~ 69 ~
Biz bilirik ki, noxudun hüceyrələrində 7 cüt xromosom vardır. Hər
bir cüt
homoloji xromosomlar adlanır. Lakin çarpazlaşmanı
xromosomlarla izah etdikdə valideynləri göstərən dairələr içərisində ancaq
bir cüt homoloji xromosom göstərilir. Bunlarda da öyrənilən əlamətlərin
allellərinin yerləşdiyi nəzərdə tutulur (şəkil 21). Allel genlər homoloji
xromosomların eyni sahələrində (lokuslarında) yerləşir. Valideynlərdə bir
cüt xromosom varsa, reduksiya prosesində (meyozda) qametlərə homoloji
xromosomlardan biri düşür. Hər bir xromosom isə allel genlərdən birini
A
və ya
a-nı daşıyır və bu genlərə görə “safdır”lar.
Öyrənilən allellərə görə eyni qametlərin mayalanmasından inkişaf
edən nəslə homoziqot orqanizmlər deyilir. Misalımızda
A qametilə
A
qameti mayalananda
homoziqot sarı –
AA və
a qameti ilə də
a qameti
mayalandıqda homoziqot
aa – yaşıl nəsil əmələ gəlir.
Heteroziqot – öyrənilən alellərə görə müxtəlif qametlərin
mayalanmasından orqanizm əmələ gəlir. Məs.;
A qameti ilə
a qameti
mayalandıqda heteroziqot
Aa nəsil əmələ gəlir. Birinci nəsil hibridlərin
hamısı heteroziqot olub, ikinci nəslin iki hissəsi homoziqot (
AA və
aa) və
iki hissəsi heteroziqot (
Aa) olur.
Deməli,
F
2
-də parçalanma xarici görünüşünə görə (fenotipə) 3:1
nisbətində baş verirsə, irsi təbiətinə (genotipinə) görə 1:2:1 nisbətində baş
verir. Orqanizmlərin görünən daxili və xarici əlamətlərinə
birlikdə fenotip,
irsiyyət əsaslarına – genlərinə birlikdə
genotip deyilir.
Monohibrid çarpazlaşdırmada alınan ikinci nəsildə fenotipcə iki
tipdə 3:1 nisbətində sarı və yaşıl formalar alınır.
Şəkil 22 Monohibrid çarpazlaşmanın sxemi.