Моҳир педагог ва ажойиб инсон Нишонбоева Мастуранинг ёрқин ҳотирасига бағишланади

 
260 
d) 25% 
e) 75% 
227.Ona FKU bilan kasallangan, otasi sog‘lom gomozigot bo‘lganda, FKUli bola 
tug‘ilish ehtimoli qancha? 
a) 0%  
b) 50% 
c) 25% 
d) 75% 
e) 100% 
184.Ona gemofiliyaga nisbatan geterozigotali bo‘lsa o‘g‘illardan qancha foizi kasal 
bo‘lishi mumkin? 
a)
 
25%    
b) 30%   
c) 50%  
d)75%  
e) 100% 
228.Ota-onalar genotipi qanday bo‘lganda gemofilik qizlar tug‘iladi? 
1.X
h 
X
h           
X
H 
Y       a) 1,2 
2. X
H 
X
h       
X
h 
Y         b) 1,3 
3. X
H 
X
H      
X
h 
Y         c) 1,5 
4. X
H 
X
H      
X
H 
Y        d)  2,5 
5. X
h 
X
h        
X
h 
Y         e) 1,3,4 
229. Agar gen mitoxondriyada bo‘lsa belgi qachon irsiylanadi? 
         a) jinsga bog‘liqmas 
         b) ona orqali 
         c) ota orqali 
         d) jinsga bog‘liq holda 
         e) hamma javoblar noto‘g‘ri 
230. Mitoxondriyalarda irsiy modda: 
         a) bo‘lmaydi 

---

 
261 
         b) prokariotlarda bo‘ladi, eukoriotlarda bo‘lmaydi  
         c) eukoriotlarda prokariotlar nukleotidiga o‘xshash bo‘ladi 
         d) eukoriotlarda bo‘ladi, prokariotlarda bo‘lmaydi 
         e) bir zanjirli DNK sifatida bo‘ladi 
231.Agar ota –onalar qon guruhi II bo‘lsa I guruhli bola tug‘ilishi mumkinmi? 
         a) yo‘q 
         b) agar ular geterozigotali bo‘lsa mumkin  
         c) bombey fenomenida mumkin 
         d) komplementarlikda mumkin 
         e) b va c javoblar to‘g‘ri 
232.Aqliy qobiliyat qanday irsiylanadi? 
         a) polimeriya tipida 
         b) allel genlar o‘zaro munosabati orqali 
         c) irsiylanmaydi 
         d) birikkan irsiylanish orqali 
         e) a va b javoblar to‘g‘ri  
233.Gorizontal irsiylanish qanday irsiylanish tipida kuzatiladi? 
         a) autosoma-dominant 
         b) autosoma-retsessiv  
         c) X-ga birikkan dominant 
         d) X-ga birikkan retsessiv  
         e) sitoplazmatik 
234.Qanday irsiylanish tipida ota kasal bo‘lganda qizlar kasal hamma o‘g‘illar sog‘ 
tug‘iladi? 
         a) autosoma-dominant 
         b) autosoma-retsessiv  
         c) X-ga birikkan dominant 
         d) X-ga birikkan retsessiv  
         e) sitoplazmatik 
235. Qaysi kasallikda bola tug‘ishga ruxsat berilmaydi 

---

 
262 
         a) fenilketonuriyada 
         b) ruhiy kasalliklarda
 
         c) sonning tug‘ma chiqishida 
         d) rangni ajrata olmaslikda 
         e) ko‘rish refraksiyasi anomaliyalarida 
236. Poligen irsiylanishda kasal bolaning tug‘ilish xavfi qanday aniqlanadi? 
         a) empirik ma`lumotlar asosida 
         b) empirik va nazariy ma`lumotlar asosida
 
         c) nazariy hisoblashlar asosida 
         d) hamma javoblar to‘g‘ri 
         e) hamma javoblar noto‘g‘ri 
237.Xromosoma sindromi bilan tug‘ilgan bolada genetik havf qanday aniqlanadi? 
a) Empirik ma`lumotlar asosida  
b) sitogenetik ma`lumotlar asosida  
c) jinsiy xromatinni aniqlash asosida 
d)  gametalarda  anomal  xromosoma  agregatsiyasini  teoritik  hisoblash  yo‘li 
bilan  
e) oilaviy anamnez asosida 
12 bob. 
237. Amniotsentez bu: 
         a) homilaning holatini ultratovush yordamida aniqlash 
         b) homila atrofi suyuqligidan olingan hujayralarni o‘rganish 
 
         c) xorion vorsinkalarini o‘rganish 
         d) ko‘p xomilali homiladorlikni aniqlash 
         e) homila kindigidan qon olib tekshirish
 
238. Selektiv skrining tekshiruvga ko‘rsatma: 
a) ko‘rish pasayishi, kifoskalioz, gepatosplenomegaliya, aqliy zaiflik 
b) psixomotor rivojlanishning orqada qolishi, gipopigmentatsiya  
c) aqliy va jismoniy rivojlanishdan orqada qolish, suyak deformatsiyalari, 
ko‘ruv buzilishi   

---

 
263 
d) suyak deformatsiyalari, tez-tez sinishlar 
e) hamma javoblar to‘g‘ri 
239.Ommaviy biokimyoviy skrining o‘tkaziluvchi kasalliklar xarakteristikasi: 
a) og‘ir kechishi, davolashga qaramay erta yoshda o‘lim 
b) populyatsiyada gen kasalliklari chastotasi yuqoriligi 
c) kasallik asta-sekin rivojlanishi 
d) spetsifik biokimyoviy markerlar aniqlanishi  
     e) spetsifik patogenetik terapiya samarasizligi 
240.Qaysi kasalliklarga ommaviy biokimyoviy skrining o‘tkaziladi? 
a) tug‘ma gipoterioz, FKU 
b) mannozidoz, mukopolisaxaridoz 
c) Marfan sindromi, mukovitsyedoz 
d) ko‘plab endokrin neoplaziyalar 
     e) Elers-Dnalo sindromi, fruktozemiya. 
241. Daun sindromida qon biokimyoviy skriningida-... 
a) AFP miqdori ortadi HG miqdori kamayadi 
b) AFP, HG miqdori kamayadi 
c) AFP, HG miqdori ortadi 
d) AFP kamayadi, HG miqdori ortadi 
e) AFP kamayadi, HG miqdori normada bo‘ladi 
242. Daun sindromida eng qulay va aniq tashxis qo‘yishga imkon beradi? 
a) Amniotsyentyez 
b) fetoskopiya 
c) kordotsentez 
d) horion biopsiyasi 
e) UTT 
243. Homila jinsini erta aniqlashga imkon beradi: 
a) Amniotsentyez 
b) fetoskopiya 
c) kordotsentez 

---

 
264 
d) horion biopsiyasi 
e) UTT 
244.Prenatal diagnostikaga yo‘llanma beriladi: 
a) agar onaning yoshi 35dan yuqori bo‘lsa 
b) ota –onalardan birida tugma rivojlanish nuqsoni bo‘lsa  
c) takroriy spontan abortlar, rivojlanish nuqsoni bo‘lgan bola tug‘ilganida 
d) ota–onalardan birida kasbga bog‘liq teratogen omillar aniqlansa  
e) barcha javoblar to‘g‘ri 
245. Invaziv prenatal diagnostika usullari uchun ko‘rsatmalar beriladi: 
a) ayolning yoshi 35 dan ortiq bo‘lishi va AFP miqdori kamligi 
b) TGM natijalariga ko‘ra gen kasalli bola tug‘ulish xatari yuqori bo‘lishi 
v) avvalgi farzandining xromosoma kasalligi bilan tug‘ilganligi 
g) Dushenn mushak distrofiyasi bilan tug‘ilish xatari yuqori bo‘lishi 
d) barcha holatlarda ko‘rsatma berish mumkin 
 
 
 
 
 
 
 
GENETIK  ATAMALAR LUG’ATI 
Aberratsiyalar  —  irsiy  informatsiyaning  yo‘qolishiga  (deletsiyalar),  ikkilanishiga 
(duplikatsiyalar),  yangi  ketma-ketliklar  hosil  bo‘lishiga  (inversiyalar)  yoki  uning  bir 
qismining  boshqa  xromosomaga  o‘tishiga  (translokatsiya)  olib  keluvchi  xromosoma 

---