~ 12 ~
Säkra kosttillskott till konsument
©Svensk Egenvård 2014
Sammanfattning och läsanvisning
Svensk Egenvårds branschriktlinje för kosttillskott är ett redskap för att underlätta för leverantörer att
upprätta ett system för egenkontroll för kosttillskott och syftar till att ge vägledning
om hur man
förebygger faror för att säkerställa säkra kosttillskott för konsument.
Riktlinjen ska ses som branschens sammanställning och tolkning av gällande livsmedelslagstiftning.
Branschriktlinjen ger ingen detaljerad beskrivning av dokumentationsrutiner, eftersom sådana är
företagsspecifika. Däremot ges rekommendationer om nödvändiga rutiner och
dokumentation för att
uppfylla livsmedelslagstiftningen. Branschriktlinjen syftar dock inte till att ge löften om enskilda
produkters kvalitet eller säkerhet. Branschriktlinjer är frivilliga att följa och är inte juridiskt bindande
och kan inte ersätta kännedom om kraven i EU-förordningarna som är gällande lagstiftning.
Branschriktlinjen har skrivits så att de ska kunna användas av;
Importörer av kosttillskott (både införsel och import)
Producenter av kosttillskott (inklusive de som till exempel förpackar produkter)
Avsnitten 1-5 är allmänna kapitel som är tänkta att orientera läsaren inom området. Avsnitten 6- 12 är
avsnitt som berör både importörer och producenter. Avsnitten 13-16 berör de livsmedelsföretagare
som måste sätta upp ett HACCP- system i sin egenkontroll. Dessa avsnitt kan också vara av vikt
för de
som importerar eller arbetar under egna varumärken eftersom dessa har produktansvar och därför
större anledning att utvärdera det producerande företagets egenkontroll och HACCP- system. Nedan
redogörs kortfattat vad respektive avsnitt berör.
1 Inledning redovisar syftet närmare samt förklarar definitioner och viktiga begrepp.
2 Allmänt om lagstiftning ger en översiktlig bild över uppbyggnaden av lagstiftningen samt orienterar
om den lagstiftning som är särskilt relevanta för livsmedelsföretagare. Observera att
mer om
lagstiftningen och om enskilda regler även tas upp i andra avsnitt.
3 Registrering och godkännande tar upp livsmedelsföretagarnas skyldighet att få sin anläggning
registrerad eller godkänd. Detta gäller oavsett om man är importör eller producent.
4 Omfattning är ett allmänt avsnitt som behandlar vad som betraktas
som kosttillskott i denna
branschriktlinje samt vad som till exempel är läkemedel, sär-när, nya livsmedel etc. Detta avsnitt tar
också upp gränsdragning mellan kosttillskott och läkemedel.
5 Skillnaden mellan GMP och HACCP är ett allmänt avsnitt som redogör skillnaden
mellan farmaceutisk
GMP och HACCP samt vilka begränsningar en slutproduktskontroll innebär.
6 Importör av kosttillskott tar upp vad importörer ska tänka på samt vilket ansvar importören har.
Observera att även producenter i vissa lägen kan vara importörer till exempel vid inköp av råvara.
7 Leverantörsbedömning och inköp behandlar vikten av att göra bedömningar av de leverantörer som
man köper råvaror, förpackningsmaterial och produkter av. Detta är av betydelse för både importörer
och producenter.
8 Tillsatser och GMO- råvaror redogör vad som gäller för de tillsatser som används i kosttillskott och att
dessa måste vara godkända för att få användas. För GMO råvaror behandlas lagstiftningen när det
gäller till exempel märkning (redlighet). Kraven på godkända tillsatser, och krav på att märka GMO-
råvaror är aktuellt för både importörer och producenter.