ATUREK / MAY 2017
ATU rezidentlərinin 5-ci elmi-təcrübi konfransı (11 MAY, 2017, ATU)
224
ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ В IИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ
ТРЕХМЕРНОЙ ЭХОГРАФИЕЙ И ДВОЙНЫМ ТЕСТОМ
Назрин Джалилова
Руководитель: Хатира Мирзоева, Сеадет Велиева
АМУ УХК, Кафедра Акушерство Гинекология I
Ключевые слова: трехмерная эхография,двойной тест при беременности,хромосомные
аномалии
Введение: Проведением ультразвукового скрининга(11-14нед),трехмерная эхография
позволяет диагностировать хромосомные аномалии у плода.Биохимический пренатальный
скрининг,в основном,помогает увидеть риск развития хромосомных патологий и дефект
развития центрадьной нервной системы.Двойной тест делают на 11-13нед.беременности.При
этом оценивают уровень свободной субъединицы β-ХГЧ и ассоциированного с беременностью
протеина плазмы ( РАРР-А)
Цель исследования: является своевременная,комплексная диагностика хромосомных
аномалий у плода с помощью биохимических и ультразвуковых исследований.
Материалы и методы: Материалом для исследования были беременные в сроке 11-
14нед.,которым был проведен двойной биохимический тест (β-ХГЧ и РАРР-А) У тех же
беременных применялась трехмерная эхография с мультиполостным анализом.Одним из
первых изученных маркеров были объем головы и туловища,ТВП,ушных раковин,носовые и
лобные кости,швы и лицо.Выше указанные исследования проводились всем беременным в
Iтриместре беременности,затем нормальным беременным и беременным с повышенным риском
хромосомных нарушений на основании двойного теста было выявлено: Пороговое значение рска
составил
1:250.Полученные
ультразвуковые
данные
группировались
на
основании
ультразвуковых параметров внутриутробного плода.Время наблюдения составлял в среднем
15минут.По литературным данным,при 2-х-мерной эхографии в Iтриместре беременности в 85%
случаях возможно оценить внутриутробую патологию,а при трехмерной эхографии-100%случаях
Одним из первых изученных эхографических маркеров хромосомных аномалий были
измерение объема головы и туловища,наличие носовых костей.
При изучении 14 плодов с нормальным кариотипом копчико-теменной размер был от 93 до
163мм3.А
при
21,13
трисомии
и
при
синдроме
Тернера,
эти
значения
понижаются῀66мм3.Отсутствие одной или обеих носовых костей наблюдается 71% при синдроме
Патау,у 22% при трисомии,22% при нормосомии. Для оценки ушных раковин используют
коронарную плоскость сканировая.У 80% обследуемых продольный размер ушных раковин был
ниже 3,4мм.По данным С.Scchini норма ушных раковин,при копчико-теменном размере
45мм,равняется примерно 3,7мм.При синдроме Дауна этот показатель бывает 0,45 мм и
ниже.Поэтому исследование ушных раковин и носовых костей имеет огромное значение.
Следующий изученный маркер хромосомных аномалий в ранних сроках беременности это
измерение костей черепа и лобного шва.Высота лобных костей при копчико-теменном размере
45мм,составляет 2,5мм,а ширина шва в среднем 1,5мм.
Пристальное внимание требует исследование верхней челюсти,оценка длины верхней
челюсти.При налияии хромосомных аномалий уменьшается расстояние между носовым ходом и
ушной раковиной из-за гипоплазии верхней челюсти в 60%случаях
При трехмерной эхографии в диагностике акрании,анэнцефалии при грыжах мозга и
укорочении шейного отдела получаются 100% результаты.Наиболее частым встречаемым
пороком является spina bifida,при которой развивается менингоцеле
ATUREK / MAY 2017
ATU rezidentlərinin 5-ci elmi-təcrübi konfransı (11 MAY, 2017, ATU)
225
Трехмерная
эхография
дает
объективную
информацию
о
сочетанных
пороках
сердца,гипоплазиях,аплазиях опорно-двигательного аппарата,крипторхизме
Выводы и обсуждения: Обзор литературы,результаты медицинских исследований и
данные полученные нами позволяют заключить что в раннем сроке (11-14нед) беременности
проведенные биохимический скрининг (определение β-ХГЧ и РАРР-А) и трехмерный
эхографический мониторинг позволяют вовремя увидеть хромосомную патологию и другие
аномалии плода и таким образом снизит детскую инвалидность и смертность
ATUREK / MAY 2017
ATU rezidentlərinin 5-ci elmi-təcrübi konfransı (11 MAY, 2017, ATU)
226
ZAHILIQ SEPTİKİ METROENDOMETRİTİNƏ GÖRƏ LAPAROSKOPİK TOTAL
HİSTEREKTOMİYANIN İCRASI
Rəxşəndə Əliyeva ,Arzu Poluxova
İşin rəhbəri: İslam Mahalov
ATU, I Mamalıq-Ginekologiya Kafedrası.
Açar sözlər: Septik metroendometrit,total lapasroskpik histerektomiya
Giriş: Mamalıq xidmətinin inkişafına baxmayaraq,zahılıq dövrünün septiki fəsadlarında hələ də
aparılan müalicə tədbirləri çərçivəsində bəzi hallarda histerektomiyalara ehtiyac olur.Bu əməliyyat
əksər hallarda açıq aparılır və müəyyən səbəblərdən ciddi texniki çətinliklərə səbəb olur.
Məqsəd: Zahılıq dövründəseptiki fəsad fonunda histerektomiya əməliyyatının laparoskopik
girişdən icrası mümkünlüyü və onun faydasının müzakirəsi.
Material: 28 yaşında lupus eritematosus və epilepsiya kimi yanaşı xəstəliklərlə 28-29 həftəlik ölü
döl ilə baş vermiş təbii doğuşdan 7 gün sonra cift qalıqları (USM və öncəki x/t çıxarış) və kliniki-
laborator sepsisin əlamətləri ilə (WBC -11,50, HGB – 7, 82, PLT -179,0, aPTT 25,1, INR – 1,24, CRP- 398, 2
mg/l, prokalsitonin testi - 8,01 mg/ml) klinikamıza daxil olmuşdur. Xəstənin vəziyyətini
stabilləşdirdikdən sonra laparoskopik total borularla birgə histerektomiya icra edilmişdir. Əməliyyat
zamanı qan itkisi 100 ml-dən az olmuşdur.
Müzakirə: Ədəbiyyatda (pubmed-də aparılmış axtarışa əsasən) 2010 ildən bu günə qədər cəmisi
8 bizimkinə bənzər kliniki hadisə barəsində məlumat dərc olunub. Bəlli olan hallarin 20 həftəlikdən –
tam vaxtına qədər davam etmiş hamiləlikdən sonra, 4 təbii və 4 abdominal doğuşdan sonra, 6 –sı tam
laparoskopik və 2 robotik asistensiya ilə, 7-si total və 1 subtotal olmuşdur. Əməliyyatlar doğuşdan 3
gün – 12 həftə sonra aparılmışdır.
Xülasə: Xüsusi hallarda zahılıq dövröndə septiki fəsadın inkişafı ilə bağlı aparılan tədbirlər
çərçivəsində uşaqlığın çıxarılmasi travmatikliyini azaltmaq məqsədi ilə laparoskopik girişdən icra oluna
bilər.
Dostları ilə paylaş: |