Akut Pankreatitte Yaklafl›m ve Tedavi •
Pankreatit hastalar›n›n yaklafl›k %2-10’unda görülür. Klinik akut pankreatit
sonras› geçmeyen künt kar›n a¤r›s› ve ileus ile karakterizedir. Genellikle has-
tal›¤›n ikinci haftas›ndan sonra ortaya ç›karlar. Alt›nc› haftadan sonra kistlerin
geriledi¤i çok enderdir. Kist küçük ise (< 5cm) takip edilebilir ve ERCP ile ka-
nal - kist iliflkisi araflt›r›labilir. E¤er iliflki varsa ço¤unlukla ameliyat gerekir.
Büyük ve spontan olarak gerilemeyen kistlerde drenaj kaç›n›lmazd›r. Dre-
naj radyoloji ya da endoskopi k›lavuzlu¤unda gerçeklefltirilebilinir. Hastaya
cerrahi giriflim uygulanacaksa, ameliyat için en az alt› hafta kist duvar›n›n ol-
gunlaflmas› beklenmelidir. Drenaj mide, duodenum veya jejunuma anatomik
lokalizasyonun en elveriflli oldu¤u yer seçilerek yap›l›r.
Pankreatik abseler, ya psödokistlerin ya da pankreas nekrozunun enfekte
olmas›yla ortaya ç›karlar. Atefl, a¤r›, kitle ve lökositoz pankreatik abseyi dü-
flündüren bulgulard›r. Radyolojik incelemelerde kist içi art›klar ve aspire edi-
len materyelin kültüründe üreme olmas› tan›y› kesin olarak koydurur. Tedavi
cerrahi debridman ve drenajd›r. Uygun antibiyoterapiye tan› konulur konul-
maz bafllanmal›d›r.
Pankreas nekrozu fliddeti de¤iflken bir pankreatit komplikasyonudur. Ge-
nellikle 7 - 10 güne kadar sterildir. Nekroz saptand›¤›nda ince i¤ne aspirasyon
biyopsisi ile enfeksiyon varl›¤› araflt›r›l›r. Günümüzde steril nekrozlar›n kon-
servatif tedaviyle takibi önerilmektedir. Ancak hastada multi organ yetersizli-
¤i tablosu geliflmekte ise cerrahi debridmana baflvurmakta yarar vard›r.
Akut pankreatit sürecinde organda ve çevresinde kanama görülebilir. Bu
kanaman›n daha önce klinik belirtiler aras›nda bahsedildi¤i gibi ciltalt›na ya-
y›larak d›flar›dan da fark›na var›labilir.
Sistemik Komplikasyonlar
Akut pankreatitin seyri s›ras›nda birçok sistemik komplikasyon geliflebilir.
Bu komplikasyonlar›n erken tan›s› ve etkin tedavisi mortalite riskini azalta-
cakt›r.
Solunum yetersizli¤i akut pankreatitin önemli komplikasyonlar›ndand›r
ve mortalitenin en az üçte birinden sorumludur. Asemptomatik akut pankre-
atit olgular›n›n üçte ikisinde çeflitli düzeylerde hipoksi saptanmaktad›r. Arter-
yel oksijen bas›nc›n›n 60 mmHg’n›n alt›na düflmesi solunum yetersizli¤inin
ciddi oldu¤unu gösterir ve bu durum bir çal›flmada, olgular›n %45’inde sap-
tanm›flt›r.
ARDS, alveolo - kapiller membran›n fonksiyonunun bozulmas› sonucu or-
taya ç›kar. Bafllang›çta, akci¤er grafisinde ya hiç bulgu saptanmaz ya da hafif
ödem gibi bulgular ortaya ç›kar. Alveoler makrofajlardan sal›nan IL-8’in
ARDS oluflumundan sorumlu oldu¤u belirtilmifltir. IL-8, nötrofillerin alveolle-
re göç etmelerine ve elastaz, kollagenaz gibi enzimlerin serbestlenmesine yol
açar. Bu aflamada bronko - alveoler lavaj s›v›s›nda IL-8 seviyesinin yüksek ola-
ca¤› bildirilmektedir.
253
• Salih Pekmezci
254
ARDS geliflmesinde di¤er tetikleyici olaylar dissemine intravasküler ko-
agülopati (D‹K) ve fosfolipaz-A’n›n neden oldu¤u membran hasar›d›r. Serbest
ya¤ asidleri, hipertrgliseridemi, ve kompleman sisteminin aktivasyonunun da
ARDS’de akut pulmoner hasar oluflumunda rol alabilece¤i belirtilmektedir.
Asidoz, hipovolemik flok, ve fibrinoliz inhibisyonu durumlar›nda oluflan mik-
rotrombüsler de akci¤er hasar›na yol açabilir.
Akut pankreatitin seyri s›ras›nda baz› kardiyovasküler de¤ifliklikler ve so-
runlar beklenir. Bunlar›n bafl›nda hipovolemi ve hipotansiyon gelir. Hipovo-
lemi akut pankreatiti s›ras›nda dokulara ve peripankreatik alana s›zan s›v› ne-
ticesinde görülür. Bradikinin sal›n›m›n›n art›fl› vasküler permeabliteyi artt›r›r.
Dolafl›mdaki prostaglandin seviyesinin yükselmesi ise vazodilatasyona yol
açar. Ancak hipovolemi uygun s›v› resüsitasyonu ile önlenebilir. Bunlar›n d›-
fl›nda perikardiyal efüzyon ve perikardit de karfl›m›za ç›kabilmektedir. Arit-
miler, kalp - ileti bozukluklar›, Q - T ve T de¤ifliklikleri akut pankreatit s›ras›n-
da ortaya ç›kabilir ve çeflitli EKG de¤iflikleri ile izlenir. Akut pankreatit s›ra-
s›nda geliflebilecek miyokard enfarktüsü tan›s›, hastal›klar›n benzer semptom-
lar› nedeniyle kolayl›kla atlanabilece¤inden hekim taraf›ndan mutlaka ak›lda
tutulmal›d›r.
Akut pankreatit s›ras›nda olgular›n bir bölümünde sar›l›k geliflir. Bunun
nedenleri nedeni bilinmeyen safra yolu t›kan›klar›, D‹K’e ve intraabdominal
kanamaya ba¤l› hemolizin artmas›d›r. Bu hastalarda kolesistit, portal ven,
splenik veya hepatik ven trombozuna ba¤l› portal hipertansiyon da görülebil-
mektedir.
Akut pankreatit s›ras›nda etkilenen gastrointestinal sistemin önemli bir be-
lirtisi ileustur. ‹leus akut pankreatit ata¤›n›n ciddiyetiyle paraleldir. Tablo ha-
fif ise ileus 2-3 gün içerisinde gerilerken, a¤›r pankreatit olgular›nda bu dönem
daha uzun sürebilmektedir. Mekanik barsak t›kan›kl›¤› duodenumun enflame
pankreas, intramural hematom, abse veya psödokist taraf›ndan bas›s› netice-
sinde oluflabilir. Barsak enfarkt› da nekroz, fistül ve darl›klar›n oluflmas›na
ilerleyebilir. fiiddetli üst gastrointestinal sistem kanamas› olgular›n %2’sinde
görülür ve önemli mortalite nedenlerinden biridir.
Akut pankreatitte oligüri ve anüriyle giden renal komplikasyonlar görüle-
bilir. Bu hastal›¤›n seyrindeki hipovoleminin göstergesidir. Akut böbrek ye-
tersizli¤i seyrek ancak önemli bir komplikasyondur. Bu hastalarda mortalite
yüksektir. Hipovolemi, sepsis, hipoksi, endotoksemi ve D‹K’ten her biri böb-
rek yetersizli¤i geliflecek tubuler veya kortikal nekroza yol açabilir. Öte yan-
dan enflame pankreastan sal›nan trombosit aktive edici faktör (PAF) güçlü bir
vazokonstriktördür. Bu madde böbrek kan ak›m›n› ve dolay›s›yla da glomerü-
ler filtrasyonu azaltmaktad›r.
Multi-Organ Yetersizli¤i (MOF) akut pankreatit hastal›¤›n›n seyrinde ol-
gular›n yaklafl›k %20 oran›nda görülen bir komplikasyondur. Tablo yan›k ve-
ya travma gibi durumlarda geliflen tabloyu and›r›r. MOF geliflmesinde yafl, lo-