de 9 meses. Stamaril Pasteur debe utilizarse en mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. No debe administrarse a mujeres lactantes. Después de la administración de STAMARIL Pasteur, la vigilancia médica de la vacuna debe estar garantizada. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna.
Composición del polvo: El virus se produce en embriones de pollo libre de patógenos (virus de la leucosis aviar no).
Cepa de virus de la fiebre amarilla 17D-204 min. LD50 1000
(LD50:. Dosis letal determinada estadísticamente en el 50% de los animales analizados) lactosa (azúcar) Sorbitol (E420) (azúcar) L-alanina (un aminoácido) hidrocloruro de L-Histidina (aminoácido) Cloruro de sodio (potasio E 508) de disodio dihidrógeno fosfato de cloruro de calcio (E 509) Sulfato de magnesio residuos de huevo y trazas de proteínas de pollo estabilizantes medio para una dosis
Solvente composición: 0,4% Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables para 0,5 ml

YF-VAX (fabricada por Sanofi Pasteur Inc.., EE.UU. / distribuido por Sanofi Pasteur Limited, Canada)

La siguiente información sobre la vacuna de la monografía del producto canadiense diciembre de 2009.
YF-VAX es una vacuna de virus vivo atenuado fiebre amarilla. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La vacuna se administra como una sola inyección por vía subcutánea desde la edad de 9 meses. La inmunidad conferida por la vacuna tiene una duración de más de 10 años. Antes de administrar esta vacuna, los profesionales sanitarios deben informar al sujeto a ser vacunados, los padres o tutores de los beneficios y riesgos de la vacunación, conocer su estado de salud reciente, buscar su posible historia de hipersensibilidad a la vacuna de la vacuna o similar, determinar su historial de vacunación y cualquier otra indicación para la vacunación contra-, y para cumplir con los requisitos locales para proporcionar información a los padres del sujeto o tutor antes de la inmunización . Al analizar los riesgos y los beneficios asociados con la vacunación con esta vacuna, es importante para determinar si la persona a vacunar está en riesgo de exposición al virus de la fiebre amarilla se proyecta a ir a un país o región en la que situación actual de la fiebre amarilla endémica o epidémica de. También es importante determinar si la persona es probable que tengan factores de riesgo que predisponen a la ocurrencia de eventos dañinos asociados con el virus de la vacuna en la vacuna de la fiebre amarilla. Dada la falta de estudios diseñados para probar la seguridad del YF-VAX durante el embarazo, sólo debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si los beneficios para la prevención de la enfermedad parecen superar los riesgos asociados con la vacuna . Evite vacunar a mujeres en periodo de lactancia, debido al riesgo de transmitir el virus que probablemente los niños alimentados con leche materna 17D. Como con cualquier vacuna con una vacuna inyectable, la vacuna debe tener a mano una solución de 0,1% de adrenalina y otros productos apropiados en el caso de una hipersensibilidad anafiláctica o agudo ocurren después de la administración esta vacuna. Como puede ocurrir en la administración de cualquier vacuna, es posible que el YF ¬ VAX no protege todos los vacunados.