Enfermedades
Yüklə 1,11 Mb.
|
| La vacuna se prepara a partir de una proteína de bacilo tuberculoso humano, Mycobacterium tuberculosis hominis. Esta proteína es el antígeno 85A Ag. El gen responsable de la formación del antígeno se incorpora en el material genético de la Ankara del virus vaccinia modificado. El virus vaccinia Ankara se convierte en un organismo modificado genéticamente OMG. Entonces se multiplica en una línea celular derivada de células madre embrionarias de pato, colar EB66 propiedad Vivalis. Esta línea celular presenta singulares características industriales y reguladores, tales como la estabilidad y la inmortalidad genética, capacidad para crecer en el suero libre de la proliferación de los medios de comunicación y las altas densidades de células en suspensión.
Las pruebas se llevaron a cabo hasta ahora en Inglaterra, Sudáfrica y Gambia. Después de la administración de la vacuna, los efectos secundarios locales en el sitio de inyección, casi siempre presente, fueron enrojecimiento, hinchazón, picor y dolor. Efectos generales más frecuentemente consistía en dolor de cabeza (46%), fiebre (46%), malestar (33%), fatiga (17%), dolor en las articulaciones (21%), y el músculo (13%). (Ver Biblio 1033-1040) Vacuna BCG (Statens Serum Institut) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los siguientes sitios: www.vidal.fr/Medicament/vaccin_bcg_ssi-65661.htm. www.commentguerir.com / drogas / vacuna BCG-ssi- www.eurekasante.fr salud az.aufeminin.com Vacuna BCG es una vacuna de células vivas para la inmunización activa contra la tuberculosis. Esta vacuna es en forma de un polvo y un disolvente para suspensión inyectable. Este es un vial multidosis de 1 ml. Para los niños menores de 12 meses, la dosis de la vacuna es de 0,05 ml. Para los niños mayores de 12 meses y adultos, que es de 0,1 ml. La inyección se administra por vía intradérmica estricta por una persona entrenada en esta técnica. Esta vacuna no se recomienda para mujeres embarazadas o en mujeres que están amamantando. Composición de la parte antigénica: La vacuna se prepara a partir de bacilos vivos atenuados de Calmette-Guérin (BCG). En 1908, Calmette y Guérin creció el bacilo de la tuberculosis bovina, Mycobacterium bovis, en rodajas de papas sumergidas en la bilis de buey estéril. Esta cepa inicial perdió su virulencia, pero conservó un fuerte apalancamiento antigenicidad para la fabricación de la vacuna. Una dosis de 0,1 ml de vacuna contiene: BCG, Mycobacterium bovis, cepa Danesa 1331, vivo atenuado 8.2 x 105 UFC Una dosis de 0,05 ml de vacuna contiene: BCG, Mycobacterium bovis, cepa Danesa 1331, vivo atenuado 1-4 x 105 UFC Lista de excipientes Polvo: glutamato de sodio (E 621) (sabor) Disolvente: Sulfato de magnesio heptahidrato (E 518) Fosfato dipotásico Monohidrato de ácido cítrico (E 330) L-asparagina monohidrato (aminoácido) Citrato de amonio férrico El glicerol 85% (E 422) Agua para inyectables VIRUELA
1823), encontró que las mujeres que ordeñaban la viruela es una enfermedad contagiosa de las vacas attrappaient generalmente no humanos que no llega a los animales. Se trata de la viruela. La vaca puede tener una infección causada por un virus, el virus de la viruela de los senos debido al virus de la viruela vacuna, un virus se multiplica único vecino en el ser humano. el de la viruela. En contacto con el virus de la frecuencia, el virus entra en la vaca, el ordeño se convirtió en el cuerpo a través del tracto respiratorio. Se puede resistente a la viruela, enfermedad humana. también penetran la piel al entrar en contacto con Jenner tuvo la idea en 1796 para inocular un poco de material enfermo o infectado, como ropa de cama de la ubre de vaca pus persona enferma y la ropa. El virus se multiplica saludable para proteger contra la viruela. Es en el cuerpo, causando fiebre y nació y la vacunación contra la viruela. erupción. Esta erupción se caracteriza por manchas rojas por toda evolución a pesar de más de un siglo y medio de la vacunación, al mismo tiempo que las vesículas del estadio. Aquellos contra la viruela, la enfermedad persiste y no se convierten en pústulas que eventualmente dieron origen a epidemias periódicas. por costras secas de conformación. En 1958, la OMS decidió erradicar esta enfermedad deja cicatrices imborrables. enfermedad en el planeta. Campañas viruela parece a la varicela, pero es la vacunación masiva se llevaron a cabo, por separado. La viruela es grave y puede ser campañas en la mayoría de los países, no fatales. La varicela es una enfermedad leve no dieron el resultado deseado. En la infancia. La erupción de la viruela ejemplo, en la India, a cinco años de campaña tienen lesiones que se producen en la vacunación contra la viruela de 1962 a 1967, misma hora y el mismo cambio también provocó un aumento de más del 40% del tiempo. La erupción de la varicela casos de viruela. Seguidamente, la OMS cambió sus lesiones presentes en todas las etapas de la statégie mismo. En 1967, ella comenzó a trabajar en el momento. La erupción de la viruela se encuentra "La estrategia de vigilancia y contención", especialmente en la cara y las extremidades, que iba a aislar la viruela y no miembros. La erupción de la vacuna contra la varicela que la gente llega preferentemente alrededor del tronco. La erupción de los focos de epidemias. hojas de la viruela, como se mencionó anteriormente, el 9 de diciembre de 1979, la OMS podría declarar las cicatrices indelebles, la de la varicela viruela erradicada del planeta. A partir de este ejemplo, por lo general no deja cicatrices, la enfermedad ha sido superada indeleble. definitivamente principalmente debido al aislamiento de enfermos e higiene. La viruela obligación, como la varicela, una enfermedad de la vacunación contra la viruela ha terminado, la inmunización. Cuando lo teníamos un tiempo, y hemos hecho un gran parte de las existencias de vacunas han vuelto. Para hacer que entre destruido. las personas sanas "pequeño" inmunidad contra la viruela, que se pusieron en contacto o viruela es una enfermedad grave en personas con enfermos de viruela o complicaciones que amenazan la vida, pero con las secreciones de la viruela. Sin embargo, la vacuna contra la viruela está lejos de ser seguro. Estas son algunas de las complicaciones que pueden dar nacimiento: Auto-inoculación es inoculación inadvertida. El tema clave de la vacuna pústula su propia mano y transferir el virus de vaccinia sitio de la vacunación a otra parte del cuerpo, como por ejemplo, el ojo de la boca, nariz, cara, genitales, causando una lesión en la nueva vacuna. La frecuencia de esta complicación: 529 casos por millón de vacunaciones primarias y 42 casos por cada millón de revacunación. Vaccinia generalizada es una erupción vesicular que se desarrolla alrededor de una semana después de la vacunación e invade el cuerpo. Esta reacción puede ser grave, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados. La frecuencia de esta complicación: 241,5 casos por millón de vacunaciones primarias y 9 casos por millón de revacunación. El eczema se produce en las personas vacunadas o contactos entre los vacunados o haber tenido eczema. Las lesiones aparecen en la vacuna eczematosa lesiones presentes o pasadas. Esta reacción puede ser grave e incluso mortal. La frecuencia de esta complicación: 38,5 casos por millón de vacunaciones primarias y 3 casos por millón de revacunación. Vaccinia progresiva se caracteriza por necrosis (destrucción) de tejido progresiva en los centros de vacunación y las lesiones secundarias a veces. Se trata de una enfermedad grave, a veces mortal. La frecuencia de esta complicación es de 1,5 casos por millón de vacunaciones primarias y 3 casos por millón de revacunación. Encefalitis vacunal está llegando al cerebro. Esta es una complicación grave con resultado de muerte en un tercio de los casos. La frecuencia de esta complicación: 12,3 casos por millón de vacunaciones primarias y 2 casos por millón de revacunación. La epilepsia puede ser activado en los niños mediante la vacunación. La frecuencia de esta complicación: 250 casos por millón de vacunaciones. Las convulsiones febriles en los niños sean vacunados contra la viruela. La frecuencia de esta complicación: 1270 casos por millón de vacunaciones. Los cambios anormales en el EEG en adultos que hayan sido vacunados contra la viruela. Frecuencia de esta complicación 280.000 casos por millón de vacunas, es decir, más de 25% de los vacunados. La vacuna de la viruela se hace con el virus vaccinia, un virus similar a la de la viruela porque, como se mencionó anteriormente, uno infecciones de las ubres de las vacas. Varias cepas de virus vaccinia existe. Los fabricantes norteamericanos utilizan una cepa de cepa del virus vaccinia derivado del New York City Board of Health. La vacuna ha sido realizado de la siguiente manera: la piel de un ternero infectados con esta cepa de virus vaccinia. Pústulas y los animales infectados se rasparon, fenol se añade en una cantidad suficiente para eliminar los gérmenes bacterianos pero no lo suficiente para inactivar el virus vaccinia. El producto se liofiliza, se sellaron en ampollas y se almacenaron a - 20 ° C. La cepa de virus vaccinia utilizadas para la fabricación de vacunas contra la viruela se toma mucho menos efectos secundarios que las cepas utilizadas en Europa y otros lugares. En diciembre de 2002, el Presidente de los Estados Unidos anunció una campaña nacional de vacunación contra la viruela. Fue después de los acontecimientos del 11 de septiembre de 2001, para preparar a la población para un posible ataque terrorista supuestamente utilizado como un virus de viruela arma biológica. La campaña de vacunación se llevó a cabo a partir de enero 24, 2003 hasta octubre 31, 2003. La vacuna Dryvax Wyeth fue utilizado para esta campaña. La vacuna contiene virus vivos de la cepa Nueva York Junta de Salud. Aproximadamente 365.000 soldados fueron vacunados, 68% para la primera vez. Hubo 14 casos de miopericarditis lamentable deterioro de los músculos y el corazón y los sobres de uno de los casos de infarto de miocardio fatal. Durante el mismo período, 37.901 civiles fueron vacunados, 25% para la primera vez. Hubo, después de la vacunación entre la población civil, 824 notificaciones de reacciones adversas de los cuales 34 relacionadas con el sistema cardíaco. Los efectos adversos sobre el sistema cardíaco fueron como sigue: - 3 casos de cardiomiopatía hipertrófica, una enfermedad cardiaca caracterizada por el engrosamiento del músculo del corazón y dilatación del corazón (0,8 por 10 000 vacunados) . - 21 casos de miocarditis, una inflamación del músculo cardíaco, y / o pericarditis, una inflamación del revestimiento del corazón con derrame de líquido vergüenza y asfixia del corazón (5,5 por 10 000 vacunados) . - 10 casos de infarto de miocardio 2 muertes (2,6 por 10 000 vacunados). El Wyeth detuvo la comercialización de la vacuna Dryvax en 2009. Esta vacuna se sustituye por ACAM2000, Dryvax derivado de la vacuna y fabricado por Acambis. El 25 de septiembre de 2008, la empresa Sanofi Pasteur ha firmado acuerdos con Acambis para la producción de la vacuna contra la viruela en Francia. Muchos gobiernos temen que los grupos terroristas utilizan el virus de la viruela para la subversión. La Comisión de la OMS sobre Orthopoxvirus involucrados (que incluye la viruela enfermedad) se reunió en Ginebra del 31 agosto hasta 1 septiembre 2004 y consideró la posible amenaza. Sugirió que la OMS, en Ginebra mantiene una reserva de al menos 5 millones de dosis de vacuna contra la viruela ¬. También pidió que la OMS alienta a los Estados Miembros a que proporcionen una capacidad de producción de vacuna contra la viruela ¬ suficientes para energía de emergencia, comunicación poblaciones vacunar. Actualmente, los investigadores están intentando aumentar el virus vaccinia en las líneas celulares, tal como, por ejemplo, en células Vero, la línea celular continua derivada de riñón de mono verde africano, o en cultivos celulares de fibroblastos diploides humanos MRC5 o cultivos de células CEF, fibroblastos de embriones de pollo. Las nuevas vacunas, virus inactivados son experimentados, que están destinados a ser dada por vía nasal. Estas nuevas vacunas ya se han probado en ratones. En su Declaración de enero de 2004, el Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS) afirma que "no existe un verdadero riesgo de acontecimientos adversos tras la vacunación contra la viruela y también puede haber riesgos para los contactos vacunados. ' La obligación de la vacunación contra la viruela fue completamente abolida en Francia en 1984. (Ver Library 1150 a 1169) (Véase también el azúcar albúmina, y fenol) Las vacunas contra la viruela ACAM2000 (Acambis / Sanofi Pasteur) La siguiente información sobre esta vacuna proviene de un comunicado de prensa de Sanofi Pasteur, de 25 de septiembre de 2008, así como la guía médica para la administración de esta vacuna, guía aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos Estados y publicado 14 de agosto 2007 por la empresa Acambis, Inc., 38 Sidney Street, Cambridge, MA 02139, EE.UU.. ACAM2000 es una vacuna para proteger contra la viruela. Contiene una cepa de la cepa de virus de la vacuna derivada de la Junta de Nueva York de la Salud. que se utilizó para fabricar la vacuna Dryvax, la comercialización fue arrestado en 2009. Composición: El virus vaccinia se propaga en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono verde africano. Virus vaccinia vivo cantidad no HEPES mencionados (compuesto orgánico utilizado como una sustancia tampón para pH 6,5 a 7,5): Cloruro de Sodio albúmina humana 6-8 milimoles 2% 5% 0,5 a 0,7% trazas traza 50% 0,25% 180 Polimixina B MannitolNéomycine GlycérinePhénol (Sugar) (antibiótico) (antibiótico) (Antiséptico) Agua para inyectables Vacuna experimental nasal contra la viruela La vacuna experimental es una vacuna de virus muertos, para ser administrada por vía nasal. La siguiente información acerca de la vacuna se derivan de un estudio de 2008 (véase Biblio 1054) Esta vacuna experimental contiene el virus de la vacuna de la colección ATCC, American Type Culture. Es la cepa Western Reserve de virus vaccinia. Los virus son propagado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono verde africano. Después de pasajes en soluciones de azúcar, centrifugación, dilución con Tris y posterior centrifugación con Tris y redilución, obtenemos partículas virales purificadas que luego son congelados a - 80 ° C. La inactivación de los virus es mediante la mezcla de un nano-emulsión, una mezcla íntima de agua y aceite, fabricado por NanoBio Corporation. Este nano-emulsión, a una concentración de 10%, es capaz de inactivar virus vaccinia, así como una solución de formaldehído al 0,1%. Este nano-emulsión también tiene la ventaja de asegurar un buen contacto de la vacuna con el revestimiento de la nariz y desempeñar el papel de adyuvante de inmunidad, mejorando el desarrollo de anticuerpos en el cuerpo. Composición: Vaccinia virus de la cepa Western Reserve 10 5 PFU Nano-emulsión (Fórmula W205EC) que comprende 10%-cloruro de cetil pyridum 1% . - Tween 20 (E432) 5% . - Etanol (alcohol) 8% . - 64% de aceite de soja . - Agua Los ratones usados en este experimento fueron anestesiados y se inmunizaron entonces introduciendo en cada ventana de la nariz 10 a 15 l de esta vacuna. Este procedimiento dio una excelente respuesta del cuerpo de anticuerpos de ratón en la sangre, así como la producción de anticuerpos en la mucosa nasal, a menudo la primera en ser afectada en caso de una epidemia de viruela. El virus del papiloma
- Las verrugas cutáneas.: Verrugas comunes, cada tipo aparece preferentemente relacionados con las verrugas plantares y verrugas planas, una categoría determinada de tumores: así . - Las verrugas anogenitales o "picos de HPV-1 está asociado con las verrugas plantares, el gallo", HPV-2 a las verrugas, el VPH-3 a - Los papilomas. De la boca, verrugas planas, verrugas del VPH-4 de la . - Papilomas de laringe. palmas, el VPH-6 y VPH-11 en Las verrugas anogenitales y papilomas virus del papiloma humano (VPH VPH en Francés laringe-7 verrugas de las manos del Virus del Papiloma Humano para, y los carniceros ingleses, el VPH-5 y epidermodisplasia VPH Virus del Papiloma Humano) son verruciforme , enfermedad de la piel caracterizada estrictamente humana. Por papilomavirus es roja lesiones verrugosas planas o multiplicarse fácilmente en las células violáceas localizadas en la cara y las manos de la piel y algunos que tienden a degenerar en cáncer. membranas mucosas. La infección se produce por contacto papilomavirus están a menudo presentes en el vivir con el virus. Mucosa de la piel sana. Indujeron lesiones genitales son más a menudo se logra cuando estos virus desaparecen la mayoría del contacto sexual. De manera que la piel puede ser de forma espontánea. Las infecciones genitales por VPH son muy comunes, pero muchas lesiones regresan espontáneamente que inducen. Menos del 0,3% de estas lesiones progresan a cáncer. En el cuello uterino, el VPH puede conducir a daño de los papilomas planes a menudo coexiste con lesiones precancerosas o cancerosas. ADN de estos virus se encontró en las células cancerosas de algunos cánceres de cuello uterino. 54% de los cánceres de cuello uterino son causados por el VPH ¬ 16, 17% son causados por el VPH-18 y el 10% son causados por el VPH-31, 33 y 45. La transformación de una infección cervical por VPH con cáncer puede tomar años. Esta es la razón por la prevención del cáncer de cuello uterino se realiza una prueba, el Papanicolaou o "Pap smear". Este es un frotis cervical. Las células de la mucosa del cuello uterino son receuillies sobre un portaobjetos de vidrio, teñidas con reactivos especiales y se examinaron microscópicamente. Esta prueba, si se realiza regularmente, puede ver las primeras etapas de la transformación maligna de las células cervicales. Es esencial para la detección de cáncer cervical, incluso después de la vacunación contra el VPH. De hecho, todos los cánceres cervicales no son necesariamente debido al VPH y sólo aquellos que se deben a ellos, no sólo debido a las vacunas del papiloma contra las que existan. Los seres humanos, la mucosa del pene y el ano, el virus del papiloma humano puede causar verrugas, verrugas y cáncer a veces. Dos vacunas para prevenir la infección con ciertos virus del papiloma humano que existen actualmente en el mercado. El Gardasil contiene antígenos de VPH 4, HPV-6, 11,16 y 18, y la vacuna Cervarix contiene antígenos de dos VPH, VPH 16 y 18 €. Dada la existencia de cruces antigénicas entre ciertas cepas de VPH, Cervarix, por su método de fabricación también crea inmunidad contra las cepas de VPH diferentes a los contenidos en la vacuna, especialmente contra las cepas 13 y 45. Esta protección adicional ofrecida por Cervarix es una ventaja que no Gardasil. Estas vacunas no protegen contra todos los tipos de cáncer de cuello uterino son causados por el VPH no. Debido a que estas vacunas son de nueva aparición en el mercado, la duración de la protección que ofrecen contra el VPH determinado sigue siendo desconocido. No se sabe si las 3 vacunas básicas realizadas en la niña prepúber será suficiente para proteger toda su vida. ¿Va a considerar la vacunación de refuerzo regular cada 10 años, o cada 5 años? Las vacunas contra el VPH se ofrecen actualmente a las niñas en el objetivo principal de evitar el cáncer de cuello uterino. Sin embargo, los especialistas con el fin de detener la propagación del VPH, al menos las que se dirigen contra las vacunas, teniendo en cuenta los niños vacunados. Las campañas masivas de vacunación contra el VPH próximos que también abarcan a los muchachos? Las vacunas contra el virus del papiloma puede dar lugar a efectos secundarios. Un estudio realizado en EE.UU. en 2009 informó de efectos secundarios observados en mujeres de 18-45 años que recibieron Gardasil o Cervarix sucesivamente. 553 mujeres recibieron GARDASIL y 553 mujeres recibieron la vacuna Cervarix. Los resultados de este estudio se resumen en la siguiente tabla. Otros síntomas que las reportadas en este estudio también pueden ocurrir. En los EE.UU., para el período junio 2006-diciembre 2008, tras la administración de GARDASIL, 12.424 se informaron eventos adversos, incluyendo 772 efectos secundarios graves que se han entrenado 32 muertes. Aquí, frecuencia, efectos secundarios graves detectados: . - Dolor de cabeza 21% . - Náuseas 16%, . - Vértigo 15% . - Vómitos 13% . - Fiebre 13%, . - Fatiga severa 13% . - Síncope 13% - Convulsiones. 8,8% - Reacciones locales. 7,5% . - Síndrome de Guillain-Barré 4% . - Urticaria 3,9% . - La muerte del 3% . - Alergia al 2,5% . - La embolia pulmonar 1,8% . - Mielitis transversa 1,3% . - Trastorno autoinmune 1,2% . - La trombosis venosa profunda 1,2% . - Anafilaxia 1% - Pancreatitis 0,8% había recibido GARDASIL sobre o justo antes de este período también se reportaron 144 casos durante el embarazo. abortos involuntarios en mujeres que EFECTOS SECUNDARIOS O DESPUÉS CERVARIX GARDASIL (2009 estudio) Porcentaje de mujeres con síntomas de este síntoma después de recibir la Cervarix Porcentaje de mujeres con este síntoma después de recibir GARDASIL El dolor local 92,9 71,6 Enrojecimiento 44,3 25,6 Local hinchazón 36,5 21,8 Fatiga 49,8 39,8 Dolor de cabeza 47,5 41,9 Gastro intestinal ¬ 32,7 26,5 Dolor muscular 27.6 19.6 Dolor en las articulaciones 21,7 15,4 Fiebre 14.4 11 Urticaria 4,9 4 Rash 4,8 3,4 . - 7,8 casos por 100 000 dosis síncope Un estudio australiano examinado, con el fin de administrar. determinar la frecuencia, tres informaron efectos secundarios tras la administración de Gardasil Un estudio español en abril de 2011 informó de cuatro casos durante el período de mayo 2007 a abril de 2009. Acerca de las mujeres jóvenes que, en el mes que siguió fue sin temperatura convulsiones, la vacuna contra el cáncer de cuello uterino convulsiones acompañadas de síncope y el útero, una enfermedad desarrollada síncope. El estudio señala: Se caracteriza por la pérdida neurológica grave . - 0,25 convulsiones sin temperatura de la vaina de mielina de los nervios. por 100 000 dosis administradas, . - 2,6 síncope acompañado por convulsiones (véase Biblio 1170 a 1211) por 100 000 dosis administradas, y (Véase también aluminio) Las vacunas contra el virus del papiloma (Vacuna contra el 'cáncer cervical del útero ") Cervarix (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La fecha de la primera autorización de comercialización en el mercado europeo de esta vacuna es de 20 septiembre de 2007. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 12/02/2009 y 10/03/2011. Cervarix es una vacuna para prevenir las lesiones precancerosas del cuello uterino y el cáncer del cuello uterino causados por el VPH (VPH) tipos 16 y 18. El esquema de vacunación recomendado es de tres dosis por vía intramuscular, de acuerdo con el diagrama de 0,1 y 6 meses. La vacunación con Cervarix se debe posponer hasta después del término del embarazo. Debe utilizarse en madres lactantes a menos que los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales. Yüklə 1,11 Mb. Dostları ilə paylaş:
|