Aturek 5 Konfransın sədri

ATUREK  /  MAY 2017
 
ATU rezidentlərinin 5-ci elmi-təcrübi konfransı  (11 MAY, 2017, ATU)   
180 
 
ATUREK - 5: Pediatpiya – Posterlər    
 
JİLBERT SİNDROMU 
 
Günel HƏSƏNOVA, Fazil RƏCƏBOV 
 
İşin rəhbəri: Nəzakət HƏSƏNOVA 
 
ATU-TTK    III Uşaq xəstəlikləri kafedrası 
 
Açar sözlər: Sarılıq, qlükuroniltransferaza çatışmazlığı 
Giriş:  Jilbert  sindromu  kifayət  qədərgeniş  yayılmış  patologiyadır.  Rast  gəlmə  tezliyi  əhali 
arasında 3-7%-dir. Kişilər arasında Jilbert sindromu qadınlara nisbətən daha çox rast gəlinir. 
Tədqiqatın  məqsədi:  Jilbert  sindromu  zamanı  rast  gəlinən  simptom  və  ağırlaşmaların 
korreksiyası və uzunmüddətli remissiyanın əldə edilməsi. 
Klinik  müşahidə:  Xəstə  17  yaşlı  İ.MŞ  (kişi)  periodik  olaraq  dəri  və  görünən  selikli  qişalarda 
sarılıq,  halsızlıq,  iştahasızlıq,  qarın  ağrısı  və  başağrısı  şikayətləri  ilə  ATU  TTK-ya  müraciət  etmişdir. 
5yaşından  sarılıq  əlamətləri  başlayıb.  Ağsu  rayon  xəstəxanasında  və  müxtəlif  klinikalarda  çoxsaylı 
ambulator müalicələr alıb. Son iki ildə sarılıq əlamətləri keçməyib. Uşaq I hamiləlik I doğuşdandır. Ana 
hamiləliyini  rahat  keçirib.  Uşaq  vaxtında,  təbii  yolla  doğulub.  Valideynləri  qohum  deyil. UİX-dən  heç 
birini  keçirməyib.  Klinikamıza  müraciət  edən  zaman  uşağın  dəri  və  selikli  qişalarında  ikteriklik 
müşahidə  olunur.  Fiziki  müayinədə  digər  orqan  və  sistemlərində  nəzərəçarpan  dəyişiklik  qeyd 
olunmadı.  Laborator  analizlərində  qanda:  ALT-25  U/L  (N)  Bilirubin  (düz)-0.23  mg/dL  (↑)  Bilirubin 
(qeyri-düz)-7.47  mg/dL    (↑)  bilirubin  (total)-7.70  mg/dL    (↑)  QQT  18  İU/L  (N)  Xolesterol-97  mg/dL  (↓) 
Albumin (serum)-4.58 q/dL (N) Protein (total serum)-7.59 q/dL(N) 
Qastroenteroloqun da konsultasiya ilə fizikal və laborator müayinərin nəticələrinə əsasən xəstəyə 
dəqiqləşdirilməmiş hepatit, Jilbert sindromu diaqnozu qoyuldu. 
Müalicə:  Essensiale,  xafitol,  kreon,  fenobarbital.  Aparılan  müalicə  nəticəsində  klinik  yaxşılaşma 
ilə evə yazılaraq dispanser müşahidə altına alındı. 
Nəticə:  Beləliklə,  sonda  qeyd  etmək  lazımdır  ki  praktik  təcrübədə    sarılıq  kimi  şikayətləri  ilə 
müraciət  edən  pasientlərin  müayinəsi  zamanı  irsi-genetik  patologiyaların  inkarı  da  nəzərdən 
qaçmamalıdır. 
 
 
 
 
 

---

ATUREK  /  MAY 2017
 
ATU rezidentlərinin 5-ci elmi-təcrübi konfransı  (11 MAY, 2017, ATU)   
181 
 
UŞAQLARDA ANKİLOZLAŞAN SPONDİLİTİN MÜALİCƏSİ 
 
Müşviq RAMAZANOV. Elgiz KAZİMOV 
 
İşin rəhbəri: dos Rəna MƏMMƏDOVA 
 
ATU TTK, Terapevtik və Pediatrik Propedevtika kafedrası 
 
Açar sözlər: Ankilozlaşan spondilit, HLA-B27  
Giriş: Azərbaycanda AS-nin  rastgəlmə tezliyi araşdırılmamışdır. Oğlan  uşaqlarında qızlardan  3 
dəfə  çox  rast  gəlinir.  Xəstəlik  12-15  yaşlarında  ortaya  çıxır.  Həm  sümük-oynaq,  həm  ayrı-ayrı 
sistemlərdə zədələnmələrlə xarakterizə olunur. Xəstələrin genetik müayinəsində 97% hallarda HLA-B27 
geninin pozitiv olması müəyyən edilir. 
Tədqiqatın  məqsədi:  AS  xəstəliyindən  əziyyət  çəkən  xəstədə    müalicənin  effektivliyinin 
qiymətləndirilməsi. 
Material  və  metodlar:  Xəstə  A.  14  yaşında,  I  hamiləlik,  I  doğuşdandır.  23.02.2016  tarixində  ilk 
dəfə ATU TTK-ya müraciət edərkən bel, oma-qalça nahiyəsində ağrı və hərəkət məhdudluğu şikayətləri 
olmuşdur.  Aparılan  laborator  müayinələrin  nəticəsində  monositoz  (1.0  10
9
/1),  neytrofilioz  (8,4  10
9
/1), 
EÇS yüksəkliyi (39 mm/saat), CRP yüksəkliyi (27,9 mq/l), RF neqativ (16 BV/ml), radioloji olaraq L1-L5 
fəqərələrarası  subxondral  səfhələrin  kobudlaşması,  osteofitlər,  ikitərəfli  oma-qalça  oynaqlarında 
subxondral  skleroz  və  oynaq  yarığının  daralmaması  müşahidə  edilmişdir.  Xəstəyə  AS  diaqnozu 
qoyulmuşdur.  Xəstəliyin  müalicəsi  üçün  Prednol,  Voltaren,  Ca  D3,  Panangin,  Omeprazol,  Acidi 
ascorbinici,  Sulfasalazin  preparatları,  fizioterapevtik  prosedurlar:  Elektroforez,  UYT  təyin  edildi. 
Stasionardan  evə  yazıldıqdan  sonra  xəstəyə  2  həftədən  bir  nəzarət  edilmişdir.  04.10.2016  tarixində 
müayinə  zamanı  xəstənin  ağrıları  azalmışdır,  laborator  müayinədə  monositoz,  neytrofilioz  qeyd 
edilməmiş,  EÇS  (9  mm/saat)  və  CRP  (6  mq/l)  azalmış,  radioloji  olaraq  fəqərələrdə  osteofitlər  qeyd 
edilməmişdir.  
Nəticə: Beləliklə, xəstəliyin müalicəsi zamanı uzunmüddətli remissiya əldə edilmişdir. 
 
 
 
 

---

ATUREK  /  MAY 2017
 
ATU rezidentlərinin 5-ci elmi-təcrübi konfransı  (11 MAY, 2017, ATU)   
182 
 
PNEVMONİYALI UŞAQLARDA ANEMİYA 
 
Aygül ŞAHBAZOVA 
 
İşin rəhbəri: Nigar SƏDİYEVA 
 
ATU TTK, Uşaq xəstəlikləri kafedrası, Terapevtik və 
pediatrik propedevtika kafedrası 
 
Açar sözlər: pnevmoniya, anemiya 
Giriş:  Uşaqlarda,  xüsusi  ilə  5  yaşa  qədər  uşaqlarda,  infeksion  xəstəliklər  arasında  pnevmoniya    ölümün  əsas 
səbəbidir.  Ümumdünya  Səhiyyə  Təşkilatının  məlumatına  görə  hər  2  milyon  ölümün  19%-ni  təşkil  edir. 
Anemiyanın  mövcudluğu  pnevmoniyanın  gedişi  və  müalicənin  nəticəsi  üçün  arzuolunmaz  haldır.  Anemiya 
pnevmoniyanın ağır gedişatına, hipoksemiyaya səbəb olur. Bu da müalicə müddətini uzadır. 
Tədqiqatın məqsədi: Pnevmoniya diaqnozu ilə müalicə alan uşaqlarda anemiyanın səviyyəsini müəyyən etmək. 
Material və metodlar: 310 uşağın hemoqram göstəricilərinin təhlili 
Nəticələr:  ATU-TTK-da  stasionar  müalicə  alan  0-17  yaşlı  310  nəfər  uşağın  hemoqram  göstəricilərinin  statistik 
təhlili aparılmışdır. Uşaqlar yaş göstəricilərinə əsasən qruplara ayrılmışdır. 0-1 yaş, 1-3 yaş, 3-6 yaş və 6 yaşdan 
böyük. I qrup-  39, II qrup-84, III qrup-108, IV qrup- 79 uşaqdan təşkil olunmuşdur. 
Anemiyanın səviyyəsi :  
HB göstəricilərinə əsasən: I qrup-64%, II qrup- 81%, III qrup- 75%, IV qrup- 75% 
MCV göstəricilərinə əsasən: I qrup-59%, II qrup- 86%, III qrup- 93%, IV qrup- 81% 
HCT göstəricilərinə əsasən: I qrup-33%, II qrup- 25%, III qrup- 13%, IV qrup- 11% 
RBC göstəricilərinə əsasən: I qrup-26%, II qrup- 7%, III qrup- 5%, IV qrup- 4% 
RDW göstəricilərinə əsasən: I qrup-5%, II qrup- 2%, III qrup- 3%, IV qrup- 6% 
Yekun:  Alınan  nəticələrə  əsasən,  dürüstlük  əmsalının  <0,001  olduğunu  nəzərə  alaraq,  ikinci  qrupda  anemiya 
üstünlük təşkil edir. Ölkəmizdə  anemiyanın profilaktikasının aparılmaması anemiyanın artan dinamikasının  əsas 
səbəblərindədir. 
 Yaş qruplarına görə uşaqların boy və çəkisi arasında korrelyativ əlaqə və statistik əhəmiyyəti hesablanmışdır 
I qrupda     r = 0.81,   p<0.01 
II qrupda     r = 0.91,   p<0.001                                                  
 
 
III qrupda     r = 0.87,   p<0.001 
IV qrupda     r = 0.67,   p<0.001  
Ölkəmizdə anemiyanın profilaktikasının aparılmaması 
anemiyanın artan dinamikasının əsas səbəblərindədir. 
                
 

---