Toxiques et antinutriments des aliments cours de toxicologie approfondie



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4.3. Sulfites et dérivés

    • D ’autre part : cas bien connus de sensibilité particulière aux sulfites, chez certains individus asthmatiques
    • Principaux effets : spasmes bronchiques, bronchoconstriction, réactions intestinales, urticaire….
    • Liaison possible avec une certaine déficience en sulfite oxydase de certains organes vitaux
    • On estime que 5 à 10 % des asthmatiques seraient concernés, soit 500.000 à 1 million de personnes aux USA, par exemple
    • Dans certains cas de figure, les effets peuvent être très violents et mettre la vie en péril
    • USA : mention obligatoire complémentaire de la présence de sulfites, et des effets éventuels, sur l ’emballage


4.4. Autres conservateurs

    • Acide sorbique CH3-CH=CH-CH=CH-COOH et sels
    • Conservateur d ’emploi très large
    • Toxicité aiguë très faible, pas de potentialité cancérogène avérée
    • Toutefois, une étude sur l ’induction d ’aberrations chromosomiques a montré que le sorbate de sodium, très curieusement, montrait un pouvoir génotoxique que ne possédait aucune des autres molécules de la même famille (Travaux d ’HASEGAWA)
    • Possibles réactions avec les nitrites conduisant à la production d ’hétérocycles et de molécules cancérogènes
    • Limitations souhaitables de l ’usage du sorbate de Na et des associations nitrites / sorbates


4.4. Autres conservateurs

    • Acide benzoïque et parahydroxybenzoates relativement toxiques, mais leur emploi est plutôt limité.
    • Biphényle, orthophénylphénol, thiabendazole… = conservateurs de surface des fruits, donc normalement non consommés. Ils posent surtout des problèmes dermiques de contact chez les manipulateurs de produits traités
    • Pimaricine = rare antibiotique encore utilisé ( désinfection, notamment, des croûtes de fromage). Bien peu toxique, il peut néanmoins provoquer des allergies, ce qui pourrait motiver une prochaine interdiction d ’usage


4.5. Antioxygènes

    • Non phénoliques (acide ascorbique, érythorbique) : pas d ’effets toxiques recensés
    • Phénoliques : BHT, BHA, gallates, TBHQ, tocophérols (dont vitamine E), extraits naturels….
    • BHA, BHT, gallates : effets assez marqués sur le foie, les poumons, le métabolisme énergétique (les gallates sont toutefois beaucoup moins actifs)
    • Rien de vraiment probant, par contre, quant aux effets cancérogènes de ces produits
    • Tocophérols et vitamine E : image positive, mais leur nature phénolique en fait de potentiels mutagènes à trop forte dose
    • Extraits végétaux : problèmes posés par le dosage très flou, en substances mal connues...


4.6. Colorants

    • De synthèse : la plupart sont des diazoïques sulfonés (donc hydrophiles), en général très faiblement absorbés par l ’organisme.
    • R-N=N-R ’ réduit en deux amines RNH2 et R ’NH2 par les azoréductases de la flore intestinale : le choix des restes aromatiques est donc primordial
    • Bilan global très peu inquiétant : seule l ’érythrosine semble montrer une activité mutagène sur Escherichia Coli.
    • Problèmes de sensibilisation plus largement incriminés : la tartrazine E 102, colorant jaune d ’emploi très large, semble la plus sujette à caution.
    • Effets de la tartrazine essentiellement sur des personnes prédisposées aux réactions allergiques


4.6. Colorants

    • Effets renforcés par l ’absorption simultanée ou rapprochée d ’aspirine
    • Effets désagréables, mais peu agressifs (urticaire, démangeaisons..)
    • Image très négative des colorants de synthèse largement exagérée
    • D ’origine naturelle : peu d ’effets recensés, bien que beaucoup d ’entre eux soient des espèces lipophiles plutôt actives biologiquement (carotène, xanthophylles..)
    • Canthaxanthine (xanthophylle) pouvant, à très forte dose, provoquer des atteintes de la vision par accumulation dans les cellules oculaires
    • Caramels obtenus sous catalyse ammoniacale : présence de dérivés de l ’imidazole aux propriétés convulsivantes


4.7. Epaississants, gélifiants

    • Nature polyglucidique normalement peu génératrice d ’inquiétudes particulières sur le plan toxicologique
    • Carraghénanes : Dossier déjà ancien concernant leurs effets toxiques
    • Aux doses courantes, aucun effet constaté, mais il semblerait que ces composés soient des immunosuppresseurs, capables d ’induire des atteintes de la production d ’anticorps et de l ’immunité antitumorale.
    • De plus, les carraghénanes dégradés sont des substances à effet ulcérogène au niveau du côlon, même à doses modérées
    • Interdiction d ’usage de carraghénanes ayant subi des modifications chimiques conduisant à des dégradations partielles


4.8. Emulsifiants

    • Dérivés plus ou moins complexes d ’acides gras
    • Seule (toute petite) inquiétude : la présence élevée d ’acides gras saturés dans ces composés, dont on sait qu ’ils présentent quelques risques cardio-vasculaires induits
    • Risque également d ’augmentation du taux d ’absorption de certaines molécules, par mise en émulsion dans le tractus gastro-intestinal
    • Bilan toxicologique global demeurant toutefois très favorable


4.9. Edulcorants

    • Polyols : sorbitol, mannitol, xylitol, isomalt®…
    • dérivent de l ’hydrogénation des sucres correspondants
    • Intérêt : faible valeur calorique (1/2 de celle des sucres), acariogènes car non fermentescibles
    • Principal défaut : non digestibles dans l ’intestin grêle, sont donc uniquement fermentés dans le côlon, d ’où des risques de troubles digestifs mineurs (mais déplaisants…!) en cas de consommation excessive.



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