Torium – en studie ur ett kärntekniskt perspektiv



Yüklə 442,12 Kb.
Pdf görüntüsü
səhifə6/16
tarix05.03.2018
ölçüsü442,12 Kb.
#30369
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

 

12 


 

härden för att på så sätt reglera reaktiviteten utan att för konverteringsfaktorn värde-

fulla neutroner går förlorade. De flesta typer av reaktorer drivna med 

233


U reagerar 

på ett säkrare sätt jämfört med reaktorer med bränsle bestående av 

235

U och 


239

Pu vid 


lokala effektökningar, se nedan, vilket tillåter den längre responstiden som denna 

kontrollmekanism ger jämfört med konventionella styrstavar. Snabbstopp sker ge-

nom att bor- eller kadmiumhaltiga föreningar injiceras i kylmediet. 

 

Olika reaktortyper har självfallet olika konverteringsfaktorer, men man kan generellt 



skilja på de reaktorer som har konstruerats för att i huvudsak generera kraft och de 

som är optimerade för att konvertera maximal mängd 

232

Th till 


233

U. Varje neutron 

som går åt till att klyva en fissil kärna minskar den mängd som finns tillgänglig för 

att konvertera torium. Den reaktortyp som har lägst teoretisk konverteringsfaktor är 

lättvattenmodererade tryckvattenreaktorer

18

 som kan ha en faktor så låg som 0,6. 



Tungvattenmodererade tryckvattenreaktorer, t.ex. de indiska PHWR, har en konver-

teringsfaktor på 0,81 för metalliskt bränsle och 0,87 för oxidbränsle. Gaskylda reak-

torer av HTGR-typ (High Temperature Gas-Cooled Reactors) är i teorin ungefär lika 

effektiva med en konverteringsfaktor på 0,82. I praktiken är dock den uppmätta 

konverteringseffektiviteten betydligt lägre, och de två tidiga reaktorerna i Peach 

Bottom respektive Fort St. Vrain uppvisade konverteringsfaktorer så låga som 0,4–

0,7 med en fallande tendens efterhand som mängden fissila isotoper minskade

19



 

I alla reaktorer med fertila material såsom 

232

Th eller 



238

U i form av fast bränsle 

måste bränslet upparbetas med regelbundna intervall, oavsett konverteringsfaktorns 

värde. I reaktorer med en konverteringsfaktor mindre eller större än ett kommer 

reaktiviteten till slut minska respektive öka så pass mycket att driften inte kan fort-

sätta. Även i en reaktor med en konverteringsfaktor på exakt 1 måste bränslet bear-

betas eftersom bränslet påverkas av utbränningen, t.ex. genom utvidgning eller för-

sämrad termisk tålighet. Efterhand som andelen 

232

Th-kärnor minskar, kommer 



sannolikheten för att en neutron växelverkar med en parasiterande kärna i stället för 

med en toriumkärna att öka, varför konverteringsfaktorn minskar med tiden. 



2.3. Upparbetning av toriumbaserat bränsle 

Torium är en aktinid vars kemiska egenskaper i grunden liknar de hos uran och 

plutonium och därför kan en process som till stor del sammanfaller med den vanlig-

aste metoden för upparbetning av uranbaserat bränsle, PUREX

15

, användas. Meto-



den kallas THOREX då den har anpassats för upparbetning av toriumbaserat 

bränsle. 

 

Två viktiga faktorer tillkommer vid toriumupparbetning, nämligen hanteringen av 



233

Pa och 


232

U. 


233

Pa sönderfaller till 

233

U med en halveringstid på ca 27 dygn vilket 



gör att halten 

233


U ökar med tiden i bränsle som nyligen avlägsnats från reaktorn. 

Som det framgår nedan krävs det för att även 

233

Pa ska separeras från fissionspro-



dukterna att den kemiska miljön vid upparbetningsprocessen väljs på ett sådant sätt 

att även vissa oönskade ämnen följer med. Detta problem kan lösas genom att bräns-

let lagras upp till ett år så att den absoluta majoriteten av 

233


Pa-kärnorna har sönder-

fallit till uran. Samtidigt har bränslet då hunnit svalna något och delar av strålningen 

från fissionsprodukterna har hunnit avklinga. 

 

                                                           



18

 Kokvattenreaktorer är inte lämpliga att använda som bridreaktor på grund av reaktivitetens beroende på 

graden av kokning och hålrumsbildning (

void fraction

). 


19

 The Use of Thorium in Nuclear Power Reactors, US AEC, WASH-1097. 

SSM 2013:03



 

13 


 

THOREX


20

 delar många processer med PUREX, både i fråga om utrustning och 

kemikalier, vilket är högst naturligt då torium liksom uran och plutonium tillhör 

aktinidfamiljen av grundämnen. De lättare av dessa har en liknande elektronstruktur 

med samma antal valenselektroner i icke-joniserat tillstånd, vilket gör att de kemiskt 

beter sig relativt lika. Processen inleds med att inkapslingen i form av bränsleele-

ment eller ”breeding blanket”-inneslutning klipps upp. HTGR-reaktorer använder 

bränsle som är inkapslat i kol, kisel eller kiselföreningar i form av små kulor. Ku-

lorna kan antingen krossas mellan valsar eller om de är gjorda av kol, eldas upp. I 

det senare fallet tar bränslet ingen skada eftersom ThO

2

 tål mycket höga temperatu-



rer, men vissa fissionsprodukter med låg kokpunkt förgasas. Rökgaserna måste där-

för tvättas, vilket är en komplicerad process. Om bränslet i kulorna är i form av 

toriumkarbider eller någon annan organisk form måste det behandlas med per-

manganat innan det kan gå till det efterföljande upplösningssteget. 

 

När bränsleinkapslingen har behandlats så att bränslet är exponerat löses det upp i 



salpetersyra saltat med aluminiumnitrat på samma sätt som i PUREX. Lösningen 

blandas efter upplösningen med tributylfosfat, TBP, i någon form av motströms 

extraktionsprocess vilket överför uran- och toriumjoner till den organiska fasen. I 

det följande steget skiljer sig THOREX från PUREX. För att separera uran från 

torium utnyttjas toriumjonernas starkare affinitet för den sura vattenfasen genom att 

den organiska fasen får möta en vattenlösning med låg syrakoncentration där torium 

extraheras men inte uran som stannar i den organiska fasen. Plutoniumhalten är så 

pass låg att ämnet varken kan eller behöver avskiljas. 

 

Om bränslet är så färskt att halten 



233

Pa inte har hunnit sjunka i någon större ut-

sträckning måste även den isotopen avskiljas från syrafasen. Den kemiskt enklaste 

metoden är att pH-värdet sänks till mycket låga nivåer. Då kommer även de två 

fissionsprodukterna zirkonium och niob att överföras till den organiska fasen vilket 

inte är önskvärt. Därför är det lämpligare att låta 

233

Pa absorberas på MnO



2

 eller 


vissa speciella typer av glas varifrån ämnet sedan kan tillvaratas genom lakning med 

oxalsyra. 

 

I reaktorer med bränsle i form av flytande salt, se nedan, kan upparbetningen, eller 



snarare bearbetningen av bränslet ske under drift. Den mest lovande metoden bygger 

på att vismut legerat med små mängder torium tillsätts bränsleströmmen. Torium-

metallen reducerar 

233


Pa till metall som kan samlas upp på nät av rostfritt stål. När 

isotopen har omvandlats till 

233

U kan uranet återföras till bränsleströmmen under 



drift i form av UF

6



 

Effektiviteten vid toriumupparbetning är ca hälften av den vid uranupparbetning 

vilket skulle kräva dubbelt så stora anläggningar vid samma produktionskapacitet. 

Samtidigt innehåller processen färre steg då man inte behöver separera ut plutonium 

vilket å andra sidan minskar anläggningsstorleken. 

                                                           

20

 Proc. Thorium Fuel Cycle Symposium, TID-7650 (1962) 385-453; Blanco RE 



et.al.

,Aqueous Processing of 

Thorium Fuels, ORNL-3219 (1962). 

SSM 2013:03




Yüklə 442,12 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə