Der vasodilatatorische Effekt der Aminosäure l-arginin Stereospezifität und Insulinabhängigkeit



Yüklə 0,52 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə24/24
tarix07.11.2017
ölçüsü0,52 Mb.
#9074
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   24

 80

Klatt,P. et al., The pteridine binding site of brain nitric oxide synthase. 

Tetrahydrobiopterin binding kinetics, specificity, and allosteric interaction with the 

substrate domain. J. Biol. Chem. 269, 13861-13866 (1994). 

Klatt,P. et al., Structural analysis of porcine brain nitric oxide synthase reveals a role for 

tetrahydrobiopterin and L-arginine in the formation of an SDS-resistant dimer. EMBO J. 



14, 3687-3695 (1995). 

Knabben,H. et al., [Retinal hemodynamics in patients with hyperviscosity syndrome]. 



Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 206, 152-156 (1995). 

Knowles,R.G. & Moncada,S. Nitric oxide synthases in mammals. Biochem. J. 298 ( Pt 



2), 249-258 (1994). 

Kondo,M., Wang,L. & Bill,A. The role of nitric oxide in hyperaemic response to flicker in 

the retina and optic nerve in cats. Acta Ophthalmol. Scand. 75, 232-235 (1997). 

Kotsonis,P. et al., Structural basis for pterin antagonism in nitric-oxide synthase. 

Development of novel 4-oxo-pteridine antagonists of (6R)-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin. J. 

Biol. Chem. 276, 49133-49141 (2001). 

Kubes,P., Suzuki,M. & Granger,D.N. Nitric oxide: an endogenous modulator of 

leukocyte adhesion. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A 88, 4651-4655 (1991). 

Lamas,S., Marsden,P.A., Li,G.K., Tempst,P. & Michel,T. Endothelial nitric oxide 

synthase: molecular cloning and characterization of a distinct constitutive enzyme 

isoform. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A 89, 6348-6352 (1992). 

Laties,A.M. Central retinal artery innervation. Absence of adrenergic innervation to the 

intraocular branches. Arch. Ophthalmol. 77, 405-409 (1967). 

Liang,C. et al., Insulin infusion in conscious dogs. Effects on systemic and coronary 

hemodynamics, regional blood flows, and plasma catecholamines. J. Clin. Invest 69

1321-1336 (1982). 



 81

Lieb,W.E. et al., Color Doppler imaging of the eye and orbit. Technique and normal 

vascular anatomy. Arch. Ophthalmol. 109, 527-531 (1991). 

Lowenstein,C.J., Dinerman,J.L. & Snyder,S.H. Nitric oxide: a physiologic messenger. 



Ann. Intern. Med. 120. 227-237 (1994). 

Luescher,T.F., Boulanger,C.M., Dohi,Y. & Yang,Z.H. Endothelium-derived contracting 

factors (Brief review). Hypertension 19. 117-130 (1992). 

Luescher,T.F., Yang,Z.H. & Tschudi,M. Interaction between endothelin-1 and 

endothelium-derived relaxing factor in human arteries and veins. Circ.Res66, 1088-

1094 (1990). 

Lukic,M.L., Stosic-Grujicic,S., Ostojic,N., Chan,W.L. & Liew,F.Y. Inhibition of nitric oxide 

generation affects the induction of diabetes by streptozocin in mice. Biochem. Biophys. 



Res. Commun. 178, 913-920 (1991). 

Lundberg,J.O., Rinder,J., Weitzberg,E., Lundberg,J.M. & Alving,K. Nasally exhaled 

nitric oxide in humans originates mainly in the paranasal sinuses. Acta Physiol Scand. 

152, 431-432 (1994). 

Luxenberg,M.N. & Mausolf,F.A. Retinal circulation in the hyperviscosity syndrome. Am. 



J. Ophthalmol. 70 , 588-598 (1970). 

MacAllister,R.J. et al., Vascular and hormonal responses to arginine: provision of 

substrate for nitric oxide or non-specific effect? Clin. Sci. (Lond) 89, 183-190 (1995). 

Malvezzi,C.K., Moreira,E.G., Vassilieff,I., Vassilieff,V.S. & Cordellini,S. Effect of L-

arginine, dimercaptosuccinic acid (DMSA) and the association of L-arginine and DMSA 

on tissue lead mobilization and blood pressure level in plumbism. Braz. J. Med. Biol. 



Res. 34, 1341-1346 (2001). 

Mann,R.M., Riva,C.E., Stone,R.A., Barnes,G.E. & Cranstoun,S.D. Nitric oxide and 

choroidal blood flow regulation. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 36, 925-930 (1995). 



 82

Marletta,M.A., Tayeh,M.A. & Hevel,J.M. Unraveling the biological significance of nitric 

oxide. Biofactors 2, 219-225 (1990). 

Masaki,T. The discovery, the present state, and the future prospects of endothelin. J. 



Cardiovasc. Pharmacol. 13 Suppl 5, S1-S4 (1989). 

McCall,T.B., Boughton-Smith,N.K., Palmer,R.M., Whittle,B.J. & Moncada,S. Synthesis 

of nitric oxide from L-arginine by neutrophils. Release and interaction with superoxide 

anion. Biochem. J. 261. 293-296 (1989). 

Mehta,S., Stewart,D.J. & Levy,R.D. The hypotensive effect of L-arginine is associated 

with increased expired nitric oxide in humans. Chest 109, 1550-1555 (1996). 

Mehta,S., Stewart,D.J., Langleben,D. & Levy,R.D. Short-term pulmonary vasodilation 

with L-arginine in pulmonary hypertension. Circulation 92, 1539-1545 (1995). 

Meyer,P., Flammer,J. & Luscher,T.F. Endothelium-dependent regulation of the 

ophthalmic microcirculation in the perfused porcine eye: role of nitric oxide and 

endothelins. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 34, 3614-3621 (1993). 

Moncada,S., Palmer,R.M. & Higgs,E.A. The biological significance of nitric oxide 

formation from L-arginine. Biochem. Soc. Trans. 17, 642-644 (1989). 

Moncada,S., Palmer,R.M. & Higgs,E.A. Biosynthesis of nitric oxide from L-arginine. A 

pathway for the regulation of cell function and communication. Biochem. Pharmacol. 38

1709-1715 (1989). 

Moncada,S., Palmer,R.M. & Higgs,E.A. The discovery of nitric oxide as the endogenous 

nitrovasodilator. Hypertension 12, 365-372 (1988). 

Moncada,S. The 1991 Ulf von Euler Lecture. The L-arginine: nitric oxide pathway. Acta 

Physiol Scand. 145, 201-227 (1992). 

Moncada,S., Palmer,R.M. & Higgs,E.A. The biological significance of nitric oxide 

formation from L-arginine. Biochem. Soc. Trans. 17, 642-644 (1989). 



 83

Moncada,S. & Higgs,A. The L-arginine-nitric oxide pathway. N. Engl. J. Med. 329, 2002-

2012 (1993). 

Natali,A. et al., Effects of insulin on hemodynamics and metabolism in human forearm. 



Diabetes 39, 490-500 (1990). 

Nathan,C. Nitric oxide as a secretory product of mammalian cells. FASEB J. 6, 3051-

3064 (1992). 

Nathan,C. & Xie,Q.W. Regulation of biosynthesis of nitric oxide. J. Biol. Chem. 269

13725-13728 (1994). 

Nathan,C. & Xie,Q.W. Regulation of biosynthesis of nitric oxide. J. Biol. Chem. 269

13725-13728 (1994). 

Nathan,C.F. & Hibbs,J.B., Jr. Role of nitric oxide synthesis in macrophage antimicrobial 

activity. Curr. Opin. Immunol. 3, 65-70 (1991). 

Palmer,R.M. & Moncada,S. A novel citrulline-forming enzyme implicated in the 

formation of nitric oxide by vascular endothelial cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 

158, 348-352 (1989). 

Panagiotidis,G., Akesson,B., Rydell,E.L. & Lundquist,I. Influence of nitric oxide 

synthase inhibition, nitric oxide and hydroperoxide on insulin release induced by 

various secretagogues. Br. J. Pharmacol. 114, 289-296 (1995). 

Paolisso,G. et al., L-arginine but not D-arginine stimulates insulin-mediated glucose 

uptake. Metabolism 46, 1068-1073 (1997). 

Pegg,A.E. Recent advances in the biochemistry of polyamines in eukaryotes. Biochem. 

J. 234, 249-262 (1986). 

Pernkopf E.,P.W. Anatomie, in 2 Bnd. (1987). 




 84

Polak,K. et al., Effects of insulin on retinal and pulsatile choroidal blood flow in humans. 



Arch. Ophthalmol. 118, 55-59 (2000). 

Polak,K. et al., Effects of insulin on retinal and pulsatile choroidal blood flow in humans. 



Arch. Ophthalmol. 118, 55-59 (2000). 

Polak,K. et al., Effects of insulin on retinal and pulsatile choroidal blood flow in humans. 



Arch. Ophthalmol. 118, 55-59 (2000). 

Poljakovic,M., Karpman,D., Svanborg,C. & Persson,K. Human renal epithelial cells 

express iNOS in response to cytokines but not bacteria. Kidney Int. 61. 444-455 (2002). 

Poulos,T.L., Raman,C.S. & Li,H. NO news is good news. Structure. 6, 255-258 (1998). 

Prager,R., Wallace,P. & Olefsky,J.M. In vivo kinetics of insulin action on peripheral 

glucose disposal and hepatic glucose output in normal and obese subjects. J. Clin. 



Invest 78, 472-481 (1986). 

Radomski,M.W., Palmer,R.M. & Moncada,S. Modulation of platelet aggregation by an L-

arginine-nitric oxide pathway. Trends Pharmacol. Sci. 12, 87-88 (1991). 

Raman,C.S. et al., Crystal structure of constitutive endothelial nitric oxide synthase: a 

paradigm for pterin function involving a novel metal center. Cell 95, 939-950 (1998). 

Rand,M.J. Nitrergic transmission: nitric oxide as a mediator of non-adrenergic, non-

cholinergic neuro-effector transmission. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol 19, 147-169 

(1992). 


Rees,D.D., Palmer,R.M. & Moncada,S. Role of endothelium-derived nitric oxide in the 

regulation of blood pressure. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A 86, 3375-3378 (1989). 

Riva,C.E., Grunwald,J.E. & Sinclair,S.H. Laser Doppler Velocimetry study of the effect 

of pure oxygen breathing on retinal blood flow. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 24, 47-51 

(1983). 



 85

Riva,C.E., Titze,P., Hero,M., Movaffaghy,A. & Petrig,B.L. Choroidal blood flow during 

isometric exercises. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 38, 2338-2343 (1997). 

Riva,C.E., Titze,P., Hero,M. & Petrig,B.L. Effect of acute decreases of perfusion 

pressure on choroidal blood flow in humans. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 38, 1752-1760 

(1997). 


Robinson,F., Riva,C.E., Grunwald,J.E., Petrig,B.L. & Sinclair,S.H. Retinal blood flow 

autoregulation in response to an acute increase in blood pressure. Invest Ophthalmol. 



Vis. Sci. 27, 722-726 (1986). 

Rose WC, Haines WJ & Warner DT. The amino acid requirements of man: the role of 

lysine, arginine, and tryptophan. J. Biol. Chem. 421-430 (1954). 

Roufail,E., Stringer,M. & Rees,S. Nitric oxide synthase immunoreactivity and NADPH 

diaphorase staining are co-localised in neurons closely associated with the vasculature 

in rat and human retina. Brain Res. 684, 36-46 (1995). 

Rowe,J.W. et al., Effect of insulin and glucose infusions on sympathetic nervous system 

activity in normal man. Diabetes 30. 219-225 (1981). 

Rubanyi,G.M., Romero,J.C. & Vanhoutte,P.M. Flow-induced release of endothelium-

derived relaxing factor. Am. J. Physiol 250. H1145-H1149 (1986). 

Scherrer,U., Randin,D., Vollenweider,P., Vollenweider,L. & Nicod,P. Nitric oxide release 

accounts for insulin's vascular effects in humans. J. Clin. Invest 94, 2511-2515 (1994). 

Schmetterer,L. et al., Noninvasive investigations of the normal ocular circulation in 

humans. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 39, 1210-1220 (1998). 

Schmetterer,L. et al., Nitric oxide and ocular blood flow in patients with IDDM. Diabetes 

46, 653-658 (1997). 

Schmetterer,L. et al., Topical fundus pulsation measurements in age-related macular 

degeneration. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 236, 160-163 (1998). 



 86

Schmetterer,L. et al., The effect of systemic nitric oxide-synthase inhibition on ocular 

fundus pulsations in man. Exp. Eye Res. 64, 305-312 (1997). 

Schmetterer,L. et al., Effects of endothelin-1 (ET-1) on ocular hemodynamics. Curr. Eye 



Res. 16, 687-692 (1997). 

Schmetterer,L. et al., Renal and ocular hemodynamic effects of insulin. Diabetes 46

1868-1874 (1997). 

Schmetterer,L., Lexer,F., Unfried,C., Sattmann H. & Fercher A. A Topical measurement 

of fundus pulsations. Opt.Eng. 34, 711-716. (1995)  

Schmidt,H.H. & Walter,U. NO at work. Cell 78, 919-925 (1994). 

Schnurr,E., Lahme,W. & Kuppers,H. Measurement of renal clearance of inulin and PAH 

in the steady state without urine collection. Clin. Nephrol. 13, 26-29 (1980). 

Sigmon,D.H., Carretero,O.A. & Beierwaltes,W.H. Angiotensin dependence of 

endothelium-mediated renal hemodynamics. Hypertension 20. 643-650 (1992). 

Silbernagl,S. The renal handling of amino acids and oligopeptides. Physiol Rev. 68

911-1007 (1988). 

Smulders,R.A. et al., Plasma endothelin levels and vascular effects of intravenous L-

arginine infusion in subjects with uncomplicated insulin-dependent diabetes mellitus. 



Clin. Sci. (Lond) 87, 37-43 (1994). 

Sobrevia,L., Nadal,A., Yudilevich,D.L. & Mann,G.E. Activation of L-arginine transport 

(system y+) and nitric oxide synthase by elevated glucose and insulin in human 

endothelial cells. J. Physiol 490 ( Pt 3), 775-781 (1996). 

Stamler,J.S., Loh,E., Roddy,M.A., Currie,K.E. & Creager,M.A. Nitric oxide regulates 

basal systemic and pulmonary vascular resistance in healthy humans. Circulation 89

2035-2040 (1994). 



 87

Stamler,J.S., Singel,D.J. & Loscalzo,J. Biochemistry of nitric oxide and its redox-

activated forms. Science 258, 1898-1902 (1992). 

Steinberg,H.O., Brechtel,G., Johnson,A., Fineberg,N. & Baron,A.D. Insulin-mediated 

skeletal muscle vasodilation is nitric oxide dependent. A novel action of insulin to 

increase nitric oxide release. J. Clin. Invest 94, 1172-1179 (1994). 

Steinberg,H.O. & Baron,A.D. Insulin-mediated vasodilation: why one's physiology could 

be the other's pharmacology. Diabetologia 42, 493-495 (1999). 

Steinberg,H.O., Brechtel,G., Johnson,A. & and A.D.Baron. Insulin modulates 

endothelium derived relaxing factor/nitric oxide dependent vasodilation in skeletal 

muscle. Hypertension Dallas 22, 74-436 (1993). 

Stjernschantz,J. & Bill,A. Vasomotor effects of facial nerve stimulation: noncholinergic 

vasodilation in the eye. Acta Physiol Scand. 109, 45-50 (1980). 

Stjernschantz,J., Geijer,C. & Bill,A. Electrical stimulation of the fifth cranial nerve in 

rabbits: effects on ocular blood flow, extravascular albumin content and intraocular 

pressure. Exp. Eye Res. 28, 229-238 (1979). 

Stjernschantz,J. & Bill,A. Effect of intracranial stimulation of the oculomotor nerve on 

ocular blood flow in the monkey, cat, and rabbit. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 18, 99-103 

(1979). 

Stone,R.A., Kuwayama,Y. & Laties,A.M. Regulatory peptides in the eye. Experientia 43

791-800 (1987). 

Strauss,A.L. & Kedra,A.W. Experiences with a new procedure for the measurement of 

the ophthalmic artery pressure: ophthalmomanometry-Doppler. Med. Instrum. 21. 255-

261 (1987). 

Takagi,C. et al., Endothelin-1 action via endothelin receptors is a primary mechanism 

modulating retinal circulatory response to hyperoxia. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 37

2099-2109 (1996). 



 88

Tayeh,M.A. & Marletta,M.A. Macrophage oxidation of L-arginine to nitric oxide, nitrite, 

and nitrate. Tetrahydrobiopterin is required as a cofactor. J. Biol. Chem. 264, 19654-

19658 (1989). 

Thomsen,L.L. et al., Nitric oxide synthase activity in human gynecological cancer. 

Cancer Res. 54, 1352-1354 (1994). 

Trovati,M. et al., Insulin stimulates nitric oxide synthesis in human platelets and, 

through nitric oxide, increases platelet concentrations of both guanosine-3', 5'-cyclic 

monophosphate and adenosine-3', 5'-cyclic monophosphate. Diabetes 46, 742-749 

(1997). 

Ueda,S., Petrie,J.R., Cleland,S.J., Elliott,H.L. & Connell,J.M. Insulin vasodilatation and 

the „arginine paradox“. Lancet 351. 959-960 (1998). 

Vallance,P., Palmer,R.M. & Moncada,S. The role of induction of nitric oxide synthesis in 

the altered responses of jugular veins from endotoxaemic rabbits. Br. J. Pharmacol. 

106, 459-463 (1992). 

Vallance,P. & Moncada,S. Hyperdynamic circulation in cirrhosis: a role for nitric oxide? 



Lancet 337, 776-778 (1991). 

Vanhoutte,P.M. Vascular physiology: the end of the quest? Nature 327, 459-460 (1987). 

Visek,W.J. Arginine needs, physiological state and usual diets. A reevaluation. J. Nutr. 

116, 36-46 (1986). 

Voet D., C.W.Pratt & C.W.Pratt. Lehrbuch der Biochemie. (4 A.D.). 

Vollenweider,P. et al., Differential effects of hyperinsulinemia and carbohydrate 

metabolism on sympathetic nerve activity and muscle blood flow in humans. J. Clin. 



Invest 92, 147-154 (1993). 


 89

Waldman,S.A. & Murad,F. Biochemical mechanisms underlying vascular smooth 

muscle relaxation: the guanylate cyclase-cyclic GMP system. J. Cardiovasc. Pharmacol. 

12 Suppl 5, S115-S118 (1988). 

Wang,C.H. et al., Upregulation of inducible nitric oxide synthase and cytokine secretion 

in peripheral blood monocytes from pulmonary tuberculosis patients. Int. J. Tuberc. 

Lung Dis. 5, 283-291 (2001). 

Wang,L., Kondo,M. & Bill,A. Glucose metabolism in cat outer retina. Effects of light and 

hyperoxia. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 38, 48-55 (1997). 

Ward,P.A. Mechanisms of endothelial cell injury. J. Lab Clin. Med. 118, 421-426 (1991). 

Watford,M. The urea cycle: a two-compartment system. Essays Biochem. 26, 49-58 

(1991). 


Waugh,W.H. & Beall,P.T. Simplified measurement of p-aminohippurate and other 

arylamines in plasma and urine. Kidney Int. 5, 429-436 (1974). 

Weigelin E,L.A. OphthalmodynanometrieBasel. Karger, (1962). 

White,M.F. The transport of cationic amino acids across the plasma membrane of 

mammalian cells. Biochim. Biophys. Acta 822, 355-374 (1985). 

Wolzt,M. et al., Exogenous L-arginine does not affect angiotensin II-induced renal 

vasoconstriction in man. Br. J. Clin. Pharmacol. 45, 71-75 (1998). 

Wolzt,M. et al., Comparison of non-invasive methods for the assessment of 

haemodynamic drug effects in healthy male and female volunteers: sex differences in 

cardiovascular responsiveness. Br. J. Clin. Pharmacol. 39, 347-359 (1995). 

Wolzt,M. et al., Effect of nitric oxide synthase inhibition on renal hemodynamics in 

humans: reversal by L-arginine. Am. J. Physiol 272, F178-F182 (1997). 




 90

Xie,Q. & Nathan,C. The high-output nitric oxide pathway: role and regulation. J. Leukoc. 



Biol. 56, 576-582 (1994). 

Xie,Q.W. et al., Cloning and characterization of inducible nitric oxide synthase from 

mouse macrophages. Science 256, 225-228 (1992). 

Yagi,S. et al., Effects of insulin on vasoconstrictive responses to norepinephrine and 

angiotensin II in rabbit femoral artery and vein. Diabetes 37, 1064-1067 (1988). 

Ye,X.D., Laties,A.M. & Stone,R.A. Peptidergic innervation of the retinal vasculature and 

optic nerve head. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 31. 1731-1737 (1990). 

Young,J.A. & Freedman,B.S. Renal tubular transport of amino acids. Clin. Chem. 17

245-266 (1971). 

Zeng,G. et al., Roles for insulin receptor, PI3-kinase, and Akt in insulin-signaling 

pathways related to production of nitric oxide in human vascular endothelial cells. 

Circulation 101. 1539-1545 (2000). 

Zeng,G. & Quon,M.J. Insulin-stimulated production of nitric oxide is inhibited by 

wortmannin. Direct measurement in vascular endothelial cells. J. Clin. Invest 98, 894-

898 (1996). 

Zhang,J., Patel,J.M., Li,Y.D. & Block,E.R. Proinflammatory cytokines downregulate 

gene expression and activity of constitutive nitric oxide synthase in porIcine pulmonary 



artery endothelial cells. Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. 96, 71-87 (1997).

Yüklə 0,52 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   24




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə