Dia 13 3.Chistele multiloculare - bine delimitate de o membrană groasă - apar în copilărie - sunt unice 4.Boala polichistică - congenitală, ereditară - bilaterală - forme: - boala polichistică infantilă - boala polichistică a adultului Boala polichistică infantilă - asociată cu chiste hepatice sau pancreatice Imagistic: Ultrasonografia - rinichi mari, bilateral - imagini transonice cu pereţi proprii, multiple - contur renal boselat Urografia - nefrogramă întârziată - excreţie slabă - cavităţi excretorii slab vizualizate
Dia 14 Boala polichistică a adultului - boala autosomal dominantă - asociată cu chiste hepatice, pancreatice, anevrisme cerebrale - lipsă de unire dintre tubii colectori şi structurile metanefrotice - hematoame intrarenale prin rupturi pseudoanevrismale - hemoragia joacă un rol important, progresivitatea bolii se datorează unui mecanism asemănător creşterii hematomului subdural (desfacerea moleculei de Hb în particole mai mici cu creşterea efectului osmotic în chist) Imagistic: Ultrasonografia - rinichi mari, contur boselat - atrofia marcată a parenchimului Renala simplă - dimensiuni renale mari - contur boselat - calcificări (coaja perichistică, calcificări neregulate)
Dia 15 Uro, pielografie - excreţie redusă, tardivă - amprentări, deformări ale cavităţilor excretorii - calice alungite, turtite - distanţă contur renal-calice→mărită >3cm - pot comunica cu cavităţi excretorii - prezenţa hemoragiilor intrachistice Angiografia - ramurile arteriale intrarenale alungite, îngustate cu traiecte arciforme - nefrograma - lacune multiple, bine delimitate, dimensiuni diferite - contur renal neregulat Scintigrafia renală
Dia 16 ANOMALII VASCULARE RENALE ARTERIALE Artere renale multiple - (artere accesorii) polare (aberante) 43,5% (Hellstrőm) Absenţa arterelor renale, hipoplazie MALFORMAŢII ALE CĂILOR EXCRETORII - Duplicitatea pielocaliceală - Microcalicele - Megacalicioza (hipoplazia piramidelor, corticale intacte) - tije caliceale largi - Ureterul orb - Diverticolul caliceal - Ureterocelul - dilatare sacciformăa ureterului terminal 0,5-4cm (cap de şarpe) Bărbaţi - uretra prostatică Femei - uter - vezicule seminale - vagin - canal deferent - uretră - rect - rect
Dia 17 - Ureter retrocav - Hidronefroză congenitală - displazie neuromusculară parietală - stricturi ureterale congenitale localizare - joncţiunea pielo... - joncţiunea ureterovezicală - Alte malformaţii - stenozări, membrane endoluminale, torsionări, bride
Dia 18 MALFORMAŢIILE VEZICII URINARE 1. Agenezia vezicală - apare în cadrul sindroamelor plurimalformative 2. Hipoplazia - vezică de dimensiuni reduse - pereţi subţiri 3. Duplicaţia vezicală - duplicaţia completă - două imagini vezicale distincte având ureter şi uretră proprie - duplicaţie incompletă - două imagini vezicale distincte care au un col vezical comun şi o sigură uretră - vezică septată - sept median - sept orizontal (vezică în clepsidră) - vezică multiseptată 4. Megavezica - vezică mare cu capacitate peste 1000ml - pereţi subţiri, fără trabeculaţie - asociată deobicei cu dolicocolon Dg. diferenţial: - vezica neurogenă - sindromul stazei vezicale 5. Diverticolii congenitali - imagini transonice, hipodense, de plus de subsatanţă cu pedicol
Dostları ilə paylaş:
|