Enfermedades



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veteranos de esa guerra, y cuyos síntomas se asemejan a los de los macrófagos miofascitis. Para determinar el posible papel de la vacunación en el síndrome de la Guerra del Golfo, los experimentos se realizaron en ratones con adyuvantes para las vacunas recibidas por los soldados antes de su partida hacia Irak. Los ratones que recibieron hidróxido de aluminio mostraron déficits motores, pérdida neuronal de 35% y otros signos de degeneración del nervio. Los autores de este estudio concluyó que el aluminio de las vacunas podrían desempeñar un papel en el desarrollo del síndrome de la Guerra del Golfo.

Vacuna de aluminio puede, como se ha demostrado en experimentos con animales y como se muestra en la siguiente tabla, en el torrente sanguíneo e invadir todos los órganos. El aluminio unido a ciertas proteínas en la sangre, logró eludir la vigilancia de la barrera sangre-cerebro, esta capa de células que rodea al cerebro y las meninges y evita que las sustancias no deseadas entren las estructuras nerviosas . Engañando a la vigilancia de la barrera de aluminio fácilmente entra en el cerebro, causando daños allí. Pero de aluminio también pueden causar deterioro de la barrera sangre-cerebro. Esta barrera, lesionado, ha dejado de cumplir su función de protección y por lo tanto otras sustancias perjudiciales para el cerebro, a su vez, pueden penetrar, lo que puede conducir a graves trastornos neurológicos.


DESPUÉS DE SER SU VACUNA DE INYECCION DE ALUMINIO ADYUVANTES INTRAMUSCULAR
Esta experiencia, diseñado para seguir la trayectoria de los adyuvantes de las vacunas cuerpo alumínicas ha llevado a cabo en conejos blancos de Nueva Zelanda. Dos conejos se administra por vía intramuscular 0,2 ml de una solución de hidróxido de aluminio, y dos conejos se les dio, de la misma manera, una solución de 0,2 ml de fosfato de aluminio. Estas sales de aluminio fueron previamente "etiquetado" con
Porcentaje de Al + + +
de hidróxido de aluminio

% De Al + + +


inyecta 100,00%
de 17,00% en la sangre
excreta en la orina 6,00%
retenerse en el sitio de inyección de 83,00%
distribuida en órganos 11,00%

Porcentaje de Al + + +


de fosfato de aluminio

% De Al + + +


inyecta 100,00%
de 51,00% en la sangre
excreta en la orina 22,00%
retenerse en el sitio de inyección de 49,00%
distribuida en órganos 29,00%

Una muestra de sangre se toma 1 hora después de la inyección mostró que el aluminio ya había pasado a la sangre. El examen de una serie de órganos después de 28 días mostraron una deposición anormal de aluminio en los riñones, el bazo, el hígado, el corazón, los órganos linfáticos y el cerebro. En cada deposición de tejido de aluminio fue mayor en los conejos que habían sido inyectados con fosfato de aluminio que se encuentra en los conejos que habían sido inyectados con hidróxido de aluminio. Si quisiéramos repetir este experimento en un ser humano, según lo sugerido por uno de los autores del artículo debería ser el remake de los niños. ¿Pero cuáles son padres dispuestos a aceptar que sus hijos se inyectan material radioactivo?

El aluminio en las vacunas está lejos, lejos de ser una sustancia inocua, sin efectos secundarios. La toxicidad del aluminio en las vacunas es una realidad muy subestimado.
(Ver Biblio 22-124)
(Véase también el escualeno)
(Véase también vacunas contra la hepatitis A,
Las vacunas contra la Hepatitis B Vacunas contra

Hepatitis A y B las vacunas contra el tétanos, la difteria, tétanos, vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina, la vacuna contra el carbón, las vacunas contra el virus del papiloma)


ANTIBIÓTICOS
La presencia de agentes microbianos es muy común en los laboratorios. A pesar de todas las precauciones tomadas para infectar cultivos de células si no añadimos agentes antiinfecciosos, incluidos los antibióticos tienen un lugar prominente. Estos antibióticos se utilizan por tanto para prevenir la infección de cultivos celulares durante el tiempo de preparación de la vacuna, pero también puede ser utilizado para el almacenamiento del producto acabado. Por lo tanto, se pueden encontrar en mayor o menor cantidad en vacunas. Estos antibióticos pueden causar entre los que reciben una vacuna, reacciones locales leves alérgicas, tales como enrojecimiento o hinchazón en el sitio de inyección, sino también general, las reacciones alérgicas tales como urticaria o anafilaxia generalizada. Los antibióticos que se encuentran en las vacunas estudiadas son neomicina, kanamicina, la polimixina B, gentamicina, la clortetraciclina, anfotericina B. Neomicina se encuentra en muchas preparaciones medicinales y en muchas vacunas. Muchas personas son alérgicas a este antibiótico.
(Véase Biblioteca 125 -140)

Bencetonio


El cloruro de bencetonio es un antiséptico. Sus propiedades antibacterianas varios mecanismos: Desnaturalización de más o menos selectiva de proteínas o enzimas, la destrucción de la membrana celular, bloqueando la producción de las proteínas celulares. Se entra en la composición de los detergentes, antiséptica de la piel o mucocutánea y espermicidas. Cloruro de bencetonio puede causar reacciones alérgicas. Este es un agente tóxico para las células de mamíferos. Se utiliza en tratamientos contra el cáncer. Se utiliza en las vacunas como conservante.
(Ver Biblio 141-144)

Benzonase


R Benzonase endonucleasa es una enzima que ataca y degrada todas las formas de ADN y ARN. A veces se usa para purificar los escombros vacuna de cultivos celulares utilizados en su fabricación. Este es un producto muy estable que mantiene su actividad durante meses y no es fácil de eliminar. En contacto con 30 minutos una solución de sosa cáustica se calentó a 70 ° C puede inactivar por completo. Pero este método no se puede utilizar en la preparación de una vacuna
porque distorsiona los otros
constituyentes.
(Ver Biblio 145)

Beta-propiolactona


Beta-propiolactona es un líquido incoloro con un olor fórmula C3H4O2 picante. Es inflamable, irritante y corrosivo para la piel, ojos, tracto respiratorio y digestivo. Ella animales mutagénicos, genotóxicos y carcinogénicos alguna, es decir, que causa mutaciones en el gen que altera la estructura y que induce el cáncer. Se considera probable efecto carcinogénico en seres humanos. El producto está clasificado como productos químicos tóxicos sujetos a regulación. Beta-propiolactona se utilizaba para esterilizar determinados productos alimenticios. Biología experimental beta propiolactona ¬ sirve para inducir mutaciones en cultivos de levaduras, lo que permite estudiar la acción de lucha contra el cáncer ¬. Beta-propiolactona se utiliza también para hacer que los cánceres de animales experimentales, que se utilizan para probar y estudiar las propiedades de fármacos contra el cáncer. En la fabricación de algunas vacunas, beta-propiolactona usado para inactivar los virus.
(Ver Biblio 146-153)

BORAX
(Hidrato de borato de sodio)


El ácido bórico, un aditivo alimentario E284, como bórax (borato sódico hidratado), el aditivo para alimentos E 285, son conservantes.
El ácido bórico se utiliza para la conservación de los huevos de esturión (caviar) y en algunos colutorios. El ácido bórico y el bórax puede ser irritante para la piel, ojos, membranas mucosas, gastrointestinales y de la mucosa respiratoria. Ácido bórico y bórax son genotóxicos, es decir, que pueden causar daño a los cromosomas humanos y conducir a defectos genéticos. En las vacunas bórax se utiliza como conservante.
(Ver Biblio 154-157)

SODIO CLORURO


El cloruro de sodio tiene la fórmula química NaCl. Es muy abundante en la naturaleza y es la parte más importante de la sal, o grisáceo sustancia cristalina blanca. La misma sal se extrae tanto de minas de sal, la sal de roca o agua salada, la sal del mar. El agua de mar contiene 30 a 40 gramos de sal por litro. Se evapora deja espacio para cristales de sal. La sal cristalizada contiene de 96 a 98% de cloruro de sodio.
La sal es el condimento principal alimento. Los animales también disfrutan. Los iones Na + estimular las papilas gustativas
-
mientras que los iones de cloro Cldonnent salinidad. La sal de mesa puede ser refinado o sin refinar. Nuestra sangre contiene naturalmente el cloruro de sodio. Esto es en parte responsable de la presión osmótica de la sangre.
A partir de una cierta concentración de sal para el crecimiento de bacterias.
La sal se utiliza en particular en la industria para producir cloro, hidrógeno y sosa cáustica. La solución salina es una solución de agua y cloruro de sodio al 0,9%. Se tiene la misma presión osmótica que el plasma sanguíneo, es decir, que es isotónica con el plasma sanguíneo. Tiene muchos usos médicos, por ejemplo, limpieza de la herida y el enjuague de las cavidades nasales de los bebés. Cloruro de sodio también se usa para hacerla isotónica a preparaciones de plasma de sangre para inyección, por ejemplo, las vacunas.

CTAB
(Cetrimida, bromuro de cetrimonio, bromuro de cetil-trimetil amonio)


Es un detergente. Se utiliza
como un antiséptico, para su
antimicrobiana. alergénico. Puede ser y me rritant

Se utiliza en las vacunas como conservante.


(Véase Biblioteca 158 -167)

Desoxicolato de sodio


(Sal monosódica del ácido desoxicólico)
El desoxicolato de sodio se deriva de las sales biliares. Es un sólido pulverulento que se calienta, libera monóxido de carbono y dióxido de carbono. El monóxido de carbono es la causa de la intoxicación grave. Fijó efecto sobre la hemoglobina de las células rojas de la sangre, impidiendo que llevar el oxígeno a las células que necesitan para vivir. Sodio parte desoxicolato de medios nutrientes usados ​​en el laboratorio de biología para resaltar patógenos a partir de muestras de la flora intestinal. También se utiliza como disolvente en las membranas de desarrollo de vacunas.
Desoxicolato de sodio daño celular del ADN, causando mutaciones. Tiene propiedades mutagénicas y genotóxicas. Este es uno de los factores que favorecen las lesiones de esófago y cáncer de esófago. También sería un factor de riesgo para el cáncer colorrectal.
(Véase Biblioteca 168 -178)

DEXTRANO
El dextrano es una molécula formada por un conjunto de muchas moléculas de dextrosa (glucosa). Su peso molecular es muy alto. Soluciones de dextrano se utilizan como sustituto de la sangre de la hemorragia y la pérdida de fluido. Se administran como infusiones intravenosas. El dextrano puede causar accidentes graves. De hecho, puede provocar un shock anafiláctico, a veces mortal. Algunas vacunas contienen dextrano.


(Ver Biblio 17, 179-183)

EDTA de sodio


(Edetato disódico etileno diamina tetra-dihidrato)
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El EDTA de sodio es una sustancia química capaz de unirse a metales. Es un agente quelante de metales. Se usa para agarrar envenenamiento por metales pesados ​​por una de ellas y de este modo permitir su retirada. Se administra por vía oral o por vía intravenosa. Su uso es complicado, ya que no sólo agarra metales tales como plomo, mercurio y aluminio, pero también de calcio, que pueden causar hipocalcemia. Los efectos secundarios más frecuentes durante el uso son náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dolores musculares, dolor de cabeza, malestar general, paro cardíaco. Muertes ya se han producido durante el uso de esta sustancia. Algunas vacunas contienen EDTA.
(Ver Biblio 184-188)

Deshacer cambios



EDULCORANTES AROMA Y SABOR
Aspartame: aspartamo es un edulcorante y potenciador del sabor obtenido sintéticamente. Tiene un poder edulcorante 200 veces más importante que el azúcar regular. Se trata de un aditivo alimentario E951. Uno de los efectos de los edulcorantes, tales como los potenciadores del sabor para estimular el apetito y favorecer la obesidad. (Véase Biblioteca 189 -195)
Aspartame ayuda a los animales de granja de engorde, especialmente los cerdos y el ganado. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos por primera vez aprobó el aspartame en 1974, pero prohibió dos años más tarde, después de los estudios que demuestran su nocividad. Una revisión posterior de personal de la FDA durante la presidencia de Reagan, permitió que el aspartame para su resurgimiento en el mercado de los edulcorantes. La FDA autoriza en alimentos sólidos en 1981 y en bebidas en 1983. Sigue siendo cierto que el aspartame puede causar muchos efectos secundarios. La FDA reconoce ahora 92, que van desde dolores de cabeza simples para el cáncer de cerebro. Dr. HJ Roberts, autor de un libro de más de 1000 páginas de aspartamo, el edulcorante artificial descrito como un verdadero veneno. Dijo que el aspartamo es 50% fenilalanina, 40% de ácido aspártico y 10% de éster de metilo. Esta última, una vez ingerido, se convierte en metanol, veneno altamente tóxico, que, a su vez, se degrada en formaldehido, que se discutirá más adelante. El aspartamo se formalmente contra-indicado para personas que sufren de fenilcetonuria, un trastorno de la absorción de fenilalanina, un aminoácido que no puede metabolizar. El aspartamo es un agente cancerígeno multipotenciales. Puede causar muchos tipos de cánceres. A pesar de sus peligros, el aspartamo está siendo ampliamente utilizado como un sustituto del azúcar, especialmente en muchos alimentos y bebidas muchos "ligeros". Se encuentra como edulcorante en algunos medicamentos y algunas vacunas orales.
(Véase Biblioteca 196 -210)
Glutamato de sodio:
(Glutamato monosódico)
Glutamato de sodio es un potenciador del sabor. Se trata de un aditivo alimentario E621. Es capaz de provocar atracones. El producto se considera una excitotoxina, un destructor del sistema nervioso central. Dr. Russell Blaylock, en su libro "Excitotoxinas: El sabor que mata", advierte contra este veneno. Por su acción sobre los receptores de glutamato en el cerebro, puede causar el desarrollo anormal del cerebro y desempeñan un papel importante en la aparición del autismo y conductas autistas. Encontrado MSG en algunas vacunas. Puede ser parte de algunos medios nutrientes para cultivos de células o como un estabilizador.
(Ver Biblio 211-224)
Sacarina: La sacarina es un edulcorante artificial, derivados del petróleo. La sacarina fue el primer edulcorante artificial que se descubrió. La sacarina se utiliza en Japón, para la fabricación de algunos plaguicidas. Sin embargo, su uso más importante se deriva de su dulzor es 350-500 veces el de la sacarosa, azúcar común. El aditivo alimentario E954 comprende la sacarina y sus sales, sacarina de sodio, sacarina de potasio y sacarina cálcica. Estos aditivos se pueden encontrar en los alimentos para los seres humanos como a los animales, sino también en el tabaco en pastas de dientes, enjuagues bucales y productos farmacéuticos. Sacarina y sus derivados son tóxicos para la célula. Pueden causar alergias. Ellos son genotóxicos y cancerígenos en animales. Los seres humanos que pueden causar cáncer de la vejiga y el tracto urinario. Se encuentra como edulcorante en algunos medicamentos y algunas vacunas orales.
(Ver Library 207, 225 - 231)

ETANOL
(Alcohol etílico, alcohol)


Etanol o alcohol etílico es alcohol que entra en la composición de numerosas bebidas. El alcohol etílico es bebida obtenida por la fermentación de frutas o granos, como en el vino, cerveza y sidra, o por destilación de vino, sidra, frutas, granos, patatas y algunas otras plantas.
El etanol se utiliza como un antiséptico. El mejor antiséptico es proporcionada por una solución de 70% de etanol (70 ml de etanol se diluyó en 100 ml de agua), solución comúnmente conocido antiséptico de alcohol. El alcohol se utiliza en algunas vacunas a sus propiedades disolventes y antisépticas. Pequeñas cantidades de alcohol por lo tanto, se puede encontrar en algunas vacunas.

FORMALDEHÍDO


(Formaldehído, formaldehído Metanal, formalina)
El formaldehído es un compuesto orgánico con la fórmula química CH2O, gas inflamable a temperatura ambiente. Altamente soluble en agua, forma una solución con ella, la formalina. La combustión incompleta de sustancias que contienen carbono que dan lugar a formaldehído. Está presente, por ejemplo, el humo del tabaco en el gas de escape de vehículos de motor, en el humo de los incendios forestales. Formaldehído también se puede encontrar en polvos tales como lactosa, manitol, estearato de magnesio y ácido silícico anhidro ligero, que son sustancias que se utilizan como excipientes para medicamentos. Pequeñas cantidades de formaldehído son producidos por el metabolismo de la mayoría de los organismos vivos.
El formaldehído se utiliza en las colas utilizadas en la industria de la madera (muebles, madera contrachapada, tableros de partículas). Se utiliza en la fabricación de muchos productos: plásticos, resinas, pinturas, barnices, explosivos, espumas de poliuretano, textiles, ... El formaldehído mata a la mayoría de las bacterias. Sus propiedades bactericidas son puestos en uso en desinfectantes, cosméticos, fluidos de embalsamar y en soluciones de conservación de los tejidos biológicos. En la industria de las vacunas formaldehído se utiliza para hacer las toxinas bacterianas menos tóxicos, para matar a los cultivos microbianos para inactivar los virus y para mantener el producto final. El formaldehído es irritante para la piel y las membranas mucosas. Promueve el asma bronquial. Es causa leucemia y cánceres del tracto respiratorio. El formaldehído ha sido clasificado en 2004 como "cancerígeno cierto" por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC - IARC).
(Véase Biblioteca 232 -255)

GELATINA
La gelatina es un producto de proteína obtenido por ebullición prolongada de productos de origen animal ricas en colágeno. A escala industrial, la gelatina se hace a partir de subproductos de la industria del cuero y carne, tales como piel de cerdo, huesos de cerdos y ganado vacuno y el ganado permanece. Focas y tiburones también son excelentes fuentes de colágeno. La producción mundial de gelatina es de alrededor de 250.000 toneladas por año.


La gelatina es una sustancia translúcida es sólido a temperatura ambiente y se convierte en líquido cuando se calienta. Se trata de un aditivo alimentario E441 que actúa como un estabilizador y espesante. La gelatina se usa a menudo para la fabricación de la cubierta de la cápsula de drogas. Aunque hasta el 98% de proteína, la gelatina es pobre valor nutricional, ya que sus proteínas son deficientes en varios aminoácidos esenciales. La calidad de la gelatina depende de la calidad de la materia prima con la que los procesos de la fábrica y de fabricación utilizado para obtenerlo. Estos pueden ser la causa de la persistencia de determinados residuos en el producto final.
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La gelatina se usa en las vacunas como estabilizador en particular, evita que las fluctuaciones de temperatura alterar la vacuna. Las alergias pueden ocurrir tanto en los alimentos que contienen gelatina infusiones con gelatina nutritiva o modificados con vacunas que contienen gelatina.
(Ver Biblio 17, 256 - 264)

GLUTARAL
El glutaraldehído es un líquido incoloro con muy aromático, de la grasa, soluble en agua, alcohol y benceno. Glutaraldehído raramente se vende o se utilizan en forma pura. Por lo general, se produce en solución acuosa con una concentración entre 1 y 50%. Estas soluciones comerciales contienen generalmente un estabilizador en bajas concentraciones, tales como metanol. El glutaraldehído tiene varias aplicaciones industriales, tales como cuero curtido y fabricación de adhesivos y equipos eléctricos. El glutaraldehído es un conservante. Se incluye en cosméticos y productos para el embalsamamiento. En el médico y dental se utiliza como desinfectante. También se usa como fijador de material biológico. Se encuentra en las soluciones acuosas de 2%, 10% y 25% destinado a tratar las verrugas, infecciones por hongos y sudoración excesiva. En la industria de las vacunas, tiene aplicaciones similares a las de formaldehído. El glutaraldehído es irritante y corrosivo para la piel, los ojos, las vías respiratorias y digestivas. Puede causar dolores de cabeza y trastornos de la percepción. Este es un sensibilizador de la piel que puede dar lugar a dermatitis de contacto.


(Véase Biblioteca 243, 265 -275)

LATEX
El látex se extrae de la savia del árbol tropical Hevea brasiliensis. Era capaz de identificar varias proteínas alergénicas en la savia de este árbol. El látex utilizado en la fabricación de muchos productos naturales en los guantes de goma del hogar, guantes quirúrgicos, colchones, alezos, cintas adhesivas ...


Originalmente una vacuna no contiene látex pero algunos paquetes son que el producto entra en contacto con una porción de la goma que contiene, como un émbolo de jeringa o un tapón de vial. Las partículas de látex se puede disolver en las vacunas causan reacciones alérgicas severas.
(Ver Biblio 276-286)

MERCURY
El mercurio es un metal pesado que es líquido a temperatura ambiente y fácilmente pasando al estado gaseoso. El mercurio es tóxico para los organismos vivos. El mercurio se ha utilizado durante muchos años como un antiséptico en mercurochromeR o fórmula merbromin solución química C20H8Br2HgNa2O6 rojizo que contiene bromo y mercurio. Debido a sus países de toxicidad han suspendido la comercialización de este producto. El mercurio se utiliza todavía en la preparación de la amalgama dental para el relleno de cavidades. En la industria de las vacunas, el mercurio sigue para ser utilizado como un conservante, ya sea en la forma de timerosal, ya sea que de timerfonato. Tiomersal (timerosal o el tiomersal), fórmula química C9H9HgNaO2S, contiene 49,5% en peso de mercurio. El timerfonato (sulfo-mertiolato), fórmula química C8H9HgNaO3S2, contiene 45,5% en peso de mercurio. Las amalgamas dentales que contienen mercurio y las vacunas que contienen mercurio son dos fuentes importantes de intoxicación crónica por mercurio.


El mercurio no modifica solamente el funcionamiento de la célula, pero también es capaz de alterar sus genes. Es tóxico y genotóxico. La toxicidad del mercurio se manifiesta por síntomas diferentes, los más importantes son neurológico. Este metal puede pasar la barrera sangre-cerebro y dañar las células nerviosas en el cerebro. Desempeña un papel en la aparición de la enfermedad de Alzheimer. También tiene un papel importante en ello perturba el sistema hormonal, causando, entre otras cosas, la pubertad precoz en algunos niños que recibieron vacunas que contienen tiomersal.
Trastornos EE.UU., autismo y del comportamiento relacionados con el autismo aumentó significativamente desde mediados de 1980 y mediados de 1990. En este momento los programas de vacunación se intensificaron y muchas vacunas contienen mercurio. Un niño que siguió el programa de vacunación recomendado puede recibir hasta 200 microgramos de mercurio durante los primeros 6 meses de vida. En julio de 1999, la Academia Americana de Pediatría y el Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos había recomendado la eliminación del timerosal de las vacunas. A raíz de esta recomendación, el mercurio fue retirado de las vacunas, de modo que a finales de 2002 no existe una vacuna más habitual para los niños estadounidenses no contienen mercurio. Entre 2002 y 2005, la incidencia del autismo y trastornos relacionados, es decir, el número de casos nuevos por año ha disminuido significativamente. Sin embargo, la alarma se inició en 2004 por estos organismos oficiales, la Academia Americana de Pediatría y el Servicio de Salud Pública de los EE.UU., ya que 1 de cada 166 niños que sufren de autismo y 1 de cada 6 niños tenían problemas de conducta o trastornos del desarrollo del sistema nervioso. Un estudio realizado en 2003 comparó los efectos secundarios de la vacuna DTPa que contiene mercurio y se administra en los EE.UU. durante el período 1992-2000 debido a los efectos secundarios de la vacuna DTPa no contiene mercurio y se administran en los Estados Unidos durante el período 1997 ¬ 2000. La incidencia de trastornos de conducta, trastornos de autismo, retraso mental y el lenguaje fue significativamente mayor después de la vacuna DTPa contienen mercurio después de la vacuna DTPa no contiene mercurio. Hubo 5 veces más probabilidades de que un niño autista se convierte después de la vacunación con la vacuna que contiene mercurio después de la vacunación con la vacuna no contiene mercurio. Estos hallazgos demuestran que el mercurio en las vacunas jugado un papel en la explosión de casos de autismo en los EE.UU..

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