Enfermedades
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| En nuestro país, debido a la toxicidad del mercurio, la legislación prohíbe el uso de un termómetro, pero permite que las lámparas de "económico" y que todavía permite que este metal se utiliza como conservante en las vacunas. Así, las vacunas para la gripe pandémica aviar y la gripe pandémica "mexicano" contienen mercurio.
(Véase Biblioteca 287 -333) Nonilfenoles Nonilfenoles son ampliamente utilizados para producir etoxilatos de nonilfenol. Ellos entran en la composición de los detergentes, pinturas, pesticidas. Estos productos no son estables y se descomponen en nonilfenol y etoxilados. Estos productos han sido regulados por la Directiva 2003/53/CE del Consejo Europeo de junio 18 del 2003, ya que son tóxicos y tienen efectos feminizantes (estrogénica) en los peces, las aves y los mamíferos. En biología, estas sustancias se utilizan por sus propiedades bactericidas y detergentes. Se utilizan para la purificación de ciertas vacunas. (Véase Biblioteca 334 -341) OVOALBÚMINA La ovoalbúmina es la proteína principal de la clara de huevo. Cuando en la preparación de una vacuna que huevos fertilizados o no, algunas de sus proteínas, incluyendo albúmina, se puede encontrar en cantidades de trazas en el producto final. Si una persona es alérgica a la ovoalbúmina, la administración de una vacuna que contenga incluso cantidades mínimas pueden provocar sus reacciones secundarios leves, graves o muy graves. (Ver Library 264, 342-347) OXYNOLS
(Ver Biblio 348-355) (Véase también más adelante TRITON X-100) FENOL
El fenol es la molécula más simple de la familia de fenoles, molecular C6H6O fórmula. Fue descubierto en 1650, es uno de los productos obtenidos por la destilación de alquitrán de hulla. El fenol también encontrado en el humo del tabaco. El fenol se sintetizó por primera vez en 1889 por BASF. Fenol en la síntesis de muchos compuestos farmacéuticos. El fenol se utiliza en la industria de los colorantes, fragancias, plásticos. Se utiliza en la fabricación de resinas fenólicas (baquelita) y fibras sintéticas (perlón, nylon-6). Por la acción del cloro gaseoso en el fenol se obtiene clorofenoles. Tetraclorofenol y el pentaclorofenol (PCP) se han utilizado ampliamente para el tratamiento de la madera. Estos productos han resultado envenenamiento severo y su uso se ha restringido severamente. El fenol es un poderoso antiséptico, altamente corrosivo. Fenol quemaduras son muy dolorosas y tardan en sanar. Fenol demuestra tóxico para las células de mamíferos y células humanas y pueden alterar genes. En las vacunas se utiliza fenol como antiséptico y bactericida. (Véase Biblioteca 321, 356-360) 2-FENOXIETANOL (Phenoxyethane, etileno glicol monofenil éter) 2-fenoxietanol está presente naturalmente en el té verde. La producción industrial es principalmente por medios químicos. 2-fenoxietanol utiliza como disolvente para pinturas, tintas de impresión, barnices, lacas, colorantes. Es un antiséptico usado en la composición de limpieza para el hogar y muchos industriales. Se encuentra como un bactericida y conservante en muchos cosméticos y productos farmacéuticos. También se utiliza como anestésico, para la acuicultura de peces. 2-fenoxietanol es tóxico para las células nerviosas y puede ser la causa de ciertos trastornos del sistema nervioso. También es tóxico para el sistema reproductivo del ratón y su descendencia. 2-fenoxietanol es un alérgeno fuerte reconocido alergénico. Puede provocar manifestaciones graves de la piel. En la industria de las vacunas, 2 Fenoxietanol ¬ se utiliza como conservante. (Véase Biblioteca 130, 321, 361-379) Polisorbatos Emulsionantes polisorbatos son derivados sintéticos de sorbitol. Ellos permiten que el aceite y el agua para mezclar. Son ampliamente utilizados en cosmética, en los alimentos, en preparaciones farmacéuticas y vacunas en las que se utilizan como emulsionantes. Polisorbato 20 (Tween 20 o monolaurato de polioxietileno sorbitán) es el aditivo alimentario E432. Polisorbato 80 (Tween 80 o monooleato de polioxietilensorbitán) es un aditivo alimentario E433. Polisorbatos pueden contener residuos peligrosos. Bajo la acción del oxígeno en el aire que forman peróxidos, hidroperóxidos, compuestos de carbonilo y formaldehído. Polisorbatos puede causar reacciones alérgicas graves. (Ver Library 251, 380 - 387) ROJO FENOL (Fenolsulfonaftaleína) Rojo fenol se produce a partir de fenol. Esto es un indicador de color utilizado en la química. Su forma ácida es de color amarillo y su forma básica es de color rojo. En los laboratorios de biología, se puede controlar el pH de una solución. Rojo fenol puede causar dermatitis de contacto. En la preparación de vacunas, el rojo de fenol como indicador de pH del medio de cultivo de las células. Se puede encontrar en el producto final. (Ver Biblio 388) Suero de ternero Suero de ternera es más a menudo extraído de sangre de ternero fetal. Contiene todos los tipos de elementos para el desarrollo de este animal. Es particularmente rico en factores de crecimiento. Suero de ternera es regularmente añadido a cultivos de células de nutrientes de medios para el desarrollo de vacunas. Se permite un óptimo crecimiento de estos cultivos. Becerro de suero pueden estar contaminados con agentes infecciosos, incluyendo las proteínas priónicas causas de la enfermedad de las vacas locas. El riesgo de que los agentes infecciosos que contaminan cultivos de células necesarias para el desarrollo de vacunas y se transmiten a los seres humanos a través de estas vacunas es muy real. (Ver Biblio 389-394) Suero fisiológico Ver cloruro de sodio. ESCUALENO El escualeno fórmula empírica C30H50, es una grasa presente en grandes cantidades en el aceite de hígado de tiburón en pequeñas cantidades en el aceite de oliva (0,1 a 0,7%) y otros aceites a partir de cereales. El escualeno seres humanos también está presente. Nuestras células producen escualeno. Este es un intermedio esencial en la formación de colesterol y, por consiguiente, las hormonas, como la cortisona y hormonas sexuales. El escualeno comida no penetrar la barrera intestinal y se encontró sólo en cantidades muy pequeñas en la sangre. Es ligeramente antigénica por lo tanto capaz de causar la aparición de anti-escualeno. En la sangre humana se puede detectar pequeñas cantidades de anticuerpos anti-escualeno que aumentan con la edad. El escualeno se utiliza como adyuvante de inmunidad en algunas vacunas. Cuando se administra por inyección escualeno puede tener efectos tóxicos. La inyección subcutánea de escualeno en ratas (20 g / kg, 4 días consecutivos) les provoca una encéphaloneuropathie es decir, la destrucción del cerebro y los nervios. Una sola inyección intradérmica de una pequeña cantidad de escualeno en ratas (200-300 mu.l) provoca la inflamación en las articulaciones, de tipo autoinmune reumatoide. Una sola inyección intraperitoneal de escualeno (0,5 ml) en ratones conduce a la formación de estos autoanticuerpos lupus, una enfermedad autoinmune de los seres humanos. El escualeno es sospechosa de estar involucrada en la génesis del síndrome en soldados de la Guerra del Golfo que habían recibido las vacunas que contienen dicha sustancia. Los análisis de sangre mostraron que en la mayoría de los veteranos con el síndrome de la Guerra del Golfo interrupción del sistema inmune y la presencia de auto-anticuerpos al escualeno, músculo auto-anti-liso, auto- anti-autoanticuerpos musculares estriadas y anti-mielina, la mielina es un componente esencial de la vaina protectora de los nervios. En otras palabras, estos veteranos sufren de enfermedad autoinmune que destruye los músculos y los nervios. El escualeno, lo que demuestra que es capaz de causar el animal la aparición de autoanticuerpos por lo tanto, puede haber jugado un papel en el desencadenamiento de los veteranos de la Guerra del Golfo síndrome en algunos de ellos. Síndrome de la Guerra del Golfo, otros factores pueden haber jugado un papel importante. Este es particularmente el caso, como ya se ha mencionado, el aluminio contenido en muchas vacunas recibidas por estos veteranos antes de la Guerra del Golfo. Añadido a las vacunas, escualeno aumenta la inmunogenicidad, es decir, que las vacunas que contienen escualeno fuertemente estimular el sistema inmunológico y forzar al organismo a producir muchos anticuerpos. Esto no es sin inconvenientes. Las vacunas que contienen escualeno causar más efectos secundarios que las vacunas no contienen. Estos efectos secundarios pueden incluir reacciones febriles en el dolor muscular, en reacciones inflamatorias severas en el sitio de inyección, así como la aparición de enfermedades autoinmunes ¬ inmunológico. (Véase Biblioteca 395 -421) AZÚCAR
23 Glucosa: La glucosa o dextrosa azúcar que reacciona en el páncreas que producen insulina. El valor promedio de glucosa en la sangre es de aproximadamente 1 g / l. Los diabéticos son deficientes en insulina y por lo tanto el control deficiente de su azúcar en sangre. Lactosa: La lactosa es una molécula de galactosa Fome y una molécula de glucosa. Es azúcar de la leche. Intolerancia a la galactosa (galactosemia congénita) o de la lactosa se puede encontrar en la población. (Ver Library 251, 422 - 430) Manitol: El manitol es un alcohol de azúcar que se encuentra en la savia de los árboles, vegetales, hongos y algas frescas. El manitol se produce actualmente por síntesis química. Su dulzor es aproximadamente la mitad del azúcar regular. Se trata de un aditivo alimentario E421. En dosis altas puede tener efectos laxantes. Se utiliza en medicina como diurético y descongestionante intravenosa, por ejemplo en el caso de la hipertensión intracraneal. Se debe administrarse por vía intravenosa bajo estrictas reacciones cutáneas de penalización. También se utiliza como una inhalación más delgada como prueba de provocación bronquial en el asma bronquial. Los casos de alergia con manitol formación de anti-manitol se han descrito. (Ver Library 251, 431 -441) Sacarosa: También llamado sacarosa, la sacarosa es el consumo de azúcar regular. Se compone de una molécula de glucosa y una molécula de fructosa. Se extrae de la caña de azúcar y la remolacha azucarera. Las vacunas que contienen este tipo de azúcar que se debe administrar con precaución en personas con diabetes. Sorbitol: El sorbitol es un alcohol de fruta presente en pequeñas cantidades en algunas frutas. Es en las bayas de serbal que su existencia fue descubierta. Su dulzor es aproximadamente la mitad del azúcar regular. Sorbitol es producido actualmente por síntesis química. Se trata de un aditivo alimentario E420. En dosis altas puede causar diarrea y distensión abdominal. Se puede reducir la absorción de la vitamina B6 en el intestino. (Ver Biblio 442-446) Tiocianato de potasio (Tiocianato de potasio) Tiocianato potásico se descompone lentamente a la luz. Calentado a 500 º C, emite cianuros compuestos tóxicos, óxidos de azufre y óxidos de nitrógeno. El tiocianato de potasio se utiliza para la preparación de ciertos medicamentos. Biología y en la preparación de algunas vacunas que evita la proliferación de bacterias en cultivos de células. Nocivo por inhalación, contacto con la piel e ingestión. Puede causar hipotiroidismo. Atraviesa la placenta y por lo tanto es probable que cause daños en el feto, como se puede ver en las ratas hembras embarazadas. Es nocivo para los organismos acuáticos y puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático. (Véase Biblioteca 447 -450) TRITON N-101R (Nonoxinol-101, polioxietileno éter nonylcyclohexyl ramificado) Triton N-101 es un detergente propiedades antifúngicas sintéticos. Se utiliza en el laboratorio de biología para limitar la proliferación de ciertas cepas de hongos en cultivos. También se utiliza para purificar ciertos productos, incluyendo vacunas. (Véase Biblioteca 451 -452) Triton X-100R (Polietileno de glicol p-isooctilfenil éter) Triton X-100 (octoxinol-9, octoxinol ¬ 10), es un detergente usado en la síntesis y de la biología celular incluyendo la industria de las vacunas para digerir la membrana de la célula y su contenido con el fin de tener acceso al núcleo de la célula. Triton X-100 es tóxico para la célula y genotóxico, induce mutaciones en algunas plantas y en células humanas cultivadas. (Véase Biblioteca 453 -457) Trometamol (trometamina, Tris) El trometamol se usa en medicina como alcalinizantes orina y plasma sanguíneo. Debe ser administrado por vía intravenosa estricto debido a que el riesgo de destrucción de la piel. El centro es donde la intervención debe tener un equipo de respiración. Es contra-indicado en la insuficiencia renal. Se utiliza como un agente alcalinizante en vacunas Tyloxapol (Octylphénolpolyoxyéthylène) El tiloxapol es una combinación de fenol, formaldehído y etilenglicol. Tiene propiedades detergentes. Se diluye las secreciones bronquiales. Es tóxico para las células. Es el componente principal de Triton WR 1339, usado en muchos laboratorios de biología. Tiloxapol reduce la concentración de vitamina E en los tejidos. Se reduce la actividad de lipoprotéinelipase una enzima implicada en el metabolismo de las grasas. Triton WR1339 se utiliza en animales de laboratorio para causar un aumento de las grasas en sangre, los triglicéridos colesterol. Tiloxapol se utiliza como antiséptico en algunas vacunas. (Ver Biblio 458-464) VIRUS
• Existe el riesgo de que el virus utiliza para la vacuna: La vacuna oral contra la polio ilustra este peligro. Vacuna contra la polio por vía oral contiene poliovirus vivo. OMS declaró en los años 60 que la vacuna es muy segura. Dar la vacuna por una vía de administración que parece "natural" le dio un aura de seguridad y eficacia. Pero las vacunas vivas de poliovirus han contenido, como todos los poliovirus, la multiplicación de alta capacidad. Después de la vacunación oral, el intestino juega vacunados contra la poliomielitis, el papel de un medio de cultivo ideal. Poliovirus se multiplican y se excretan en las heces. A continuación, pueden infectar a las personas que viven en los alrededores de la vacuna y se encuentran en gran número en las aguas residuales. Esta propagación de la vacuna antipoliomielítica también se ha visto muy buen ojo, ya que permite vacunar "indirectamente" un gran número de personas: todos los contactos con niños recientemente vacunados y todos aquellos que están en contacto con las aguas residuales de karting vacuna antipoliomielítica innumerables. El propósito de esto era para detener la vacunación de la circulación del poliovirus salvaje en la producción, el anticuerpo mucosa intestinal impidiendo su propagación. La idea era reemplazar el "malo" WPV que a veces puede ser agresivo con el sistema nervioso central por una vacuna "nice" virus de la polio, un virus atenuado ha perdido su neurovirulencia. Pero poliovirus vacuna viva atenuada puede, por desgracia, este pasaje intestinal recuperar neurovirulencia y causar parálisis. Vacuna de poliovirus, como todos los virus de la polio no sólo tienen una alta capacidad de proliferar, sino también una gran capacidad de mutar es decir, cambiando los aminoácidos que constituyen sus genomas. También tienen una gran capacidad de recombinación, que es de hecho capaz de asociar a asociar con poliovirus salvaje o asociarse con otros virus en el intestino de los seres humanos . Así, las cepas mutantes y las cepas recombinantes de virus de la polio son muy comunes en los intestinos de las personas que han recibido la vacuna oral contra la poliomielitis, lo que resulta en una difusión de los valores extremos, la propagación de poliovirus, que comienza ya en el segundo día después de la la vacunación es hasta el día catorce después de eso y puede persistir durante varios meses o incluso años, por ejemplo, en algunos pacientes inmunodeprimidos. Estos poliovirus aberrante puede haber adquirido en el intestino del huésped de virulencia nuevos personajes. Así, las epidemias de polio puede ocurrir en poblaciones vacunadas aún así, la parálisis que afecta tanto no vacunados de la vacuna. Estos poliovirus aberrante también puede promover otros tipos de parálisis, como parálisis facial, mielitis transversa y parálisis de Guillain-Barré. (Véase Biblioteca 465 -529) • Peligro de virus presente en el sustrato de cultivo utilizado para multiplicar la vacuna contra virus: De acuerdo a una conferencia médica en 1968 dedicada a los cultivos celulares para la producción de vacunas "producto biológico no es completamente seguro". De hecho, no hay plantas, animales y ningún ser humano está libre de virus y algunos de ellos son cancerígenos. Los cultivos de células para la preparación de la vacuna son por lo tanto susceptibles de estar contaminados con virus más o menos peligrosos que pueden estar presentes en la vacuna. A menudo, la acción de estos virus no se sentirá hasta meses o años después de la inyección de la vacuna. Por tanto, es poco realista para determinar la seguridad de una vacuna basada en estudios en los que el seguimiento posterior a la vacunación no exceda de unos pocos días o semanas. (Ver Biblio 530-539) La historia de los virus SV-40, que infecta a los monos sin que sea enfermo, es instructivo. Vacunas contra la polio se producen principalmente en cultivos de células de riñón de mono. Estos a menudo se infectan con todo tipo de virus. En 1992, contaba ya en estas culturas de más de 60 virus diferentes. El número de virus aumentó con el tiempo de detención de estos monos y en la medida en que las condiciones de su captura y transporte fueron estresantes. Entre estos virus SV-40 ha recibido una atención especial como lo es para los seres humanos y algunas especies de animales, un virus oncogénicos que pueden causar cáncer. Sin embargo, este virus ha contaminado vacunas contra la poliomielitis hasta 1963, cuando se decidió eliminar las vacunas. Este virus SV 40 ¬ resistente al frío, así como calor y también resistente al formaldehído. Esto no sólo ha contaminado el poliovaccin oral, pero también poliovaccin inyección. El SV-40, que contiene la vacuna contra la polio inyectable y oral, ha infectado a millones de personas. Rechazada en las heces de los vacunados que recibieron la vacuna oral, el virus ha invadido literalmente el planeta. El SV-40 es capaz de penetrar en las células de integrar en nuestro ADN y alterar nuestro genoma celular. Se puede encontrar en las células blancas de la sangre y ser transportados a todos los tejidos por la sangre, incluyendo esperma. Transmitido a través de la sangre y sexual SV-40 se puede transmitir de padres a hijos. Mientras que antes la VP-40 no era parte del virus de la contaminación de la raza humana, lo es, ya que las vacunas contra la poliomielitis, se convierten en un factor en la carcinogénesis en humanos. Ahora se ha encontrado de SV-40, o porciones de los mismos, en la leucemia infantil en los cánceres de hueso, en tumores benignos y malignos del sistema nervioso central, en los adenomas hipofisarios y los adenomas de la glándula parótida en de cáncer de la tiroides en el cáncer cervical del útero y los mesoteliomas son tumores malignos altamente agresivas de la pleura del pulmón, el pronóstico casi siempre fatal. (Véase Biblioteca 540 -588) Algunos conocidos causantes de cáncer, como los virus SV-40, ahora retirado de las vacunas. Muchos esfuerzos se han hecho para eliminar virus de leucosis aviar vacuna puede infectar a la célula huevo o embrión de pollo culturas. Sin embargo, pese a estos esfuerzos, algunas vacunas son todavía poco contaminado por el virus. La contaminación de vacunas de virus entero o fragmentado, es un problema constante y preocupación. (Ver Biblio 589-607) OTRAS NOTAS SOBRE LAS VACUNAS Clasificación de las vacunas
Los caracteres utilizados para la notificación de las vacunas Las vacunas vivas se indican en cursiva brillante color rojo, otros se han valorado caracteres ordinarios rojo oscuro. Se indican en cursiva y negrita, culturas celulares de las plantas, animales y humanos. Las sustancias que son parte de las vacunas y los excipientes que pertenecen a la categoría de los aditivos alimentarios se enumeran más adelante en esta descripción con las iniciales "E. .. "Seguido de un número. Las unidades de medición Aquí es una tabla que resume las diferentes unidades de medida de peso y volumen utilizados en la descripción de las vacunas: UNIDADES DE PESO Y VOLUMEN Abreviaturas Unidad de Correspondencia Kilo Kg 1000 g Gram 1000 mg g Miligramo mg 1000 mg Microgramo mg 1000 ng Ng nanogramo 1000 pg Pg picogramos L l 1000 ml Mu.l ml 1000 ml Mu.l microlitro Meter m 1000 mm Mm mm 1000 micrones Micras Micrómetro 1000 nm NM NM La dosificación de sustancias antigénicas La dosificación de sustancias antigénicas pueden ser expresados en peso, típicamente mg mcg, o algunas veces en otras unidades de medida más específica. Sustancias antigénicas son productos biológicos y su actividad biológica, es decir, sus efectos sobre la materia viva puede ser muy diferente en función del ser vivo, planta, animal u hombre, con quienes entran en contacto. La OMS ha sido encomendada por la Asamblea Mundial de la Salud para establecer estándares biológicos. El programa internacional de estandarización biológica fue creado en 1921 por la Organización de Higiene de la Sociedad de Naciones, y ha continuado desde 1947 bajo los auspicios de la OMS. El Comité de Expertos sobre Estandarización Biológica, que se reunió por primera vez en 1947, fue creado para establecer normas internacionales. Cuando estos patrones biológicos internacionales fueron creados, se les mantuvo por cuatro laboratorios internacionales reconocidos por la OMS y se distribuye gratuitamente a los laboratorios nacionales para que puedan ser utilizados para la calibración de las sustancias de referencia nacionales. Sustancias antigénicas son parte de las sustancias biológicas que han sido normalizados. Una muestra de cada uno está en una ampolla sellada. Cada bombilla es el estándar internacional para la sustancia. La actividad biológica de esta bombilla se expresa en Unidades Internacionales (UI). Con base en estudios en animales, se decidió que la cantidad de antígeno contenida en el bulbo será equivalente a un número de interfaz de usuario Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
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