Enfermedades
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El ácido cítrico (E 330) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Prepandrix (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Prepandrix recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 14-05-2008. La siguiente información sobre esta vacuna a partir del archivo EMA EPAR de 21-12-2009. Prepandrix es una gripe pre-pandémica. Está diseñado para inmunizar contra el subtipo H5N1 del virus de la gripe A (gripe aviar). Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz dcontenant émulsion.de un ml 2,5. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a mayores de 18 años. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas o madres lactantes con Prepandrix, los profesionales de la salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de su administración a los que se ¬, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Prepandrix es una vacuna antigripal de virus fraccionados, inactivados, adyuvada equivalente, antígeno que contiene a la influenza cepa pandémica. El virus se cultiva en huevos. Vial de 0,5 ml de suspensión contiene: Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A cepa PR8-IBCDC-RG-2 3.75 mg (hemaglutinina) similar al tipo A cepa Indonesia / 05/2005 (H5N1) Mercurio (tiomersal) 5 mg Polisorbato 80 (E 433) Octoxinol-10 Residuos: Huevos Proteínas trazas trazas pollo ovoalbúmina (ovoalbúmina) Sodio desoxicolato rastros rastros de sulfato de gentamicina (antibiótico) trazas trazas de formaldehído De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Cloruro de magnesio (MgCl 2) (E 511) Agua para inyectables 0,5 ml del vial de emulsión contiene: ASO3 adyuvante compuesto por: Escualeno 10 690 mg de DL-alfa-tocoferol (vitamina E) 11.860 mg 147 Polisorbato 80 (E433) 4,860 mg de cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) de potasio dihidrógeno fosfato (K2HPO4) de cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables Vacuna antigripal prepandémica H5N1 (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Prepandémica GSKB vacuna contra la influenza H5N1 consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 26-09-2008. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 07/12/2009. La vacuna contra la gripe pre-pandémica (H5N1) GSKB tiene por objeto prevenir la gripe si pandemia de gripe aviar declarado oficialmente. Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz que contiene un émulsion.de 2,5 ml. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. Se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a mayores de 18 años. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas o en lactancia con esta vacuna, los profesionales La salud debe evaluar los beneficios y riesgos potenciales de su administración a estos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. Al igual que con cualquier vacuna con vacunas inyectables, la supervisión médica de los vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. El vacunador debe en absoluto tiempo para tener un tratamiento médico adecuado para tratar una reacción reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición: La vacuna contra la pandemia de influenza es un virus de vacuna antigripal inactivada, adyuvada, que contiene antígeno equivalente a la cepa pandémica de influenza. El virus se cultiva en huevos. Vial de 0,5 ml de suspensión contiene: Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A cepa NIBRG-14 3,75 mcg (hemaglutinina) similar al tipo A cepa Vietnam / 1194/2004 (H5N1) Mercurio (timerosal) 5 mg Polisorbato 80 (E 433) Octoxynol-10: Huevos residuos de rastros Trazas de proteínas de pollo Ovoalbúmina (ovoalbúmina) huellas Trazas de desoxicolato sódico Sulfato de gentamicina (antibiótico) huellas Trazas de formaldehído De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Cloruro de magnesio (MgCl 2) (E 511) Agua para inyectables 0,5 ml del vial de emulsión contiene: ASO3 adyuvante compuesto por: Escualeno 10 860 mg de DL-alfa-tocoferol (vitamina E) 11 860 mg de polisorbato 80 (E433) 4850 mg De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables Influenza "mexicano" Flu "mexicano" es causado por una nueva porcina aviar humana. Se trata de la nueva influenza A (H1N1). Llamamos "mexicano" de la gripe, para evitar la confusión con la gripe aviar y la gripe porcina. Según el "Diccionario Oxford de 2009," una epidemia "spread repentino y rápido de una enfermedad, una infección, un gran número de personas en una región", y una pandemia es "una epidemia que se extiende uno o más continentes. " Mediante diversos actos en 1999, 2005 y febrero de 2009, la OMS ha definido los términos de Epidemias y Pandemias sobre el virus de la influenza. Ella definió las distintas etapas de la propagación de un nuevo virus de influenza y las medidas para poner en práctica cada una de estas etapas. Fases 1-3 son el período ínter, las fases 3, 4 y 5 del período y de la fase 6 de alerta pandémica periodo pandémico. La fase 5 se alcanza cuando el virus se propaga nueva forma gradual y sostenible en la población general en al menos dos países de una región de la OMS. Si este nuevo virus se transmite además de por lo menos un país de otra región de la OMS, la Fase 6, la fase pandémica, se alcanza. Esta definición de una pandemia sigue siendo muy impreciso, porque la gravedad de la enfermedad debe reunir ¬ lo y cuál es el número de casos debe tener una lista de epidemia o pandemia? Algunas infecciones con el virus de la nueva influenza, como México y Estados Unidos, además de algunas infecciones por el virus de la misma, por ejemplo en España, pueden constituir criterios suficientes, según la definición de la OMS para que se alcanza la etapa pandémica y la población global podría ser alterado. El brote de gripe porcina se inició en México en abril de 2009. Pronto, según definiciones de la OMS, el nivel de epidemia se elevó al 11 de junio de 2009, la OMS declaró la fase 6 que la epidemia se alcanzó y fue por eso hablamos de una pandemia. Esto provocó la producción de millones de máscaras y la producción acelerada de las vacunas contra el nuevo virus. Esta "pandemia" dio lugar a la vacunación masiva. Los efectos secundarios encontrados con estas vacunas "pandemia" son comparables a los encontrados con las vacunas para la gripe estacional. Estos efectos secundarios se registraron cuidadosamente. Se prestó especial atención a la vigilancia del síndrome de Guillain-Barré, un trastorno del sistema inmunológico que afecta a las raíces de los nervios y causando parálisis. La nueva gripe A (H1N1) 2009 es, en efecto parcialmente derivado del virus de la gripe porcina. Sin embargo, en los Estados Unidos en 1976 se produjo un brote de gripe porcina. Un virus de la gripe porcina de un cerdo que sucedió a un acantonamiento militar en la muerte de una pandemia de gripe maligna militar ha planteado preocupaciones similares a la gripe española de 1918-1919. El miedo a una nueva gripe española provocó la vacunación masiva de millones de personas con la vacuna contra la gripe contiene virus porcino, un subtipo (H1N1) A / New Jersey/76. Este virus porcina es causada, de hecho, una epidemia de mini-limitado a 200 casos de infección en humanos. Pero después de esta campaña de vacunación, muchos casos de síndrome de Guillain-Barré apareció. El riesgo de síndrome de Guillain-Barré dentro de las 8 semanas después de la vacunación se estimó en 10 casos por millón de vacunaciones, 10 veces más que la vacuna contra la gripe estacional. Con la campaña de vacunación contra la gripe porcina, por lo que podría también temen un resurgimiento de este síndrome. Un estudio de 2010 calculó, los Estados Unidos, la incidencia anual de este síndrome, con el A (H1N1) desde 2,009 hasta 0,8 casos por millón de vacunaciones, que es una figura que es similar a la obtenida con la vacuna influenza estacional. Con el A (H1N1) 2009 casos, el sueño de corta duración. Estos accesos son anafilaxis, reacción alérgica grave brutal, repetitivo y puede estar asociada con un estimado de 0,1 a 1 caso por cada 100.000 cataplexia, una disminución o pérdida de las vacunas de tono. músculo. La narcolepsia-cataplejía se debe a un estudio de 2010 informó japonés con este trastorno en el cerebro. Vacuna Unknown, 107 murieron en 15 millones de dosis de la vacuna contra la manera en que podrían causar problemas. Él vacuna administrada, lo que nos hace siete casos por cuenta, sin embargo, la mayoría de ese millón de vacunaciones. Estos casos se trataba de vacunas que se utilizan durante la campaña sobre todo personas mayores, para la vacunación contra la gripe porcina más murieron dentro de los 4 días que contienen mercurio, un metal neurotóxico. después de la vacunación. Durante la campaña de vacunación contra (véase Biblio 415-416, 418, 420-421, 1055-1085) esta gripe, se observó, en algunos países (véase también el mercurio y escualeno) un aumento en los casos de narcolepsia. La narcolepsia (Véase también la de la gripe estacional) es el acceso incontenible Vacunas antigripales contra el "mexicano" Arepanrix (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Arepanrix recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 25-03-2010. Arepanrix ya no se permite en el mercado europeo desde 18-01-2011. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 26-04-2010. Arepanrix es una vacuna contra la influenza pandémica. Se tiene la intención de prevenir la gripe si pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz que contiene un émulsion.de 2,5 ml. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a niños, adolescentes y adultos. Para las personas mayores de 60 años, la inmunización comprende preferiblemente dos inyecciones por lo menos 3 semanas. Inmunización entre 18 y 60 años puede tener una sola inyección. La vacunación de las adolescentes de 10 a 17 años tendrá un solo inyección de una dosis o una dosis media. Niños de 6 meses a 9 años recibirán dos inyecciones de una media dosis de la vacuna. La vacuna no se recomienda para niños de 0-6 meses. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes y, si es necesario, las mujeres embarazada. Arepanrix nunca puede ser inyectado por vía intravenosa. Al igual que con cualquier vacuna que se administra por vía intramuscular, es contra-indicado Arepanrix en individuos con trombocitopenia o aquellos que sufren de un trastorno coagulación de la sangre. El profesional de la salud que será en estos casos el juez vaccinia la oportunidad y el riesgo de la vacunación por vía subcutánea. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar el paciente en la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna y siempre tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a esta eventualidad. Composición de 0,25 ml de suspensión: El virus se cultiva en huevos. Está fragmentado e inactivado. Contiene antígenos hemaglutinina y neuraminidasa. Antígenos de superficie de virus de la influenza cepa X-179A cepa similar a A / California / 7/2009 (H1N1) 3,75 mg (hemaglutinina) Mercurio (tiomersal) 5 mg Residuos: Huevos Proteínas trazas trazas pollo ovoalbúmina (ovoalbúmina) Sodio desoxicolato huellas huellas Trazas de formaldehído de cloruro de sodio (NaCl) Fosfato de disodio anhidro (Na2HPO4) Dihidrogenofosfato de potasio (KH2PO4) Cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables Composición de 0,25 ml de emulsión: ASO3 adyuvante compone de: Escualeno 10 690 mg de DL-alfa-tocoferol (vitamina E) 11,860 mg Polisorbato 80 (E 433) 4,860 mg De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico anhidro (Na2HPO4) Fosfato (KH2PO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables Los viales se almacenan en el refrigerador, entre 2 ° C y 8 ° C. Cuando los componentes de la ampolla y el vial de emulsión de suspensión fueron mezclados, forman una solución. Se puede almacenar a una temperatura superior a 25 º C y debe usarse en 24 horas. CELVAPAN (Baxter, Austria)
Celvapan es una vacuna contra la influenza pandémica. Se tiene la intención de prevenir la gripe si pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Es en la forma de un envase multidosis. Una suspensión de 5 ml es 10 vacuna de dosis de 0,5 ml. La vacuna puede ser administrada desde la edad de 18 años. La inmunización se necesitan dos dosis vacuna, se inyecta por vía intramuscular. El intervalo mínimo entre dosis es 3 semanas. Niños de 6 meses a 17 años, si es necesario, vacunados cuando son adultos. La vacuna no se recomienda para niños de 0-6 meses. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes y, si es necesario, las mujeres embarazada. Como con cualquier vacuna que se administra por vía intramuscular, es contra la Celvapan- indicada en pacientes con trombocitopenia o aquellos con un trastorno de la coagulación sanguínea. El profesional de la salud que va a vacunar en estos casos, evaluar la oportunidad y el riesgo de la vacunación por vía subcutánea. Celvapan puede, en ninguna circunstancia, administrarse por vía intravenosa. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador para monitorear al paciente después de la vacunación y con un tratamiento médico adecuado en la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición de una dosis de 0,5 ml de vacuna: Celvapan es una vacuna de virus de influenza entero, antígeno inactivado, que contiene la cepa pandémica "mexicano". El virus se propaga en células Vero, líneas celulares, derivadas de células de mamíferos (riñón de mono verde africano). Antígenos de superficie de virus de influenza tipo A / California / 07/2009 (H1N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Residuos: trazas trazas de formaldehído Benzonase sacarosa (azúcar) en los rastros Trometamol (alcalinizante) De cloruro de sodio Agua para inyectables Los viales se almacenan en el refrigerador, entre 2 ° C y 8 ° C. Su validez es de 1 año. Todos vial abierto debe ser utilizado inmediatamente, el producto no retener más de 3 horas a temperatura ambiente. Focetria (Novartis Vacunas y Diagnósticos Srl - Italia)
Composición de una dosis de 0,5 ml de vacuna: El virus se cultiva en huevos. Está fragmentado e inactivado. Contiene antígenos, la hemaglutinina y la neuraminidasa. Se potenció con MF59C.1 Antígenos de superficie del virus de la influenza cepa NYMC X -181 Agua para inyecciones de 0,5 ml similar a la cepa A / California / 07/2009 (H1N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) 1,175 mg 1175 mg trioleato de sorbitán La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Formaldehído Residuos de huevos Residuos de proteína de pollo ovoalbúmina (ovoalbúmina) De cloruro de sodio El cloruro de potasio (E 508) Fosfato monopotásico Fosfato disódico dihidrato Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) Dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Citrato de sodio (E 331 El ácido cítrico (E 330) Jeringas precargadas deben almacenarse en un refrigerador entre 2 ° C y 8 ° C. La validez de esta vacuna es de 1 año. Humenza (Sanofi Pasteur SA)
Humenza es una vacuna contra la influenza pandémica. Se tiene la intención de prevenir la gripe si pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz que contiene un 2,5 ml de emulsión. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. La vacuna está indicada para niños, adolescentes y adultos. Para las personas mayores de 60 años, tiene dos inyecciones de inmunización tres semanas intervalo mínimo. Inmunización entre 3 y 60 años puede tener una sola inyección. Niños de 6 meses a 3 años recibirán dos inyecciones de la mitad de dosis de la vacuna. La vacuna no se recomienda para niños de 0-6 meses. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes y, si es necesario, las mujeres embarazada, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. Humenza nunca puede ser inyectado por vía intravenosa. Al igual que con cualquier vacuna que se administra por vía intramuscular, es contra-indicado Humenza en individuos con trombocitopenia o aquellos que sufren de un trastorno coagulación de la sangre. El profesional de la salud que evaluará la posibilidad de vacuna y el riesgo de la vacunación por vía subcutánea. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador para monitorear al paciente después de la vacunación y con un tratamiento médico adecuado en la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición suspensión de 0,25 ml frasco: El virus se cultiva en huevos. Está fragmentado e inactivado. Contiene antígenos hemaglutinina y neuraminidasa. Antígenos de superficie del virus de la influenza cepa NYMC X-179A cepa similar a A / California / 7/2009 (H1N1) 3,8 mg (hemaglutinina) Mercurio (timerosal) (Conservador) 11,3 mg octoxinol-9 residuos: Huevos huellas Trazas de proteínas de pollo Ovoalbúmina (ovoalbúmina) huellas Trazas de desoxicolato sódico Neomicina (antibiótico) huellas Trazas de formaldehído Cloruro sódico Fosfato disódico dihidrato de potasio dihidrógeno fosfato de potasio cloruro de (E 508) Agua para preparaciones inyectables 0,25 ml de la composición de emulsión vial: AFO3 adyuvante compuesto por: Escualeno 12 400 mcg 1900 Oleato de sorbitano polioxietileno éter cetoestearílico mg 2400 mg 2300 mg de manitol Cloruro sódico Fosfato disódico dihidrato de potasio dihidrógeno fosfato de potasio cloruro de (E 508) Agua para preparaciones inyectables Los viales se almacenan en el refrigerador, entre 2 ° C y 8 ° C. Cuando los componentes de la ampolla y el vial de emulsión de suspensión fueron mezclados, forman una solución. Se puede almacenar a una temperatura superior a 25 º C y debe usarse en 24 horas. INFLUENZA A (H1N1) 2009 vacuna monovalente (Sanofi Pasteur Inc.). La Influenza A (H1N1) 2009 vacuna monovalente ha recibido la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) autorización de puesta en el mercado de los Estados Unidos 15 septiembre, 2009. La siguiente información sobre esta vacuna, en un folleto para el año 2009 Estados Unidos. Esta vacuna contra la influenza pandémica es evitar la pandemia de gripe de la gripe porcina declarada oficialmente. La vacuna se empaqueta: ampolla-jeringa de 0,25 ml para los niños de 6 meses a 35 meses ampolla, jeringa de 0,5 ml para niños de 3 años para los adolescentes y para adulto en vial monodosis de 0,5 ml para niños desde los 3 años hasta adolescentes y adultos, en 5 ml vial multidosis para los niños desde los 3 años hasta adolescentes y adultos. La vacuna se administra por vía intramuscular: 2 inyecciones de 0,25 ml a intervalos de 1-mes para los niños de 6 meses a 35 meses 2 inyecciones de 0,5 ml a intervalos de 1-mes para niños de 3 a 9 años Una inyección de 0,5 ml para los mayores de 10 años. Las mujeres embarazadas y las madres lactantes no deben vacunarse cuando sea necesario. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar al paciente en caso de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna y todavía tienen un tratamiento médico apropiado para la cara esta posibilidad. Composición de una dosis de 0,5 ml: El virus se cultiva en huevos embrionados de gallina. Se inactiva con formaldehído, se concentró y se purificó en una solución de azúcar y, a continuación fragmentados por un detergente, Triton X-100. Los fragmentos de virus se purifican a continuación y después se mezclan en una solución salina tamponada con fosfato. Sin antibióticos se utilizan durante la fabricación de la vacuna. Antígenos de superficie del virus de la gripe, similar a la cepa A / California / 07/2009 (H1N1) 15 mg (hemaglutinina) El formaldehído max. 100 mcg Triton X-100 (detergente) max. 0,02% La sacarosa (azúcar) max. 2% Gelatina max. 0,05% Residuos de huevos Tampón fosfato que contiene De cloruro de sodio El mercurio (timerosal) (Conservador) 25 mg (por dosis en el vial multidosis) Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
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