Enfermedades
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| Antígenos de superficie del virus de la influenza A / New Caledonia/20/99 IVR-116 15 mg (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / New Caledonia/20/99 (H1N1) A / Panama/2007/99 Resvir 17 15 g (hemaglutinina) como cepa A / Moskow/10/99 (H3N2)
Tipo B / Shangdong/7/97 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa B / Hong Kong/330/2001-like Mercurio (timerosal) (conservante de mercurio) Tampón: Cloruro de sodio Cloruro de potasio (E508) de potasio dihidrógeno fosfato Los residuos del proceso de producción: neomicina (antibiótico) Formaldehído-9 Octoxynol Agua para preparaciones inyectables para 0,5 ml jeringa Temporada 2007-2008 Composición: La vacuna contiene virus de la gripe inactivados por formaldehído. Las partículas virales son fragmentados por octoxinol-9 y se purificó. El virus se cultiva en huevos embrionados de pollos de las granjas que se encuentren sanos. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2007-2008. Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/IVR-145 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/2006 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67/2005 NYMC X-161- B 15 mg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004-like 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa B/Malaysia/2506/2004 Tampón: Cloruro de sodio Cloruro de potasio (E508) de potasio dihidrógeno fosfato disódico Los residuos del proceso de producción: ovoalbúmina (albúmina de huevo) max. 0,05 mg Pollo proteína La neomicina (antibiótico) Octoxinol-9 formaldehído Agua para preparaciones inyectables para 0,5 ml jeringa Temporada 2010-2011 La siguiente información acerca de la vacuna para la temporada 2010-2011, a partir de una monografía canadiense mayo de 2010. Esta vacuna es fabricada por Sanofi Pasteur SA, Lyon, Francia, y distribuido por Sanofi Pasteur Limited, Toronto, Ontario, Canadá. Vaxigrip 2010-2011 está indicado para la prevención de la gripe causada por cepas específicas del virus de influenza que contiene la vacuna en adultos y niños a partir de los 6 meses. El virus de la gripe es altamente impredecible en el sentido de que de vez en cuando puede experimentar cambios significativos antigénicos. Sabemos que Vaxigrip, tal como está constituido, no es eficaz contra todas las cepas del virus de la influenza posibles. La protección se limita a las cepas de virus de la cual se preparó la vacuna, así como cepas que están estrechamente relacionadas. La vacuna se presenta en vial multidosis 5 ml de dosis ampollas de 0,5 ml y 0,25 ml, así como jeringa de dosis única de 0,5 ml y 0,25 ml. Vaxigrip se administra por vía intramuscular, pero no se debe inyectar en la nalga. Antes de administrar Vaxigrip, los proveedores de atención médica deben informar al sujeto a ser vacunados, los padres o tutores de los beneficios y riesgos de la inmunización, preguntar sobre el estado de salud reciente, buscar su posible historia de hipersensibilidad a la vacuna la vacuna o similar, determinar su historial de vacunación y cualquier otra indicación para la vacunación contra-, y para cumplir con los requisitos locales para proporcionar información a los padres del sujeto o tutores antes de la vacunación. Dado que el efecto de la vacuna en la reproducción no se ha estudiado en animales, no está claro si su administración a una mujer embarazada puede dañar al feto. Los datos sobre la administración de esta vacuna en mujeres embarazadas es limitada. No debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario y tras una evaluación de los beneficios y los riesgos. No está claro si Vaxigrip se excreta en la leche materna. Debe administrarse con precaución en mujeres lactantes. El Comité Consultivo Nacional de Inmunización Canadá alienta la vacunación anual contra la gripe de todos los canadienses para los que no hay indicios de-cons. El Comité señala que la vacunación contra la gripe se recomienda para todas las mujeres embarazadas y se considera segura en mujeres que amamantan. Durante la vacunación con Vaxigrip debe tener a mano una solución de clorhidrato de epinefrina y otros productos adecuados para el tratamiento inmediato de reacción anafiláctica o de hipersensibilidad aguda a la vacuna. Los proveedores de atención de la salud son las últimas recomendaciones para el tratamiento inicial de la anafilaxia en los hospitales no, sobre todo en cuanto a asistencia respiratoria. Composición de una dosis de 0,5 ml: Vaxigrip es una trivalentes inactivadas tipos de vacuna contra la influenza A y B, viriones fragmentados. Contiene una suspensión estéril preparada a partir de tres cepas de virus de la gripe propagado en huevos embrionados. Los virus se concentró, se purificó por centrifugación zonal fraccionamiento por gradiente de densidad de sacarosa, fragmentados utilizando Triton X-100, inactivado con formaldehído y se diluye en tampón fosfato de sodio. El tipo y la cantidad de antígenos virales contenidas en Vaxigrip cumplir con los requisitos de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte durante la temporada 2010-2011. Antígenos superficiales de la cepa del virus de influenza [A / California/7/2009 (H1N1) (X NYMC - 179 A)] 15 microgramos (HA)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) [A / Victoria/210/2009 (H3N2) (NYMC X-187)] 15 microgramos (HA) similares a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) El formaldehído max. 30 mcg Triton X-100 Neomicina (antibiótico) cantidades traza El mercurio (timerosal) (conservador) 2 mg (solamente en viales multidosis) Sacarosa (azúcar) Fosfato de sodio (buffer) Cloruro de sodio (cantidad necesaria para hacer la solución isotónica con el plasma sanguíneo) Agua para inyección 0,5 ml. Composición de una dosis de 0,25 ml: Antígenos superficiales de la cepa del virus de influenza [A / California/7/2009 (H1N1) (X NYMC - 179 A)] 7,5 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) cepa [A/Victoria/210/2009 (H3N2) (NYMC X-187)] 7,5 mg (hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 7 5 mcg (hemaglutinina)
Influenza aviar La gripe aviar es causada por la influenza tipo A, que infecta a las aves y aves de corral, la gripe A (H5N1). Este virus se transmitió a seres humanos sólo en raras ocasiones. En 1997, hubo, en Hong Kong, 6 muertes por influenza A. (H5N1) Estas muertes atrajo la atención de la comunidad médica sobre el posible paso a los virus de la gripe que infectan a las aves de corral Humanos esporádicamente. Desde 2003, los brotes graves de la gripe aviar en aves de corral se han producido intensivo, particularmente en Asia, y el virus se transmite a los seres humanos que estaban en contacto directo con estos animales. Miles de pollos fueron sacrificados en un intento de limpiar las granjas industriales. En Asia, algunos países afectados por brotes de influenza aviar de los programas de vacunación (H5N1) han establecido para aves de corral. A pesar de estas medidas, la gripe aviar aún no ha sido erradicada y A (H5N1) altamente patógena continúan circulando en las granjas avícolas. Catastrófica pandemia de gripe en la población humana, y temida pandemia anunciada por los expertos en gripe, sin embargo, no ha ocurrido todavía, el virus se está transmitiendo que sea difícil para las aves a los seres humanos y pretender no se transmite de persona a persona. No es cierto que este virus puede ser peligroso para los seres humanos. La enfermedad afecta principalmente a los jóvenes en contacto con aves de corral infectadas, ya sea de animales vivos o de los animales muertos, el virus puede persistir en los tejidos animales, órganos y carne tras masacre. No ha quedado demostrada de que los excrementos de las aves migratorias portadoras del virus, puede provocar en los animales y los seres humanos, los brotes de gripe aviar. La OMS sigue de cerca el desarrollo de la gripe aviar en la población humana, se publica varias veces al mes desde 2003, el número de casos de gripe de aves encontradas en el mundo. Como se muestra en la tabla de la página siguiente, la enfermedad es más de 50% de los casos, la muerte. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estas cifras son las de los casos confirmados de la gripe aviar, y la mayoría de las veces es la gente que han sido hospitalizadas. No hay datos sobre los casos de "no médico" gripe aviar. Las vacunas están disponibles desde hace varios años contra esta enfermedad. Las vacunas contra aviar se describe más adelante en este documento contienen cepas con características de las cepas 2004. Sin embargo, el virus de la gripe aviar, al igual que el virus de la gripe estacional, muta regularmente. Nuevas cepas burlar a los órganos inmunes ya vacunados. Esto es por qué las vacunas que contengan cepas H5N1 2005, 2006, 2007 y 2008 fueron producidos por instituciones oficiales como el CDC o la FDA. Pero no es suficiente para las vacunas contra la gripe aviar debe ser continuamente adaptado a la aparición de nuevas cepas epidémicas. El 17 de febrero de 2011, la OMS propuso tres nuevas cepas para la preparación de vacunas contra la cepa de la gripe aviar A/Egypt/N03072/2010, la tensión y la tensión A/Hubei/1/2010-like Un granero / tragar / Hong Kong/D10-1161/2010-like. Por lo tanto, a la luz de nuevos virus emergió, la OMS tiene la responsabilidad de ofrecer regularmente las cepas más adecuadas de la gripe A la producción de vacunas (H5N1) para contra la influenza aviar. Las vacunas contra la gripe causan efectos similares a aviadessous vaccinssaisonniers. ire describe a continuación influenza secundaria (Véase Biblioteca 411; 1044-1054) (Véase también el mercurio y escualeno) (Véase también la de la gripe estacional) SITUACIÓN DE INFLUENZA AVIAR DE CASOS CONFIRMADOS POR LA OMS EN 09 de agosto 2011 País Número de casos de 2003 a agosto de 2011 Número de muertes desde 2003 a agosto de 2011 Porcentaje de muertes DJIBOUTI 1 0 0,00% MYANMAR 1 0 0,00% NIGERIA 1 1 100,00% La República Democrática Popular LAOS 2 2 100% BANGLADESH 3 0 0,00% IRAQ 03 de febrero 67.00% 03 de enero PAKISTÁN 33.00% AZERBAIYÁN 05 de agosto 63.00% 12 de abril TURQUÍA 33.00% CAMBOYA 17 15 88,00% TAILANDIA 25 17 68,00% CHINA 40 26 65,00% VIETNAM 119 59 50,00% EGIPTO 151 52 34,00% INDONESIA 178 146 82,00% TOTAL DE 564.330 59,00% Las vacunas contra la gripe aviar Aflunov (Novartis Vaccines and Diagnostics Srl) Aflunov recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 29-11-2010. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 24-01-2011. Aflunov es una vacuna contra la gripe pre-pandémica. Su objetivo es evitar que la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Se administra por vía intramuscular. La inmunización se consigue mediante dos dosis. Las inyecciones se separaron por un intervalo de 3 semanas. Esta vacuna se puede administrar a partir de la edad de 18. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas con Aflunov, los profesionales de la salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de la administración de la vacuna a ellos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. No hay datos sobre el uso de esta vacuna durante la lactancia. Los beneficios potenciales para la madre y el riesgo para el niño debe ser considerado antes de administrar esta vacuna a una mujer lactante. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Aflunov es una vacuna contra el virus de la gripe inactivada con adyuvante que contienen antígenos de superficie, la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la influenza aviar. El virus se cultiva en huevos. Antígenos de superficie de la cepa del virus de influenza similar a NIBRG-14 cepa A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Que contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) 1,175 mg Sorbitan trioleato de 1175 mg de sulfato de neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Los residuos de formaldehído de huevos y pollo proteínas sodio cloruro de cloruro potásico (E 508) de potasio dihidrógeno fosfato disódico dihidrato, cloruro de magnesio hexahidratado (E 511) dihidrato de cloruro cálcico (E 509) Citrato de sodio (E331), ácido cítrico (E 330) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml DARONRIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Daronrix recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 21-03-2007. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 11/04/2007. Daronrix es una vacuna contra la influenza pandémica. Su objetivo es evitar que la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Se administra por vía intramuscular. Está dirigido a adultos de 18 a 60 años. La inmunización incluyen la inyección de 2 dosis hace 3 semanas. Los profesionales de salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de la administración de la vacuna a mujeres embarazadas, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Daronrix es una vacuna de virus de influenza entero, inactivada, adyuvada equivalente, antígeno que contiene a la influenza cepa pandémica. El virus se cultiva en huevos. Antígeno similar a la cepa A / Vietnam / 1194 / (H5N1) 15 mg (hemaglutinina) + + + Aluminio (hidróxido de aluminio, hidratado) 50 mcg de Al + + + Fosfato de aluminio AlMercure 450 mcg (tiomersal) 50 mcg residuos: Huevos huellas Trazas de proteínas de pollo Sulfato de gentamicina (antibiótico) Sodio cloruro huellas Fosfato disódico dodecahidrato potasio dihidrógeno fosfato de cloruro de potasio (E 508) Cloruro de magnesio hexahidratado (E 511) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Foclivia (Novartis Vaccines and Diagnostics Srl) Focetria H5N1 vacuna precursor Foclivia obtenido su autorización en el mercado europeo 02 de mayo 2007. Foclivia, consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 19-10-2009. La siguiente información sobre Foclivia, provienen del expediente EPAR EMA de 11 - 04-2007. Foclivia es una vacuna contra la influenza pandémica. Su objetivo es evitar que la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Se administra por vía intramuscular Está dirigido a adultos de 18 a 60 años. La inmunización incluyen la inyección de 2 dosis administradas de 3 semanas. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas con Foclivia, los profesionales de la salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de la administración de la vacuna a ellos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Foclivia es una vacuna contra el virus de la gripe inactivada con adyuvante que contienen antígenos de superficie, la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la influenza aviar. El virus se cultiva en huevos. Antígenos de superficie del virus de la gripe la cepa A / Vietnam / 1194 / (H5N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E433) 1175 mg 1175 mg trioleato de sorbitán La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Formaldehído Residuos de huevos y pollo Cloruro de Sodio proteínas El cloruro de potasio (E 508) Fosfato monopotásico Fosfato disódico diihydraté Cloruro de magnesio de calcio dihidrato hexahydratéChlorure (E 511) (E 509) Citrato de sodio (E331) El ácido cítrico (E 330) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml PANDEMIA DE INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER (Baxter AG Austria) Celvapan H5N1 vacuna precursor pandemia de influenza Vacuna H5N1 Baxter, recibió su autorización en el mercado europeo el 04-03-2009 (EMA/H/C982). Vacuna contra la influenza pandémica H5N1 Baxter, él consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 19-10-2009. La siguiente información sobre la influenza pandémica H5N1 vacuna de Baxter a partir del registro del EPAR EMA 17-12-2009. Vacuna contra la influenza pandémica H5N1 Baxter es una vacuna contra la influenza pandémica. Se pretende prevenir la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Es en forma de vial multidosis. Una suspensión de 5 ml corresponde a 10 dosis 0,5 ml de la vacuna. Se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a los adultos a partir de 18 años hasta más de 60 años. Puede ser administrado a mujeres embarazadas en todas las etapas del embarazo. Administración en sujetos menores de 18 años tendrá en cuenta las recomendaciones nacional. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición por vial de 0,5 ml: Esta vacuna es una vacuna de virus de influenza entero, antígeno inactivado de la gripe que contiene la cepa pandémica. El virus se propaga en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono verde africano. Antígenos de superficie de virus de influenza tipo A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Residuos: trazas trazas de formaldehído Benzonase sacarosa (azúcar) en los rastros Trometamol (alcalinizante) De cloruro de sodio Polisorbato 80 (E433) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml PANDEMIA DE INFLUENZA VACUNA H5N1 GSKB (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Pandemrix precursor vacuna H5N1 de la vacuna contra la influenza pandémica GSKB H5N1, recibió su autorización para el mercado europeo el 20 de mayo de 2008. GSKB pandémica H5N1 vacuna contra la influenza, él consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 19-10-2009. La siguiente información sobre GSKB pandemia vacuna contra la influenza H5N1, de los autos del EPAR EMA 17-12-2009. Vacuna contra la influenza pandémica (H5N1) GSKB tiene por objeto prevenir la gripe si pandemia de gripe aviar declarado oficialmente. Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz que contiene un émulsion.de 2,5 ml. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a mayores de 18 años. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas o en lactancia con esta vacuna, los profesionales La salud debe evaluar los beneficios y riesgos potenciales de su administración a estos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. Al igual que con cualquier vacuna con vacunas inyectables, la supervisión médica de los vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. El vacunador debe en absoluto tiempo para tener un tratamiento médico adecuado para tratar una reacción reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición: La vacuna contra la pandemia de influenza es un virus de vacuna antigripal inactivada, adyuvada, que contiene antígeno equivalente a la cepa pandémica de influenza. El virus se cultiva en huevos. Vial de 0,5 ml de suspensión contiene: Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A cepa NIBRG-14 3,75 mcg (hemaglutinina) similar al tipo A cepa Vietnam / 1194/2004 (H5N1) Mercurio (timerosal) 5 mg Polisorbato 80 (E 433) Octoxynol-10: Huevos residuos de rastros Trazas de proteínas de pollo Ovoalbúmina (ovoalbúmina) huellas Trazas de desoxicolato sódico Sulfato de gentamicina (antibiótico) huellas Trazas de formaldehído De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Cloruro de magnesio (MgCl 2) (E 511) Agua para inyectables 0,5 ml del vial de emulsión contiene: ASO3 adyuvante compuesto por: Escualeno 10 860 mg de DL-alfa-tocoferol (vitamina E) 11 860 mg de polisorbato 80 (E433) 4850 mg De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables Novartis INFLUENZA H5N1 prepandémica VACUNA Prepandémica H5N1 vacuna gripe Novartis ha obtenido la primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 29-11-2010. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 24-01-2011. Vacuna prepandémica H5N1 vacuna antigripal prepandémica Novartis. Su objetivo es evitar que la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Se administra por vía intramuscular en dos dosis. Las inyecciones de estas dosis deben estar separadas por un intervalo de 3 semanas. Esta vacuna se puede administrar a partir de la edad de 18. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas con esta vacuna, los profesionales de la salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de su administración a los mismos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. No hay datos sobre el uso de esta vacuna durante la lactancia. Los beneficios potenciales para la madre y el riesgo para el niño debe ser considerado antes de administrar esta vacuna a una mujer lactante. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Vacuna antigripal prepandémica es un virus de la vacuna de Novartis influenza H5N1, inactivada, con adyuvante que contienen antígenos de superficie, la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la influenza aviar. El virus se cultiva en huevos. Antígenos de superficie de la cepa del virus de influenza similar a NIBRG-14 cepa A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Que contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) trioleato de sorbitán 1175 mg 1175 mg La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Formaldehído Residuos de huevos y proteínas de pollo De cloruro de sodio El cloruro de potasio (E 508) Fosfato monopotásico Fosfato disódico dihidrato Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) Dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
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