Enfermedades
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| Azúcar (lactosa) max. 32 mg
MannitolSorbitol (azúcar) (azúcar) max. 8 mg max. 6 mg Amino ácidos max. 8 mg Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml El sarampión y la rubéola M-R VAX II (Merck & Co., Inc.). MR VAX II es una vacuna para prevenir el sarampión y la rubéola. En realidad, combina la vacuna y la vacuna Attenuvax MERUVAX II. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros y de las monografías y Attenuvax MERUVAX II. MR VAX II es una vacuna de virus vivos atenuados contra el sarampión y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml). MR Vax II no se administra a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Durante la vacunación con MR Vax drogas de Clase II para el tratamiento de un posible choque anafiláctico, incluyendo la adrenalina, se debe mantener la mano. La composición liofilizada: La cepa se deriva originalmente Moraten sarampión variedad Enders Edmonston. Este virus se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en fibroblastos humanos diploides de pulmón WI -38. Virus del sarampión cepa Moraten min. 1000 TCID50 virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 neomicina (antibiótico) aproximadamente 25 mcg Sorbitol (azúcar) 14 500 mg de sacarosa (azúcar de mesa) 1 900 mg de cloruro de sodio glutamato fosfato de sodio 300 mg de albúmina humana gelatina hidrolizada de suero bovino fetal 14500 ternero mg Otras sustancias max 1 ppm de los restos del medio de cultivo Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml Las paperas y la rubéola Biavax II (Merck & Co., Inc.). Biavax II es una vacuna para prevenir las paperas y la rubéola. En realidad, combina la vacuna y la vacuna Mumpsvax MERUVAX II. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros y de las monografías y Mumpsvax MERUVAX II. Biavax II es una vacuna de virus vivos atenuados para prevenir las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml). Biavax II no se administra a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Durante la vacunación con Biavax drogas II para el tratamiento de un posible choque anafiláctico, incluyendo la adrenalina, debe tener a mano. La composición liofilizada: El virus de las paperas se propagan en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en fibroblastos humanos diploides de pulmón WI -38. Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn B min. 20.000 TCID50 virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 La neomicina (antibiótico) aproximadamente 25 mcg Sorbitol (azúcar) 14 500 mg Sacarosa (azúcar de mesa) 1 900 mg de glutamato de sodio Cloruro de sodio fosfato de albúmina humana 300 mg gelatina hidrolizada de suero bovino fetal bovino 14500 mg max 1 ppm buffers de seguimiento otro medio de cultivo 199 Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml Vacuna Sarampión-Paperas - Rubéola (MMR o triple viral) Al comienzo de la vacunación con una vacuna de inmunidad natural creado por un ataque que contiene el virus del sarampión, paperas, estas tres enfermedades, es decir, una y la rubéola, se creía que una única dosis de la inmunidad esta vacuna suficiente para inmunizar a los que confiere esta vacuna también es efectiva para toda la vida contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Pero a medida que estas enfermedades se mantienen registradas en poblaciones con alta cobertura de vacunación, y en sujetos vacunados correctamente, la inyección de una segunda dosis de la vacuna se recomienda en los años 90. El sarampión-paperas-rubéola (MMR MMR Francés e Inglés), ha sido mucha tinta desde la publicación de un artículo del Dr. Wakefield en febrero de 1998. En este artículo se establece una posible relación entre la vacuna MMR y el autismo daño intestinal. Dr. Wakefield fue acusado de haber falsificado los resultados de las investigaciones llevadas a cabo en 12 niños con disfunción cerebral. La controversia que siguió dio lugar a una investigación por parte del GMC, el Consejo Médico General, el equivalente en Inglaterra de la Orden de Médicos, que decidió en mayo de 2010 para prohibir cualquier práctica médica del Dr. Wakefield Inglaterra. Como parecía que los resultados del estudio de 1998 sobre las lesiones intestinales y disfunción cerebral observada después de la vacuna MMR no había sido manipulado. Siete de los niños investigados por el equipo del Dr. Wakefield ya había sufrido una investigación previa por otros médicos que dieron lugar a los mismos resultados. El profesor Walker-Smith había hecho una comunicación el 20 de diciembre de 1996 en una reunión científica relacionada con las enfermedades intestinales. Mientras tanto, otros investigadores también han encontrado una posible relación entre la vacuna MMR y el autismo. Otros, explicar el crecimiento exponencial de autismo en los últimos 30 años se han explorado nuevas vías. Dr. Schultz y Dr. Bueno ha establecido paralelismos entre el aumento en el autismo y el creciente uso de paracetamol, un medicamento utilizado comúnmente como anti ¬ dolor y febrífugo. El número de casos de autismo después de la MMR y la administración conjunta de paracetamol es de hecho más importante que el número de casos de autismo observados después de la administración conjunta de MMR y el ibuprofeno, un anti ¬ inflamatoria. Dr. Ratajczak examina la posible relación entre el autismo y los residuos de ADN que contaminan algunas vacunas humanas. Este ADN humano viene, como ya hemos dicho, los cultivos celulares de tejidos de embriones humanos abortados, cultivos celulares utilizados para la fabricación de algunas vacunas. El ADN humano es capaz de integrar fácilmente en el genoma de un ser humano. Se puede integrar incluyendo el ADN de las células nerviosas y causar la inflamación del cerebro. Las vacunas de ADN humano residual se convierte así en una fuente de disfunción cerebral disfunción, que puede, entre otras cosas, conducir al autismo. El pico de incidencia del autismo registrada en EE.UU. y en Inglaterra, por ejemplo, en 1988 y 1995 están asociadas con el uso intensivo de ciertas vacunas producidas por estos cultivos celulares de tejidos de embriones humanos abortados. La vacuna contra la rubéola, presente en la MMR y vacunas contra la varicela, se producen en cultivo de tejidos embrionarios humanos abortados. En 1988, los Estados Unidos, una segunda dosis de MMR se recomienda para grupos de niños que no responden adecuadamente a la primera dosis de la vacuna, y en 1995 comenzaron las campañas de vacunación de Estados Unidos contra la varicela. Dr. Kane, sugiere una posible relación entre el aumento de la incidencia del autismo y la exposición del feto y del recién nacido a la radiación electromagnética de las tecnologías inalámbricas. Divan Dr. establece y confirma la relación entre los trastornos de conducta se encuentran en niños de 7 a 14 años y la exposición de estos niños durante la vida fetal y las olas tempranas de la vida los teléfonos móviles. Dr. Thornton señala que para todos los Estados Unidos, una relación casi lineal existe para el período 1992-2003 el número de casos diagnosticados de autismo en las escuelas y el número de teléfonos móviles vendidos. La ola de autismo que se debe a la vacuna MMR, con o sin el paracetamol a las vacunas de mercurio ya mencionadas, los residuos de ADN humano que contaminan algunas vacunas, los campos electromagnéticos artificiales que se encuentra inmerso en los cerebros de los niños en crecimiento, o ella todavía otras causas? El debate sobre la relación entre la vacuna MMR y el autismo no es ciertamente ha terminado todavía. Sin embargo, esta vacuna puede causar efectos secundarios que no sean efectos secundarios del autismo, que no son ni raras ni carente de peligro. Un estudio publicado en 2011 examinó la incidencia de ciertos efectos secundarios ocurrieron después de la administración de la vacuna triple viral fabricado por Razi Instituto Irán (Rasi Vacunas y suero Research Institute). Se trataba de determinar con qué frecuencia se produjeron los siguientes efectos secundarios: . - Parotiditis, una inflamación de la glándula salival parótida, - Convulsiones. Acompañados de fiebre, - Convulsiones. Sin fiebre, Encefalopatías., Inflamación del cerebro, - . - Y las reacciones anafilácticas. En el estudio participaron un total de 43.447 vacunados. 14 109 niños fueron observados después de recibir la primera dosis de vacuna triple vírica a la edad de 1 año, 29 338 fueron observados después de recibir una dosis de refuerzo de la vacuna entre los 4 y 6 años. Monitoreo fue vacunado durante un período de 4 semanas después de la inyección. Como puede verse en la tabla siguiente, la inflamación de la glándula salival parótida fue el efecto secundario más frecuentemente observado. Efectos secundarios después de la vacuna MMR EN IRÁN En primer lugar informó de la administración de MMR adverso a la edad de 1 año 1% del impacto en caso ... Vacunas MMR segunda administración de entre 4 y 6 años de incidencia del 1% en el caso de ... vacunas Parotiditis 1,04 96 2,13 47 Convulsiones con fiebre 0,0567 1 764 0,17 5 882 Las convulsiones sin fiebre 0.0496 2016 Encefalopatía 0,0071 14 085 0,0034 29 412 Anafiláctico 0,0071 14 085 0,0034 29 412 Una revisión de otros estudios muestran que la vacuna MMR puede causar fiebre en 1 caso por 6 vacunas, erupción en 1 caso de 20 vacunas, y glándulas inflamadas en el cuello y las mejillas. En 1 caso de 4 vacunaciones esta vacuna induce dolor y la rigidez, especialmente en adolescentes y mujeres. Incluso puede causar orquitis, inflamación testicular. Trastornos cerebrales también se describen como efectos secundarios de esta vacuna sordera, parálisis de los nervios que controlan los músculos de los ojos, y la encefalopatía, la inflamación del cerebro. La vacuna MMR todavía puede dar convulsiones febriles en 1 caso por cada 3.000 vacunas. Si el "paperas" vacuna MMR ha sido fabricado con la cepa Urabe, la vacuna MMR puede causar convulsiones febriles en 1 caso por cada 1.500 vacunas y la meningitis aséptica en 1 caso por cada 10 000 a 15 000 vacunas. En un caso de 24 000 vacunas puede producirse un trastorno del sistema inmune con púrpura trombocitopénica, una enfermedad que se manifiesta por hemorragias debido a un descenso en el número de plaquetas. Las reacciones anafilácticas, es decir, reacciones alérgicas graves pueden ocurrir dentro de segundos a minutos o de horas después de la vacunación. La frecuencia de estos accidentes es de 1,8 casos por millón de dosis inyectadas. En 2004, Brasil se llevó a cabo una campaña de vacunación masiva con vacuna MORUPAR la empresa Chiron. Hubo 115,6 casos de anafilaxia por cada millón de dosis inyectadas, que se suspenda inmediatamente el uso de este producto. La frecuencia de los efectos secundarios de la vacuna MMR puede variar dependiendo de la vacuna utilizada. Así, por convulsiones febriles, un estudio australiano informó en junio de 2010 un 6,753 casos, las vacunas VAERS (Vaccine Adverse Event Informe), oficial de Estados Unidos que se reportan efectos secundarios de las vacunas, la nota 1 caso por cada 3.000 vacunas El estudio iraní en 2011, como se muestra en la tabla anterior, menciona un caso en 1764 por las vacunas, un estudio del Reino Unido informó de un caso en marzo de 2007 para 1150 las vacunas. (Véase Biblioteca 292, 873, 958-998) (Véase también cultivos celulares y entornos (véase también el sarampión, las paperas Los azúcares nutritivos, albúmina, gelatina y) y la rubéola M-M-R II (Merck Frosst Canada Ltd.) La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía de los Estados Unidos el 26 de febrero de 2009. Vacuna MMR II es un virus vivo contra el sarampión, las paperas y la rubéola. En realidad, es una combinación de tres Attenuvax vacunas y Mumpsvax MERUVAX normas (MSD). Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml) a la edad de 12 meses. La vacuna no debe ser administrada a mujeres embarazadas y, si es necesario vacunar a las mujeres en edad fértil, será bajo el disfraz de un método anticonceptivo durante 3 meses. Debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante, el virus de la rubéola puede pasar a la leche materna. Las reacciones alérgicas serias, incluyendo reacción anafiláctica, pueden ocurrir después de la administración de la vacuna. Vacunador siempre estará disponible para una solución de 0,1% de adrenalina que inmediatamente se inyecto a la posible aparición de tales reacciones. La composición liofilizada: El virus del sarampión se propagan en células de embrión de pollo. El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas WI 38. Para el virus del sarampión y paperas, el medio de cultivo es el medio 199, que contiene aminoácidos, vitaminas y solución salina tamponada. Este medio fue suplementado con suero de ternera fetal. También se añade como un estabilizador de SPGA (sacarosa, fosfato, glutamato, y albúmina humana recombinante) y neomicina. El medio de cultivo utilizado para la propagación de virus de la rubéola es el MEM (Medio Esencial Mínimo), solución salina tamponada que contiene vitaminas y aminoácidos, suplementado con suero de ternera fetal, que se añadió albúmina humana recombinante (producida por OMG) y neomicina. Sorbitol y un estabilizante a base de gelatina hidrolizada se añade a cada uno de los tres cultivos virus. Virus del sarampión, una variedad de Enders Edmonston min. 1000 TCID50 de virus de la parotiditis cepa Jeryl Lynn B min. 5000 TCID50 virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 Sulfato de neomicina (antibióticos) 25 mcg Sorbitol (azúcar) 14 500 14 500 mg Medio Hidrolizado de gelatina 199 mg con sales de Hanks 3300 mg de fosfato de sodio monobásico 3100 mg de fosfato de sodio dibásico (anhidro) 2200 mg Sacarosa (azúcar) 1900 mcg 500 mcg Bicarbonato de Sodio medio EMEM (medio mínimo esencial de Eagle) 100 mcg fosfato potásico dibásico (anhidro) 30 mg de monohidrato de glutamato monosódico fosfato de potasio monobásico 20 mcg 20 mg de rojo de fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH ) 3,4 mg de albúmina humana recombinante (producida por OMG) max. 300 mcg suero de ternera fetal max. 1 ppm Solvente composición: Agua para preparaciones inyectables alrededor de 0,7 ml. M-M-R VAX (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 07/11/1995 y 19-09-2005. MMR vacuna VAX es un virus vivo contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml). VAX MMR no debe administrarse a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Eficaces medidas terapéuticas deben tomarse de inmediato para evitar un posible choque anafiláctico que puede ocurrir después de la administración de la vacuna. La composición liofilizada: El virus del sarampión se propagan en células de embrión de pollo. El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas WI 38. Virus del sarampión, una variedad de Enders Edmonston min. 1000 TCID50 de virus de la parotiditis cepa Jeryl Lynn B min. 5000 TCID50 virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 Sulfato de neomicina (antibióticos) 25 mg de sodio dihidrógeno fosfato dibásico de sodio hidrogenocarbonato de potasio dihidrógeno Medium 199 medio EMEM (medio esencial mínimo de Eagle) Albúmina humana cerdo Gelatin rojo fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH) L-glutamato de sodio (E 621) (sabor) Sorbitol (azúcar) de sucrosa (azúcar) Solvente composición: Agua para preparaciones inyectables alrededor de 0,7 ml M-M-R VAXPRO (Sanofi Pasteur MSD SNC) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 05/05/2006. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA de 04/08/2008 y 18/08/2011. VAXPRO vacuna MMR es un virus vivo contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Es para la prevención de estas enfermedades en pacientes de 12 o más meses. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía intramuscular o subcutánea (0,5 ml) en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la parte superior del brazo en niños mayores, adolescentes y adultos. La vía subcutánea es imprescindible en los sujetos con un trastorno de la coagulación. VAXPRO MMR no debe administrarse a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Al igual que en la administración de vacunas inyectables, la vacuna debe ser supervisado persona se vacuna con esta vacuna. Él debe tener a la mano un tratamiento médico para hacer frente a la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. La composición liofilizada: El virus del sarampión se cultiva en células de embrión de pollo El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas WI 38 Virus del sarampión, una variedad de Enders Edmonston min. 1000 CCID50 Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn B min. 12,5 x 1000 CCID50 Virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 CCID50 La neomicina (antibiótico) Fosfato de sodio Fosfato de potasio Medio 199 con sales de Hanks EMEM (medio esencial mínimo de Eagle) Hidrolizado de gelatina Rojo de fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH) L-glutamato de sodio (E 621) (sabor) Sorbitol (azúcar) Sacarosa (azúcar) De bicarbonato de sodio El ácido clorhídrico (E507) (para ajuste de pH) Hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH) Disolvente composición: Agua para inyección hasta 0,5 ml PLUSERIX (Smith Kline)
Priorix (GlaxoSmithKline) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 26-02-1998, 14-06-2004 y 05/11/2001 de. Priorix vacuna es un virus vivo atenuado contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La inmunización básica consiste en una inyección subcutánea única a partir de los 15 meses. Un refuerzo se recomienda a los 12 años. Esta vacuna es contra-indicado durante el embarazo. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. Hay pocos datos sobre la vacunación de las mujeres que amamantan. El mayor se requiere precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Al igual que con cualquier vacuna con vacunas inyectables, el tratamiento médico adecuado y el tratamiento médico siempre debe estar disponible para reaccionar de inmediato a una rara reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. La composición liofilizada: El virus del sarampión se cultiva en células de embrión de pollo El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas MRC-5 Sarampión, paperas SchwarzVirus cepa, la cepa RIT 4385, derivado de la rubéola LynnVirus Jeryl, cepa Wistar RA 27/3 min. min. min. 103,0 103,7 103,0 CCID50 CCID50 CCID50 La neomicina sulfato (antibióticos) max. 25 mcg Albúmina de suero humano mg 1000 Este producto está indicado en las instrucciones que acompañan a la vacuna desde 26-02-1998 hasta el 14-06-2004. Después de esta fecha, este producto ya no se menciona en los registros. Azúcar (lactosa) de manitol (E421) (azúcar) sorbitol (E420) (azúcar) Aminoácidos para la inyección Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml R.O.R. VAX (Aventis Pasteur MSD SNC) Esta vacuna se comercializa en Francia desde el 01.02.1994. La siguiente información sobre esta vacuna desde el sitio www.therapeutique.info. MMR vacuna VAX es un virus vivo atenuado contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea. Esta vacuna se recomienda para las mujeres embarazadas. Hay pocos datos sobre el uso de esta vacuna en mujeres lactantes. La composición liofilizada: Los virus vivos atenuados de sarampión, se multiplica el virus pollo células embrión vivo, atenuado paperas se multiplica el virus pollo embrión vivo las células, atenuados contra la rubéola se multiplica diploides humanos WI 38 Virus del sarampión cepa Edmonston D 749 min. 1000 TCID50 Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn min. 5000 TCID50 Virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 M "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 Dihidrato de fosfato monosódico Fosfato disódico dihidrato De bicarbonato de sodio 199 medio de cultivo EMEM (medio esencial mínimo de Eagle) La neomicina (antibiótico) Rojo de fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH) La albúmina humana Sorbitol (E420) (azúcar) Fosfato monopotásico y fosfato dipotásico, 14 mg gelatina hidrolizada La sacarosa (azúcar)) L-glutamato de sodio (E 621) (potenciador del sabor) Residuos de huevo Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml TRIMOVAX MERIEUX (Sanofi Pasteur Ltd., Tailandia / Sanofi Pasreur SA, Francia) La primera autorización de puesta en el mercado de la vacuna tailandesa de fecha 24-05-1989. La información anterior es muy sucinta, se extrae de una monografía 30-01-2003 Tailandia Trimovax Merieux es una vacuna viva atenuada contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml). Esta vacuna es contra-indicado durante el embarazo. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. La composición liofilizada: El virus del sarampión se propaga en cultivo de células primarias, embrión de pollo. El virus de las paperas se propaga en huevos de gallina embrionados. El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas. Virus del sarampión cepa Schwarz min. 1000 TCID50 Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
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