Enfermedades
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Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Ellos son inactivados por formaldehído. + + + Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 mcg de Al 12,5 mcg formaldehído Mu.l 2.5 2-fenoxietanol. Trometamol (alcalinizante) 600 mcg Glutaraldehído La neomicina (antibiótico) La polimixina B (antibióticos) Estreptomicina (antibióticos) La sacarosa (azúcar de mesa) 42,5 mg. Medio 199 Hanks sin rojo de fenol (indicador de pH) Hidróxido de sodio (E524) y / o ácido acético (E260) (para ajuste de pH) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio y la hepatitis B INFANRIX PENTA (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 23 de octubre de 2000. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA el 26 de noviembre 2008 y 11 de julio de 2011. Infanrix Penta es una vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la hepatitis B. Está indicada para la inmunización primaria de niños y mayores no adecuados para niños mayores de 36 meses. Vacunación debe ir precedida por un examen de la persona a vacunar, así como un historial médico, especialmente acerca de la vacunación anterior y la posible aparición de acontecimientos adversos después de la vacunación. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar el vacunador vacunados después de la administración de la vacuna y todavía tienen un tratamiento médico apropiado para el raro caso de reacciones anafilácticas. Como con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los vacunados. Composición: toxoides diftérico y tetánico se obtienen de las toxinas de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Se destoxificada con formaldehído, luego se purificó y se adsorbe sobre el óxido de aluminio hidratado. Los antígenos de pertussis se obtienen por extracción y purificación a partir de cultivos de Bordetella pertussis, seguido de una detoxificación irreversible de la toxina de pertussis mediante glutaraldehído y formaldehído, y el tratamiento de la hemaglutinina filamentosa y pertactina por formaldehído. El antígeno de superficie del virus de hepatitis B se produce por células de levadura (Saccharomyces cerevisiae) modificados genéticamente (tecnología de ADN recombinante). Este antígeno se purifica y adsorbido en fosfato de aluminio. Poliovirus multiplicado en células Vero, líneas celulares, derivadas de células de riñón de mono. Poliovirus se purifica y se inactivan con formaldehído. La difteria menos de 30 UI (unidades internacionales) tétanos toxoide mínimo 40 UI (unidades internacionales) Antígeno bacilo pertussis acelular, Bordetella pertussis: La tos ferina tetánico 25 mcg 25 mcg hemaglutinina filamentosa pertactina 8 mcg Antígeno de superficie de hepatitis B (HBs Ag) 10 mcg Inactivada de poliovirus tipo 1 cepa Mahoney 40 U de tipo D Ag 2 MEF-1 cepa del tipo Ag 8 U D 3 cepa Saukett 32 U de D Ag + + + Aluminio (óxido de aluminio hidratado Al (OH) 3) 500 mcg de Al + + + Aluminio (fosfato de aluminio-Al PO4) 200 mcg de Al + + + Aluminio (dosis total) 700 mcg AlFormaldéhyde Medio 199 conteniendo principalmente aminoácidos, sales minerales y vitaminas Neomicina Sulfato (antibiótico) Sulfato de Polimixina huellas (antibiótico) trazas de sodio Agua para inyección de cloruro a 0, 5 ml Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-Hepatitis B-Haemophilus b QUINTANRIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La primera autorización de puesta en el mercado europeo Quintanrix de fecha 17-02-2005. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informa que la droga ya no se permite en el Mercado europeo desde 28-08-2008. La siguiente información sobre la vacuna del EPAR archivo (sitio EMA) en abril de 2008. Quintanrix está en la forma de un polvo y una suspensión. El componente en polvo es liofilizada de Haemophilus influenzae tipo b (Hib). La suspensión utiliza la difteria, el tétanos, la hepatitis B y de pertussis. Composición: toxoides diftérico y tetánico se obtienen de las toxinas de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani inactivados con formaldehído de acuerdo con una técnica estándar. Ellos son adsorbidos en el hidrato de óxido de aluminio. El componente de pertussis se obtiene por cultivos de la Bordetella pertussis bacilo. Estos bacilos son entonces inactivado por calor y adsorbido en fosfato de aluminio. El antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) se obtiene mediante el cultivo de células de levadura genéticamente manipulados (Saccharomyces cerevisiae) que llevan el gen responsable para el antígeno de superficie principal del virus. Este antígeno de superficie, HBsAg producido por las células de levadura se purifica mediante diversas etapas físico-químicas. En ausencia de tratamiento químico, GTAs ensambla espontáneamente en partículas esféricas de 20 nm de diámetro medio. Estas partículas contienen la glucólisis polipéptido AGBs no, y una matriz lipídica compuesta principalmente por fosfolípidos. Numerosas pruebas han demostrado que estas partículas presentan las propiedades características del AgHBs natural. La reconstitución después de 1 dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 60 U.I. (unidades internacionales) Formaldehído + + + Aluminio (óxido de aluminio hidratado) 260 mcg de Al Bordetella pertussis Bacillus min. 4 U.I. (unidades internacionales) + + + Aluminio (fosfato de aluminio) 400 mcg de Al Antígeno de superficie de hepatitis B 10 mcg Haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 2,5 mg conjugado con toxoide tetánico 5 a 10 mg Azúcar (lactosa) El mercurio (timerosal) + + + Aluminio (dosis total) 660 mcg de Al De cloruro de sodio. Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina y Haemophilus b-Polio y Hepatitis B HEXAVAC (Aventis Pasteur MSD SNC) La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido la autorización para el mercado europeo de Hexavac 23 de octubre 2000, pero fue suspendido 20 de septiembre 2005, porque la vacuna no produce suficiente del cuerpo anticuerpos contra la hepatitis B. La siguiente información sobre la vacuna del expediente de registro EPAR octubre de 2000 y un folleto alemán en enero de 2003. Hexavac es una vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis, la hepatitis B y la meningitis y las infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b. Esta vacuna es para niños de 2 a 18 meses. La vacuna debe administrarse por inyección intramuscular profunda. Básico de vacunación para los niños incluye 3 inyecciones durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Al igual que con cualquier vacuna con vacunas inyectables, el tratamiento médico adecuado debe estar disponible para hacer frente a una rara reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición de las sustancias activas: toxoides diftérico y tetánico se preparan a partir de las toxinas extraídas de cultivo de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Ellos son inactivados por formaldehído y después se purifica. Los componentes de tos ferina acelular (PT) y (FHA) se extraen de cultivo de Bordetella pertussis y después se purificó por separado. Toxina de pertussis (PT) es inactivado por glutaraldehído y da tetánico (PTxd). El antígeno de superficie del virus de hepatitis B se produce por cultivo de una cepa recombinante 03/02/2150 células de levadura (Saccharomyces cerevisiae). La vacuna de la polio se obtiene por la multiplicación de los virus de poliomielitis tipos 1,2,3 sobre células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Estos cultivos fueron entonces purificados e inactivados con formaldehído. Purificó min toxoide diftérico. 20 UI (unidades internacionales) o LF 30 (unidades de floculación) purificada tétanos toxoide min. 40 UI (unidades internacionales) o LF 10 (unidades de floculación) Los antígenos de la tos ferina bacilo, Bordetella pertussis: Pertussis purificada tetánico (PTxd) purificado hemaglutinina filamentosa (FHA) 25 mcg 25 mcg Antígeno de superficie de hepatitis B mcg (HBsAg) 5 Poliovirus inactivado Tipo 1 cepa Mahoney 40 U de antígeno D Tipo 2 cepa MEF-1 8 antígeno D de la U Tipo 3 cepa Saukett 32 U de antígeno D Haemophilus influenzae tipo b (Fosfato de polirribosilribitol o PRP) 12 mg conjugado al toxoide tetánico 24 mcg Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 mcg de Al + + + Composición de excipientes Aluminio (hidróxido de aluminio) Fosfato disódico Fosfato monopotásico De carbonato de sodio De bicarbonato de sodio Trometamol (alcalinizante) Sacarosa (azúcar) Medio 199 (mezcla compleja de aminoácidos, minerales, vitaminas y otros ingredientes) neomicina (antibiótico) Polimixina trazas indetectables (antibióticos) estreptomicina trazas indetectables (antibióticos) Agua trazas indetectables para inyección 0,5 ml Infanrix hexa (Glaxo SmithKline) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 23 de octubre de 2000. Los registros de 2001 y 2004 indican que, en la presencia de polisorbato vacuna 20, polisorbato 80, y 2-fenoxietanol. Actas de la EMA EPAR 2008 y 2011 ya no menciona estos tres productos. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de un registro belga de diciembre de 2001, una recuperación monografía del producto en 2004 Compendio de Medicamentos de Suiza, y el expediente del EPAR EMA 26-10-2008 y 05/07/2011. Infanrix hexa es una vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis, la hepatitis B y la meningitis y las infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b. La vacuna debe administrarse por inyección intramuscular profunda. Básico de vacunación para los niños incluye 3 inyecciones durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Esta vacuna no está diseñado para adultos y no se debe alimentar a una mujer embarazada o una madre lactante. La vacunación debe ir precedida de un examen de la persona que recibirá la vacuna, así como un historial médico, especialmente acerca de las vacunas anteriores que recibió y los eventos adversos que pueden haber ocurrido después de un estas vacunas. Al igual que con cualquier vacuna con una inyección de la vacuna, se recomienda vigilar el vacunador vacunados después de la administración de la vacuna y todavía tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a los raros casos de reacciones anafilácticas. Como con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los vacunados. Composición del polvo liofilizado: Haemophilus influenzae tipo b 10 mg (polirribosilribitol fosfato) 20-40 microgramos conjugado con toxoide tetánico (proteína transportadora) adsorbido en fosfato de aluminio + + + Aluminio (Al-fosfato de aluminio PO4) 120 mcg de AlLactose anhidro (azúcar) 12 600 mcg Composición del disolvente: Los toxoides diftérico y tetánico se preparan a partir de las toxinas extraídas de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Se destoxificada con formaldehído, luego se purificó y se adsorbe sobre el óxido de aluminio hidratado. Los antígenos de pertussis se obtienen por extracción y purificación a partir de cultivos de Bordetella pertussis, seguido de una detoxificación irreversible de la toxina de pertussis mediante glutaraldehído y formaldehído, y el tratamiento de la hemaglutinina filamentosa y pertactina por formaldehído. Estos antígenos se adsorben a continuación en hidrato de alúmina. El antígeno de superficie del virus de hepatitis B se produce en células de levadura genéticamente modificados (Saccharomyces cerevisiae). Se adsorbido en fosfato de aluminio. Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Poliovirus se purifica y se inactivan con formaldehído. La difteria menos de 30 UI (unidades internacionales) tétanos toxoide mínimo 40 UI (unidades internacionales) Antígenos de Bordetella pertussis, bacilo pertussis: La tos ferina tetánico 25 mcg Hemaglutinina filamentosa 25 mcg Pertactina 8 mcg Antígeno de superficie de hepatitis B (HBs Ag) 10 mg de aluminio (Al-fosfato de aluminio PO4) 200 mcg Tipo de poliovirus inactivado cepa Mahoney 1 40 U de D Tipo Antígeno 2 cepa MEF-1 8 U de antígeno D 77 Tipo 3 cepa Saukett 32 U de Cloruro de Aluminio sodium2-fenoxietanol (óxido de aluminio hidratado - Al (OH) 3) Antígeno D 4500 mg 2500 mg + + +
199 medianas Polisorbato 20 (E 432) (emulsionante) Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Fosfato disódico (Na2PO4) Dihydrogénique fosfato potásico Formaldehído Glicina (aminoácido) (E 640) La neomicina sulfato (antibióticos) Sulfato de Polimixina (antibiótico) Aluminio (dosis total) Agua para inyectables conteniendo principalmente aminoácidos, sales minerales y vitaminas (KH2PO4) huellas huellas + + + 820 mcg AL0, 5 ml La meningitis y la encefalitis La meningitis es una inflamación de enero de 1994 y diciembre de 2002 las tasas de sobres meninges que rodean al cerebro incidencia anual promedio de la meningitis y la médula espinal. La inflamación aséptica fue de 17/100, 000. En medio meninges fiebre causas, casos rígidas de la causa de la enfermedad podría ser el cuello y la espalda, y puede ser acompañado atribuido a un virus en el intestino. Proyectil vómitos. El vómito tiene meningitis aséptica no son por lo general debido a una mala digestión, pero leves y se curan sin dejar secuelas. irritación de los centros nerviosos que controlan la deglución. De acuerdo con otro estudio llevado a cabo en griego niños de 1 mes a 14 años en Esta inflamación puede extenderse al cerebro y al período de 32 años comprendido entre enero de 1974 hasta diciembre encefalitis causa, hablamos de 2005, la incidencia media anual de meningo- encefalitis. Pero encefalitis meningitis bacteriana fue de 16,9 / 100.000. pueden ocurrir inmediatamente sin meningitis bacteriana puede ser necesariamente el escenario de la meningitis. Graves y mortales en 13.3% de los síntomas de la encefalitis puede ser el caso de acuerdo con el organismo causante. En los niños, somnolencia, confusión, epilepsia, menores de 14 años, alteraciones sensoriales meningitis bacteriana y parálisis motora. son causadas por meningitis en el 63% casos por Haemophilus influenzae en la meningitis, meningoencefalitis y 18,9% de los casos y por neumococo en la encefalitis causada por la infección puede ser 14% de los casos. causada por virus, que es la meningitis aséptica o por bacterias, las bacterias que causan la meningitis son séptico o purulenta. meningitis y es una vacuna contra el cual se HaemophiD'après un estudio griego de actuar de meningitis aséptica meningitis en los niños-neumonía. menores de 14 años durante un período de 9 años Leer influenzae b, y una variedad de diferentes tipos de (Ver Biblio 886-889) MENINGITIS a los HAEMOPHILUS Haemophilus influenzae es una bacteria que sinusitis, conjuntivitis, neumonía y específicamente vive en la nariz y la garganta de la meningitis. los seres humanos. Se genera la mayor parte del tiempo de cualquier síntoma. Se transmite por la bacteria tiene una cápsula de aire. A veces puede causar infecciones de los oídos, de los cuales hay seis serotipos de polisacáridos, los tipos a, b, c, d, ey f. Las infecciones más graves debido al serotipo b, pero las infecciones más comunes son a menudo causados por cepas que es imposible entrar en una de las clases serológicas existentes. Esto se conoce como Haemophilus influenzae "no tipificable". De acuerdo con un estudio griego desde 1998, la incidencia anual de tipo b invasiva por Haemophilus influenzae en niños menores de 5 años fue de 12/100, 000. De éstos, el 69% estaban moviendo meningitis. La vacuna contra Haemophilus influenzae b, al igual que una vacuna cause reacciones adversas: enrojecimiento, calor o hinchazón en el sitio de la inyección en 1 de cada 4, temperatura superior a 38,5 ° C a 1 de cada 20 niños . También puede promover el desarrollo de la diabetes y causar lesiones nerviosas, shock anafiláctico y trombocitopenia, disminución significativa en el número de plaquetas puede causar hemorragias. Esta vacuna está actualmente administra en combinación con otras vacunas en la pentavalente tetravalente, y cromo hexavalente. (Ver Biblio 890-896) (Véanse también los azúcares) Las vacunas contra la meningitis Haemophilus b ACT-HIB (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 27-06-1994 y 20-02-2006. Act-Hib es para la prevención de infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b meningitis y sus complicaciones. Se utiliza para la prevención de estas enfermedades en lactantes y niños. Se administra por vía intramuscular a partir de la edad de 2 meses. El niño vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la administración de vaccin.Quoique reacciones anafilácticas no se han reportado después de la administración de la vacuna, la vacuna debe tener una solución de adrenalina en 0, 1% para esta eventualidad. La composición liofilizada: Haemophilus influenzae tipo b polisacárido de 10 microgramos Conjugado con la proteína tetánica Tris (Trometamol) (alcalinizante) Sucrosum (azúcar) Composición del disolvente: De cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Hiberix (SmithKline Beecham Biologicals) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 15-10-1998 y 17-12-2001. Hiberix es para la prevención de infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b meningitis y sus complicaciones en los niños de la edad de 6 semanas. Esta vacuna no está diseñado para adultos. Se administra por vía intramuscular. Vacunado debe permanecer hasta 30 minutos después de la vacunación bajo supervisión médica. El tratamiento adecuado debe estar siempre disponible para responder inmediatamente a cualquier reacción rara reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. La composición liofilizada: Haemophilus influenzae tipo b polisacárido de 10 microgramos conjugado con la proteína tetánica 30 mcg El polisacárido Hib (polirribosilribitol-fosfato) se preparó a partir de Hib, la cepa 20.752. Después de la activación con bromuro de cianógeno y formación de un derivado con hidróxido adípico, este polisacárido se acopla en presencia de carbodiimida, al toxoide tetánico. Después de la purificación, se liofiliza en presencia de lactosa como estabilizante. Azúcar (lactosa) Composición del disolvente: Cloruro de sodio 4,5 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml TITULO Hib (Wyeth Lederle) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 05/04/1994, 04/07/1997 y 11 - 09-2000 el, así como una monografía en Estados Unidos en enero de 2007. Hib es título para la prevención de las infecciones por Haemophilus influenzae tipo b, sus complicaciones meningitis en niños de 2 meses a 5 años. Se administra por vía intramuscular. Antes de la inyección de la vacuna, se deben tomar todas las medidas necesarias para evitar efectos secundarios. Se recomienda que el vacunador de tener en la mano inyección adrenalina 0,1%, preparado para tratar cualquier reacción alérgica o anafilaxia desencadenada por la vacuna. Composición: Haemophilus influenzae b oligosacáridos 10 microgramos Conjugada con toxoide diftérico, CRM 197 difteria proteína de 25 g de cloruro de sodio al 0,9% de ácido clorhídrico (E507) (para el mantenimiento del pH) Hidróxido de sodio (E524) (para el mantenimiento del pH) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml HEXAVAC (Aventis Pasteur MSD)
INFANRIX-Hib (Glaxo SmithKline) Infanrix-Hib es una vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-Haemophilus b. Infanrix hexa (Glaxo SmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis B, Haemophilus y hepatitis B. ver difteria-tétanos-tos ferina-Haemophilus b-polio y la hepatitis B. INFANRIX-IPV-Hib (Glaxo SmithKline) Esta vacuna contiene como agentes inmunizantes contra la difteria y toxoide tetánico, los componentes acelulares contra la tos ferina, el antígeno de Haemophilus influenzae tipo b antígenos y poliovirus tipo 1, tipo 2 y tipo 3: Vacunas Difteria ver-tétanos-tos ferina Polio-Haemophilus b. Pentacoq (Pasteur Mérieux MSD) Pentacoq es para la inmunización contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la enfermedad causada por Haemophilus influenzae tipo b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. PENTACT-HIB (Pasteur Mérieux MSD) Pentact Hib es para la inmunización contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la enfermedad causada por Haemophilus influenzae tipo b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. Pentavac (Aventis Pasteur MSD) Pentavac es para la inmunización contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la enfermedad causada por Haemophilus influenzae tipo b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. QUINTANRIX (Glaxo SmithKline Biologicals) Vacuna contra la Difteria, Tétanos, Tos ferina b, Haemophilus y hepatitis B. ver Difteria-Tétanos-Pertussis-Hepatitis B-Haemophilus b TETRAct-HIB (Aventis Pasteur MSD) TETRAct-Hib vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-Haemophilus b. La meningitis meningocócica Meningococo, Neisseria meningitidis, una bacteria es frágil, que viven en la nariz y la garganta de un gran número de sujetos. El meningococo es específicamente humano y se transmite a través del aire. En un pequeño número de individuos, que pasa a través de la mucosa respiratoria y llega a la sangre en el cerebro, causando meningitis meningocócica también llamada meningitis espinal. Esto es a veces acompañado de meningitis y septicemia, un general del síndrome infeccioso, o púrpura, erupción cutánea hemorrágica. Los meningococos tienen una cápsula de polisacáridos que existen diversas variedades de clasificar estas bacterias en serogrupos. Los grupos más comunes son los grupos A, B, C, W135 e Y, contra la que ahora hay vacunas. Pero hay otros grupos tales como, por ejemplo, los grupos X y Z. Meningocócica Muchos otros no se encuentran en estos grupos, se les llama "no tipificable". La primera vacuna contra la meningitis fueron introducidos en el calendario de vacunación para las vacunas de los niños contra la meningitis C. Bélgica vacuna contra la meningitis C vacunación programa es parte de los niños desde 2001. En 1999, Grecia en niños menores de 14 años, la incidencia anual de la enfermedad meningocócica fue de 10,2 / 100.000. Antes de la era de la vacunación contra la meningitis C, fue él quien provocó en Europa, la mayor parte de la meningitis meningocócica. Desde la introducción de los programas de vacunación que incluye la vacunación contra la meningitis meningocócica C B méningoques a predominar en muchas partes de Europa. La meningitis B tiene en su cápsula de una molécula que se asemeja a una molécula presente en las células nerviosas humanas, una característica que lo hace más peligroso que la meningitis meningocócica B C. El meningococo es una bacteria capaz de cambiar y, a menudo, en la meningitis, la meningitis no tipable se encuentran en el líquido cefalorraquídeo de pacientes. Un estudio griego de 1993 los casos de enfermedad meningocócica, mostró que entre los escolares de 5 a 18 casos de meningitis meningocócica se produjeron en el 64% de los casos de tipable meningocócica. Entre los reclutas militares de 16 a 30 años, los casos de meningitis meningocócica se produjeron en el 69% de los casos de tipable meningocócica. No existe una vacuna que protege específicamente contra todos tipable meningocócica Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
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