Sistemik lupus eritematozus


Yoğun immünsupresif ve uzun süreli idame tedavi



Yüklə 9,14 Mb.
səhifə11/14
tarix14.03.2023
ölçüsü9,14 Mb.
#102517
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14
aile cac51

Yoğun immünsupresif ve uzun süreli idame tedavi

TEDAVİ

MUKOKUTANÖZ TUTULUM TEDAVİSİ

  • Geniş spektrumlu UVA/UVB koruyucu güneş kremleri kullanılmalı
  • Güneşten kaçınma, şapka ve gözlük kullanımı gibi koruyucu önlemler
  • Sigaranın bırakılması
  • Yüksek anti-dsDNA pozitifliği olan SLE hastalarında D vitamini takviyesi
  • (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5466211/)

TEDAVİ

Lokal tedaviler:

  • Desonid %0.05, düşük etki gücü
  • Hidrokortizon %1 ve %2,5
  • Triamsinolon asetonid
  • Betametazon
  • Kronik kullanımın gerektiği durumlarda aralıklı uygulama yapılabilir.
  • En yaygın görülen yan etki: atrofi

Dahagüçlüajanlar
geniş vücut yüzeylerinde, yüz lezyonlarında, ince derili vücut yüzeylerinde uzun süreli kullanım.
şiddetli lezyonlarda, avuç içi ve ayak tabanı gibi kalın cilde sahip alanlarda.

TEDAVİ

Sistemik tedavi:

  • Hidroksiklorokin; atak riskini önler,
  • kortikosteroid dozunun azaltılmasını sağlar

    organ hasarını azaltır,

    antifosfolipid antikorların trombotik etkisini önler

    KS kullanan hastalarda total kolesterol, VLDL-kolesterol, LDl kolesterolü düşürür.

    Yanıt hızları AKLE>SKLE=DKLE

  • Antimalaryal monoterapisine yanıtsızlık durumunda sigaranın bırakılması, hidroksiklorokin dozunun artırılması, başka bir moleküle geçilmesi veya kombinasyon tedavisi önerilir.

TEDAVİ

Antimalaryal ilaçlarda;

  • Gastrointestinal ve kutanöz yan etkiler hafif düzeyli
  • Retinal toksisite!!! Beş yıla kadar kullanımda risk %1’in altında iken, 20 yıldan uzun kullanımlarda %20’ye ulaşır.
  • Günlük dozun 6,5 mg/kg veya kümülatif dozun 1.000 mg’dan fazla olması,
  • Tedavinin beş yıldan fazla olması, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu veya RİSK FAKTÖRLERİ
  • Önceden retinopati varlığı

  • Yüklə 9,14 Mb.

    Dostları ilə paylaş:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə