Sistemik lupus eritematozus



Yüklə 9,14 Mb.
səhifə6/14
tarix14.03.2023
ölçüsü9,14 Mb.
#102517
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14
aile cac51

4.Koroner Kalp Hastalığı:

GASTROİNTESTİNAL SİSTEM TUTULUMU

  • Non-spesifik semptomlar(abd. ağrı%40, bulantı, kusma)
  • Özofageal dismotilite; üst 1/3 kısım
  • Karın ağrısı; peritonit, pankreatit, mezenterik vaskülit, intestinal psödoöbstrüksyon
  • Hepatomegali SLE’de sık ancak; klinik karaciğer hastalığı sık değil
  • En sık görülen anormallik karaciğer enzimlerinin yüksekliğidir (%25-50 oranında). (nedenleri)
  • Budd-Chiari sendromu, hepatik venookluzif hastalık ve hepatik infarktüs---- antifosfolipid antikor varlığı

RETİKÜOENDOTELYAL SİSTEM TUTULUMU

  • Nonspesifik olarak; aktif hastalık bulunan %50 hastada LAP
  • Sıklıkla genişlemiş, hassas olmayan yumuşak nodlardır.
  • Patolojik olarak; reaktif hiperplazi ve koagülatif nekroz gösterir.
  • Splenomegali %20 hastada ve çoğunlukla çocuklarda
  • Periarteriyel fibrozis veya dalakta soğan zarı görünümü: SLE için patognomonik
  • Splenik atrofi veya fonksiyonel asplenizm de rapor edilmiştir.

DİĞER ORGAN TUTULUMLARI

  • ENDOKRİN:östrojen düş., androjen yük., tiroid anormallikleri, hiperprolaktinemi, adrenal yetmezlik
  • GÖZ: keratokonjonktivitis sikka, retinal vasküler değişiklikler, periferal ülseratif keratit, koroidopati, uveal efüzyonlar, retinal ayrılma, optik nörit ve dar açılı glokom,
  • KS-->gloklom,katarakt,santral seröz retinopati ANTİMALARYALmakulopati

  • KBB

LABORATUVAR BULGULARI

HEMATOLOJİK ANORMALLİKLER

A.ANEMİ

1.Kronik Hastalık Anemisi

2.Renal Yetersizliğe Bağlı Anemi

3.Demir Eksikliği Anemisi

4.Otoimmun Hemolitik Anemi

5.Trombotik Mikroanjiyopatik Hemolitik Anemi

6.Eritroid Aplazi

HEMATOLOJİK ANORMALLİKLER

B.LÖKOPENİ

  • %50 hastada; lenfopeni ve/veya nötropeniye bağlı gelişir
  • Lenfositopeni lenfositlere karşı oluşan antikorlar nedenli ve aktif hastalıkla ilişkilidir.
  • Nötropeni kemik iliğinde supresyon ya da immün aracılı destrüksiyon sonucu

  • Yüklə 9,14 Mb.

    Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə