99
aparılan terapiyanın effektivlik monitorinqi və təhlükəsizlik kontrolu haqda sual
meydana çıxır. Ənənəvi olaraq, müasir praktikada bu məqsədlər üçün aşağıdakı
göstəricilərdən istifadə olunur: AHTZ, TEQ, qanın və plazmanın rekalsifikasiya
vaxtı, trombin vaxtı. Heparinoterapiyanın effektivliyi haqda testlərin normal
hüdudlardan kənaraçıxma dərəcəsinə görə mühakimə yürüdürlər. Lakin, bu
analizlərin yerinə yetirilməsi zamanı bir sıra problemlərlə üzləşmək məcburiyyərində
qalınır. Hər şeydən öncə, bu testlər əsasında hipokoaqulyasiya dərəcəsi və ən azı
terapiyanın antitrombotik effekti haqda mühakimə yürütmək olar. Bundan başqa,
müəyyən çətinliklər qanın götürülmə metodundan və reaktivlərin standartizasiyası ilə
bağlıdır. Heparinoterapiyanın kontrolu üçün tez-tez AHTZ-dan istifadə olunur. Lakin,
bəzi patoloji vəziyyətlərdə qanda heparinin həqiqi konsentrasiyası ilə AHTZ
məlumatlarına görə gözlənilən nəticə arasında uyğunsuzluq müşahidə olunur.
Məsələn, SİRS zamanı əməliyyatdan sonrakı dövrdə fibrinogenin və VII faktorun
səviyyəsinin yüksəlməsi heparinin AHTZ-na təsirini azalda bilər, laxtalanma
faktorlarının defisiti və antikoaqulyantların olması isə onun təsirini artıra bilər.
Aydındır ki, heparinin AHTZ-na təsiri AT-III səviyyəsindən də asılıdır.
Hal-hazırda, kəskin destruktiv pankreatitlər zamanı heparinoterapiyanın
effektivliyinin qiymətləndirilməsi hemostaz sistemi aktivasiyası markerlərinə görə
daha çox özünü doğrultmuşdur: fibrin-monomerə, HFMK, FPA, D-dimerə, trombin
AT-III kompleksinə görə. Bu testlər trombinemiya səviyyəsini, D-dimer isə əlavə
olaraq əmələ gəlmiş fibrinin lizis dərəcəsini özündə əks etdirir.
Yuxarıda sayılan heparinoterapiyaya kontrol üçün olan parametrlərdən fibrin-
monomerlərin səviyyə göstəricisindən və HFMK daha geniş istifadə olunur. Lakin,
aşağı həssaslıq və spesifiklik bu testlərin əhəmiyyətli çatmamazlığıdır. Beləliklə,
fibrinogenin aşağı səviyyəsində onlar yalnız mənfi, fibrinogen yüksək olduqda isə -
yalançı müsbət nəticələr verə bilərlər.
Heparin təyininin effektivliyini kontrol etmək üçün trombinin fibrinogenə
təsiri nəticəsində qopmuş FPA səviyyəsinin istifadəsi daha perspektivlidir. Eyni
100
zamanda fibrin-monomer molekulları da əmələ gəlir. Lakin, qan dövranında FPA
sirkulyasiyasının müddəti 5 dəqiqə, fibrin-monomer 1 saat. Beləliklə, FPA
qısamüddətli yarımparçalanma dövrü trombin generasiyası səviyyəsini daha dəqiq
əks etdirir. Ədəbiyyatda FPA səviyyəsinin uzunmüddətli yüksəlməsinin aktiv
trombəmələgəlmə prosesini və tətbiq olunan antitrombotik terapiyanın effektivliyinin
çatışmazlığını göstərdiyi haqda məlumatlar vardır.
Kəskin destruktiv pankreatitlər zamanı heparinoterapiyanın kontrolu üçün D-
dimer testinin istifadə olunması az özünü doğrultmuşdur. Hemostaz aktivasiyasının
bir sıra markerlərinin diaqnostik əhəmiyyərtinin öyrənilməsi üçün aparılan tədqiqatlar
onu göstərir ki, D-dimer səviyyəsinin yüksəlməsi ilə nəinki FPA və HFMK, həmçinin
trombotik ağırlaşmalar riski assosisiya olunur. Həqiqətən də, insan orqanizminin
əkslaxtalanma sisteminin kompensasiyası şəraiti trombinin prokoaqulyant təsirini
məhdudlaşdırır. Beləliklə, D-dimer trombotik ağırlaşmaların meydana çıxmasını
yüksək dərəcədə əks etdirir. Hemostaz aktivasiyasının erkən markerlərinin (FPA,
HFMK) istifadəsinə daha üstünlük verilir, belə ki, onlar D-dimerə nisbətən daha az
inertliyə malikdirlər. Buna görə də, hemostaz aktivasiyasının erkən mərhələlərində
əmələ gəlmiş məhsullar antikoaqulyant terapiyanın kontrolu zamanı daha
informativdirlər.
Bu məlumatlar və bizim heparinin dərialtı yeridilməsi zamanı
heparinoterapiyanın effektivliyinin uğursuzluğu haqda olan məlumatlarımız ağır
vəziyyətlərdə olan cərrahi xəstələrdə hemostaz aktivasiyasının qarşısının alınması
optimal sxemlərin hazırlanması üçün əsas təşkil etmişdir.
101
II qrupda KP xəstələrin hemostaz göstəriciləri
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
FPA
FDM
D-dimer
AT-III
1 sut
3 sut
5 sut
7 sut
%
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
TS
ADF
R+k
AHTV
PTİ
1 sut
3 sut
5 sut
7 sut
%
102
Ikinci qrup xəstələrdə əməliyyatdan sonrakı dövrdə hemostaz sistemi
göstəricilərinə FOH müxtəlif dozlarının (150V/kq/sut., 200 V/kq/sut., 250 V/kq/sut.,
300V/kq/sut.) təsiri öyrənilmişdir. Bu zaman müşahidə dövrü ərzində xəstələrin bir
hissəsində heparinin dozalanması dəyişirdi. Qanın götürülməsinə qədər
heparinoterapiyanın minimal müddəti 5 saat təşkil etmişdir. Alınmış nəticələr cədvəl
5.1-də göstərilmişdir.
Ağır vəziyyətdə olan xəstələrdə hemostaz sistemi göstəricilərinə heparinin venadaxili
yeridilmiş müxtəlif dozlarının təsiri.
Cədvəl 5.1.
N
Göstərici
Norma
150V/kq/sut. 200V/kq/sut. 250V\kq/sut. 300V/kq/
sut.
1 R+K,mm
37,3±3,6
30,1±4,1*
38,5±4,7**
62,6±9,4**
95,2±11,
8**
2 AHTZ, s
34,3±3,5
28,4±3,2*
33,2±4,6**
42,1±6,3**
65,7±8,1
**
3 HF-MK,
ekstr.vahid
0,42±0,04 1,20±0,16*
1,18±0,13*
1,05±0,09** 0,91±0,1
0**
4 FPA, nq/ml 1,8±0,3
6,3±0,6*
4,5±0,5**
2,5±0,3**
2,4±0,4*
*-p<0,05 normal göstəricilərlə müqayisədə.
150V/kq/sut.-300 V/kq/sut.qədər dozada heparin venadaxili yeridilməsi zamanı
R-K və AHTZ xronometrik göstəricilərinin həqiqi yüksəlməsi baş verir. Heparinin
dozasının 150V/kq/sutkadan 200V/kq/sutkaya qədər artırılması zamanı HFMK
miqdarı dəyişməmişdi, sonradan isə azalmaya doğru tendensiya müşahidə
olunmuşdu. FPA konsentrasiyasının azalması yeridilmiş 150V/kq/sut.-250V/kq/sut.
doza intervalında baş verirdi, heparin dozasının 300V/kq/sutkaya qədər artırılması
Dostları ilə paylaş: |