Enfermedades
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| Composición del polvo: El virus es producido por la multiplicación del virus 17D-204 fiebre amarilla en embriones de pollo libres de virus de la leucosis aviar.
Cepa de virus de la fiebre amarilla 17D-204 min. 4,74 log 10 PFU (unidades formadoras de placa) Sorbitol (E420) (azúcar) max. Gelatina 7,5 mg max. 7,5 mg Residuos de huevo y trazas de proteínas de pollo posibles Disolvente composición: Cloruro de Sodio inyección USP 0,9% Caps el vial de diluyente que contiene látex (caucho natural), lo que puede dar lugar a reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex. XRX-001 La siguiente información sobre esta vacuna se derivan de un estudio publicado en 2011 en el New England Journal of Medicine (ver Biblio 938). El XRX-001 es una vacuna experimental virus muerto, inactivado, para la prevención de la fiebre amarilla. Se administra por vía intramuscular. Un estudio patrocinado por Xcellerex y los datos fueron analizados por Veristat se llevó a cabo en los EE.UU. desde junio hasta abril de 2010. 60 personas, hombres y mujeres fueron reclutados. Dos grupos de 30 se formaron. En cada grupo, 24 personas se les administró dos veces, separadas por 21 días, una inyección intramuscular de la vacuna y seis personas recibieron dos veces, separadas por 21 días, una inyección intramuscular de plasma sanguíneo isotónica que contiene 0, 9% de cloruro sódico. Los que recibieron la vacuna se inyecta la vacuna que contiene 0,48 microgramos de antígeno de virus de la fiebre amarilla, una vacuna que contiene 4,8 mg del mismo antígeno. Todo el mundo sabía lo que recibió, sin saber si se trataba de los antígenos de la vacuna de alta dosis en los antígenos de la vacuna en dosis bajas o solución salina. Las muestras de sangre se recogieron en los días 0, 21 (antes de la segunda inyección), 31 y 42, con el fin de determinar el nivel de anticuerpos producidos después de cada inyección. 3,10,21,24,31 y 42 días para que la gente de este experimento volvió al hospital para examinar el lugar de la inyección y tenga en cuenta los efectos secundarios que habían observado. En general, después de la segunda inyección, los tipos de los anticuerpos contra el virus de la fiebre amarilla eran de 2 a 4 veces mayor que el nivel mínimo de anticuerpos considerados protectores. Los efectos secundarios se observó como la sensibilidad y dolor en el sitio de la inyección y dolor muscular y dolor de espalda. Este experimento, limitado a 42 días, sin embargo, no revelaron si la vacuna era capaz de causar neurológico o visceral. Más estudios serán necesarios para ello. Composición: El virus se produce mediante la multiplicación de la cepa 17D del virus de la fiebre amarilla en las células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. El sobrenadante que contiene el virus se filtró, se trató con nucleasa para digerir el ADN de la célula huésped, se volvió a filtrar, se dializa, se volvió a filtrar y se inactiva con beta-propiolactona. El producto final es adsorbido sobre aluminio. Cepa 17D virus de la fiebre amarilla 0,48 mg correspondiente a 7,3 log 10 PFU o 4,80 mg correspondiente a 8,4 log 10 PFU tris (trometamol) (alcalinizante) Cloruro de sodio Ácido clorhídrico. Magnesio cloruro de ácido glutámico Manitol (azúcar) de trimetilamina-N-óxido a un pH de 7,5 Aluminio 0,2% Gripe (influenza) Gripe Estacional La gripe es una enfermedad causada por un virus, el virus de la gripe tipo C virus de la influenza que no, que hay 3 tipos, tipos de enfermedad benigna. A, B y C. Tipo A del virus influenza combina manifiesta por fiebre súbita, dolores de cabeza responsable de las infecciones respiratorias, dolor de ojos, los seres humanos sino también en animales como los músculos y las articulaciones. Los virus tienen caballos, cerdos y aves. La atracción especial por las epidemias formas más dramáticas de la influenza son respiratoria. Estas se adhieren a las células causadas por virus del tipo A que tienen una membrana mucosa de la nariz, la tráquea y la mutación de gran tamaño. Influenza virus bronquios con ganchos formados de tipo B son las epidemias restringidas. proteínas, la hemaglutinina, a continuación, a través de un otra proteína que llevan en su pared, la neuraminidasa, vuelven la célula para multiplicarse. El paciente comienza a toser, tos seca, picazón y dolor a veces. La gripe se cura en una semana. A veces puede ser complicado por neumonía, rara vez meningitis o encefalitis. La influenza es una traqueo bronquitis aguda contagiosa ¬ furioso por picos epidémicos y se ve favorecida por un "enfriamiento". La gripe estacional es el mismo tipo de enfermedad "enfriamiento". Las vacunas contra la gripe contienen dos principales antígenos del virus, la hemaglutinina y la neuraminidasa. Estas vacunas son que el cuerpo produce anticuerpos vacunados contra estos antígenos. A medida que el virus de la gripe muta con frecuencia, la OMS ofrece cada año nuevas cepas para la producción de vacunas, piensa tallo más cercano a las personas que circulan en el invierno siguiente. No es realmente posible para preparar una vacuna contra la gripe de verano contiene ciertamente antígenos específicos del virus de la influenza que aún no existe y hacer circular el próximo invierno. Como la infección por gripe generalmente se limita al tracto respiratorio, el virus de la gripe se escapa más a menudo los anticuerpos inducidos por la inyección de la vacuna contra la gripe, los anticuerpos que circulan en la sangre. La eficacia de la vacuna contra la influenza es relativo. Intento de inmunización contra el virus de la gripe estacional se lleva a cabo mediante inyección intramuscular de una dosis de vacuna. La vacuna contra la gripe puede causar muchos efectos secundarios. En los casos en 1-10 por cada 100 vacunados reacciones ocurren en el lugar de inyección: . - Enrojecimiento, . - Hinchazón, . - Endurecimiento . - Hematomas . - Dolor. Las reacciones generales son muy frecuentes después de la vacunación: - Los dolores de cabeza., . - Un resfriado, . - Un dolor de garganta, . - La fatiga, . - Mareos, . - Malestar, . - Sudoración, - Escalofríos., . - Fiebre, . - Dolores musculares y articulares, . - Dolor abdominal, - Los problemas digestivos. . - De diarrea - Reacciones en la piel que se pueden propagar por todo el cuerpo: prurito, urticaria, erupciones cutáneas. La vacuna también a veces causan reacciones adversas graves: . - Dermatitis bullosa, una enfermedad rara de la piel, . - Vasculitis, dañan los vasos sanguíneos, con o sin insuficiencia renal, . - La púrpura trombocitopénica, una afección que se manifiesta por hemorragias debido a un descenso en el número de plaquetas de la sangre, . - Angioedema, edema tisular que afecta a la cara, la lengua, la garganta, el cuello o en cualquier otra parte del cuerpo, . - Neuralgia, dolor sentado a lo largo de una vía nerviosa, . - Neuritis, inflamación de los nervios que pueden causar alteraciones en la percepción del tacto y la sensación de calor y frío, . - De las convulsiones febriles, . - El síndrome de Guillain-Barré, la desmielinización de las raíces nerviosas, de naturaleza autoinmune, causando parálisis de las extremidades en 1 a 2 casos por millón de vacunados . - Parálisis Charles (parálisis de Bell), que es una parálisis facial completa, . - Encefalomielitis, inflamación del cerebro y la médula espinal, . - Neumonía . - El aborto espontáneo (1-2 casos por millón de mujeres embarazadas vacunadas) . - Las reacciones anafilácticas, es decir, una reacción alérgica grave que puede ocurrir en segundos, en minutos u horas después de la vacunación y de la muerte. (Ver Biblio 412-413, 1028-1043) (Ver también Antibióticos, Mercurio y Escualeno) Las vacunas contra la gripe estacional
La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetrimonio) Formaldehído Mercurio (timerosal) max. 2,5 microgramos MF59C.1 incluyendo: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) 1175 mcg Sorbitol TRIOLE 1175 mg Citrato de sodio (E331) 660 mg de ácido cítrico (E 330) 40 mcg De cloruro de sodio El cloruro de potasio (E 508) Fosfato de potasio monobásico Fosfato de sodio dibásico dihidrato Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) Dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml CHIROFLU (Novartis Vaccines and Diagnostics Srl) La siguiente información sobre la vacuna de la www.informationhospitaliere.com sitio que toma los datos de la AFSSAPS, la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de Productos de Salud. CHIROFLU es una vacuna para prevenir la gripe estacional, especialmente en aquellos que alto riesgo de complicaciones asociadas. Esta vacuna se puede inyectar a las mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. La vacuna puede ser administrada a una mujer lactante. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda tener un tratamiento médico para la gestión de una posible reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Temporada 2010-2011 Composición: El virus se multiplica en los huevos. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011. Antígenos de superficie del virus de la cepa de influenza X NYMC - 181 A 15 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) cepa X-187 NYMC derivado de A/Victoria/210/2009 15 g ( hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) Polisorbato 80 (E 433) La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Formaldehído Residuos de huevos y proteínas de pollo Ovoalbúmina max. 0,2 mg De cloruro de sodio El cloruro de potasio (E 508) Fosfato monopotásico Fosfato disódico Cloruro de magnesio (E 511) De cloruro de calcio (E 509) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Alpha.RIX (GlaxoSmithKline) Alpha.RIX se vende bajo ese nombre en Bélgica y Luxemburgo. En Alemania, se vende bajo el nombre Influsplit Sur y otros países de la Unión Europea bajo el nombre de Fluarix. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 19-08-2002 y 27-08-2007. Alpha.RIX es una vacuna para prevenir la gripe estacional. La vacuna se administra por inyección intramuscular o subcutánea profunda inyección de 0,5 ml en adultos y niños a partir de 36 meses, y 0,25 o 0,50 ml en niños entre 6 meses y meses 35. Los niños de entre 6 y 35 meses de edad que nunca han recibido la vacuna contra la gripe deben recibir una segunda dosis de Alpha. RIX 4 semanas después de la primera dosis. Esta vacuna puede ser administrada a mujeres embarazadas desde el segundo trimestre del embarazo. Se puede inyectar a una mujer lactante. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Temporada 2002-2003 Composición: El virus se multiplica en huevos de gallina y después inactivado y fragmentado por antígenos de superficie, la hemaglutinina y neuranimidase. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Comisión de la Comunidad Europea para la campaña 2002-2003. Antígenos de superficie del virus de la gripe A / New Caledonia/20/99 IVR-116 15 mg similar a la cepa A / New Caledonia/20/99 (H1N1) A / Resvir Panama/2007/99 17 15 mcg similares la cepa A / Moskow/10/99 (H3N2) Tipo B / Shangdong/7/97 15 ug similar a la cepa B / Hong Kong/330/2001-like El formaldehído sulfato de gentamicina (antibiótico) desoxicolato de sodio mercurio (timerosal) de sodio residuos de cloruro de sodio monohidrógeno dodecahidrato de potasio dihidrógeno fosfato de cloruro de potasio (E 508) hexahidrato de cloruro de magnesio (E 511) alfa-tocoferilo y succinato de hidrógeno (derivado de la vitamina E) Polisorbato 80 (E 433) octoxinol-9 Agua para inyecciones de 0,5 ml Temporada 2007-2008 Composición: El virus se multiplica en huevos de gallina fertilizados de una granja de pollos en buen estado de salud. Luego se inactivan y fragmentado por antígenos de superficie, la hemaglutinina y neuranimidase. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2007-2008. Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/3/2006 / IVR de 145 (H1N1) 15 mg (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/2006 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67 / 2005 NYMC X-161-B 15 mcg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004-like 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa B/Malaysia/2506 / 2004 El formaldehído sulfato de gentamicina (antibiótico) desoxicolato de sodio mercurio (timerosal) Residuos de ovoalbúmina (proteína de huevo) max. 1 mcg Sodio cloruro de sodio monohidrógeno dodecahidrato de potasio dihidrógeno fosfato de cloruro de potasio (E 508) hexahidrato de cloruro de magnesio (E 511) alfa-tocoferilo y succinato de hidrógeno (derivado de vitamina E) Agua Polisorbato 80 (E 433) para Octoxynol-10 inyecciones de 0,5 ml FLUAD (Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.) La siguiente información sobre esta vacuna proviene de un folleto alemán junio de 2009. Fluad es una suspensión inyectable se presenta en una jeringa precargada. Es para la prevención de la influenza en personas mayores de 65 años. Se inyecta por vía intramuscular. Se recomienda que el vacunador tener a mano cualquier tratamiento adecuado se puede utilizar para tratar con la posibilidad de la administración de un shock anafiláctico siguiente de la vacuna. Temporada 2009-2010 Composición: El virus se multiplica en huevos de pollo embrionados. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2009-2010. Antígenos de superficie de virus de influenza A A/Brisbane/59/2007, IVR-148 15 mg similares a la cepa A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-como A/Uruguay/716/2007, NYMCX-175C 15 g análoga a A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-como B/Brisbane/60/2008 15 ug similar a la cepa B/Brisbane/60/2008 Que contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) trioleato de sorbitán 1175 mg 1175 mg Neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Residuos de formaldehído de los huevos y pollo sodio proteínas cloruro de cloruro de potasio (E 508) de dihidrato de fosfato de dihidrógeno de potasio, cloruro de magnesio hexahidratado (E 511) dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Citrato de sodio (E331) 660 mg de ácido cítrico (E 330) 40 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml El producto debe almacenarse refrigerado a 2 ° C y - 8 ° C. El periodo de validez es de 1 año. Fluarix (GlaxoSmithKline Biologicals SA) El Fluarix se vende en Bélgica y Luxemburgo con el nombre de Alfa-Rix, ya se ha descrito en las páginas precedentes para las temporadas 2002-2003 y 2007-2008. Se vende en Alemania bajo el SSW Influsplit nombre. Conserva el nombre de Fluarix en otros países de la Unión Europea. La siguiente información sobre esta vacuna derivada de un manual francés de abril de 2011 y abril de 2011 una monografía para los Estados Unidos. Fluarix es una vacuna para prevenir la gripe estacional. Se presenta en forma de suspensión inyectable. Se puede administrar a adultos y niños a partir de los 6 meses. Niños de 6 meses a 35 meses de edad recibirán una dosis de 0,25 ml. Los niños de 36 meses y adultos reciban una dosis de 0,50 ml. Esta vacuna puede ser administrada a mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Se puede inyectar a una mujer lactante. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. La vacuna se almacena en la oscuridad, a una temperatura entre 2 ° y 8 ° C. Tapas jeringas listas pueden contener látex (caucho natural), lo que puede dar lugar a reacciones alérgicas en personas sensibles al látex. Temporada 2011-2012 Composición: El virus de la influenza se cultiva en huevos de gallina embrionados de aves sanas. Cada tipo de virus se produce y se purificó por separado. Cada tipo de virus es se concentró y se purificó en una solución de azúcar que contiene un detergente. Después de eso, la solución de virus se inactivó con formaldehído y desoxicolato de sodio. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2011-2012. Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / California/7/2009 NYMC X-181 (H1N1) 15 mcg (HA) Tipo A/Victoria/210/2009 / NYMC X-187 (H3N2) 15 mg (hemaglutinina) similar a la cepa A / Perth/16/2009 (H3N2) tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) El formaldehído max. Desoxicolato de sodio 5 mg max. 50 microgramos de sulfato de gentamicina (antibiótico) max. 0,15 mg de ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 50 cloruro de sodio ng Fosfato disódico dodecahidrato, tocoferol alfa hidrógeno (Vitamina E derivado) max. 100 mg Polisorbato 80 (Tween 80) (E 433) Max. 415 mcg Octoxynol-10 (Triton X-100) Max. Hidrocortisona 85 mg max. 1,6 ng Agua para inyectables 0,5 ml Fluenz (MedImmune, LLC, Países Bajos) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 27-01-2011 La siguiente información acerca de esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 17-03-2011. Fluenz es una vacuna de virus vivos atenuados para prevenir la influenza en personas mayores de 24 meses a menos de 18 años. Es en la forma de una pulverización nasal. La vacuna debe administrarse por vía nasal, una dosis de 0,1 ml en cada fosa nasal. Los niños que nunca han recibido la vacuna contra la gripe, una segunda dosis debe administrarse un mes después de la primera. Fluenz no se recomienda durante el embarazo o durante la lactancia. Al igual que en la administración de la mayoría de las vacunas, se recomienda controlar el vacunador de vacunar y se trata en el caso de una reacción anafiláctica, siempre tienen un tratamiento adecuado. Temporada 2011-2012 El nombre de las cepas recomendadas por la OMS para la temporada 2011-2012 es idéntico a los que se recomienda para la temporada 2010-2011. Los nombres de las cepas actuales utilizados por el fabricante no está indicada en la parte posterior del EPAR EMEA 17-03-2011. Composición: Las diferentes cepas de virus de la gripe se producen en las células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono y la manipulación genética hace similar a las cepas de la gripe recomendadas por la OMS y la UE para Hemisferio Norte. Estas cepas de virus de la gripe se multiplican en las gallinas embrionados procedentes de rebaños sanos. De modo que el producto final contiene organismos genéticamente modificados (OGM). 7,0 + -0,5 ( similar a la cepa A / California/7/2009 (H1N1) 7,0 + -0,5 ( análoga a A/Perth/16/2009 (H3N2) 7,0 + -0,5 ( análoga a la cepa B/Brisbane/60/2008 La sacarosa (azúcar) dihidrógeno fosfato fosfato dipotásico Gelatina porcina tipo A Hidrocloruro de arginina (aminoácido) El glutamato monosódico monohidrato (GMS) (sabor) Proteínas como la albúmina de huevo Gentamicina (un antibiótico) Agua para preparaciones inyectables 0,2 ml Fluvirin
Fluvirin es una vacuna inactivada para la prevención de la gripe estacional. Se administra por vía intramuscular en adultos y niños a partir de 4 años. Los niños de 4 a 8 años deben recibir dos dosis de 0,5 ml Fluvirin que nunca han recibido previamente la vacuna contra la influenza. De 9 años Fluvirin incluyen la vacunación con una sola dosis de 0,5 ml. La vacuna debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es estrictamente necesario. Se debe tener precaución si se desea administrar la vacuna a una mujer lactante. Antes de la inyección de la vacuna, la vacuna debe tomar todas las precauciones necesarias para prevenir una reacción alérgica, o cualquier otra reacción adversa, incluida la evaluación en detalle la historia clínica de la persona que recibirá la vacuna y su salud en vacunación. Se debe notificar a la persona a vacunar, el padre o tutor de los beneficios y riesgos de la vacunación con Fluvirin. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. La vacunación con Fluvirin no puede proteger a todos los destinatarios. Tapas de jeringas listas pueden contener látex (caucho natural), que puede causar reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex. Temporada 1999-2000 (Medeva Pharma) Composición: Cada ml contiene 0,5 antígenos de superficie (hémaggglutinine y neuraminidasa) de diferentes cepas de virus de la gripe. Los virus se propagan en huevos de gallina fertilizados, inactivada bêtapropriolactone, fragmentados por Triton N101 (nonoxinol 101) y luego purificado. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y en la Directiva Europea para el período 1999-2000. Antígenos de superficie de virus de influenza A A/Beijing/262/95 X-127 15 mg similar a A/Beijing/262/95 (H1N1)-como A/Sydney/5/97 Resvir 13 15 mg similar a A/Sydney/5/97 cepa (H3N2) Tipo B/Yamanashi/166/98 15 g similares B/Beijing/184/93-like Mercurio (timerosal) max. 5 mcg Residuos de la industria: sacarosa (azúcar) Triton N 101 Formaldehyde Beta propriolactona ovoalbúmina (ovoalbúmina) neomicina sulfato (antibióticos) sulfato de polimixina (antibióticos) 0,01 M de solución tampón que comprende sodio y de potasio dihidrógeno fosfato monoácido de sodio Agua para preparaciones inyectables cloruro de 0,5 ml Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
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