Enfermedades
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| Composición: El virus de hepatitis A se deriva de la cepa GBM. El virus se propaga en células diploides humanas MRC-5.
El virus se inactiva con formaldehído y después se purifica. Antígeno de la hepatitis A inactivado U 160 (siguientes unidades de referencia del fabricante) + + + Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 mcg Al2-fenoxietanol 2,5 Formaldehído mu.l 12,5 mg Polisorbato 80 (E433) neomicina (antibiótico) pequeña cantidad de medio que contiene 199 aminoácidos incluyendo Hanks, minerales, vitaminas, ácido clorhídrico (E 507) o hidróxido de sodio (E 524). Agua para inyección hasta 0,5 ml Epaxal (Berna Biotech SA)
Havrix (GlaxoSmithKline) La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros de 28-11-1994, 27-01-1997 de 17-06-1999, de, 29-07-2002 y 29-05-2007 de. Havrix es una vacuna que es para la inmunización contra la enfermedad causada por el virus de hepatitis A Jeringas precargadas de 1 ml están destinados a adultos y adolescentes a partir de los 16 años y los de 0,5 ml para niños de 1 a 15 años. Inmunización tiene una inyección intramuscular seguida de una dosis de refuerzo 6-12 meses más tarde. Las mujeres embarazadas y las mujeres lactantes, Havrix se debe utilizar con precaución. Al igual que con todas las vacunas inyectables, se recomienda controlar al paciente durante la vacunación siguiente media hora, en la eventualidad de una rara reacción anafiláctica. Vacunador siempre debe tener un tratamiento médico adecuado para hacer frente a esta eventualidad. Composición: El virus de hepatitis A se deriva de la cepa HM175. El virus se propaga en células diploides humanas MRC-5. Se inactiva con formaldehído. Adulto joven 720 1440 Antígeno de la hepatitis A (VHA cepa HM175-) 1440 U. ELISA 720 U. ELISA (Unidades de medida de acuerdo con el método de fabricante interna) 2-fenoxietanol 5000 mg 2500 mg Aluminio (hidróxido de aluminio) 950 mg 475 mg (500 mcg de Al + + +) (250 mcg de Al + + +) Polisorbato 20 (E 432) 50 mcg 25 mcg Aminoácidos 3000 mg 1500 mg Fosfato de disodio dihidrógeno fosfato De cloruro de sodio Cloruro potásico (E 508) neomicina (antibiótico) Traces Traces Agua para inyecciones hasta 1 ml 0,5 ml VAQTA (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 03/02/1998. Vaqta es una vacuna para la inmunización contra la hepatitis A. Se inyecta por vía intramuscular. No se debe utilizar en mujeres embarazadas sólo si alto riesgo de hepatitis A porque su acción sobre el feto es desconocido. No se sabe si esta vacuna se excreta en la leche materna. Por lo tanto, debe utilizarse con precaución en mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna, es necesario disponer de un tratamiento adecuado, incluyendo epinefrina, para su uso inmediato en caso de anafilaxia. Como con cualquier vacuna, la vacunación con Vaqta no puede resultar en una respuesta protectora en algunos sujetos. Composición: El virus multiplicado en la cepa de células diploides MRC-5 fibroblastos de pulmón humano. Después de la inactivación y purificación que se adsorben sobre aluminio. Junior Senior Antígeno de la hepatitis A inactivado 50 unidades 25 unidades + + + Aluminio (hidróxido de aluminio) 450 mcg Al + + + 225 mcg AlBorate sodio (E 285) 70 mcg 35 mcg formaldehído Neomicina (antibiótico) Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables a 1 ml 0,5 ml ViVaxim (Sanofi Pasteur SA) Vivaxim es una vacuna indicada para la inmunización simultánea contra la infección causada por Salmonella typhi, el microorganismo que causa la fiebre tifoidea y la hepatitis A en personas de 16 años o más. Para una descripción de esta vacuna ve vacunas contra la fiebre tifoidea. Las vacunas contra la hepatitis B Engerix B (GlaxoSmithKline Biologicals) Los registros de 1995 y 1998 indican que 1 ml de vacuna contiene 50 microgramos de mercurio, las instrucciones 2001 habla sólo trazas de mercurio. Presentaciones multidosis contienen fenoxietanol, una sustancia antiséptica. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 29-05-1995, de los 08/10/1998 y 29-04-2001. Engerix B es una vacuna que protege contra la infección por el virus de la hepatitis B. Dos ensayos de existir: la dosis a 20 mcg de antígeno para adultos y adolescentes a partir de 16 años a 10 mcg dosis de antígeno para niños 0-15 años. La vacuna se administra por vía intramuscular. La inmunización total es proporcionada por 3 dosis. Una cuarta dosis de refuerzo se recomienda un año después. El efecto de la vacuna sobre el desarrollo fetal no se ha evaluado. El efecto sobre los niños lactantes, la administración de esta vacuna a sus madres no se ha estudiado en ensayos clínicos. Como con todas las vacunas inyectables, se recomienda que durante cualquier vacunación con Engerix, para tener un tratamiento médico apropiado para el raro caso de que una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Como con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los vacunados. Composición: HBs-Ag se produce por cultivo de células de levadura genéticamente modificada vacuna (recombinante) Junior Senior Antígeno de superficie de hepatitis B purificado HBs-Ag 20 mcg 10 mcg Mercurio (timerosal) 50 mcg 25 mcg Aluminio (hidróxido de aluminio) 950 mcg 475 mcg + + +) + + +) (500 mcg de Al (250 mcg de sodio AlChlorure dihidrógeno fosfato disódico dihidrato de fosfato dihidrato polisorbato 20 (E 432) max. 10 mg max. 5 mg Agua para inyección hasta 1 ml 0,5 ml FENDRIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La primera autorización de comercialización en el mercado europeo Fendrix de fecha 02/02/2005. El folleto 02.02.2005 indica la presencia de trazas de mercurio en la vacuna. En el momento de la renovación de la autorización para el mercado europeo 10 de diciembre 2009 la monografía del producto (expediente EPAR de la EMEA) ya no se reporta la presencia de mercurio. La siguiente información sobre esta vacuna proviene de las notas y 02/02/2005 Archivo EPAR EMA de 02/09/2010. Fendrix está indicada para la inmunización contra la infección causada por todos los subtipos conocidos de hepatitis B en pacientes de 15 años o mayores con insuficiencia renal, incluyendo pacientes en hemodiálisis y pre- hemodiálisis. La vacuna se administra por vía intramuscular en la región deltoidea del brazo. Hay 4 inyecciones de inmunización completa. La vacunación debe realizarse en mujeres embarazadas a menos que la relación beneficio-riesgo es mayor que el riesgo potencial para el feto. No existen datos suficientes sobre la utilización de Fendrix durante la lactancia. Se recomienda tener siempre vacunador tratamiento médico adecuado para hacer frente a una posible reacción anafiláctica después de la administración de la vacuna. Como con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los pacientes vacunados. Composición: El antígeno de superficie del virus producido por cultivos de células de levadura genéticamente modificada (Saccharomyces cerevisiae). Fendrix es una vacuna recombinante para su antígeno es producido por los OMG. Este antígeno se combina entonces con una grasa adyuvante, la ASO4C, y el conjunto está adsorbido en fosfato de aluminio. Antígeno de superficie de hepatitis B 20 mcg AS04C adyuvante que contiene 3-O-desacil-4'-monofosforil lípido A (MPL) 50 mcg + + + Aluminio (fosfato de aluminio) 500 mcg AlMercure (tiomersal) traza Agua Cloruro de sodio para inyección 0,5 ml Genhevac B Pasteur (Pasteur Mérieux MSD) Esta vacuna recibió su autorización para el mercado francés, 21-12-1987. La siguiente información sobre esta vacuna en el sitio: www.ifrance.com / HepatitisB. Genhevac B Pasteur vacuna contra la hepatitis B. Se administra por inyección intramuscular preferentemente en el músculo deltoides del brazo en adultos y en el muslo en niños menores de 2 años. Composición: La suspensión de vacuna está formado de un antígeno de superficie de hepatitis B inactivada (HBs Ag), el virus producido en las líneas celulares CHO, derivados de células de ovario de hámster. El producto es tratado con calor y formalina, y después se purificó mediante diversos tratamientos. Antígeno de superficie HBs-Ag 20 mg + + + Aluminio (hidróxido de aluminio) max. 1250 mcg AlFormaldéhyde max. 100 mg Polisorbato 80 (E 433) max. 40 mcg 29 mcg de potasio dihidrógeno fosfato de sodio anhidro monohidrógeno cloruro sódico dodecahidrato 102 mg 4380 mg de residuos de ADN celulares menos de agua destilada a 1 pg 0,5 ml Genhevac B Pasteur se debe almacenar en el refrigerador entre +2 ° C y +8 ° C. H-II B-VAX (Aventis Pasteur MSD) Registrar la información de 16-09-1997, como principales componentes de la vacuna, junto con el antígeno del virus de la hepatitis B, el formaldehído y tiocianato de potasio pero no bórax. En los registros de 05/07/1998 y 26-10-1998, bórax se cita como componente principal, mientras que el formaldehído y tiocianato se informa de rastrear. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 16-09-1997, 26-10-1998 y 07/05/1998 de. HB-VAX II es una vacuna para proteger contra la hepatitis B. Se administra por vía intramuscular, preferiblemente en la región deltoidea del brazo en adultos, y en la cara lateral del muslo en neonatos, lactantes y niños pequeños. La vacunación consiste en 3 inyecciones de base de acuerdo con el diagrama de 0,1 y 6 meses. El uso de esta vacuna durante el embarazo se recomienda únicamente si el beneficio de la vacunación se estima que supera el riesgo potencial para el feto. El efecto en los lactantes, la vacuna se administra a la madre no ha sido evaluado. Como con cualquier vacunación por inyección, el tratamiento médico apropiado se debe iniciar inmediatamente si una reacción anafiláctica excepcionalmente apareció después de la administración de la vacuna. Composición: El antígeno de la hepatitis B (HBs) se obtiene a partir de cultivos de células de levadura modificado genéticamente (Saccharomyces cerevisiae). La diálisis de adultos junior Antígeno de superficie de la Hepatitis B 5 mcg 10 mcg 40 mcg Aluminio (hidróxido de aluminio) Mercurio (timerosal) 25 mcg 50 mcg 50 mcg Formaldehído El tiocianato de potasio El bórax (borato sódico) (E 285) De cloruro de sodio Yeast proteínas max. 1% max. 1% max. 1% Agua para inyección 0,5 ml 1 ml 1 ml HB-VAX PRO 5 mg (Sanofi Pasteur MSD SNC) Esta vacuna ha recibido su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 27-04-2001. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 27-04-2001 y 14-03-2007, así como los registros EPAR (página web EMA) de 19-02-2008 y 25-07-2011. Vacuna contra hepatitis B para los niños, niñas y adolescentes desde el nacimiento hasta la edad de 15 años. Básico de vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares para ser administrados preferiblemente en la cara anterolateral del muslo en recién nacidos y lactantes y en el músculo deltoides del brazo en niños y adolescentes. Durante la vacunación, ya que la vacunación con todas las vacunas inyectables, el tratamiento médico siempre debe estar disponible de inmediato para hacer frente con raras reacciones anafilácticas después de la administración de la vacuna. Composición: El antígeno de superficie de la hepatitis B se obtiene a partir de cultivos de células de levadura genéticamente manipulados (cepa de Saccharomyces cerevisiae 2150-2-3). A continuación se adsorbe sobre sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato. Antígeno de superficie de la Hepatitis B 5 mcg + + + Aluminio (sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato) 250 mcg AlBorax (borato de sodio) (E 285) trazas de formaldehído trazas Sodio Potasio tiocianato cloruro Agua para inyección 0,5 ml HB-VAX PRO 10 mg (Sanofi Pasteur MSD SNC) Esta vacuna ha recibido su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 27-04-2001. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 27-04-2001 y 14-03-2007, así como los registros EPAR (página web EMA) de 19-02-2008 y 25-07-2011. Vacuna contra hepatitis B para adultos y adolescentes a partir de los 16 años. Inmunización básica consiste de 3 inyecciones intramusculares, preferiblemente en el músculo deltoides del brazo. Es una vacuna similar a HB-VAX mcg PRO 5. La cantidad de los componentes se adapta a la edad auquelle es esta vacuna. HBVAXPRO 10 mg debe utilizarse con precaución durante el embarazo. El efecto sobre los niños lactantes, la administración de esta vacuna a sus madres no se ha estudiado. Durante la administración de la vacuna, tratamiento médico adecuado, como en todo tipo de vacunación con una inyección de la vacuna, siempre estará disponible inmediatamente para hacer frente a reacciones anafilácticas raras después de la administración de la vacuna. Composición: El antígeno de superficie de la hepatitis B se obtiene a partir de cultivos de células de levadura genéticamente manipulados (cepa de Saccharomyces cerevisiae 2150-2-3). A continuación se adsorbe sobre sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato. Antígeno de superficie de la Hepatitis B mcg HBs-Ag 10 De aluminio (sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato) 500 mcg de Al + + + El bórax (borato sódico) (E 285) Trazas de formaldehído Las huellas de tiocianato de potasio De cloruro de sodio Agua para inyecciones hasta 1 ml HB-VAX PRO 40 mcg (Sanofi Pasteur MSD) Esta vacuna ha recibido su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 27-04-2001. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 27-04-2001 y 14-03-2007, así como los registros EPAR (página web EMA) de 19-02-2008 y 25-07-2011. Vacuna contra hepatitis B para adultos en diálisis o diálisis esperando. La vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares, preferiblemente administrados en el músculo deltoides del brazo. Es una vacuna similar a HB-VAX mcg PRO 5. Cantidad de componentes está adaptado para la población a la que la dirección de este vacuna. HBVAXPRO 10 mg debe utilizarse con precaución durante el embarazo. El efecto sobre los niños lactantes, la administración de esta vacuna a sus madres no se ha estudiado. Durante la vacunación, ya que la vacunación con todas las vacunas inyectables, el tratamiento médico siempre debe estar disponible de inmediato para hacer frente con raras reacciones anafilácticas después de la administración de la vacuna. Composición: El antígeno de superficie de la hepatitis B se obtiene a partir de cultivos de células de levadura genéticamente manipulados (cepa de Saccharomyces cerevisiae 2150-2-3). A continuación se adsorbe sobre sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato. Antígeno de superficie de la Hepatitis B Ag HBs-40 mcg + + + Aluminio (sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato) 500 mcg AlBorax (borato de sodio) (E 285) trazas de formaldehído trazas Sodio Potasio tiocianato de cloruro de Agua para inyecciones hasta 1 ml Heptavax-B (Merck Sharp & Dohme) Esta vacuna ha recibido su primera autorización en el mercado canadiense en octubre de 1982. La siguiente información sobre esta vacuna desde el sitio www.ifrance.com / HepatitisB. Heptavax-B es una vacuna para la inmunización contra la hepatitis B. Composición: El antígeno HBs se obtuvo a partir de suero humano sano contiene este antígeno. Después de varias purificaciones, incluyendo la pepsina y la urea, la preparación se diluye y se inactivan con formaldehído. Adulto Niño Antígeno de superficie de hepatitis B HBs-Ag 10 mcg 20 mcg + + + + + + Aluminio (hidróxido de aluminio) max. 310 620 mcg AlFormaldéhyde mercurio (timerosal) 25 mcg 50 mcg Buffered Saline Agua para inyectables 0,5 ml a 1 ml HEVAC B Pasteur (Pasteur Mérieux MSD) Esta vacuna ha recibido su primera autorización en el mercado francés 30 marzo de 1981. La siguiente información sobre esta vacuna en el sitio: www.ifrance.com / HepatitisB. Esta vacuna fue retirada del mercado 09 de junio 1993. HEVAC B Pasteur vacuna para la inmunización contra la hepatitis B. Composición: El antígeno HBs se deriva de suero humano que contiene este antígeno. Después de varias purificaciones la preparación se diluye y se inactivan con formaldehído. Antígeno de superficie de hepatitis B HBs Ag-5 mcg + + + Aluminio (hidróxido de aluminio) max. 1250 mcg AlFormaldéhyde max. 200 mcg solución salina tamponada incluyendo Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) 250 mcg trisaminomethane (trometamol) (alcalinizante) 243 mg de cloruro de sodio 8766 mg Agua para inyección hasta 1 ml RECOMBIVAX HB (Merck and Co) Esta vacuna ha recibido su primera autorización en el mercado canadiense 05.11.1987. La siguiente información sobre la vacuna de la monografía del producto canadiense 28 de mayo 2002. Recombivax es una vacuna contra la hepatitis B, que comprende un subtipo del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B. La inmunización completa consta de 3 dosis administradas por vía intramuscular, preferiblemente en el músculo deltoides del brazo, con 1-mes intervalo entre cada dosis. Recombivax HB se debe inyectar a las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia sólo si es claramente necesario. Durante la administración de Recombivax HB, como en cualquier inyección de la vacuna, siempre se debe tener la adrenalina a su disposición con el fin de administrar en el lugar en caso de una reacción anafiláctica tras la administración de vacuna. Los sujetos con deficiencias inmunitarias o aquellos en tratamiento con inmunosupresores deben recibir más dosis de la vacuna porque responden tan bien a la vacunación de sujetos sanos. Composición: El antígeno HBs se extrae de los cultivos de una cepa genéticamente modificada de Saccharomyces cerevisiae recombinante. Que en realidad contienen el gen de subtipo adw de HBsAg. La vacuna preparada de acuerdo con el método Merck fue comparable a la vacuna derivada de plasma en el efecto protector (chimpancé y humano). Presentación con conservante: Este es un vial multidosis de 3 ml (para 3 dosis). Adulto Cada dosis de 1 ml contiene: Antígeno de superficie de hepatitis B (HBs Ag) 10 mcg + + + Aluminio (hidroxifosfato de aluminio amorfo) 500 mcg AlFormaldéhyde max. 15 ug de mercurio (timerosal) 50 microgramos de bórax (borato sódico) (E 285) 70 mg de levadura proteínas DNA menos de 1% de levadura no detectado cloruro de sodio 9000 mg Agua para hacer 1 ml Presentación sin conservante: Por hijo adulto a adulto hemodiálisis Antígeno de superficie de hepatitis B HBs-Ag 5 mcg 10 mcg 40 mcg de aluminio (hidroxifosfato de aluminio amorfo) 250 mcg 500 mcg 500 mcg menos de 7,5 mcg Formaldehído 15 ug 15 ug bórax (borato de sodio) (E 285) 35 mcg 70 mcg 70 mcg proteínas de levadura menos del 1% de menos de un 1% menos que el ADN de levadura 1% no detectado No detectado No detectado cloruro de sodio 4500 mg 9000 mg 9000 mg Agua a 0 5 ml 1 ml 1 ml Tapas de botellas contienen látex, que puede dar lugar a reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex. INFANRIX HepB (SmithKline Beecham) Vacuna contra las vacunas contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la hepatitis B ver difteria-tétanos-tos ferina-Hepatitis B. TRITANRIX HepB (SmithKline Beecham) Vacuna contra las vacunas contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la hepatitis B ver difteria-tétanos-tos ferina-Hepatitis B. INFANRIX PENTA (Glaxo SmithKline Biologicals) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la hepatitis B ver Difteria-Tétanos-Tos ferina-polio-B hepatitis. QUINTANRIX (Glaxo SmithKline Biologicals) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina B, Haemophilus y hepatitis B. ver Difteria-Tétanos-Pertussis-Hepatitis B-Haemophilus b. HEXAVAC (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis B, Haemophilus y hepatitis B. ver difteria-tétanos-tos ferina-Haemophilus b-polio y la hepatitis B. INFANRIX HEXA (GlaxoSmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis B, Haemophilus y hepatitis B. ver Difteria-Tétanos-Tos ferina-polio-Haemophilus b-B hepatitis. Las vacunas contra la hepatitis A y B AMBIRIX (GlaxoSmithKline Biologicals) La fecha de la primera autorización de comercialización en el mercado europeo de esta vacuna es de 30 agosto de 2002. Los registros de esta vacuna con anterioridad al 30 de agosto de 2002 informó de la presencia de un conservante y mercurio (timerosal). La siguiente información sobre la vacuna del EPAR archivo (página web EMA) de 30 de agosto de 2007. Ambirix es una vacuna contra la hepatitis A + B para los niños, niñas y adolescentes 1-15 años. Ambirix se debe inyectar por vía intramuscular, por lo general en el músculo deltoides del brazo. Anterolateral del muslo sigue siendo el lugar de inyección recomendado en niños muy pequeños. Básico de vacunación con dos dosis Ambirix incluye la segunda dosis entre 6 y 12 meses después de la primera. Como después de cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar al paciente después de la vacunación con Ambirix para poder tratar de forma adecuada inmediatamente si se produce una reacción anafiláctica después de la inyección de la vacuna. Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
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