30
variantının termiki və katalitik qovşaqlarının müəyyən üstünlükləri və çatışmayan
cəhətləri vardır. Katalitik proseslə müqayisədə termiki prosesin əsas çatışmayan cəhəti
ondan ibarətdir ki, termiki proses daha yüksək temperaturda (
∆
t=70
÷
80
°
C )
aparıldığına görə onun aşağıdakı mənfi nəticələri yaranır:
1) Xeyli miqdarda (5-10%) ağır aromatik karbohidrogenlər, əsasən difenil, həm də
terfenillər və naftalin alınır ki, bu da prosesin benzola görə selektivliyini azaldır,
ə
mtəəlik benzolun və resirkulyatın rektifikasiya üsulu sistemini mürəkkəbləşdirir;
2)
Xammalın qeyri aromatik komponentləri daha dərin (əsasən metana qədər)
krekinqə uğradıqlarına görə hidrogen sərfinin artmasına səbəb olur;
Termiki emal prosesi hidrostabilləşmə, hidrokükürdsüzləşmə və yüksək
temperaturlu hidroemal proseslərini həyata keçirdiyi üçün qurğunun qabarit ölçüləri
böyüyür.
Bütün bu çatışmayan cəhətlər 2 mərhələdə həyata keçirilən (hidrotəmizləmə və
hidrodealkilləşmə) katalitik variantda aparılan emal zamanı aradan qaldırılır.Bu halda
məhsulların ayrılması ancaq 2 kalonda aparılır. Daha yumşaq temperatur şəraitində
(600
÷
640
°
C) aparılan katalitik emal prosesində ağır məhsulların çıxımı xeyli aşağı-
2 %-ə qədər olur.
Qeyri aromatik karbohidrogenlərin hidrokrekinqi daha az dərinlikdə (etan və
propana qədər), istiliyin ayrılması ilə gedir və bu zaman piroliz üçün qiymətli xammal-
etan və propan alınır, həm də hidrogen sərfi az olur . Buna baxmayaraq katalitik emal
prosesinin də termiki emal prosesinə nəzərən çatışmayan cəhətləri vardır :
1) Katalizatorun stabil aktivliyini əldə etmək üçün prosesin hər iki mərhələsi
xeyli yüksək təzyiqdə aparılır;
2) Temperatur şəraiti qeyri optimal və qeyri izotermikidir. Reaktorlarda proses
aşagı temperaturlarda başlayır və onların hər birində koks əmələgəlməsinin və
destruktiv çevrilmələrin güclənməsinin qarşısını almaq üçün temperaturun artımı 30
÷
50
°
C həddində götürülməlidir.Odur ki, bu proseslər kaskadlı reaktorlarda, aralıq
soyutma və katalizatorun daha çox sərfi ilə aparılır ;
31
3) Katalizator vaxtaşırı öz aktivliyini itirir və onun oksidləşdirici
regenerasiyası tələb olunur, həm də bu halda regenerasiyalar arasındakı dövr termiki
emal prosesinə nəzərən xeyli azdır ( bəzi hallarda 3-4 aya qədər azalır);
4) Reaktorlarda temperatur rejimini tənzim etmək çətindir və
istismar zamanı tez-tez temperatur 950
°
C və daha yüksəyə qalxır ki, bu da
dərin destruksiya reaksiyalarının güclənməsinə səbəb olur, nəticədə katalizator öz
aktivliyini tezliklə itirir.
Belə çatışmazlıqlar termiki prosesdə olmur, bu prosesdə reaksiya istiliyi
ilkin xammalın intensiv qarışdırılaraq birinci reaktora verilməsi ilə sistemdən çıxarılır.
Ona görə də hər iki yüksək temperaturlu reaktor blokunda temperatur rejiminin
tənzimlənməsi xeyli dərəcədə asanlaşır. Pirolizin maye məhsullarının BTK
fraksiyasından benzolun alınması prosesinin hər iki variantının əsas xüsusiyyətlərinin
müqayisəsi göstərir ki, prinsip ehtibarı ilə onlar texniki-iqtisadi göstəricilərinə görə
bir-birindən çox ciddi fərqlənmirlər. Əmtəə məhsulu kimi difenilin ayrılması zamanı
termiki proses iqtisadi cəhətdən daha sərfəli hesab olunur. Həm termiki, həm də
katalitik üsulların üstünlüklərini özündə birləşdirən və hər iki üsulda olan mənfi
cəhətləri aradan götürən yeni bir üsul–termokatalitik üsul işlənib hazırlanmışdır.
Bunun üçün yüksəktemperaturlu mərhələ 2 reaktorda həyata keçirilir. Birinci reaktorda
proses termiki aparılır və əsasən hidrokrekinq reaksiyası baş verir, ikinci reaktorda isə
katalizator iştirakı ilə hidrokrekinq başa çatdırılır və hidrodealkilləşmə reaksiyasının
lazımi münasib dərinliyi əldə edilir. Sistemdə P ≤ 4 MPa, t ≤ 650
°
C həddində
saxlanılır. Hidrodealkilləşmə prosesinə katalizator sərfi isə iki dəfə az olur. Texniki
aromatik konsentratların termokatalitik hidrogenləşdirici emalı ilə benzolun alınması
prosesinin texnoloji sxemi şəkil 1.6-da verilmişdir .
Pirokondensat 1 və 2 rektifikasiya kalonlarında yüngül (≤ 70
°
C-də qaynayan
fraksiya) və ağır qalıq (≥ 150
°
C-də qaynayan fraksiya) fraksiyalarından ayrılaraq 3
buxarlandırıcısına daxil olur. Bura 15 blokundan götürülərək 5 sobasında qızdırılmış
hidrogen də verilir, hidrogen və aromatik konsentrat qarışığı birlikdə 3
32
buxarlandırıcısını keçərək 4 reaktoruna daxil olur. 4 reaktorunda əsasən hidrokrekinq
prosesi gedir. Hidrokrekinqə uğramış aromatik konsentrat 4 reaktorunun aşağısından
çıxaraq 5 sobasında təkrar qızdırılaraq 6 və 7 reaktoruna daxil olur. 6 reaktorunda
ə
sasən termiki hidrokrekinq prosesi gedir, 7 reaktorunda isə katalizatorun iştirakı ilə
hidrokrekinq başa çatır və hidrodealkilləşmə prosesi gedir. Reaktor blokunda təzyiq ≤4
MPa, temperatur rejimi isə ≤650
°
C həddində saxlanılır. 7 reaktorundan çıxan
reaksiya məhsulları 8 utilizasiya qazanını və sonra da 9 soyuducusunu keçərək 10
separatoruna daxil olur, burada kondensləşmə nəticəsində yüngül qazlar (H
2
,CH
4
,C
2
-
C
4
karbohidrogenləri) ayrılaraq 15 hidrogenin qatılaşdırılması blokuna göndərilir. 10
separatorundan çıxan maye reaksiya məhsulları 11 stabilləşdirici kalona verilir, sonra
stabilləşdirilmiş reaksiya məhsulları 12 qızdırıcısını keçərək 13 gil kontaktoruna daxil
olur. Burada aromatik konsentratın şəffaflaşdırılması prosesi aparılır. Təmizlənmiş
konsentrat 14 rektifikasiya kalonunda ayrılır. 14 rektifikasiya kalonunun yuxarısından
ə
mtəə benzol ayrılır və anbara göndərilir, aşagısından isə aromatik konsentrat yenidən
prosesə qaytarılır.
Dostları ilə paylaş: |