Enfermedades

. - Hinchazón de los labios, la boca y la garganta, posiblemente con dificultad para tragar o respirar;
. - Una repentina erupción en la piel,
. - Hinchazón de manos, pies, tobillos,

- Una caída en la presión arterial y pérdida de conciencia. Estos síntomas pueden ocurrir muy pronto después de la inyección.

Composición: La vacuna contiene virus encefalitis transmitida por garrapatas (cepa Neudoerfl) se produce este virus en células de embrión de pollo es inactivado con formalina y adsorbido en hidróxido de aluminio.
Junior Senior
Garrapata Virus meningoencefalitis (cepa Neudoerfl) inactivado 2,4 mg 1,2 mg
Aluminio (hidróxido de aluminio hidratado) 1000 mcg 500 mcg
(350 mcg Al + + +) (175 mg. De Al + + +)
El formaldehído neomicina (antibiótico)
Gentamicina (un antibiótico)
Sulfato de protamina
Pollo proteína
Huevo proteína
La albúmina humana (estabilizador)
Mercurio (timerosal) (ahora hasta 1999)
Fosfato disódico dihidrato
Dihidrógeno fosfato de potasio
De cloruro de sodio
Agua para inyección 0,5 ml 0,25 ml

TICOVAC (Baxter S.A.S.)

Información sobre el adulto Ticovac son de un folleto 17-04-2000 y monografías francesas del 27 de enero de 2003 y marzo de 2008. Información sobre Ticovac junior de una monografía francesa el 23 de febrero de 2009.
Ticovac es una vacuna para proteger contra garrapatas meningoencefalitis. Ticovac está en la forma de una suspensión inyectable. La jeringa de 0,5 ml está dirigido a adultos y adolescentes mayores de 16 años de 0,25 ml jeringa está destinado para niños de 1 a 15 años. La inmunización se completa con tres inyecciones intramusculares. La segunda inyección se dará 3 semanas a 3 meses después de la primera, y la tercera inyección se hará 9-12 meses después de la segunda. Ticovac sólo debe administrarse después de establecerse con el mayor cuidado, el riesgo de exposición a la garrapata meningoencefalitis. El uso de esta vacuna en mujeres embarazadas o en lactancia requiere que pongamos en la balanza los beneficios potenciales esperados y los posibles riesgos de la vacunación. En el caso de enfermedad autoinmune o sospecha de riesgo de desarrollar meningoencefalitis ¬ TBE debe sopesarse contra el riesgo de exacerbar la enfermedad existente a través de la vacunación. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar al paciente después de la inyección de esta vacuna para administrar un tratamiento médico adecuado rápidamente en el caso, de una reacción anafiláctica rara tras la inyección de esta vacuna.
Composición: La vacuna contiene virus encefalitis transmitida por garrapatas (cepa Neudoerfl). Este virus se cultiva en células de fibroblastos de embrión de pollo (células CEF) es inactivado con formalina y adsorbido en hidróxido de aluminio.
Adulto Niño
Garrapata Virus meningoencefalitis (cepa Neudoerfl) inactivado 2,7 (2,0 a 3,5) mg 1,2 mg
+ + +
Aluminio (hidróxido de aluminio hidratado) 350 mcg Al + + + 170 mcg. AlFormaldéhyde de neomicina (antibiótico) gentamicina (antibiótico) Proteína de protamina sulfato de pollo proteína humana albúmina de huevo (estabilizador) de potasio dihidrógeno fosfato disódico dihidrato Cloruro de sodio agua para inyección 0,5 ml 0,25 ml
Aire Ticovac adulto y niño Ticovac hacer estas preparaciones contienen látex. La administración de estos preparados puede causar graves reacciones alérgicas en personas sensibles al látex.
La encefalitis JAPONÉS
La encefalitis japonesa es una enfermedad de algunas aves, especialmente las aves acuáticas ha sido conocido en Japón. Migrantes verano como garzas, pero también puede 1924 una epidemia grave, con un crecimiento en la sangre de un cerdo y un 60% de mortalidad, hirió al pueblo del caballo. El virus es transportado desde la provincia de sangre de Okayama. Se pensó que la enfermedad en estos animales en la sangre humana se localizó por el archipiélago japonés, pero en 1945 los mosquitos,. En las zonas templadas, se constató que en los niños y la enfermedad es estacional en las zonas tropas estadounidenses en Okinawa, una isla tropical húmedo, se le ocurre a nadie archipiélago Ryukyu al sur de Japón. En 1947, la época del año. 1948 había casos en la isla de Guam, las islas del Pacífico que pertenece a los Estados Unidos, los efectos secundarios más adversos durante la guerra de 1950 a 1953, Corea se encuentra con frecuencia después de la vacunación que se manifestó. Se reconoció entonces contra la encefalitis japonesa son dolores en China, Manchuria, Siberia, en el sitio de inyección, síndrome gripal, Malasia, Indonesia y varias islas con la temperatura, dolores de cabeza y dolor al mar . músculo. Una reacción alérgica, la enfermedad atacó en 2007 principalmente epilepsia u otros trastornos del Nepal y Camboya respectivamente nervioso puede, en algunos casos, se producen 15 a 20 casos por millón de habitantes. también.
(Ver Biblio 915-920) encefalitis japonesa es causada por un virus. (Véase también el aluminio, formaldehído, este virus puede encontrarse en la sangre de gelatina, Mercury)
Las vacunas contra la encefalitis japonesa
IXIARO (Intercell AG, Austria)
La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 31-03-2009.
La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA
de 05/06/2009 y 20/04/2010.

Ixiaro es una vacuna inactivada para la inmunización de adultos contra la encefalitis japonesa, una enfermedad viral que ataca el cerebro. La vacuna se presenta como una suspensión inyectable en una jeringa precargada. La vacuna se administra en dos inyecciones intramusculares de 0,5 ml cada 4 semanas. La inyección subcutánea se reservan para las personas que sufren de un trastorno de la coagulación de la sangre con el riesgo de hemorragia. Como medida de precaución, no vacunar a las mujeres embarazadas o lactantes. Al igual que en la administración de cualquier inyección de vacuna, se recomienda para monitorizar la persona que ha sido vacunado y todavía tener un adecuado tratamiento médico en caso de reacciones anafilácticas tras la inyección de la vacuna.

Composición:
El virus de la encefalitis japonesa se produce en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. El virus se inactiva y se adsorbe en hidróxido de aluminio hidratado.
La encefalitis japonesa cepa del virus SA14-14-2 6 mg (contenido de proteína total) Actividad correspondiente max 460 ng DE50
+ + +
Aluminio (hidróxido de aluminio, hidratado) 250 mcg de Al
Solución tampón que consiste en: cloruro de sodio potasio dihidrógeno fosfato
Fosfato disódico trazas de agua sulfato de protamina para inyección 0,5 ml

JE-VAX (Aventis Pasteur MSD)

La siguiente información sobre la vacuna, fecha de 11/04/2008 y están disponibles en la siguiente dirección: http://www.rxlist.com/je-vax-drug.htm.
I-Vax es una vacuna hecha de virus inactivados. Se tiene la intención de prevenir la encefalitis japonesa, una enfermedad viral que ataca el cerebro. Es en forma de un polvo liofilizado y un disolvente. La vacuna reconstituida se administra por vía subcutánea en adultos y niños a partir de los 12 meses. La vacunación consiste en 3 base inyecciones en los días 0, 7 y 30. Los niños de 1 a 3 años deben recibir una dosis media cada inyección es de 0,5 ml. Esta vacuna puede administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. No está claro si la I-Vax pasa a la leche materna. Por tanto, es necesario tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. En el caso de las reacciones adversas después de la administración de la vacuna, se recomienda tener fácil acceso a un tratamiento médico adecuado.
Composición del polvo: La vacuna se prepara mediante la inoculación intracerebral de ratones con encefalitis japonesa cepa del virus "Nakayama-NIH", producido por la Fundación de Investigación de Enfermedades microbianas de la Universidad de Osaka (BIKEN). Cerebros infectados se homogeneizan en solución de tampón fosfato y después se centrifugó. El sobrenadante fue inactivado por formaldehído. La preparación se purificó de nuevo por ultra-centrifugación a través de una solución de sacarosa al 40% y después se liofilizó.
Las partículas virales
500 mg de gelatina
Formaldehído por debajo de 100 mcg
Proteínas de suero de ratón a menos de 50 ng
Proteína básica de mielina en virtud de 2 ng por ml
Polisorbato 80 (E433) menos de 0,0007%
El mercurio (timerosal) 0, 007%

Composición del disolvente:

Agua estéril para inyección hasta 1 ml

Las infecciones neumocócicas

El neumococo, Streptococcus pneumoniae, neumococos poseen una cápsula es una bacteria que tiene tendencia débil, polisacárido responsable de su cultura, a la auto-destrucción fácilmente. La virulencia. Sabemos más de 90 variedades de neumococo es específicamente vidas humanas y de la cápsula inmunológica diferente, que era principalmente en la nariz y la garganta. Es posible caracterizar todos los serotipos. La propagación por el aire. anti-neumocócica vacuna llamada neumococo son en realidad pueden causar infecciones de oído y vacunas contra sólo algunas de sinusitis. También puede ser causado serotipos. Actualmente hay vacunas incluidas infecciones graves que contienen los polisacáridos capsulares de neumonía y meningitis. En Japón, durante 7, 10 o 23 tipos de neumococos período elegido 2000-2010, había uno entre los más frecuentes en las infecciones neumocócicas graves, el 53% de las infecciones neumocócicas. neumonía y 5% de la meningitis. En Grecia, pero el uso de la vacuna neumocócica en niños menores de 14 años, el 14% cambia el equilibrio de la flora bacteriana de la meningitis bacteriana se deben a colonizar el tracto respiratorio. Los tipos de neumococos. neumococo distintos de los
elegido para producir vacunas tienden a proliferar en las vías respiratorias. Estos serotipos de neumococo y después de los tipos de neumococos puede entonces causar refuerzo hecho con la vacuna que contenía 23 infecciones en una población todavía serotipos de neumococo. correctamente vacunados contra el neumococo.
Las vacunas contra el neumococo provoca un estudio realizado en Australia en abril de 2000 con frecuencia dolor, enrojecimiento, octubre de 2004, mostró que los hijos de induración e inflamación en el lugar de recibir la vacuna neumocócica , la inyección. Esto puede estar acompañado por episodios de gastroenteritis aguda, infecciones, reacción febril. Pérdida del apetito, respiratorio y neumonía aguda dormían, irritabilidad, ya veces más frecuente que en los niños que tenían una reacción anafiláctica, pueden también no ha recibido aún una vacuna contra el neumococo. ocurren después de la vacunación. Este efecto se observó después de cada uno de los tres (ver Biblio 921-927) primeras dosis de vacuna que contenía 7 (véase también aluminio)
Las vacunas contra el neumococo
PNEUMO 23 (Sanofi Pasteur MSD)
La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 06.02.1995, noviembre de 1998, 20-08-2001 y 03/03/2005.
Pneumo 23 se recomienda para la prevención de las infecciones por neumococo, especialmente neumonía y la meningitis neumocócica. Pneumo 23 se compone de una mezcla de polisacáridos de la cápsula que rodea neumococos. Estos polisacáridos capsulares, altamente purificadas a partir de los 23 tipos más comunes de tipos de neumococos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F , 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F. Pneumo 23 se administra preferiblemente por vía subcutánea o intramuscular. Esta vacuna se puede administrar a una mujer embarazada sólo si el beneficio potencial se estima que supera el riesgo potencial para el feto. Se puede administrar a una mujer lactante. En caso de reacción anafiláctica grave tras la administración de la vacuna, junto con la dificultad para respirar, una caída de tensión o descarga, una inyección de una solución de adrenalina 0,1% es el pilar del tratamiento. Este medicamento se inyecta preferiblemente
por vía intramuscular.
Composición:
Polisacáridos capsulares, cada typePhénol máximo 25 mg 1250 mg
De cloruro de sodio
Fosfato disódico Fosfato monosódico
Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml
PNEUMUNE (Wyeth Lederle)

La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 15-10-1995, de junio de 1997 07/10/1998 06/03/2000 y.

Pneumune se recomienda para la prevención de las infecciones neumocócicas, especialmente
la neumonía y la meningitis neumocócica.
Pneumune contiene una mezcla de 23 polisacáridos purificados de Streptococcus pneumoniae
(1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F,
33F)
Pneumune se administra por vía intramuscular o subcutánea.
Usando Pneumune durante el embarazo no está indicada. Esta vacuna no
se administra a una mujer lactante.

Una inyección de adrenalina 0,1% siempre se mantendrá en la mano por la vacuna en caso de que uno de los componentes de la vacuna inyectada desencadenar una reacción anafiláctica aguda.

Composición:
Polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae, 25 mcg cada tipo de mercurio (timerosal) 0,01%
Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

Prevenar (Wyeth Lederle Vacunas SA)

La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 02/02/2001.
La siguiente información sobre esta vacuna proviene de las notas y 30-07-2007
que los registros de la EPAR EMA 10/08/2009 y 01/04/2011.

Prevenar se utiliza para la inmunización contra las enfermedades causadas por diversos serotipos de Streptococcus pneumoniae, incluyendo la otitis media sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia y aguda. La vacuna neumocócica contiene siete polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae. Está principalmente destinado a niños entre las edades de 2 meses y 2 años de edad. Básico de vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares durante el primer año con un posible regreso durante el segundo año. La inyección se realiza en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la parte superior del brazo en niños pequeños Esta vacuna no está destinada a los adultos. Al igual que en la administración de cualquier inyección de la vacuna, se recomienda monitorizar la persona que ha sido vacunada y todavía tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a la eventualidad de un siguiente evento anafiláctico raro inyección de esta vacuna.

Composición: Los polisacáridos se purifican, conjugado con la proteína portadora CRM197 de Corynebacterium diphtheriae y adsorbido en fosfato de aluminio.
Serotipo 4 2 antineumocócica polisacárida antineumocócica de polisacáridos microgramos del serotipo 9V 2 microgramos del serotipo antineumocócica polisacárida 14 2 microgramos del serotipo 19F antineumocócica polisacárida 2 microgramos del serotipo 23F antineumocócica polisacárida neumocócica polisacárida 2 microgramos del serotipo 6B neumococo de serotipo 4 mcg oligosacárido 18C proteína transportadora CRM197 2 mcg, toxoide diftérico Corynebacterium diphtheriae 20 microgramos
+ + +)
Aluminio (fosfato de aluminio) 500 mcg (125 mcg de sodio Agua para preparaciones inyectables AlChlorure 0,5 ml
Durante la fabricación, el producto se expone a sustancias derivadas de la carne de vacuno.
Prevenar 13 (Wyeth Lederle Vacunas SA)
La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 09/12/2009.
La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA
de 08/01/2010 y 28/07/2011.

Prevenar 13 se utiliza para la prevención de enfermedades graves como la meningitis y la neumonía y la otitis media aguda causada por diferentes serotipos de Streptococcus pneumoniae. La vacuna neumocócica contiene 13 polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae. Está destinado principalmente a los niños cuya edad está comprendida entre 6 semanas y 5 años. Básico de vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares durante el primer año con un posible regreso durante el segundo año. La inyección se realiza en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la parte superior del brazo en niños pequeños Esta vacuna no está destinada a los adultos. Al igual que en la administración de cualquier inyección de la vacuna, se recomienda monitorizar la persona que ha sido vacunada y todavía tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a la eventualidad de un siguiente evento anafiláctico raro inyección de esta vacuna.

Composición: Los polisacáridos se purifican, conjugado con la proteína portadora CRM197 de Corynebacterium diphtheriae y adsorbido en fosfato de aluminio.
Serotipo neumocócica polisacárida 1 2,2 mg
Serotipo neumocócica polisacárida 3 2,2 mg
Serotipo neumocócica polisacárida 4 2,2 mg
Serotipo neumocócica polisacárida 5 2,2 mg
Antineumocócica polisacárida serotipo 6A 2,2 mg
Antineumocócica polisacárida serotipo 6B 4,4 mg
Neumococo de serotipo 7F polisacáridos 2,2 mg
Antineumocócica polisacárida serotipo 9V 2,2 mg
Serotipo neumocócica polisacárida 14 2.2 mg
Antineumocócica polisacárida serotipo 18C 2,2 mg
Antineumocócica polisacárida serotipo 19A 2,2 mg
Antineumocócica polisacárida serotipo 19F 2,2 mg
Serotipo 23F oligosacárido neumocócica 2,2 mg

CRM197 proteína portadora, toxoide diftérico Corynebacterium diphtheriae

+ + +
Aluminio (fosfato de aluminio) 125 mg de sodio Polisorbato AlChlorure ácido succínico 80 (E 433) (emulsionante) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

SYNFLORIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA)

La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 30-03-2009.
La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMEA
de 07/08/2009 y 16/08/2011.

Synflorix es una vacuna antineumocócica para la inmunización contra enfermedades graves como la neumonía y la meningitis, y en contra de la otitis media aguda causadas por Streptococcus pneumoniae en lactantes y niños de 6 semanas a 2 años. Synflorix contiene una mezcla de 10 polisacáridos de Streptococcus pneumoniae. Básico de vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares durante el primer año con un posible regreso durante el segundo año. La inyección se realiza en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la parte superior del brazo en niños pequeños Esta vacuna no está destinada a los adultos. Al igual que en la administración de cualquier inyección de la vacuna, se recomienda monitorizar la persona que ha sido vacunada y todavía tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a la eventualidad de un siguiente evento anafiláctico raro inyección de esta vacuna.

Composición:
Los polisacáridos se purificó, conjugado con una proteína portadora. Esta proteína es la proteína D de Haemophilus portador polisacáridos influenzae no tipificables de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F. El polisacárido serotipo 18C está conjugado con el toxoide tetánico y el serotipo 19F está conjugado con el toxoide de la difteria proteína CRM197 de Corynebacterium diphtheriae. Los polisacáridos son entonces adsorbido en fosfato de aluminio.
Neumocócica polisacárida neumocócica sérotypePolysaccharide sérotypePolysaccharide neumonía neumocócica sérotypePolysaccharide sérotypePolysaccharide neumonía neumocócica sérotypePolysaccharide sérotypePolysaccharide neumonía neumocócica sérotypePolysaccharide sérotypePolysaccharide neumocócica neumocócica serotipo sérotypePolysaccharide
1 4 5 6B 9V 14 18C 19F 23F 7F
Carrier proteína D de Haemophilus influenzae no tipificables portadora toxoide proteína CRM197 de Corynebacterium portador tétaniqueProtéine diphteriaeAluminium (fosfato de aluminio) Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables mg durante 1
3 mcg
1 mcg
1 mcg
1 mcg
1 mcg
1 mcg
3 mcg
3 mcg
1 mcg
9-16 mg 5-10 mg 3-6 mg
+ + +
500 mcg de Al
0,5 ml

El LEPTOSPIROSIS

Las leptospiras son bacterias que infectan a muchas especies de animales salvajes y domésticos. Algunos tipos parecen más adecuados para un equipo dado. Así Leptospira canicola infecta preferentemente perros, Leptospira pomona en cerdos y ganado, Leptospira grippotyphosa los ratones de campo, ratas Leptospira icterohaemorrhagiae. Los seres humanos pueden ser infectados con una u otra forma de leptospiras.
La leptospirosis es icterohemorrágica, en los seres humanos, la manifestación más severa, pero no las leptospiras infecciones más frecuentes. La leptospirosis o enfermedad hemorrágica sewermen ictericia es una infección causada por Leptospira icterohaemorrhagiae. Los principales anfitriones naturales de esta bacteria son pequeños roedores como ratas, ratones, ratones almizcleros, así como ganado, cerdos y perros. Estos animales llevan las leptospiras en los riñones y eliminarlas a través de la orina a veces durante toda su vida. Las leptospiras pueden sobrevivir varias semanas en suelos húmedos o acuáticos. Pueden entrar en los seres humanos a través de la boca, la nariz, los ojos o por una lesión. La contaminación se puede hacer ya sea por contacto directo con la orina de un hospedador natural, o indirectamente por el agua o alimentos contaminados. Las personas más expuestas a las leptospiras son las personas que trabajan en las alcantarillas, agricultores, veterinarios, carniceros, soldados y personas que practican deportes acuáticos. En el 2003, Argentina, cerca de 400 casos confirmados de leptospirosis fueron contados durante las epidemias urbanas. Las inundaciones son a menudo la causa de un aumento en el número de casos de esta enfermedad. Europa leptospirosis es una enfermedad rara. La enfermedad comienza como un síndrome similar a la gripe con dolores y fiebre, pero, en el 5-10% de los casos se desarrollan después de una semana a un síndrome caracterizado por ictericia Weil y la insuficiencia renal. También puede evolucionar meningoencefalitis.
La vacuna contra la leptospirosis pueden contener uno o más tipos de leptospiras. En Europa, se ha desarrollado una vacuna monovalente que contiene sólo una especie de Leptospira, la Leptospira icterohaemorrhagiae, principalmente para los trabajadores de aguas residuales. En Cuba, una empresa ha desarrollado una vacuna trivalente que contiene tres tipos de leptospiras.
La vacuna contra la leptospirosis puede causar reacciones locales de enrojecimiento, hinchazón y dolor, fiebre, dolor de cabeza, malestar general, mareos, náuseas, dolores musculares, urticaria y reacciones anafilácticas a veces . Las vacunas contra la leptospirosis contienen formaldehído y mercurio, aluminio y algunos.
(Ver Biblio 928-929) (Ver también de aluminio, formaldehído y Mercurio)
Las vacunas contra la leptospirosis
Spirolept (Biotecnologías Axcell / Pro SA Vaccine)
La siguiente información sobre esta vacuna, en un folleto incluido en la publicación de noviembre de 2001 de la Oficina Federal Suiza de Salud Pública de www.bag.admin.ch.
Spirolept una vacuna para proteger a las personas en riesgo de más de 18 años contra Leptospira interrogans ictericia haemorrhagiae. Inmunización básica con 2 inyecciones subcutáneas en intervalos de 2 semanas. La inmunidad se adquiere generalmente después de la segunda inyección. Una inyección de refuerzo debe llevarse a cabo cuatro a seis meses después de la segunda inyección de base, y luego cada 2 años. No se recomienda hacer Spirolept vacunación durante el embarazo o la lactancia.
Composición: El producto es purificado e inactivado con formalina.
Icterus haemorrhagiae Leptospira interrogans, número de Leptospira de 200 millones de UI
El formaldehído mercurio (timerosal) 80 mg de fosfato disódico dodecahidrato de potasio dihidrógeno fosfato de 1190 mg 450 mg Ácido clorhídrico (E507) Hidróxido de sodio (E524) a pH 7,2 Cloruro sódico Agua para inyecciones hasta 1 ml

VAX-SPIRAL (Instituto Finlay, La Habana, Cuba)