Mavzu: mutatsion jarayonlar

PATAU SENDIROMI. Trisomiya 13 birinchi marta 1657 yilda Erasmus Bartolin tomonidan tasvirlangan. Kasallikning xromosoma xarakterini 1960 yilda doktor Klaus Patau aniqlagan. Kasallik uning nomi bilan atalgan. Patau sindromi Tinch okeani orollaridagi qabilalar uchun ham tavsiflangan. Bu holatlarga mintaqadagi yadroviy qurol sinPatau sindromi bilan og'ir tug'ma nuqsonlar kuzatiladi. Patau sindromi bo'lgan bolalar tana vazni me'yordan past (2500 g) bilan tug'iladi. Ularda o'rtacha mikrosefaliya , markaziy asab tizimining turli qismlarining rivojlanishi buzilgan, peshonaning past qiyaligi, toraygan palpebral yoriqlar, ular orasidagi masofa qisqargan, mikroftalmiya va koloboma , shox pardaning xiralashishi , cho'kib ketgan burun ko'prigi, burunning keng poydevori, quloqchalar deformatsiyalangan, lab va tanglay yoriqlari, polidaktiliya, qo'llarning fleksor holati, qisqa bo'yin. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning 80% da yurak nuqsonlari paydo bo'ladi: interventrikulyar va interatrial septalarda nuqsonlar, tomirlar transpozitsiyasi va boshqalar oshqozon osti bezida fibrokistik o'zgarishlar, qo'shimcha taloq, embrion kindik churrasi kuzatiladi . Buyraklar kattalashgan, kortikal qatlamda lobulyatsiya va kistalar kuchaygan, jinsiy a'zolarning malformatsiyasi aniqlanadi. SP aqliy zaiflik bilan tavsiflanadi.ovlari natijasida radiatsiyaviy ifloslanish sabab bo‘lgan deb taxmin qilinadi.

• PATAU SENDIROMI. Trisomiya 13 birinchi marta 1657 yilda Erasmus Bartolin tomonidan tasvirlangan. Kasallikning xromosoma xarakterini 1960 yilda doktor Klaus Patau aniqlagan. Kasallik uning nomi bilan atalgan. Patau sindromi Tinch okeani orollaridagi qabilalar uchun ham tavsiflangan. Bu holatlarga mintaqadagi yadroviy qurol sinPatau sindromi bilan og'ir tug'ma nuqsonlar kuzatiladi. Patau sindromi bo'lgan bolalar tana vazni me'yordan past (2500 g) bilan tug'iladi. Ularda o'rtacha mikrosefaliya , markaziy asab tizimining turli qismlarining rivojlanishi buzilgan, peshonaning past qiyaligi, toraygan palpebral yoriqlar, ular orasidagi masofa qisqargan, mikroftalmiya va koloboma , shox pardaning xiralashishi , cho'kib ketgan burun ko'prigi, burunning keng poydevori, quloqchalar deformatsiyalangan, lab va tanglay yoriqlari, polidaktiliya, qo'llarning fleksor holati, qisqa bo'yin. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning 80% da yurak nuqsonlari paydo bo'ladi: interventrikulyar va interatrial septalarda nuqsonlar, tomirlar transpozitsiyasi va boshqalar oshqozon osti bezida fibrokistik o'zgarishlar, qo'shimcha taloq, embrion kindik churrasi kuzatiladi . Buyraklar kattalashgan, kortikal qatlamda lobulyatsiya va kistalar kuchaygan, jinsiy a'zolarning malformatsiyasi aniqlanadi. SP aqliy zaiflik bilan tavsiflanadi.ovlari natijasida radiatsiyaviy ifloslanish sabab bo‘lgan deb taxmin qilinadi.

E’TIBORINGIZ UCHUN RAHMAT

• E’TIBORINGIZ UCHUN RAHMAT