25
-
sümük əzələ sistemində: bəzən-artralgiya, mialgiya, nadir halda tendinit, əzələ
tonusunun artması, qıcolmalar, çox nadir halda vətərlərin qirilması, dayaq- hərəkat
aparatının zədələnməsi nəticəsində yerişin dəyişməsi;
-
sidik - cinsiyyət üzvlərində: tez-tez - kandidoz infeksiyası, vaginit,
dehidratasıya (diareya və ya mayenin azalması ilə əlaqədar), nadir halda böyrək
funksiyasının pozulması, dehidratasiya nəticəsində böyrək catışmazIığı (əsasən yaşlı
və böyrək funksiyasında pozğunluğu olan xəstələrdə);
-
dermatoloji reaksiyalar: çox nadir- dəri reaksiyaları, toksik epidermal nekroliz(
həyat ücün potensial təhlükə);
-
allergik reaksiyalar: bəzən övrə, qaşınma, səpgi, eozinofiliya, nadir halda
anafilaktik reaksiyalar, anqionevrotik ödem, (qırtlağın ödemi daxil olmaqla) çox
nadir halda anafilaktik şok;
-
maddələr mübadiləsinə: hiperlipidemiya, hiperqlikemiya, hiperuremiya;
Preparatı 25ºC temperaturda, orijinal qablaşdırmasında, quru, işıqdan qorunan
və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır. Həll edilmiş məhlul 24 saat
ərzində otaq temperaturunda stabilliyini saxlayır. Məhlulu dondurmaq olmaz.
Ikinci sıra vərəm əleyhinə dərmanlar (ehtiyyat qrup)
Etionamid (Eto) –(Ethionamidum) bakteriostatik təsirə malik vərəm əleyhinə
preparatdır. Etionamid iltihablaşmış vərəm ocaqlarında faqositoz prosesini
qüvvətləndirir və spesifik iltihabın sorulmasını artırır. Preparat sürətlə və tədricən
çoxalan həm hüceyrədaxili, həm də hüceyrəxarici, mikobakteriyalara qarşı lazımi
dərəcədə aktivdir. Turş mühitdə effektliyini qoruyub saxlayır. Başqa preparatlara
rezistentliyin yaranmasını tormozlayır.
Etionamid terapevtik dozada qəbul edilərkən qanda konsentrasiyası 5-10
mkq/ml olur. Preparatı keçici adlandırırlar. çünki o, boşluqlara və inkapsulyasiya
olmuş dəyişikliklərə daxil ola bilir. Qəbulundan 3 saat sonra etionamidin
konsentrasiyası kazeozda 69% çatır, kavernada isə qan zərdabındakı
konsentrasiyasının 75%-inə qədər çatır.
Etionamid 14 yaşına qədər uşaqlara təyin olunmur. Etionamid tabletlərdə (0,25
qr) və şam kimi buraxılır. Etionamid hidroxlorid vena daxilinə inyeksiya üçün də
istehsal olunur. Preparatı təyin etməzdən əvvəl qaraciyərin funksiyasını və mədə-
bağırsaq yollarının vəziyyətini öyrənmək lazımdır. Yaşlılara preparat gündə 0,25 qr-
dan 3 dəfə, yeməkdən sonra və kiçik dozadan başlayaraq tədricən maksimum dozaya
çatdırılmaqla verilir. Əvvəlcə 0,25 qr olmaqla sutkada 1 dəfə, 5 gün sonra sutkada 2
dəfə, daha 5 gün sonra isə 3 dəfə qəbul olunur. Etionamid vena daxilinə damcı üsulu
26
ilə 400-500 ml 5% qlükoza məhlulunda və yaxud da izotonik natrium xlorid
məhlulunda yeridilə bilər. Dərmanın qəbulu zamanı dispeptik əlamətlər (iştahasızlıq,
çəkinin azalması, ağızda metal dadı), dəridə səpkilər, mərkəzi sinir sisteminin
pozğunluqları (depressiya, yuxusuzluq) və s. müşahidə edilə bilər. Etionamidin
görmə sinirinə patoloji təsir etməsi halları da mümkündür Bu preparatla müalicə
zamanı hər ay qanın plazmasında transaminazaların yoxlanması vacibdir.
Etionamidi kəskin qastritdə, 12-barmaq bağırsağın və mədənin xorasında,
kolitdə, qaraciyər sirrozunda, kəskin hepatit və qaraciyərin digər xəstəliklərinin
kəskinləşmə fazalarında təyin etmək olmaz. Aparılan tədbirlər nəticəsində
ağırlaşmanın qarşısı alınmazsa, preparat protionomidlə əvəz edilə bilər.
Etionamid və protionamid sikloserinlə birlikdə qıcolmaları artırır, izoniazid və
rifampisinlə qaraciyərə toksiki təsiri güclənir. Etionamid protionamidlə birlikdə
verilmir. Belə ki, vərəm mikobakteriyasına qarşı çarpazlaşmış davamlığı var.
Etionamid və tiosetazonun da çarpazlaşmış davamlığı olduğu qeyd olunur.
Etionamidin və yaxud da protionamidi eyni zamanda pirazinamidlə birgə təyin
edərkən mədə-bağırsaq yolları tərəfindən fəsadların yaranma təhlükəsi artır.
Bu preparatın sikloserinlə qəbulu zamanı qıcolmaların yaranma riski artır.
Izoniazid və rifampisinlə birgə qəbulu toksiki hepatitin yaranma riskini yüksəldir.
Protionamid (Pto) – etionamidin analoqu olub, kimyəvi tərkibinə görə ona
yaxındır. Etionamidə davamlı mikobakteriyalar protionamidə həssasdırlar. Preparat
xəstələr tərəfindən yaxşı qəbul edilir. Etionamidi qəbul edə bilməyən xəstələrin
təxminən 80%-ə yaxın hissəsi protionamidi normal qəbul edir. Protionamid 20-25
mq/kq sutkada təyin olunur. Protionamid 13 yaşına qədər uşaqlara təyin olunmur.
Preparatın sutkalıq dozası 0,75 q-dır. Normal qəbul zamanı sutkalıq doza 1,0 q
çatdırıla bilər. Sutkalıq doza 2-3 dəfəyə qəbul edilir. Proteonamid etionamidin qəbulu
çətinlik törətdikdə təyin edilir. Etionamidə qarşı davamlıq müşahidə edildikdə
protionamidin təyin edilməsi məsləhət deyil. Vərəm əleyhinə preparatların peroral
təyini ağız boşluğunun və mədə-bağırsaq sisteminin selikli qişasının zədələnməsinə
səbəb ola bilir. Belə reaksiyalar ən çox PAST, etionamid, protionamid kimi toksiki
təsirli preparatların qəbulu zamanı baş verir. Mədə şirəsi sekresiyasının kimyəvi
tərkibini etionamid və protionamid pozur bu da selikli qişanın əlavə zədələnməsinə
gətirib çıxarır. Bu səbəbdən protionamidi kəskin qastritdə, 12-barmaq bağırsağın və
mədənin xorasında, kolitdə, qaraciyər sirrozunda, kəskin hepatit və qaraciyərin digər
xəstəliklərinin kəskinləşmə fazalarında təyin etmək olmaz. Hamilə qadınlara əks
göstərişdir, eksperimentdə isbat olunub ki, dölə teratogen effekt göstərir
Sikloserin (Cs) – sintetik üsulla alınan antibiotikdir. Preparat 0,25 qramlıq
tabletlər şəklində buraxılır. Sutkalıq dozası 0,75 qramdır (0,25 x 3). Bəzi xəstələr gün