Қон ва қон яратувчи аъзолар касалликлари


Umumiy patomorfologik uzgarishlar



Yüklə 21,37 Kb.
səhifə6/8
tarix11.12.2023
ölçüsü21,37 Kb.
#145473
1   2   3   4   5   6   7   8
Maruza. Leykoz va anemiya (1)

Umumiy patomorfologik uzgarishlar:

  • Umumiy patomorfologik uzgarishlar:
  • umumiy gemosideroz;
  • gemolitik sariklik;
  • splenomegaliya;
  • gemoglobinuriyali nefroz;
  • yassi suyaklar kumigi tuk va binafsha-kizil rangli;
  • naysimon suyaklar iligi kizil rangli.
  • Xususiy patomorfologik uzgarishlar:
  • Eritrositopatiyaning irsiy sferositoz xilida:
  • konda mikrosferoid eritrositlar va retikulositoz;
  • sezilarli splenomegaliya(1000g);
  • kuz va shillik pardalar sarik, siydik va axlat tuk rangli.
  • 2. Gemoglobinopatiya uroksimon xujayrali anemiyasida:
  • sababi- V globin geni mutasiyasi;
  • mexanizmi- kalsiy tuplanib suv va
  • kaliyning kamayishi natijasida
  • eritrositlar membranasi rigidlanadi.
  • eritrositlar talokda sekvestrlanib 20kunda nobud buladi
  • rigidlangan uroksimon eritrositlar kapillyarlarga tikiladi
  • eritrositlar zaryadi uzgarib endoteliyga yopishadi
  • konning ivishi tezlashadi.

Гемоглобинопатия уроксимон хужайрали анемияда патанатомия :

  • Makro: yurak, jigar, buyrak yogli distrofiya okibatida och sarik rangli. Talok- splenomegaliya (500g) infarkt uchoklari.
  • Rasm
  • Mikro: yurak, buyrak egri-bugri kanalchalarida, jigar parenximatoz yogli distrofiya. Konda uroksimon eritrositlar va retikulositoz. Suyak kumigi giperplaziyasi, ekstramedulyar gematopoez. Umumiy gemosideroz, gemoxromatoz.
  • Rasm

3. Talassemiya

  • Bu- gemoglobinning a-globin va v-globin zanjirlari sintezi
  • buzilishidan rivojlanadigan irsiy anemiyadir.
  • Sababi va mexanizmi: gemoglobin genlari mutasiyasi, delesiyasi va transkripsiyasi, bekaron RNK sintezlanishi.
  • PATNATOMIYASI:
  • Makro: splenomegaliya, gepatomegaliya, kumik giperplaziyasi, suyakning yupkalanishi, gemosideroz, sariklik.
  • Mikro: konda- anisitoz, poykilositoz, retikulositoz. Ektramedulyar gematopoez.
  • RASM

Yüklə 21,37 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə