81
heterotsiklik quruluşlu birləşmələrdir. Kimyəvi cəhətdən 2-fenil-1,4 benzpiron sistemlər olaraq
tanınırlar [4. s. 25]. Bu birləşmələr C halqası ətrafındakı müxtəlifliyə görə əsasən antosianidinlər,
antosianinlər, proantosianidinlər, flavanonlar, flavonlar, flavonollar, izoflavonlar olmaqla, 7 sinifə
ayrılırlar.[3. s. 16-18 ].
Antosianidinlər C halqasında -OH qrupuna malik birləşmələrdir. Antosianidin sinfini əmələ
gətirən flavonoidlərin quruluşu A və B halqalarındakı H, OH və OCH
3
qruplarının varlığı ilə
müəyyən edilir [9. s. 278 ].
Şəkil 2.
Antosianidinin ümumi formulu
Yunan dilindən tərcümədə antosianinlərin “anthos”- çiçək və “kyanos” tünd-mavi
sözlərindən əmələ gəldiyi müəyyən edilmişdir. Antosianidinlər fərqli hidroksillənmiş vəziyyətlərdə
bir və ya daha çox şəkər molekulu ilə birləşərək antosianinlər əmələ gətirirlər. Onlar
antosianidinlərin qlikozidləridir. Bu birləşmələr hidroliz edilərək qlükozid rabitəsi ilə bağlanmış
hissə ayrılarsa, qalıq antosiyanidin olacaqdır. Bu hissəyə “aqlikon” da deyilir. Antosianinlərin
aqlikon hissəsini əmələ gətirən fenollu birləşmələrin quruluşunda -OH qrupunun sayı artdıqca mavi
rəng, -OCH
3
qrupunun sayı artdıqca isə qırmızı rəng yaranır. Təxminən 20-ə qədər antosianidin
məlumdur. Bunlardan 6-sı meyvə və tərəvəzlərdə geniş yayılmışdır. Bu birləşmələr pelarqonidin,
sianidin, peonidin, delfinidin, petunidin və malvidindir [4. s. 27-28].
Şəkil 3.
Antosianinin ümumi formulu
Antosianinlər bir çox meyvə və tərəvəzlərin özünəməxsus çəhrayı, qırmızı, mavi və
bənövşəyi, ümumiyyətlə qırmızıdan, maviyə qədər geniş aralıqdakı rənglərini verən suda həll ola
bilən maddələrdir. Antosianinlərin rəngi yalnız kimyəvi quruluşuna görə deyil, mühitin pH
dərəcəsinə və qatılığına görə dəyişiklik göstərirlər. Onların rənginə və qatılığına ən təsirli olan pH
qiymətləridir. Aşağı pH qiymətində bənövşəyi-qırmızı, yüksək pH qiymətində isə mavi-yaşıl rəng
əmələ gətirirlər. Antosianinlər turş mühitdə açıq-qırmızı, neytral mühitdə bənövşəyi, qələvi mühitdə
mavi-yaşıl, yüksək qələvi mühitdə isə mavi rəngdə olurlar [9. s. 276 ].
Antosianinlər yüksək boyama qabiliyyətinə malik birləşmələrdir və buna görə də bir çox
qidaların boyanmasında təbii boyaq maddəsi kimi geniş şəkildə istifadə imkanlarına malikdirlər. Bu
birləşmələr spirtli və spirtsiz içkilər, konservləşdirilmiş meyvələr, şirniyyatlar, quru qidalar, süd və
un məhsulları və s. qida məhsullarının rənglənməsi üçün istifadə edilirlər [4. s. 15-16].
Antosianinlərlə kompleks əmələ gətirərək stabil və hətta fərqli rəngli birləşmə əmələ gətirən
maddələrə “kopiqment” deyilir. Ümumiyyətlə, rəngsiz birləşmələr olan kopiqmentlər
antosianinlərin rənglərinin stabil qalmasını təmin edirlər. Bu birləşmələrə əsasən flavonoidlər,
polifenollu birləşmələr, alkoloidlər, amin turşular və üzvi turşular aiddir [6. s. 1530 ].
Karotinoid və xlorofillər yaşıl yarpaqların əsas piqmentləridir. Karotinoidlərdən ən önəmlisi
β-karotin və likopendir. Pomidor bitkisinin tərkibində önəmli miqdarda olan və ona qırmızı rəng
verən ən önəmli rəng maddəsi hesab olunan likopen insan sağlamlığı üçün çox faydalı birləşmədir
və yüksək antioksidant xassəsinə malikdir. Likopen sərbəst oksigeni zərərsizləşdirən ən güclü
karotinoiddir. Bu birləşmə təbiətdə geniş şəkildə yayıldığı üçün qidaların boyanması üçün də
istifadə olunur [5. s. 272 ].
Fotosintezin baş verdiyi yaşıl rəngli piqment olan xlorofil yaşıl yarpaqların və bəzi
meyvələrin yaşıl rəngini verən bir piqmentdir. Etanol, aseton və benzolda həll olur [1. s. 746 ].
82
Xlorofil a mavi-yaşıl və xlorofil b isə sarı-yaşıl rəng əmələ gətirir. Ümumiyyətlə, bitkilərdə xlorofil
a və b-nin bir-birinə nisbəti 3:1 kimidir. Xlorofil a və b-nin quruluşlarında olan Mg-un hidrogen
atomu ilə yerdəyişməsi nəticəsində feofitin a və b-yə çevrilirlər. Beləliklə, xlorofil piqmentinin
parlaq yaşıl rəngi parlaq olmayan zeytun yaşılına dönür. Xlorofil molekulundakı Mg
+2
ionunun
yerinə digər metal ionlarının keçməsi (Sn
+2
və Fe
+2
) eyni şəkildə rəngin yaşıldan
boz-qəhvəyi rəngə
çevrilməsinə səbəb olur [2. s. 64].
Təcrübi hissə
Tədqiqat obyekti olaraq
Capparis herbacea L
. (çöl kəvəri) növünün açıq havada
qurudulmuş və xırdalanmış müxtəlif hissələri istifadə edilmişdir. Bitkinin qurudulmuş və toz halına
salınmış meyvələri və yarpaqları əvvəlcə qeyri-polyar həlledici olan heksanla, sonra isə ardıcıl
olaraq etanolla, etanolun 0.1 %-li HCl məhlulu ilə ayrılıqda 3 saat müddətində ekstraksiya
olunmuşdur. Ekstraktların spektrləri Hitachi U-2900 UV-VIS spektrofotometr, xromotoqrafik
analizlər isə DC-fertigfolien ALUGRAM SİL G/UV 254 incə təbəqə, vasitəsilə aparılmışdır.
Capparis herbacea L
. növünün meyvələrinin heksan, etanol, turşulaşdırılmış etanol
ekstraktları, yarpaqlarının etanol ekstraktı götürülmüşdür. Hər bir ekstrakt nümunəsindən ayrılıqda
2 sınaq şüşəsində hər biri 20 ml olmaqla, nümunələr götürülmüş, bunlardan birinə 0.01 q CuSO
4
duzu əlavə olunmuş və otaq temperaturunda saxlanmışdır. Müntəzəm olaraq nümunələrdəki
dəyişikliklər hər 7 gündən bir yoxlanmış və təcrübə 60 gün müddətində aparılmışdır.
Şəkil 4. Xlorofil
a və b molekulunun quruluşu
Nəticələr və müzakirə
Çöl kəvəri bitkisinin meyvə və yarpaqlarından alınan müxtəlif ekstraktların spektrlərinin
analizi göstərir ki, bitkinin həmin hissələrinə rəng verən əsas birləşmələr karotinoid və xlorofildir.
Meyvələrə sarı rəng verən piqmentlər karotinoid, yarpaqlara yaşıl rəng verən piqmentlər isə xlorofil
hesab olunurlar. Yeni alınmış və CuSO
4
duzu əlavə olunaraq 60 gün müddətində saxlanmış
ekstraktların spektrlərinin müqayisəli öyrənilməsi nəticəsində həmin ekstraktlara rəng verən
birləşmələrin spektrlərində əsaslı dəyişikliklərin olmadığı müşahidə olunmuşdur ki, bu da
ekstraktlarda həmin birləşmələrin parçalanmadığını və Cu
+2
ionu ilə davamlı birləşmə əmələ
gətirdiyini göstərir. Fe
+2
və Zn
+2
ionlarının xlorofil piqmentinə təsiri nəticəsində sarı-yaşıl rəngin
alınması, bu ionun xlorofil b molekulunun dayanıqlığını artırdığını göstərir.
Şəkil 5.
Capparis herbacea L. meyvəsinin
Şəkil 6.
C. herbacea L. yarpaqlarının
etanol
heksan ekstraktında karotinoidlərin spektri
ekstraktında xlorofil molekulunun
spektri