Azotlu maddələr
17
qıcqırma zamanı şəraba keçməsi nəticəsində kaxet tipli şərab-
larda onların miqdarı çox olur.
Müəyyən olunmuşdur ki, ağ üzüm sortlarına nisbətən
qırmızı üzüm sortlarında pentozalar daha çox olur. Palıd tutum-
larda saxlanılan şərablarda da pentozalar çox olur. Bu da onun-
la izah olunur ki, palıd ağacının tərkibində olan hemisellüloza-
nın, melaninin, liqninin, pentozanların və qeyri biopolimerlərin
hidrolizindən şərabda sərbəst pentozalar əmələ gəlir. Pentozala-
rın xarakterik xüsusiyyətlərindən birisi də ondan ibarətdir ki,
onlar şərab mayalarının təsirindən qıcqırmırlar. Elə ona görə də
süfrə şərablarında mövcud qalıq şəkərlərin əsasını pentozalar
təşkil edir. Onu da qeyd etmək lazımdır ki, pentozaları xüsusi
mayaların təsiri ilə də qıcqırtmaq mümkündür. Şərabı və ya
üzüm şirəsini termiki üsulla (isti) emal etdikdə, onlar üç mole-
kul su itirərək, furfurola çevrilirlər. Pentozalar yalnız xüsusi
mayaların təsiri ilə qıcqırırlar. Bundan başqa pentozalar tempe-
raturun təsirindən 3 molekul su itirərək furfurola çevrilirlər. Bu
prosesi riboza timsalında aşağıdakı kimi göstərmək olar:
O
C
H
H—C—OH
- 3 H
2
O
HC CH
——→ O
H—C—OH HC C – C
H
H—C—OH O
Furfurol
CH
2
OH
Riboza
Furfurol–xoş təravətli olmaqla çovdar çörəyinə məxsus
ətirə malikdir. Furfurol isti üsulla emal olunan şərabların və
konyak spirtinin tərkibində çoxluq təşkil edir.
Pentozaların bioloji xüsusiyyətlərindən biri də ondan
ibarətdir ki, üzüm şirəsinin qıcqırması zamanı onların keto-for-
Azotlu maddələr
18
malarının fermentativ yolla qliserin turşusuna və ən nəhayət, 3
atomlu spirt olan qliserinə çevrilməsidir. Məsələn, ketopento-
zaların nümayəndəsi olan ribuloza, difosfat efiri formasında, ri-
bulozadifosfatkarboksilaza fermentinin təsiri ilə 2 molekul 3
fosfoqliserin turşusuna çevrilir. Bu proses karbon qazı və su-
yun iştirakı ilə gedir.
CH
2
O
C=O CH
2
OH COO
RDfK
H—C—OH + CO
2
+ H
2
O ——→ CHOH + CHOH
H—C—OH COO CH
2
OH
CH
2
O 3-fosfoqliserin turşusu
Ribulozadifosfat
Tədqiqatlar nəticəsində aşkar olunmuşdur ki, bəzi şə-
rabların tərkibində metilpentozaların nümayəndəsi olan
L-Ramnozaya və D-fukozaya da rast gəlinir. L-Ramnoza və
D-fukoza ən çox pektin maddələrinin tərkibində olur.
L-Ramnozaya başqa sözlə 6-dezoksimannoza da deyilir.
Üzümün tərkibində ramnoza 0,05 q/dm
3
-dan çox olmur. Buna
baxmayaraq ramnoza və fukoza şərabların formalaşmasında,
yetişməsində özünəməxsus ətrinin, dadının əmələ gəlməsində
mühüm rol oynayırlar. Onların spirtlərlə, turşularla birləşmə-
sindən şərabda yeni maddələr sintez olunur ki, bu da şərabın
dadına müsbət təsir göstərir. Aldoheksozaların nümayəndəsi
olan L-Ramnoza və D-Fukoza müvafiq spirtlərlə (alifatik və
aromatik) reaksiyaya girərək, müxtəlif formalı asetallar və ya
sadə efirlər əmələ gətirirlər. Əmələ gəlmiş asetallar Madera,
Xeres və digər şərabların özünəməxsus buketinin, ətrinin
yaranmasına şərait yaradırlar.
P
P
P
P
Azotlu maddələr
19
L-Ramnozanın və D-Fukozanın kimyəvi formulu aşağı-
dakı kimidir:
O O
C C
H H
H–C–OH H–C–OH
H–C –OH HO–C–H
HO–C–H HO–C–H
HO–C–H H–C–OH
CH
3
CH
3
L-Ramnoza D-Fukoza
Üzümün tərkibində başqa monosaxaridlərə nisbətən
heksozalar daha çox üstünlük təşkil edir. Üzümün tərkibində
olan əsas şəkərlər D-qlükozadan və D-fruktozadan ibarətdir.
O
Qlükozanın tərkibində aldehid qrupu −C olduğu-
H
na görə ona aldoheksozaların nümayəndəsi kimi baxılır. Üzü-
mün tərkibində qlükozaya əsasən sərbəst halda rast gəlinir.
Qlükoza üzümdə birləşmiş şəkildə saxarozanın, maltozanın və
başqa oliqo və polisaxaridlərin tərkibində təsadüf olunur.
Üzümdə ümumi şəkərin təxminən 50%-i qlükozadan ibarət ol-
duğuna görə ona üzüm şəkəri də deyilir.
Üzümdə heksozaların digər aldo və keto-formalarına
rast gəlinir. Üzümdə aldoheksozaların nümayəndələrindən ən
çox qlükozaya, qalaktozaya və mannozaya təsadüf olunur.
D-qalaktoza və mannoza polisaxaridlərin nümayəndələ-
ri olan qalaktanların, mannanların, pektin maddələrinin, hemi-
sellülozanın və qeyrilərinin tərkibində birləşmiş şəkildə olur.
Qeyd olunan polisaxaridlərin fermentativ hidrolizi nəticəsində,