|
Sistemik lupus eritematozus
|
səhifə | 6/14 | tarix | 14.03.2023 | ölçüsü | 9,14 Mb. | | #102517 |
| aile cac51 4.Koroner Kalp Hastalığı: GASTROİNTESTİNAL SİSTEM TUTULUMU - Non-spesifik semptomlar(abd. ağrı%40, bulantı, kusma)
- Özofageal dismotilite; üst 1/3 kısım
- Karın ağrısı; peritonit, pankreatit, mezenterik vaskülit, intestinal psödoöbstrüksyon
- Hepatomegali SLE’de sık ancak; klinik karaciğer hastalığı sık değil
- En sık görülen anormallik karaciğer enzimlerinin yüksekliğidir (%25-50 oranında). (nedenleri)
- Budd-Chiari sendromu, hepatik venookluzif hastalık ve hepatik infarktüs---- antifosfolipid antikor varlığı
RETİKÜOENDOTELYAL SİSTEM TUTULUMU - Nonspesifik olarak; aktif hastalık bulunan %50 hastada LAP
- Sıklıkla genişlemiş, hassas olmayan yumuşak nodlardır.
- Patolojik olarak; reaktif hiperplazi ve koagülatif nekroz gösterir.
- Splenomegali %20 hastada ve çoğunlukla çocuklarda
- Periarteriyel fibrozis veya dalakta soğan zarı görünümü: SLE için patognomonik
- Splenik atrofi veya fonksiyonel asplenizm de rapor edilmiştir.
DİĞER ORGAN TUTULUMLARI - ENDOKRİN:östrojen düş., androjen yük., tiroid anormallikleri, hiperprolaktinemi, adrenal yetmezlik
GÖZ: keratokonjonktivitis sikka, retinal vasküler değişiklikler, periferal ülseratif keratit, koroidopati, uveal efüzyonlar, retinal ayrılma, optik nörit ve dar açılı glokom, KS-->gloklom,katarakt,santral seröz retinopati ANTİMALARYALmakulopati KBB HEMATOLOJİK ANORMALLİKLER A.ANEMİ 1.Kronik Hastalık Anemisi 2.Renal Yetersizliğe Bağlı Anemi 3.Demir Eksikliği Anemisi 5.Trombotik Mikroanjiyopatik Hemolitik Anemi 6.Eritroid Aplazi HEMATOLOJİK ANORMALLİKLER B.LÖKOPENİ - %50 hastada; lenfopeni ve/veya nötropeniye bağlı gelişir
- Lenfositopeni lenfositlere karşı oluşan antikorlar nedenli ve aktif hastalıkla ilişkilidir.
- Nötropeni kemik iliğinde supresyon ya da immün aracılı destrüksiyon sonucu
Dostları ilə paylaş: |
|
|