Моҳир педагог ва ажойиб инсон Нишонбоева Мастуранинг ёрқин ҳотирасига бағишланади
Yüklə 5,01 Kb. Pdf görüntüsü
|
237 a) XX, XY b) XXX, X XY c) XX0, X Y0 d) X0, Y0 e) XX XY, XYYY 122. Odamlarda ba`zan genotipi XY bo‘lsada ayollik jinsiy belgilari yuzaga chiqsa bunday holat qanday nomlanadi? a) jinsiy zaiflik b) X-xromosomali monosomiya c) testikulyar feminizatsiya d) Shereshevskiy-Terner sindromi e) X –xromosomali trisomiya 123.Klaynfelter tashxisi nimaga asoslanadi? a) sitogenetik tekshiruvlarga b) kasallik klinik kechishiga va biokimiyoviy tahlilga c) klinik belgilarga d) klinik belgilar, gormonal statusni tekshirishlarga, biokimyoviy tahlilga e) patomorfologik tekshirishlarga 124.Mushuk chinqirig‘i sindromi nimalarga asoslanib qo‘yiladi? a) fenotipik belgilar va sitogenetik tekshiruvlarga b) molekulyar genetik va biokimyoviy tekshirishlarga c) o‘rtacha klinik tashxis kriteriylari va oilaviy anamnezga d) oilaviy anamnez va fenotipik belgilarga e) biokimyoviy va sitogenetik tekshirishlarga 125.Quyidagilardan genom mutatsiyasini ko‘rsating: a) poliploydiya, aneuploydiya b) duplikatsiya, deletsiya c) inversiya, trnaslokatsiya d) triploydiya, tetraploydiya e) xromosom ichi va xromosomalararo aberratsiyalar 238 126.Quyidagilardan xromosoma mutatsiyasini aniqlang: (noto‘g‘ri javobni toping). a) triploydiya b) deletsiya c) inversiya d) duplikatsiya e) izoxromosoma 127.Kariotip tekshirishga asosiy ko‘rsatmalar: a) anamnezda ko‘plab rivojlanish nuqsonlar bilan o‘lgan bolalar bo‘lsa b) bolalik yoshidan kasallikning progradientli surunkali kechuvi c) nevrologik belgilar (talvasa, mushak tonusi ortishi yoki pasayishi, spastik parezlar) d) oligofreniya e) qarindoshlar orasidagi nikohda 128.Kariotipni tekshirishga ko‘rsatma: a) tug‘ma nuqsonlar bilan birga oligofreniya uchraganda b) dori modda va ayrim ovqat mahsulotlarini ko‘tara olmaslik c) qarindoshlar orasidagi nikohda d) aqliy zaiflik e) nevrologik belgilar (talvasa, mushak tonusi ortishi yoki pasayishi, spastik parezlar) 129.Shereshevskiy-Terner sindromini kariotipini ko‘rsating: a) autosoma monosomiyasi b) jinsiy xromosoma trisomiyasi c) X-xromosoma monosomiyasi d) xromosomaning strukturaviy buzilishlari e) autosoma trisomiyasi 130.Qaysi yoshdagi onalardan xromosoma anomaliyali bolalar ko‘proq tug‘iladi: a) 20-25 yosh b) 25-30 yosh c) 30-35 yosh 239 d) 35 yoshdan katta e) 18-35 yosh 131.Klaynfelter sindromli bemorning kariotipini ko‘rsating. a) 47, XXY b) 47, XXX c) 46, XO d) 45, XY, 5p - e) 45, XO 132.Genom mutatsiyasiga kiradi: a) xromosoma to‘plamga karrali o‘zgarishlari b) alohida xromosomalar miqdori buzilishlari c) xromosomalar strukturasi o‘zgarishlari d) deletsiya, translokatsiya e) duplikatsiya 133.Xromosoma mutatsiyasiga kiradi: a) xromosoma strukturasini o‘zgarishi b) xromosoma gaploid to‘plami karrali o‘zgarishi c) gaploidiya d) autosomalar miqdorining o‘zgarishi e) geterosomalar miqdorining o‘zgarishi 134.Edvards sindromi kariotipini ko‘rsating. a) 47, XX, 18+ b) 47, XXY c) 47, XX, 13+ d) 46, XY, 21+ e) 46, XX, 9p+ 135.Patau sindromi kariotipini ko‘rsating. a) 47, XY, 13+ b) 47, XX, 18+ c) 46, XX, 9p+ 240 d) 47, XXY e) 45, XO 136.Daun sindromi kariotipini ko‘rsating. a) 47, XX, 21+ b) 47, XX, 22+ c) 46, XY, 14-t(15/14) d) 47, XXX e) 47, XX, 13+ 137.Mikrotsefaliya, lab va tanglay yorig‘i polidaktiliya va buyraklar polikistozi simptomokompleksi qaysi sindromga xos: a) Patau b) Daun c) Shereshevskiy-Terner d) Edvards e) Klaynfelter 138.Qaysi holatda sitogenetik usul qo‘llaniladi? a) bo‘yin pteregiumi, oyoq va qo‘llarda shish, bo‘y pastligi b) surunkali pnevmoniya c) ichakda so‘rilish buzilishi, gipotrofiya d) mushak gipotoniyasi, qusish, psixomotor rivojlanishning orqada qolishi, e) harakat kordinatsiyasining buzilishi, trombotsitopeniya. 139.Tirik tug‘ilgan bolada qanday xromosoma anomaliyasi uchramaydi? a) autosoma monosomiyasi b) jinsiy xromosoma trisomiyasi c) autosoma trisomiyasi d) X-xromosoma monosomiyasi e) X-xromosoma polisomiyasi 140. Poliploidiya qanday hosil bo‘ladi? a) ayrim xromosomalar sonining oshishi bilan b) ayrim genlar sonining oshishi bilan 241 c) gaploid to‘plamli xromosomalarning kamayishi d) gaploid to‘plamli xromosomalarning ko‘payishi e) diploid to‘plamli xromosomalar sonining ko‘payishi 141. Xromosomalar soni 2n-1 bo‘lgan hujayra qanday nomlanadi? a) triploid b) diploid c) aneuploid d) trisomik e) nulisomik 142.Geteroploidiyani ko‘rsating: a) genlar tarkibining o‘zgarishi b) xromosoma tarkibini o‘zgarishi c) xromosomalar sonini o‘zgarishi d) xromatida sonining o‘zgarishi e) hujayra sonining o‘zgarishi. 143. Bitta xromosomaning o‘zida bo‘ladigan mutatsiyani ko‘rsating: a) simmetrik translokatsiya b) inversiya c) asimmetrik translokatsiya d) robertson translokatsiyasi e) inversiya, trisomiya 144. Quydagi aberratsiyalardan qaysi biri xromosomalararo sodir bo‘ladi? a) translokatsiya b) inversiya c) deletsiya d) insertsiya e) difeshentsiya 145. Fragmentning xromosomada joyini o‘zgartirishi yoki boshqa xromosomaga o‘tishi nima deyiladi? a) invyersiya Yüklə 5,01 Kb. Dostları ilə paylaş:
|