Nizomiy nomidagi toshkent davlat pedagogika universiteti tabiiyot fanlar fakulteti



Yüklə 0,67 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə5/9
tarix23.06.2022
ölçüsü0,67 Mb.
#89976
1   2   3   4   5   6   7   8   9
alifatik bir asosli karbon kislotalarning gomologik qatori

(C
n
H
2n
O
2
)

tarkibli molekulalarni xosil qilar 
ekan; 


15 
Ko’pchilik OH tutgan molekulalar eritmalarda assotsiatsiyalanadi, bunga 
sabab vodorod bog’larning hosil bo’lishidir: 
Bu yerda quyidagicha xulosa yuzaga keladi: 

Vodorod bog’ining energiyasi ~7 kkal/mol 

Kovalent bog’ining energiyasi 110 kkal/mol 

Ikki molekula sirka kislotasining assotsiatsiyalanib, sikl hosil qilishi 
natijasida 2 ta vodorod bog’i hosil bo’ladi:~14 kkal/mol 

Bundan vodorod faqat bitta C atomi bilan bog’langan. 

OH tutgan boshqa sinf moddalarning assotsiatsiyalanishi ham analogik 
tarzda amalga oshadi 
Karbon kislotalardagi va tuzlardagi karboksil gruppaning kislorodlari 
bir xil qiymatga ega, masalan natriyformiatdagi O-C-O,
 
burchagining 
qiymati 
124 ±4°
gatengbo’lib, ikkala C-O
 
orasidagi masofa
 1,27 Å
ga teng; 
Shuning uchun tuzlarning tuzilishi quyidagicha bo’ladi: 
Tuzlar hosil bo’lishida vodorod bog’lari odatda uziladi, lekin, ba’zan 
ularning bir qismi saqlanib qoladi, natijada nordon tuzlar hosil bo’ladi: 
 
Kimyoviy xossalari. 
Karbon kislotalarning kimyoviy xossasi karboksil gruppa atomlari
elektron zichligining siljishiga bog’liq bo’lib, uni quyidagicha
tushuntirish mumkin.


16 
Karboksil gruppada elektron zichligi elektrofil atomga, ya’ni karbonil
kislorodga tomon siljigan bo’ladi. Natijada vodorod atomining proton
ko’rinishida ajralib chiqishi osonlashadi, ya’ni kislotali dissotsiatsiya 
jarayoni sodir buladi

 
Rentgen struktur analiz karboksilat — ionidagi ikkala kislorod 
uglevodoroddan bir xil masofada joylashganligini aniqladi. Shunga ko’ra
elektron zichligini bir xilda taksimlanishini quyidagicha ifodalash
mumkin:

Yüklə 0,67 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə