Microsoft Word Ksi\271\277ka abstrakt\363w doc

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
 
147
T1: P–14 
TD-DFT investigations of electronic absorption spectra of niflumic acid  
 
Małgorzata Kosińska
1
, Lidia Zapała
1
, Jan Kalembkiewicz
1
, Tadeusz Pietryga
2
,  
Urszula Maciołek
1
, and Anna Kuźniar
1
 
 
1 
Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Faculty of Chemistry, Rzeszow University of 
Technology, Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, Poland, e-mail: [e-mail] 
2 
Department of Physical Chemistry, Faculty of Chemistry, Rzeszow University of Technology, Al. 
Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, Poland 
 
 
Niflumic  acid  (Fig.  1)  is  a  non-steroidal  anti-inflammatory  analgesic  and  belongs  to  the 
derivatives  of  N  phenylanthranilic  acid  (fenamates).  It  demonstrates  considerable  anti-
inflammatory  and  analgesic  activity  as  well  as  a  slight  antipyretic  effect  [1].  Niflumic  acid  is 
used to treat inflammatory rheumatoid diseases and relieve acute pain. Moreover, it is effective 
against period pains, pain after surgery, and fever [2, 3].  
 
Fig. 1. The molecular structure of niflumic acid. 
 
 
Niflumic  acid  and  other  fenamic  acids  are  an  important  group  of  ligands  in  coordination 
chemistry. The interest in the field of fenamates complexes is due the fact, that they have several 
important potential applications, i.e. pharmaceutical application in therapy as antioxidant, anti-
inflammatory,  antibacterial,  antiproliferative,  anti-tuberculosis  or  antifungal  agents  [4]. 
 
Consequently,  knowledge  about  the  spectral  properties,  including  electronic  spectra  of 
niflumic acid, may be helpful in determining the structure of its metal complexes.  
In  order  to  facilitate  spectra  interpretation  the  computational  methods  can  be  applied.  In  this 
work the calculations of energies and intensities of spectral bands were reproduced by the time-
dependent  density  functional  theory  (TD-DFT),  while  the  solvents  were  approximated  by  the 
conductor-like  polarizable  continuum  model  (CPCM).  The  following  procedure  has  been 
applied: 
1.  Conformational studies of the ground-state geometry of niflumic acid.  
2.  Determination of the vertical electronic excitation energies using the TD-DFT framework. 
 
Furthermore,  in  order  to  obtain  the  best  compatibility  with  the  experimental  results,  the 
calculations have been  conducted  with use  TD-DFT  method and  various functionals and  basis 
set, taking into account the polarization and diffusion functions. The results of calculations have 
been  used  in  detailed  interpretation  of  the  experimental  electronic  absorption  spectra  of  the 
investigated compound. 
 
Keywords: nflumic acid; electronic spectra; TD-DFT  
 
References  
[1]  A.C. Kennedy, C. Watkins, P. Brooks, D. Grennan, Current Medical Research and Opinion 2 (1974) 
32. 
[2]  P. Tsiliki, F. Perdih, I. Turel, G. Psomas, Polyhedron 53 (2013) 215. 
[3]  S.  Tsiliou,  L.-A.  Kefala,  A.G.  Hatzidimitriou,  D.P.  Kessissoglou,  F.  Perdih,  A.N.  Papadopoulos,  I. 
Turel, G. Psomas, Journal of Inorganic Biochemistry 160 (2016) 125. 
[4]  G. Psomas, D.P. Kessissoglou, Dalton Transactions 42 (2013) 6252. 

---

 
 
 
 
 
 
 
XIV
h
 International Conference on Molecular Spectroscopy, Białka Tatrzańska 2017
 
148
T1: P–15 
1,3-phenylenediacetates based on lanthanide(III) ions: synthesis, 
structural, spectroscopic and thermal stability studies 
 
Justyna Sienkiewicz-Gromiuk
1
, Iwona Rusinek
1
, and Renata Łyszczek
1
 
 
1 
Department of General and Coordination Chemistry, Maria Curie-Sklodowska University, 
M. Curie- Sklodowska Sq. 2, 20-031 Lublin, Poland, 
e-mail: [e-mail] 
  
 
The rational synthesis and  design  of polymeric metal-organic complexes have been greatly 
developed  in  the  latest  decades,  due  to  their  intriguing  architectures  as  well  as  potential 
applications  as  functional  materials.  Flexible  organic  ligands,  especially  aromatic  multi-
carboxylates  are  of  immerse  interest in  the construction  of polymeric  coordination assemblies, 
not only because of their strong coordination ability, but also because they provide the hydrogen 
bond acceptors/donors and  π-conjucted system [1, 2]. 1,3-Phenylenediacetic acid is a valuable 
organic  ligand  which  is  composed  of  aromatic  core  and  two  flexible  aliphatic  acetic  units 
(−CH2COOH). 1,3-Phenylenediacetate ligand may take  versatile coordination fashions and act 
as  effective  bridging  linker  for  constructing  diverse  coordination  networks  based  on  various 
metal ions [3, 4]. 
 
Solid  lanthanide(III)  1,3-phenylenediacetate  complexes  were  prepared  under  conventional 
mild and hydrothermal conditions. The synthesized products were investigated by single-crystal 
X-ray  and  powder  diffraction  techniques  and  were  also  characterized  by  other  analytical 
methods, like elemental analysis, various spectroscopic techniques including IR, Raman, XPS as 
well as thermogravimetric and TG−FT-IR coupled measurements. The analyzed complexes are 
crystalline  and  they  contain  several  molecules  of  water  which  are  completely  removed  up  to 
about 200°C. The deprotonation of all carboxylic groups of the 1,3-phenylenediacetate ligand in 
the complexes is confirmed by the lack of stretching carbonyl ν(C=O) vibrations at 1696 cm
–1
 
[5].  On  the  other  hand,  the  participation  of  carboxylate  groups  in  the  coordination  of  the 
lanthanide(III)  ions  is  reflected  in  the  infrared  spectra  through  the  presence  of  the  stretching 
carboxylate  vibrations.  The  XPS  electronic  spectra  (Fig.  1)  also  confirmed  the  full 
transformation  of  acidic  carboxylic  groups  into  carboxylate  systems  during  complexes 
formation. 
 
Fig. 1. XPS spectra of the acid (A) and its Sm(III) complex (B). 
 
Keywords: Lanthanide(III) 1,3-phenylenediacetate complexes; infrared spectroscopy; XPS spectra 
 
References  
[1]  X. Wang, J. Zhang, G. Liu, H. Lin, J. Solid State Chem. 184 (2011) 280. 
[2]  J.-Z. Liu, Z. Zhang, X.H. Yin, P. Gao, L. Wang, J. Chem. Crystallogr. 42 (2012) 1001. 
[3]  J-Z. Gu, D.-Y. Lv, Z.-Q. Gao, J-Z. Liu, W. Dou, Y. Tang, J. Solid State Chem. 184 (2011) 675. 
[4]  Y.X. Ren, M.L. Zhang, D.S. Li, F. Fu, J.J. Wang, M. Du, X.Y. Hou, Y.P. Wu, Inorg. Chem. Commun. 
14 (2011) 231. 
[5]  H. Göcke, S. Bahceli, Spectrochim. Acta A 78 (2011) 803. 
 

---