|
Daun sindromi sabablari, kasallik belgilari, tashxislash, istiqbollar
|
səhifə | 8/8 | tarix | 29.11.2023 | ölçüsü | 309,01 Kb. | | #140370 |
| DAUN SINDROMIBu səhifədəki naviqasiya:
- EMLASH
YAKUNI
Daun sindromi bo’lgan odamlarning o’rtacha umr davomiyligi standart xromosoma to’plami bo’lgan odamlarning o’rtacha umr davomiyligidan kamligi ularning yuqori kasallanuvchanligi bilan tushuntiriladi. 2002-yilda Qo’shma Shtatlarda o’tkazilgan bir tadqiqot, Daun sindromi bo’lgan odamlarning o’rtacha umr ko’rish davomiyligi 49 yil ekanligini ko’rsatdi.
Biroq, hozirgi kundagi hayot davomiyligi 1980-yillarda 25 yilga nisbatan sezilarli darajada yuqoridir. Vaqt o’tishi bilan o’lim sabablari ham o’zgargan, surunkali neyrodegenerativ kasalliklar aholi yoshiga nisbatan keng tarqalgan. 40-50 yoshda ushbu sindromi bo’lgan odamlarning aksariyati Altsgeymer kasalligi — dementsiyadan aziyat chekadi.
EMLASH
Daun kasalligi, perinatal ensefalopatiya, bolalar serebral falajligi va boshqa barqaror nevrologik holatlar emlash uchun qarshi ko’rsatma hisoblanmaydi.
DAUN SINDROMINING EKSPERIMENTAL PROFILAKTIKASIDA XIST GENINING ROLI
2013-yilning iyul oyida «Nature» jurnalidagi maqolaga havola ko’rsatilgan holda Djin Loren boshchiligidagi Massachusets shtati universitetining tibbiyot fakultetidan amerikalik tadqiqotchilar o’tkazgan in vitro tajriba haqida xabar tarqaldi.
Tajriba davomida X xromosomaning inaktivatsiyasi uchun javob beradigan Xist geni 21 xromosomada trisomiya bo’lgan plyuripotent o’zak hujayralar 21 xromosomasiga ko’chirib o’tkazildi. Shu tariqa uchinchi, ortiqcha xromosomani bloklashga erishildi. Uni bloklash kelajakda Daun sindromining rivojlanishiga to’sqinlik qilishi mumkinligi taxmin qilinmoqda.
Dostları ilə paylaş: |
|
|