Genetikadan masalalar to‘plami va ularni echish usullari

206-masala. Jingalak, kalta junli sichqonlar silliq, uzun junli sichqonlar bilan chatishtirilganda, F₁ da sichqonlar silliq va kalta junga ega bo‘lgan. Tahliliy chatishtirish o‘tkazilganda F_B da olingan sichqonlarning 27 tasi silliq, kalta; 99 tasi jingalak, kalta; 98 tasi silliq, uzun; 24 tasi jingalak, uzun junli bo‘lgan. Bu belgilar qanday irsiylanadi?


207-masala. Kalamushlarda junning qora rangi oq rangi ustidan, ko‘zning och qizil bo‘lishi qizil bo‘lishi ustidan to‘liq dominantlik qiladi. Har ikkala belgi birikkan holda nasldan-naslga o‘tadi. Laboratoriyada qora junli, och qizil ko‘zli kalamushlar chatishtirilganda, keyingi avlodda olingan kalamushlarning 26 tasi qora junli, och qizil ko‘zli; 24 tasi oq junli, qizil ko‘zli; 24 tasi oq junli, och qizil ko‘zli va 25 tasi qora junli, qizil ko‘zli bo‘lgan. O‘rganilayotgan belgilar bo‘yicha barcha kalamushlarning genotipini aniqlang. Bu belgilarni ta’min etuvchi genlar xromosomada qanday masofada joylashgan?


208-masala. Odamlarda katarakta va polidaktiliya dominant genlar orqali belgilanadi va ular bitta xromosomada juda yaqin birikkan holda joylashgan. Ko‘zning sog‘lom va barmoqlarning normal (beshta) bo‘lishi shu genlarning retsessiv allellari bilan belgilanadi.
1) katarakta kasalligini onasidan va polidaktiliyani otasidan genlar orqali olgan ayol har ikki belgi bo‘yicha normal kishiga turmushga chiqqan. Bu oilada eslatilgan belgilar bo‘yicha qanday fenotipga ega bolalarning tug‘ilish ehtimoli bor?
2) oilada erkak kishi har ikki belgi bo‘yicha normal va ayol kishi digeterozigotali bo‘lsa, bolalarning fenotipi qanday bo‘ladi? Oilada qanday fenotipli bolalarning tug‘ilish ehtimoli ko‘p?
3) oilada ota-onaning har ikkalasi geterozigotali bo‘lsa, bolalarning fenotipi qanday bo‘ladi?
209-masala. Digeterozigotali AaBb organizmlar bilan tahliliy chatishtirish o‘tkazilganda, F_B da quyidagi natija olingan: AB = 902 ta,
Ab = 101 ta, aB = 98 ta va ab = 898 ta. Bunday ajralish ketishining sababini tushuntiring.

YUqorida keltirilgan masalalarda bitta xromosomada joylashgan ikki gen, masalan A va B genlari orasidagi krossingover foizini yoki ular orasidagi masofa qancha morganida ekanligini ko‘rib o‘tdik. Ikki gen orasidagi krossingover ularning xromosomada joylashish tartibini ko‘rsatib bera olmaydi. T. Morgan yaratgan irsiyatning xromosoma nazariyasiga binoan genlar xromosomada to‘g‘ri chiziq bo‘ylab ketma-ket joylashganligini hisobga olsak, ular ketma-ketligini aniqlashda bitta xromosomadagi kamida uchta gen orasidagi krossingoverni o‘rganish lozim bo‘ladi. Ana shu tariqa organizm xromosomalarining genetik xaritalari tuziladi. Uchta gen orasida sodir bo‘ladigan krossingoverga quyidagi masalani keltiramiz: