90
asetonun buxarlanması yolu ilə sistemden çıxarılır. Belə reaktorlarda fenol və
asetonun çıxımı 98% -ə çatır.
3.7.3. İzopropilbenzoldan fenol və asetonun birgə
alınması texnologiyası
Kumol metodu ilə fenolla asetonun birgə alınması prosesinin texnoloji sxemi
şə
kil 3.4–də göstərilmişdir. 7 qarışdırıcısında təzə və qayıdan izopropilbenzol
izopropilbenzol hidroperoksidi (şıxta kütləsinin 6% -i) ilə qarışdırılır. Alınan şıxta 6
nasosu vasitəsilə 3 istidəyişdiricisinə verilir, burada oksidatın temperaturu hesabına
110
0
C –yə qədər qızdırılır və sonra 2 oksidləşdirici kalonunun yuxarı hissəsinə daxil
edilir. 2 oksidləşdirici kalonunun aşağı hissəsinə isə qabaqcadan 110
0
C –yə qədər
qızdırılmış hava vurulur. Sxemdə içərisi boş, istiliyi çıxarmaq üçün ilanvarı borularla
təchiz olunmuş oksidləşdirici kalon göstərilmişdir. Oksidləşdirici kalon kimi həm də
daha effektiv olan boşqablı kalondan istifadə oluna bilər. Bu halda oksidat kalonun
yuxarı hissəsindən xaric edilir. İşlənmiş hava izopropilbenzol buxarları, turşu və digər
qatışıqlarla birlikdə əvvəlcə 3 istidəyişdiricisini və 4 kondensatorunu sonra isə 5
çökdürücü- neytralizatorunu keçir. 5 çökdürücü- neytralizatorunda turşular soda və ya
qələvi məhlulu ilə neytrallaşdırılır. İşlənmiş hava sistemdən çıxarılır,turşulardan azad
olmuş izopropilbenzol qatışıqlarla birlikdə 7 qarışdırıcısına qaytarılr. 5 çökdürücü-
neytralizatorundan ayrılan duzlar da sistemdən çıxarılaraq utilizasiyaya göndərilir.
Oksidat 2 oksidləşdirici kalonunun aşağısından çıxaraq 3 istidəyişdiricidə
ş
ixtanın hesabına 60
0
C –yə qədər soyudularaq 8 izopropilbenzol hidroperoksidinin
qatılaşdırılması kalonuna verilir. Hidroperoksid yüksək temperaturlarda partlayışla tez
parçalandığına görə qatılaşdırılma prosesi dərin vakuum altında həyata keçirilir
(kalonun kubunda qalıq təzyiqi 0,79 kPa). Odur ki, kalonun kubunda temperatur
110
0
C -dən artıq olmamalıdir. 8 kalonunun distillatı (turşu və karbohidrogen qarışıgı
ilə izopropilbenzol) 5 neytrallaşdırıcısına, kub məhsulu isə (qatılaşdırılmış
91
izopropilbenzol hidroperoksidi) 10 reaktoruna daxil olur. Buraya həm də asetonla
sulfat turşusu da verilir. Təhlukəsiz iş şəraitini yaratmaq üçün qatılaşdırma prosesini
iki rektifikasiya kalonunda aparırlar. Bu halda proses təhlükəsiz rejimdə gedir və daha
dərin vakuumdan istifadə olunmağa ehtiyac qalmır. Belə variant fenol, aseton və
propilen oksidinin birgə alınması prosesində daha məqsədəuyğun hesab olunur. Belə
ki, epoksidləşmə prosesinə duru (30 – 35%) hidroperoksid göndərilə bilər, 2- ci
kalonun distillatında hidroperoksidin qatılığı isə 35- 45% təşkil edir. Parçalanmanı
60
0
C temperaturda aparırlar. Bu halda istilik asetonun buxarlandırılması ilə
sistemdən çıxarılir. Aseton buxarları 11 kondensatorunda kondensləşdirilir, aseton isə
reaktora qaytarılır. Parçalanma məhsullarında sulfat turşusu qaldığına görə onu
ayrılmaya göndərməzdən əvvəl içərisi AH-1 markalı anionitlə doldurulmuş 12
skrubberində turşudan təmizləyirlər. Parçalanma məhsullarını ayırmaq üçün bir neçə
variant təklif oluna bilər. Şəkil 3.4 – də göstərilən sxemdə 1-ci kalonda 5,3 kPa-a
yaxın qalıq təzyiqində parçalanma məhsullarının aseton və fenol fraksiyalarına
ayrılması prosesi baş verir. Bu onunla əlaqədardır ki, həmin fraksiyalar sonra müxtəlif
təzyiqlərdə ayrılırlar. 13 rektifikasiya kalonunda distillat kimi aseton,
α
- metilstirol və
digər asan uçucu qarışıqlar ayrılır. 13 rektifikasiya kalonunun distillatı 14
rektifikasiya kalonuna daxil olur, burada atmosfer təzyiqi altında distillat kimi aseton
qovulur. Bu kalonun kub məhsulu,
α
- metilstirol fraksiyası isə,
α
- metilstirol və digər
məhsulların ayrılması üçün sonrakı rektifikasiya prosesinə göndərilir(sxemdə
göstərilməyib). 13 kalonunun kub məhsulu 15 rektifikasiya kalonuna verilir ki,
burada da bütün uçucu maddələrin qətrandan ayrılması prosesi həyata keçirilir. Bu və
sonrakı kalonlar 9,5-13,3 kPa qalıq təzyiqi altında işləyirlər. 15 rektifikasiya
kalonunun distillatı 16 rektifikasiya kalonuna göndərilir ki, burada da fenoldan
karbohidrogenlərin ayrılması baş verir. 17 kalonunda isə məhsul fenol distillat halında
qətrandan ayrılır.
Beləliklə, izopropilbenzoldan fenol və asetonun birgə alınması düzünə və əksinə
rabitələri olan mürəkkəb sistemdən ibarətdir. Bu sxemdə əsas retsikl izopropilbenzola
92
görə təşkil olunmuşdur. Bu bir tərəfdən partlayış təhlükəli olduğuna görə oksidləşmə
kalonuna verilən izopropilbenzol hidroperoksidinin qatılıgınin 30%-dən artıq
olmaması ilə əlaqədardır. Odur ki, 70% izopropilbenzol retsikldə olur. Bu retsiklin bir
hissəsi işlənmiş hava ilə aparılan izopropilbenzolun kondensasiya yolu ilə tutularaq
yenidən kalona qaytarılması, digər hissəsi isə izopropilbenzol hidroperoksidinin
qatılaşdırılması zamanı ayrılan izopropilbenzolun reaktora verilməsi ilə əldə olunur.
Tərkibində aseton olan digər retsikl parçalanma reaktorunda istiliyin ayrılması
ilə əlaqədardır. Buxarlandırılan aseton kondensləşdirilərək reaktora qaytarılır. Retsikl
xeyli miqdar enerji sərfi tələb edir. Onun miqdarını azaltmaq üçün lazım olan əsas
şə
rtlər:
1) Daha qatı hidroperoksid almaq üçün şəraitin yaradılması (başqa sözlə
izopropilbenzolun konversiyasının artırılması) ;
2) 10 reaktorunda istiliyin çıxarılması üçün digər üsullardan istifadə olunması
(məsələn, reaktorun daxilində quraşdırılmış boruların içərisinə oksidləşmə kalonuna
göndərilən havanın verilməsilə).
Enerji sərfini azaltmaq məqsədilə ayrılma texnoloji sxemində üç ədəd
rektifikasiya kalonu əvəzinə iki ədəd rektifikasiya kalonundan istifadə etmək olar.
Birinci rektifikasiya kalonunda karbohidrogenlər, ikincisində isə məhsul fenol
qətrandan ayrılar. Bu halda fenolun buxarlandırılması və kondensləşdirilməsi iki dəfə
ə
vəzinə ancaq bir dəfə həyata keçiriləcəkdir (baxılan texnoloji sxemdə fenolun
buxarlandırılması və kondensləşdirilməsi iki dəfə baş verir).
Ekoloji cəhətdən kumol metodu ilə fenol və asetonun birgə istehsalı prosesində
aşagıdakı məsələlər meydana çıxır:
1)İşlənmiş havanın təmizlənməsi;
2)Duzların utilizasiyası;
3)Rektifikasiya zamanı əmələ gələn qətranların utilizasiyası;
4)Işlənmiş sulfat turşusu və anionitin utilizasiyası.
Bütün göstərilən məsələlərin həyata keçirilməsi mümkündür.
Dostları ilə paylaş: |