Sífilis: Diagnóstico, tratamento e controle
123
An Bras Dermatol. 2006;81(2):111-26.
13. Brasil. Ministério da Saúde. Diretrizes de Controle da
Sífilis Congênita. Brasília (DF): Ministério da Saúde;
2005. p. 7-53.
14. Codes JS, Cohen DA, Melo NA, Teixeira GG, Leal Ados S,
Silva Tde J, et al. Screening of sexually transmitted
diseases in clinical and non-clinical settings in Salvador,
Bahia, Brazil. Cad Saude Publica. 2006;22:325-34.
15. Szwarcwald CL, de Carvalho MF, Barbosa Junior A,
Barreira D, Speranza FA, de Castilho EA. Temporal
trends of HIV-related risk behavior among Brazilian
military conscripts. Clinics. 2005;60:367-74.
16. Brasil. Ministério da Saúde. Manual de Controle das
Doenças Sexualmente Transmissíveis. 3. ed. Brasília
(DF): Ministério da Saúde; 1999. p. 44-54.
17. Miranda AE, Alves MC, Neto RL, Areal KR, Gerbase AC.
Seroprevalence of HIV, hepatitis B virus, and syphilis in
womens at their first visit to public antenatal clinics in
Vitoria, Brazil. Sex Transm Dis. 2001;28:710-3.
18. Singh AE, Romanowski B. Syphilis: review with emphasis
on clinical,epidemiologic and some biologic features.
Clin Microbiol Rev. 1999;12:187-209.
19. Azulay MM, Azulay DR. Treponematoses. In: Azulay e
Azulay. Dermatologia. 3.ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan; 2004. p. 240-51.
20. Sanchez MR. Syphilis. In: Fitzpatrick’s Dermalotogy in
general medicine. 6. ed. USA: McGraw Hill; 2003. p.
2163-88.
21. Rivitti EA. Sífilis Adquirida. In: Walter Belda Júnior.
Doenças Sexualmente Transmissíveis. São Paulo:
Atheneu; 1999. p. 9-21.
22. Garnett GP, Aral SO, Hoyle DV, Cates W Jr, Anderson RM.
The natural history of syphilis. Implications for the
transmission dynamics and control of infection. Sex
Transm Dis. 1997;24:185-200.
23. Sampaio SAP, Rivitti EA. Sífilis e outras Doenças
Sexualmente Transmissíveis. In: Dermatologia. 2. ed.
São Paulo: Artes Médicas; 2001. p. 489-500.
24. Gjestland T. The Oslo of untreated syphilis: an
epidemiological investigation of the natural course of
the syphilitic infection based upon a re-study of the
Boeck-Bruusgaard material. Acta Derm Venereol. 1955;
35(Suppl 34):S3-368.
25. Rockwell DH, Yobs AR, Moore MB Jr. The Tuskegee
study of untreated syphilis; the 30th year of observation.
Arch Intern Med. 1964;114:792-8.
26. O’ Regan AW, Castro C, Lukehart SA, Kasznica JM, Rice
PA, Joyce-Brady MF. Barking up the wrong tree? Use of
polymerase chain reaction to diagnose syphilic aortitis.
Thorax. 2002;57:917-8.
27. Nitrini R, Souza MC. Neurossífilis. In: Walter Belda
Júnior. Doenças Sexualmente Transmissíveis. São
Paulo: Atheneu; 1999. p. 31-44.
28. Fleming DT, Wasserheit JN. From epidemiological
synergy to public health policy and practice: the
contribution of other sexually transmitted diseases to
sexual transmission of HIV infection. Sex Transm
Infect. 1999;75:3–17.
29. Wasserheit JN. Epidemiological synergy: interrelationships
between human immunodeficiency virus infection and
other sexually transmitted diseases. Sex Trans Dis.
1992;19:61–77.
30. Blocker ME, Levine WC, Stlouis ME. HIV prevalence in
patients with syphilis. Sex Transm Dis. 2000;27:53-9.
31. Rompalo AM, Joesoef MR, O’Donnell JA, Augenbraun
M, Brady W, Radolf JD, et al. Clinical manifestation of
early by HIV status and gender: results of the syphilis
and HIV study. Sex Transm Dis. 2001;28:158-65.
32. Hutchinson CM, Hook EW, Shepard M, Verley J,
Rompalo AM. Altered clinical presentation of early
syphilis in patients with human immunodeficiency
virus infection. Ann Intern Med. 1994;121:94-100.
33. Proença NG, Freitas THP, Gagliardi R, Alonso FF.
Aspectos incomuns da sífilis em pacientes com
síndrome da imunodeficiência adquirida. An Bras
Dermatol. 1991;66:5-6.
34. Romero-Gimenez MJ, Suarez Lozano I, Fajardo Pico JM,
Baron Franco B. Malignant syphilis in patient with
human immunodeficiency virus (HIV): case report
and literature review. An Med Interna. 2003;20:373-6.
35. Criado PR, Segurado AC, Valente NYS, Sotto M, Juang
JM. Sífilis secundária pustulosa em paciente HIV positivo:
relato de caso. An Bras Dermatol.1996;71:217-21.
36. Laskaris G. Oral manifestations of HIV disease. Clin
Dermatol. 2000;18:447-55.
37. Schofer H, Imhof M, Thoma-Greber E, Brockmeyer NH,
Hartmann M, Gerken G, et al. Active syphilis in HIV
infection: a multicentre retrospective survey. The
German AIDS Study Group(GASS). Genitourin Med.
1996;72:176-81.
38. Palmer HM, Higgins SP, Herring AJ, Kingston MA. Use of
PCR in the diagnosis of early syphilis in the United
Kingdom. Sex Transm Infect. 2003;79:479-83.
39. Young H. Guidelines for serological testing for syphilis.
Sex Transm Infect. 2000;76:403-5.
40. Rotta O. Diagnóstico sorológico da sífilis. An Bras
Dermatol. 2005;80:299-302.
41. Larsen SA, Steiner BM, Rudolph AH. Laboratory,
diagnosis and interpretation of tests of syphilis. Clin
Microbiol Rev. 1995;8:1-21.
42. Sato T, Kubo E, Yokota M, Kayashima T, Tomizawa T.
Treponema pallidum specific IgM haemagglutination
test for serodiagnosis of syphilis. Br J Vener Dis. 1984;
60:364-70.
43. Ebel A, Bachelart L, Alonso JM. Evaluation of a New
Competitive Immunoassay (BioElisa Syphilis) for
Screening for Treponema pallidum Antibodies at
Various Stages of Syphilis. J Clin Microbiol. 1998;36:
358-61.
44. Woznicova V, Votava M. Contradictory results of passive
hemagglutination and immunoenzyme tests in the
RevABDfinalV81N2.qxd 20.04.06 14:56 Page 123
124
Avelleira JCR, Bottino G.
An Bras Dermatol. 2006;81(2):111-26.
determination of specific immunoglobulin G in
serodiagnosis of lues. Cas Lek Cesk. 2002;141:152-5.
45. Castro R, Prieto ES, Santo I, Azevedo J, Exposto Fda L.
Evaluation of an enzyme immunoassay technique for
detection of antibodies against treponema pallidum. J
Clin Microbiol. 2003;41:250-3.
46. Sato NS, Suzuki T, Ueda T, Watanabe K, Hirata RD,
Hirata MH. Recombinant antigen-based immuno-slot
blot method for serodiagnosis of syphilis. Braz J Med
Biol Res. 2004;37:949-55.
47. Burstain JM, Grimpel E, Lukehart SA, Norgard MV,
Radolf JD. Sensitive detection of Treponema pallidum
by using the polymerase chain reaction. J Clin
Microbiol. 1991;29:62-9.
48. Wicher K, Noordhoek GT, Abbruscato F, Wicher V.
Detection of Treponema pallidum in early syphilis by
DNA amplification. J Clin Microbiol. 1992;30:497-500.
49. Centurion-Lara A, Castro C, Shaffer JM, Van Voorhis
WC, Marra CM, Lukehart SA. Detection of Treponema
pallidum by a sensitive reverse transcriptase PCR. J Clin
Microbiol. 1997;35:1348-52.
50. Orton SL, Liu H, Dodd RY, Williams AE, ARCNET
Epidemiology Group. Prevalence of circulating
Treponema pallidum DNA and RNA in blood donors
with confirmed-positive syphilis tests. Transfusion.
2002;42:94-9.
51. Sato NS, de Melo CS, Zerbini LC, Silveira EP, Fagundes
LJ, Ueda M. Assessment of the rapid test based on an
immunochromatography technique for detecting anti-
Treponema pallidum antibodies. Rev Inst Med Trop Sao
Paulo. 2003;45:319-22.
52. Diaz T, Almeida MG, Georg I, Maia SC, De Souza RV,
Markowitz LE. Evaluation of determine rapid syphilis
TP assay using sera. Clin Diagn Lab Immunol. 2004;
11:98-101.
53. Montoya PJ, Lukehart SA, Brentlinger PE, Blanco AJ,
Floriano F, Sairosse J. Comparison of the diagnostic
accuracy of a rapid immunochromatographic test and
rapid plasma reagin test for antenatal syphilis screening
in Mozambique. Bull World Heath Organ. 2006;84:97-104.
54. Zarakolu P, Buchanan I, Tam M, Smith K, Hook EW 3rd.
Preliminary evaluation of an immunochromatographic
strip test for specific Treponema pallidum antibodies. J
Clin Microbiol. 2002;40:3064-5.
55. Siedner M, Zapitz V, Ishida M, De La Roca R, Klausner
JD. Performance of rapid syphilis test in venous and
fingerstick whole blood specimens. Sex Transm Dis.
2004;31:557-60.
56. Centers for Disease Control and prevention (CDC).
Sexually transmitted disease. Treatment guideline
2002. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2002;51 RR-6.
57. Maya TC, Maceira JP. Sífilis. In: Dermatopatologia bases
para o diagnóstico morfológico. São Paulo:Roca; 2001
p.101-2.
58. Sanchez PJ, Wendel GD. Syphilis and pregnancy. Clin
Perinatol. 1997;24:71-90.
59. Mascola L, Pelosi R, Alexander CE. Inadequate treatment
of syphilis in pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1984;
150:945–7.
60. Mitchell SJ, Engelman J, Kent CK, Lukehart SA,
Godornes C, Klausner JD. Azithromycin-resistant
syphilis infection: San Francisco, California, 2000-2004.
Clin Infect Dis. 2006;42:337-45.
61. Lukehart SA, Godornes C, Molini BJ, Sonnett P,
Hopkins S, Mulcahy F. Macrolide resistance in
Treponema pallidum in the United States and Ireland.
N Engl J Med. 2004;351:154-1588.
62. Riedner G, Rusizoka M, Todd J, Maboko L, Hoelscher
M, Mmbando D. Single-dose azithromycin versus
penicillin G benzathine for the treatment of early
syphilis. N Engl J Med. 2005;353:1236-44.
63. Vaughan C, Cronin CC, Walsh EK, Whelton M. The
Jarisch-Herxheimer reaction in leptospirosis. Postgrad
Med J. 1994;70:118-21.
64. Maloy AL, Black RD, Segurola RJ. Lyme disease
complicated by Jarisch-Herxheimer reaction. J Emerg
Med. 1998;16:437-8.
65. Webster G, Schiffman JD, Dosanjh AS, Amieva MR,
Gans HA, Sectish TC. Jarisch-Herxheimer reaction
associated with ciprofloxacina administration for tick-
borne relapsing fever. Pediatr Infect Dis J. 2002;21:571-3.
66. Guggenhein JN, Haverkamp AD. Tick-borne relapsing
fever during pregnancy: a case report. J Reprod Med.
2005;50:727-9.
67. Klein VR, Cox SM, Mitchell MD, Wendel GD Jr. The
Jarisch-Herxheimer reaction complicating syphilotherapy
in pregnancy. Obstet Gynecol. 1990;75(3 pt1):375-80.
68. Rompalo AM. Can syphilis be erradicated from the
world? Curr Opin Infect Dis. 2001;14: 41-4.
E
NDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA
:
João Carlos Regazzi Avelleira
Rua Diamantina 20. Jardim Botânico
22461-050 Rio de Janeiro RJ
Tel.: (21) 22943387
E-mail: avelleira@unikey.com.br
RevABDfinalV81N2.qxd 20.04.06 14:56 Page 124
Sífilis: Diagnóstico, tratamento e controle
125
An Bras Dermatol. 2006;81(2):111-26.
8. Em crianças nascidas com sífilis congênita recente
uma característica clínica que pode ajudar na formu-
lação da hipótese diagnóstica pode ser:
a) lesões hipocrômicas cervicais
b) presença do cancro junto a lesões secundárias
c) rinite mucossangüinolenta
d) presença do cancro misto
9. É considerada uma característica dos casos de sífil-
is em pacientes infectados com o vírus HIV:
a) má resposta à penicilina
b) evolução para complicações cardiovasculares
c) acometimento neural mais freqüente e precoce
d) ausência do cancro de inoculação
10. Para os serviços de saúde pública o aspecto mais
preocupante da associação entre a sífilis e o vírus HIV
é:
a) possibilidade precoce do acometimento
neurológico
b) necessidade de alteração no esquema de
tratamento recomendado
c) maior número de casos de
T. pallidum
resistente
d) as lesões genitais aumentam o risco de
ransmissão do vírus HIV
11. O exame de campo escuro é um recurso laborato-
rial que deverá ser usado:
a) caso não haja disponibilidade de microscópios
fluorescentes
b) no cancro da fase primária
c) em lesões gomosas da sífilis terciária
d) para confirmar o VDRL
12. Os casos de falso-negativos em testes não tre-
ponêmicos, chamado efeito prozona, são devidos a:
a) pequeno número de treponemas nessa fase
b) pouca especificidade da cardiolipina
c) excesso de anticorpos
d) soro muito concentrado
13.
Os testes treponêmicos são atualmente são uti-
lizados principalmente:
a) na confirmação dos casos de sífilis
b) no diagnóstico da neurossífilis
c) no controle da cura dos casos de sífilis
d) na triagem de casos de sífilis.
Questões e resultados das questões
1. O tempo de divisão do
T. pallidum é aproximada-
mente:
a) 12 horas
b) 30 horas
c) 7 dias
d) 14 dias
2. A única das características abaixo não encontrada
no cancro duro é:
a) fundo limpo
b) reação ganglionar regional
c) lesão única
d) dor
3. As lesões da sífilis secundária importantes como
fontes de contágio são:
a) as tuberocircinadas
b) as lesões faciais da sífilis “bonita”
c) os condilomas da região inguinocrural
d) as lesões palmoplantares
4. Após um período de latência maior poderão
aparecer as lesões da sífilis terciária. A suspeição diag-
nóstica é sugerida por:
a) simetria das lesões
b) tendência à vegetação
c) grande número de lesões
d) lesões mais localizadas
5. A sífilis cardiovascular compromete mais freqüen-
temente:
a) o endocárdio
b) a aorta ascendente
c) a aorta descendente
d) o miocárdio
6. O acometimento neurológico da sífilis mais pre-
coce é:
a)
tabes dorsalis
b) neurossífilis gomosa
c) paralisia geral progressiva
d) alterações meningéias
7. Em que período da gravidez ocorre a infecção do
embrião?
a) em qualquer fase da gravidez
b) no primeiro trimestre da gravidez
c) no segundo trimestre da gravidez
d) no terceiro trimestre da gravidez
RevABDfinalV81N2.qxd 20.04.06 14:56 Page 125
126
Avelleira JCR, Bottino G.
An Bras Dermatol. 2006;81(2):111-26.
14. Os testes rápidos podem significar relevante
auxílio no controle da sífilis. O teste rápido mais
promissor parece ser:
a) o teste de imobilização do treponema
b) o FTA
c) o teste imunocromatográfico
d) o Western-blot
15. Uma gestante foi tratada com eritromicina 2g/dia
por 15 dias. Podemos dizer do esquema terapêutico
utilizado:
a) tratamento incompleto; gestantes deveriam
ser tratadas por 30 dias
b) em gestante a penicilina é a única droga
considerada efetiva
c) tratamento correto se se tratar de um caso de
sífilis primária
d) não deve ser usada pelo grande número de
efeitos colaterais
16. Nos testes laboratoriais da neurossífilis, o dado
mais importante para definir um diagnóstico da
doença é:
a) o aumento da celularidade do LCR
b) a positividade do teste FTA-ABS
c) a positividade do VDRL
d) aumento de proteínas no LCR
17. Qual o mecanismo de ação da penicilina contra o
T. pallidum?
a) inibe a síntese do ácido fólico do treponema.
b) bloqueia a síntese da parede celular do
treponema
c) atua diretamente no DNA do treponema
d) age no RNA mensageiro no nível dos ribossomas
18. O esquema de tratamento preconizado pelo PN
de DST/Aids para os casos de sífilis latente tardia ou
desconhecida é:
a) cefatrexione + penicilina benzatina
b) penicilina cristalina 3-4 milhões de 4/4 horas.
c) Penicilina benzatina, 3 doses semanais de
2 400 000UI
d) Penicilina benzatina, 2 doses semanais de
2 400 000UI
19. A escolha da penicilina benzatina como droga
padrão do tratamento da sífilis deve-se a:
a) baixo custo
b) pequena incidência de efeitos colaterais
c) capacidade de atravessar a barreira hemato-
toencefálica
d) manter níveis terapêuticos por longo período
20. A reação de Jarish-Herxheimer já foi descrita em
outras doenças causadas por espiroquetas, como a
leptospirose e a doença de Lyme. Marque qual a
droga abaixo que também pode causar a reação:
a) garamicina
b) tetraciclina
c) cloranfenicol
d) cefalosporina
GABARITO
1- b
2- c
3- d
4- a
5- d
6- c
7- a
8- b
9- c
10- a
11- b
12- d
13- b
14- a
15- d
16- c
17- b
18- c
19- d
20- a
Processos linfoproliferativos da pele.
Parte 2 – Linfomas cutâneos de células T e de
células NK. An Bras Dermatol. 2006;81(1):7-25.
Como citar este artigo: Avelleira JCR, Bottino G. Sífilis: Diagnóstico, tratamento e controle. An Bras Dermatol.
2006;81(2):111-26.
RevABDfinalV81N2.qxd 20.04.06 14:56 Page 126
Dostları ilə paylaş: |