Excx Сk35
Комета x ЧС
Ран12 x Ск35
ЧС xExc
ЧС x Ск35
Скала x ЧС
Комета xExc
Комета x Ск35
Скала x Комета
Скала xExc
Ран12 x ЧС
107
140
142
159
144
177
140
190
157
135
143
===
===
===
+
+
+
+
+
+
+
+
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
===
===
===
+
+
+
+
+
+
+
+
___
___
___
___
___
___
___
___
___
___
___
Примечание: (+) трансгрессивные гибридные растения; (++) гибридные растения
аналогичные к родительским сортам; (===) трансгрессивные гибридные растения не
обнаружены
Результаты генетических анализов F
2
полностью подтвердили наши предпложения
и позволили с большой достоверностью выявить наличие одного доминантного гена Ppd,
у всех вовлеченных в анализы сортов со значительной реакцией на естественный
короткий день, экспрессия которого давала им возможность выколоситься в среднем на 10
дней раньше, чем сорт УЛ.
Результаты анализов F
2
в пределах относительно чувствительных к фотопериоду
сортов показали уникальную идентичность всех изученных сортов и их гибридов F
2
, у
которых время колошения наступало почти одновременно с родительскими сортами,
охватывая небольшой диапазон, составляющий максимально 4-5 дней. Отсутствие
трансгрессивных форм, свидетельствует о том, что все исследованные нами сорта с
относительной чувствительности к фотопериоду являются носителями выявленного гена
Ppd, который по всей вероятности идентичен для них и скорее всего, может считаться
наиболее распространенным среди этой группы сортов (таблица 5).
Не имея технической возможности демонстрировать результаты всех проводимых
генетических анализов F
2
в данной статье и обобщив результаты первых двух этапов
исследований (до 1995 года) следует заключить, что используемый нами
сильночувствительный сорт УЛ позволил разрешить много нерешенных вопросов, в
частности определить диапазон различия сортов по времени колошения, который
составил в среднем 30 дней, ранжировать генотипы по степени чувствительности на
естественный короткий день, который состоял из 4-х классов и уточнить число, как
минимум 3-х доминантных генов Ppd, ответственных за контроль фотопериодической
чувствительности и т д.
Однако, в 1995 году был обнаружен сорт Warden (War) английского происхождения,
у которого время колошения наступало в среднем еще на 10 дней позже, чем у сорта УЛ.
В тот же год он был вовлечен в генетические анализы с целью, в первую очередь,
определить за счет какого генетического механизма сорт УЛ опережает его по времени
колошения на 10 дней, сорта С29 и Дм1 на 20, сорт Cheyennе на 17-19 дней, -Ск35 и ЧС
на 30 и наконец, нейтральный к естественному короткому дню сорт ШС на 40 и больше
дней.
Результаты анализа F
2
УЛ. х War и War х УЛ показали моногенное, в сериях
опытов С29 х War, War х С29, Дм1 х War и War х Дм1 дигенное, наследование (таблица
6). В комбинациях F
2
CSxWar, WarxCS, Ck35 xWar, WarxCk35 наблюдалось тригенное
наследование. Наконец, в опытах ШС х War из 1172 гибридов F
2
только 3, а в War х ШС -
из 1067 только 2 растения оказались такими же поздними, как сорт Warden (таблица 6).
Результаты генетических анализов гибридов F
2
с участием реципиентного сорта
Warden (с 1995- по 2014 года)
Таблица 6
Гибриды F
2
Все
го
расте
ний
Отношение
расщепления
χ2
P
Фактич.
Теорет.
ранпоз
ранпоз
15:1
63:1
War x Mир.128
198
189 : 9
186 : 12
0.79
===
0.50 - 0.25
War x Гыр.Гюль
177
167 : 10
166 : 11
0.10
===
0.75 - 0.50
War x Tарагги
206
204 : 2
203 : 2
===
0.03
0.90 - 0.75
War x Aзари
189
187 : 2
187 : 2
===
0
P=1
War x Муров2
186
177 : 9
174 : 12
0.80
===
0.50 - 0.25
War x Пиршах
184
183 : 1
181 : 3
===
1.35
0.25 - 0.10
War x Рузи 84
178
177 : 1
175 : 3
===
1.35
0.25 - 0.10
War x Шеки 1
166
152 : 14
150 : 16
0.27
===
0.75 - 0.50
War x Угур
205
199 : 6
202 : 3
===
3.04
0.10 - 0.05
War x Парз 1
191
176 : 15
179 : 12
0.80
===
0.50 - 0.25
War x Акин 84
151
139 : 12
139 : 12
0
===
P=1
War x Азама95
138
134 : 4
136 : 2
===
2.03
0.25 - 0.10
Warden x Арзу
180
169 : 11
169 : 11
===
0
P=1
Ward x Нурлу 99
178
177 : 1
175 : 3
===
1.35
0.25 - 0.10
Warden x Аран
176
166 : 10
166 : 10
0
===
P=1
Warden x Дм1
163
153 : 10
147 : 16
1.10
===
0.50 - 0.25
Дм1 х Warden
196
189 : 7 184 : 12
2.21
===
0.25-0.10
Warden х С29
160
154 : 5 150 : 10
2.66
===
0.25-0.10
С29 х Warden
147
132 : 15 138 : 9
4.26
===
0.10-0.05
Warden х ЧС
612
607 : 5 602 : 10
===
2.54
0.25-0.10
ЧС х Warden
506
497 : 9 498 : 8
===
0.12
0.75 - 0.50
Ск35 хWarden
625
620 : 5 615 : 10
===
3.70
0.10-0.05
Warden х Ск35
281
278 : 3 277 : 4
===
0.25
0.75 - 0.50
ШС х Wаrden
1172
1169 : 3
== ==
===
===
===
Warden х ШС
1067
1065 : 2
== ==
===
===
===
Результаты генетических анализов убедительно доказывают наличие 4-го, по-
видимому, общего доминантного гена Ppd, для всех изученных сортов. Наличие 4-х
доминантных генов Ppd в генотипе одного и того же сорта, в частности у ШС на первый
взгляд могло бы вызвать недоумение, а скорее всего недоверие, в полученных
результатах если бы не одно обстоятельство - не был бы описан генотип ярового сорта с
таким же числом доминантных генов Vrn [6] .
Полученные данные согласуются с результатами исследований [8;10;14], где
упоминается о других хромосомах, помимо второй группы, связанных с генами
фотопериодической реакции. До сих пор невыявление 4-х доминантных генов в одном
генотипе, видимо, связано с неправильным выбором реципиентного сорта для
генетических анализов, каким был использован сорт Cheyennе [9;12;13]. Естественно, что
для установления максимального числа доминантных генов, отвечающих за развитие
какого-либо признака, необходимо, чтобы в качестве реципиента был использован
Dostları ilə paylaş: |