13
►
Hipokampın
sklerozu ilə
mezial gicgah epilepsiyası
►
Spesifik etiologiya
əsasında müəyyən olunan
mezial gicgah epilepsiyası
►
Lokalizasiya və etiologiya
əsasında müəyyən olunan
başqa tipləri
Neokortikal epilepsiyalar
►
Rasmussen sindromu
►
Hemikonvulsiyalar,
hemiplegiya sindromu
►
Lokalizasiya və etiologiya
əsasında müəyyən olunan
başqa tipləri
►
Körpələrin miqrasiya edən
fokal tutmaları
İdiopatik yayılmış
epilepsiyalar
►
Körpələrin xoşxassəli
mioklonik epilepsiyası
►
Mioklonik-astatik tutmalar
epilepsiyası
►
Uşaqların absans
epilepsiyası
►
Mioklonik absanslar
epilepsiyası
►
Müxtəlif fenotiplərlə
idiopatik yayılmış
epilepsiyalar
►
Gənclərin absans
epilepsiyası
►
Gənclərin mioklonik
epilepsiyası
►
Yalnız yayılmış tonik-
klonik tutmalarla keçən
epilepsiya
►
Şizoensefaliyalar
►
Mikrodisgeneziyalar
►
Fokal və ya multifokal kortikal
displaziya
Digər beyin qüsurları
►
Aykardi
sindromu
►
Akrokallozal sindrom atrofiyası
►
PEHO sindromu
►
Digərləri
Şişlər
►
Qanqliositoma
►
Dizembrioplastik neyroepitelial
şiş
►
Qanqlioqlioma
►
Kavernoz angiomalar
►
Astrositomalar
►
Hipotalamik hamartoma (gelastik
tutmalarla)
►
Digərləri
Xromosom anomaliyaları
►
Trisomiya 12p
►
Parsial monosomiya 4p və ya
Volf-Hirşhorn sindromu
►
Halqaşəkilli 20-ci xromosom
►
15-ci xromosomun inversion
duplikasiyası sindromu
►
Digərləri
Mürəkkəb patogenetik
mexanizmləri olan monogen
Mendel xəstəlikləri
►
Angelman sindromu
►
Kövrək X-xromosom sindromu
►
Rett sindromu
►
Digərləri
İrsi metabolik xəstəliklər
►
Qeyri-ketotik hiperqlisinemiya
►
D-qliserin asidemiyası
14
►
Qızdırma tutmaları ilə
birgə yayılmış epilepsiya
Refleks epilepsiyalar
►
Ənsə payının idiopatik
fotosensitiv epilepsiyası
►
Başqa fotosensitiv
epilepsiyalar
►
İlkin oxuma epilepsiyası
►
Startl epilepsiyası
Epileptik ensefalopatiyalar
(bu zaman epileptik
dəyişikliklər irəliləyən
pozuntulara gətirə bilər)
►
Erkən mioklonik
ensefalopatiya
►
Otahara sindromu
►
Vest sindromu
►
Dravet sindromu (əvvəlki
«körpələrin ağır mioklonik
epilepsiyası»)
►
İrəliləməyən
ensefalopatiyada
mioklonik status
►
Lennoks-Qasto sindromu
►
Landau-Kleffner sindromu
►
Yuxunun ləng dalğa
fazasında müntəzəm
«spayk-ləng dalğa»
kompleksləri ilə müşahidə
olunan epilepsiya
Epilepsiya diaqnozunu tələb
etməyən tutmalar
►
Yenidoğulmuşların
xoşxassəli tutmaları
►
Qızdırma (febril) tutmaları
►
Refleks tutmaları
►
Alkoqol qəbulu
►
Propion asidemiyası
►
Sulfit-oksidaza çatışmazlığı
►
Fruktoza-1,6-difosfatazanın
çatışmazlığı
►
Digər üzvi mənşəli asiduriyalar
►
Piridoksindən asılılıq
►
Aminoasidopatiyalar (ağcaqayın
siropu qoxulu sidik xəstəliyi,
fenilketonuriya və s.)
►
Sidik cövhəri sikli pozuntuları
►
Karbohidrat mübadiləsi
pozuntuları
►
Fol turşusu və vitamin B12
mübadiləsi pozuntuları
►
Qlükoza nəql edən zülal
çatışmazlığı
►
Menkes xəstəliyi
►
Qlikogen yığılması pozuntuları
►
Krabbe xəstəliyi
►
Fumaraza çatışmazlığı
►
Peroksisomal pozuntular
►
Sanfilippo sindromu
►
Mitoxondrial xəstəliklər
(piruvatdehidrogenaza
çatışmazlığı, tənəffüs zənciri
defektləri, MELAS
(mitoxondrial ensefalomiopatiya,
laktik asidoz və insulta bənzər
simptomlar))
Prenatal və ya perinatal işemik və
ya anoksik zədələnmələr, yaxud
irəliləməyən ensefalopatiyalar
►
Porensefaliya
►
Periventrikulyar leykomalyasiya
►
Mikrosefaliya
►
Beyin kirəcləşməsi və
toksoplazmoz, serebrovaskulyar
