UOT633.11+ 633.14 +2409.01
QİBBERELLİNİN UZUN MÜDDƏT GEQNBANKDA SAXLANILAN
TRİTİCOSEKALE NÜMUNƏLƏRİNƏ TƏSİRİ
C.N.NAĞIYEVA
AMEA Genetik Ehtiyatlar İnstitutu, Azadlıq prospekti 155, Bakı
Açar sözlər: monitorinq, genetik tamlıq tuxumların cücərməsi, boy tənzimləyiciləri,
xromosom aberrasiyaları, proliferativ fəallıq
Ключевые слова: мониторинг, генетическая целостность, всхожесть семян,
регуляторы роста, аберрации хромосом, пролиферативная активность
Key words: monitoring, genetic integrity, seed germination, growth regulators,
chromosome aberrations,proliferous activity.
Uzun müddət genbank şəraitində saxlanilan triticosecale nümünələrinin monitorinqi
aparılmışdır. Onların cücərmə qabiliyyəti və xromosom aberrasiyalarının tezliyi yoxlanılmışdır.
Məlum olmuşdur ki, 32 nümunədə cücərmə qabiliyyəti normadan aşağı düşmüş, xromosom
aberrasiyalarının əmsalı artmışdır. Toxumların genetik tamlığının bərpa edilməsinin başqa
yollarını axtarıb
tapmaq məqsədi ilə, boy tənzimləyicisi hibberellin vasitəsi ilə, həyatiliyi düşmüş
toxumları bərpa etməyə cəhd edilmişdir.
Hər il mütəmadi olaraq genbankda monitorinq aparılır. Təsadüfi seçim yolu ilə birinci
növbədə nümünələrin cücərmə qabiliyyəti yoxlanılır. Cücərmə faizi qəbul olunmuş normadan
aşağıdırsa, həmin nümunələr bərpa üçün müvafiq laboratoriyalara regenerasiya üçün təhvil
verilir. Bu il də genbankda uzun müddət saxlanılan triticosecale nümünələrinin monitoringi
aparılmış, onların cücərmə faizi və xromosom aberrasiyaları yoxlanılmışdır.
Məlum olmuşdur ki,
32 nümunədə cücərmə qabiliyyəti normadan aşağı düşmüşdür. Toxumların genetik tamlığının
bərpa edilməsinin başqa yollarını axtarıb tapmaq məqsədi ilə, antioksidant xassələri ilə
ədəbiyyatlarda geniş yer tutmuş boy tənzimləyicilərindən istifadə edilmişdir. Triticosecale
toxumlarının 3 nümünəsi üzərində tədqiqat aparılmışdir.
Boy tənzimləyicilərinin sitogenetik fəallıqları haqqında ədəbiyyatlarda bir çox məlumatlar
mövcuddur [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9]. Boy tənzimləyicilərinin antioksidant xassələri haqqında çoxlu
məlumat olduğundan, onların nümayəndəsi olan hibberellindən istifadə edərək uzun müddət
genbank şəraitində saxlanılan toxum nümunələrində baş verən dəyişilikləri aradan qaldırmağa
cəhd edilmişdir [8]. Bunun üçün monitorinq zamanı ayrılmış üç Triticosecale nümunəsindən
(Trse.16, Trse. 18, Trse.30) istifadə edilmişdir. Monitorinq zamanı məlum olmuşdur ki, bu
nümunələrin cucərmə qabiliyyəti müvafiq olaraq 68%, 60%, 70%-ə düşmüşdür. Onların
xromosom aberrasiyalarının tezliyi də artmış və 8,77%, 9,33%, 7,8% təşkil etmişdir. Bu
göstəricilər də nəzarət variantından 3 dəfədən artıqdır.
Hər nümunədən 100 dən ayrılıb, Petri kasalarında filtr kağızı üzərində hibberellinin 1.10
-2
mkq/ml məhlulunda fiksə edilənə qədər 25ºC- də cücərdilmişdir. Cücərmiş kökcüklər, 9-12
mm uzunluğunda buzlu sirkə tuşusunda fiksə edilmişdir. Bir sutkadan sonra kökcüklər Karnua
məhluluna (3:1) – (3 hissə 96% spirt, 1hissə buzlu sirkə turşusu), köçürülmüşdür. Kökcüklər
karmin məhlulu ilə boyanılıb, onların apikal kök meristemlərindən müvəqqəti preparatlar
hazırlanmışdır. Müvəqqəti preparatlara mikposkop altında baxaraq, normal və dəyişilmiş
hüceyrələrin hesabı aparılmışdır. Riyazi hesablamalar gəbul edilmiş standart metodla aparılır
[10].
Tədqiqatın nəticələri cədvəl 1-də verilmişdir. Cədvəldən göründüyü kimi, toxumların,
genbank şəraitində saxlanılması nəticəsində, onların cücərmə qabiliyyəti zəifləmişdir: Trse-16-da
ilkin cücərmə faizi 98%, Trse-18-də 96%, Trse-30-da 100% olmuşdur. Xromosom
aberrasiyalarının tezliyi nümunələrin üçündə də 3 dəfədən çox artmışdır.
Uzun müddət genbank şəraitində saxlanılan Triticosecale nümunələrinin cücərmə
qabiliyyəti və xromosom aberrasiyalarının tezliyi və mitotik fəallığı
Cədvəl 1.
s/s
Nümunələr
Anaf.
ümumi
sayı.
Dəyişilmiş anafazalar
Cücərmə
%
Mitotik
fəallıq
sayı
M ± m %
1
Trse-16
969
85
8,77 ± 0,91
68 ± 4,66
11,03 ±0,57
2
Trse-18
1028
96
9,33 ± 0,91
60 ± 4,89
10,03 ±0,55
3
Trse-30
974
76
7,8 ± 0,85
70 ± 4,58
12,93 ±0,61
Bu nümunələrin proliferativ fəallığı da zəifləmişdir. Belə ki, müvafiq olaraq onların
hüceyrə bölünmələrinin fəallığı 6,5,7% aşaqı düşmüşdür. Toxumlar hibberellinin 1.10
-2
mkq/ml
məhlulu ilə emal edildikdən sonra, yenidən onların cücərmə qabiliyyəti və xromosom
aberrasiyaları tədqiq edildi, alınmış nəticələr cədvəl 2-də verilmişdir.
Uzun müddət genbank şəraitində saxlanılan Triticosecale nümunələrinin hibberellinlə
emal edildikdən sonra cücərmə qabiliyyəti və xromosom aberrasiyalarının tezliyi və
mitotik fəallığı
Cədvəl 2.
s/s
Nümunələr
Anaf.
ümumi
sayı.
Dəyişilmiş anafazalar
Cücərmə
%
Mitotik
fəallıq
sayı
M ± m %
1
Trse-16
865
20
2,31 ± 0,51
96 ± 1,95
16,23± 0,67
2
Trse-18
835
32
3,83 ± 0,66
94 ± 2,37
15,6 ± 0,66
3
Trse-30
874
25
2,28 ± 0,56
98 ± 1,4
18,1 ± 0,66
Alınmış nəticələrə əsasən göstəricilərin kəskin dəyişilməsi aydın görünür. Xromosom
aberrasiyalarının tezliyı bütün variantlarda Styudentin 0,1% kriterisi ilə əhəmiyyətli dərəcədə
aşağı düşür: Trse-16 nümunəsində - 4 Trse-18 və Trse-30 nümunələrində isə 3dəfə. Cücərmə
qabiliyyəti də, hər üç nümunədə 28%, 34%, 28% artır. Hüceyrə bölünməsinin əmsalı da yuxarı
qalxır. Belə ki,Trse-16 -da 11,03%-dan 16,23%-ə; Trse-18-də 10,3%-dan 15,6 –ya; Trse-30-da
12,93%-dan 18,1%-ə qalxır, yəni nümunələrin 3-də də proliferasiya fəallığı əhəmiyyətli dərəcədə
yüksəlir. Beləliklə, alınan nəticələrdən məlum olur ki, genbankda uzun müddət (10 il)
saxlanılma nətıcəsındə cücərmə qabiliyyəti və irsi tamlığı zəifləmiş toxumları hibberellinin 1.10
-
2
mkq/ml məhlulunda cücərtdikdə, onları tam bərpa etmək mümkündür.
Aparılmış tədqiqat nəticəsində müəyyən edilmişdir:
1.Gengankda uzun müddət saxlanılma nəticəsində cücərmə qabiliyyətini nisbətən itirmiş
toxumlar, hibberellinin 1.10
-2
mkq/ml məhlulu
ilə emal edildikdən sonra, bərpa olunurlar.
2.Uzun müddət saxlanılma nəticəsində öz irsi tamlığını itirən triticosekale nümunələri
qibberellinin 1.10
-2
mkq/ml məhlulu ilə emal edildikdən sonra, onlarda xromosom
aberrasiyalarının tezliyi, ilkin nəzarət səviyyəsinə düşür.