O’zbekiston Respublikasi Sog’liqni Saqlash Vazirligi OlmazorTibbiyot kolleji
Mavzuni mustahkamlash uchun savollar
Yüklə 0,5 Mb.
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- Mavzuga oid tayanch iboralar.
- Foydalanilgan adabiyotlar.
- Mavzu - 8: Ko’chib yuruvchi genetik elementlar transpozonlar, plazmidalar, restraksion endonukleozalar, Genetik injineriya metodlari. Reja
- - Tronspozonlar ilk bor kim tomonidan kashf qilinganligini - Genetik injeneriya metodlarini.
- Restriksion endonukleazalar.
- Ayrim restriktazalar tanib kesadigan nukleotidlar ketma-ketligi quyidagi jadvalda berilgan
- Mustahkamlash uchun savollar.
- Mavzuga oid tayanch iboralar. Regulyator genlar
- Antitana
- Mavzu-9: Rekombinativ DNK olish. Genlarni klonlash. Reja : - Rekombinativ DNK olishni - Genlarni klonlashni
Mavzuni mustahkamlash uchun savollar. 1. Genetik injeneriya va biotexnologiyalarni ayting? 2.Genetik injeneriya haqida tushunchalarni bilasizmi?
Mavzuga oid tayanch iboralar. Antigen – organizm uchun yod bo’lgan molekulalar. Gen – DNK bo’lagi. Genetik enjeneriya – gen yoki genlarning o’zgartirilishi. Genom – organizmlar genlar yig’indisi Klon - irsiy jihatdan o’xshash hujayralar Transduksiya – bakteriya genomidan biror genni olib chiqib ketish. Transformatsiya – DNK bo’lagining ko’chib o’tishi Stamm – bir tur hujayraga mansub bo’lgan faqatgina ayrim genlari bilangina farqlanadigan hujayralar Foydalanilgan adabiyotlar. 1. A. G’ogurov, K. Nishonboyev, J. Hamidov. “Biologiya” 2007 yil 2. G’. J. Jalolov, R. N. Boboyeva . “Biologiya” 2007 yil 3. Yo. T. Yormatov. “Biologiya” X – XI sinf 2006 yil 4. J. A. Azimov, Y. D. Davlatov “Qiziqarli biologiya” 2003 yil Mavzu - 8: Ko’chib yuruvchi genetik elementlar transpozonlar, plazmidalar, restraksion endonukleozalar, Genetik injineriya metodlari. Reja: - Ko’chib yuruvchi genetik elementlarni - Transpozonlar qanday tuzilganligini - Plazmidlar asosan qanday genlardan tuzilganligini - Tronspozonlar ilk bor kim tomonidan kashf qilinganligini - Genetik injeneriya metodlarini. Uzoq yillar mobaynida organizm genlar to’plamining genomdagi o’rni doimiy deb fikr qilinadi. Biroq 1950 – yillarda AQSh olimasi Barbara Mak – Klintok makkajo’xorida irsiy belgilarni tadbiq etishi jarayonida bir joyga muntazam ravishda joylashmay, balki o’z joyini o’zgartirib turadigan bir guruh genlar majmuasini kashf etdi va genomdagi genlar ko’chib yuradi degan fikrni ilgari surdi.Ko’chib yuruvchi genlar toifasi “regulyator genlar yoki transpozonlar” deb ataladi.Tronspozonlar juda oddiy IS elementlardan tuzilgan bo’ladi. Bakteriya va tuban eukariotlar hujayralarida asosiy xromasomadan tashqari, qo’shimcha xromasomalar mavjuddir. Bu qo’shimcha mayda xromosomalar plazmidlar deb ataladi. Plazmidlar. Plazmidlar hujayraning asosiy xromasomasidan bir necha yuz barobar kichik DNK qo’sh zanjirli halqasidan iborat. Plazmidlar o’rtacha 3-10 dona genlardan iborat bo’lib, ikkita toifaga bo’linadi. Bularning birinchisi transpozon yoki bakteriofag irsiy molekulasi kabi hujayra asosiy xomasomasining maxsus DNK izchilligini kesib, rekombinatsiya bo’la oladigan plazmidlar. Bunday recombinatsiyalanuvchi plazmidlar transmissibl, ya’ni nasldan-naslga o’tuvchi plazmidlar deyiladi. Transmissibl plazmid asosiy xromasomaga birikkandan keyin o’z mustaqilligini yo’qotadi. Asosiy xromasomadan mustaqil ravishda o’z-o’zini replikatsiya qila olmaydi. Ayni paytda bunday plazmidlarda joylashgan genlar asosiy xromasomada o’z faoliyatini bajaradi. Hujayra bo’linganda rekombinatsiyalanuvchi plazmid genlari asosiy xromosoma genlari bilan birikkan holda nasldan-naslga beriladi. Ikkinchi toifa plazmidlar avtonom holda replikatsiyalanuvchi plazmidlar deb ataladi. Bunday plazmidlar asosiy xromosomaga birika olmaydi, asosiy xromosomalardan mustaqil ravishda o’z-o’zini replikatsiya yo’li bilan o’nlab va hatto yuzlab marta ko’paytira oladi. Avtonom plazmidlar bakteriya yoki zamburug’ bo’linganda qiz hujayralar orasida tasodifiy ravishda taqsimlanadi. Shu bian birga avtonom plazmid bir hujayradan ikkinchisiga hujayra qobig’I va membranasining teshiklaridan o’ta oladi. Plazmidlar tarkibi, asosan, antibiotik yoki zaharli toksin parchalovchi ferment sintez qiladigan genlardan iborat. Plazmidning antibiotik parchalovchi genlari bir plazmiddan ikkinchisiga transpozonlar bilan birikkan holatda ham ko’chib o’ta oladi. Bu molyekulyar jarayon kasal chaqiruvchi mikroblarning antibiotiklarga chidamliligini nihoyatda oshiradi. Bakteriya va tuban eukariotlar hujayralarida asosiy xromoso-madan tashqari, qo'shimcha xromosomachalar mavjuddir. Bu qo'shimcha mayda xromosomalar plazmidlar deb ataladi .
Ikkinchi toifa plazmidlar avtonom holda replikatsiyalanuvchi plazmidlar deb ataladi. Bunday plazmidlar asosiy xromosomaga birika olmaydi, asosiy xromosomalardan mustaqil ravishda o'z-o'zini replikatsiya yo'li bilan o'nlab va hatto yuzlab marta ko'paytira oladi. Avtonom plazmidlar bakteriya yoki zamburug' bo'linganda qiz hujayralar orasida tasodifiy ravishda taqsimlanadi. Shu bilan birga avtonom plazmid bir hujayradan ikkinchisiga hujayra qobig'i va mem-branasining teshiklaridan o'ta oladi. Plazmidlar tarkibi, asosan, antibiotik yoki zaharli toksin parchalovchi ferment sintez qiladigan genlardan iborat. Shu tufayli plazmidlar bakteriya, achitqi va zam-burug'larning antibiotik va zaharli toksinlarga chidamliligini ta'minlaydi. Plazmidning antibiotik parchalovchi genlari bir plazmiddan ikkinchisiga transpozonlar bilan birikkan holatda ham ko'chib o'ta oladi. Bu molekulyar jarayon kasal chaqiruvchi mikroblarning antibiotiklarga chidamliligini nihoyatda oshiradi. Restriksion endonukleazalar. Tabiatda biror mikroorganizm hujayrasi tashqaridan yot genetik material kirsa, u darhol hujayra nukleaza fermentlari ishtirokida parchalab tashlanadi. DNK molekulasini mayda bo'laklarga bo'luvchi fermentlar kesuvchi endonukleazalar yoki restriktazalar deb ataladi. Har bir restriktaza to'rt yoki ko'proq maxsus nukleotid juftlarni tanib olib bog'lanadi va DNK molekulasini kesadi. Ayrim restriktazalar DNK qo'sh zanjirini qaychi singari shartta ikki bo'lakka bo'ladi. Shu bilan birga qo'sh zanjir DNK molekulasini "yopishqoq" uchlar hosil qilib kesuvchi restriktazalar ham mavjud. Jadvaldagi Eco Rl, Bam+Hl (eko er bir, Bam ash bir) kabilar shular jum-lasidandir. Bu restriktazalar funksiyasi jihatdan transpozazaga o'xshashligi ko'rinib turibdi. Shuning uchun ham bu restriktazalar hosil qilgan "yopishqoq" uchlardan foydalanib, har xil DNK bo'laklarini bir-biriga bog'lash soddalashadi. Ana shu xususiyati tufayli bu xil restriktazalar gen injeneriyasida keng qo'llaniladi. Hozirgi kungacha 500 dan ortiq xilma-xil restriktazalar tozalanib olingan va o'rganilgan. Har-xil organizmlardan yuqori molekulali DNKni tozalab ajratish, uni maqsadga muvofiq restriktaza bilan "yopishqoq" uchlar hosil qilib kesish, hosil bo'lgan DNK bo'laklarini elektroforez vositasida ajratib ,olib, har xil DNK bo'laklaridan maqsadga muvofiqlarini tanla'sh va ularni berilgan tartibda ulovchi ligaza fer-menti vositasida qaytadan biriktirish usullari gen injeneriyasining eng oddiy va asosiy usullari hisoblanadi. Ayrim restriktazalar tanib kesadigan nukleotidlar ketma-ketligi quyidagi jadvalda berilgan
1. Ahamiyatga ega bo’lgan gen funksiyasiga binoan qidirib topiladi, ajratib olinadi (klonlanadi) va tuzilishi o’rganiladi. 2. Ajratib olingan gen xromosoma DNKsi bilan rekombinatsiyalovchi biror fag genomi, transpozon yoki plazmid bilan biriktirib vektor konstruksiya yaratiladi. 3. Vektor konstruksiya hujayraga kiritiladi va transgen vektor hujayra olinadi. 4. Trangen hujayradan sun’iy sharoitda yetuk organizmlar ham olish mumkin. Sun’iy ravishda rekombinat DNK olish va genlarni klonlash ilk bor 1972 – yilda AQSH olimlari Boyer va Koen tomonidan amalga oshirildi. Bu olimlar E.coli bakteriyasining xromosoma DNKsini va shu bakteriya plazmidini alohida probirkalarda “yopishqoq” uch hosil qiluvchi EcolRI (iko-er-bir) restriktaza fermenti bilan ishlov berganlar. Halqasimon plazmid tarkibida
antibiotikka chidamlilik geni; 4 — rekombinat DNK molekulasi; 5 — bakteriya hujayrasiga kiritilgan gen; 6 — rekombinant plazmidli hujayra antibiotikka chi- damliligi bo'yicha ajratib olinadi. Boshqa hujayralar antibiotikli muhitda oiib ketadi. f o'tkazadi. Xromosoma DNK molekulasida EcoRl restriktaza fermenti taniy oladigan maxsus nukleotidlar izchilligi qancha bo'lsa, bu molekula shun-cha bo'lakka bo'linadi. DNK bo'laklarini elektroforez mosla-masida kuchli elektr maydonida katta-kichikligiga qarab ajratila-di va hosil bo'lgan bo'laklar maxsus bo'yoq bilan bo'yaladi. Natijada, bir nuqtada yig'ilgan bir xil kattalikdagi DNK bo'lak-lari to'plamini oddiy ko'z bilan ko'rish mumkin. Elektroforez gelidan xohlagan kattalikdagi DNK bo'lagini suvda eritib ajratib olish mumkin. Boyer va Koen shu usullar bilan ajratib olingan yopishqoq uchli xromosoma DNK bo'lagini ochiq holatdagi yopishqoq uchli plazmid DNKsi bilan probirkada aralashtirib ligaza (ulovchi) fermenti vositasida bu ikki xil DNK bo'laklari uchlarini bir-biriga kovalent bog'lar yordamida uladi. Natijada, plazmid tarkibiga xromosoma DNK bo'lagi kiritildi. Shu usulda rekombinant plazmid ilk bor hosil qilindi (Rasm). Bu molekulyar qurilmada (konstruksiyada) plazmid DNK vektor (yo'naltiruvchi) funksiyasini bajaradi, chunki yuqorida aytib o'tganimizdek plazmidlar xromosoma DNKsiga rekombinat-siyalana oladi. Bu vektor konstruksiya o'z tarkibida antibiotikka chidamlilik geni bo'lganligi uchun maxsus yaratilgan plazmidsiz, ya'ni antibiotikka chidamsiz shtamm hujayralariga kiritildi. Rekombinant plazmid kiritilgan bakteriya hujayralari kloni antibiotikka chidamli genga ega boiib qolganligi sababli, plazmidsiz bakteriyadan farq qilib, antibiotik ta'sirida o'lmaydi. Shu sababli tajriba o'tkazayotgan probirkaga antibiotik qo'shib rekombinant bakteriya kloni ajratib olinadi va ko'paytiriladi. Bu klonni tashkil etuvchi har bir bakteriyada yot (geterologik) DNK bo'lagi bor bo'lib, bakteriya biomassasi qanchalik ko'paytirilsa, yot DNK bo'lagi shunchalik ko'payishi mumkin. Undan tashqari rekombinant plazmid vektor avtonom replikat-siyalanuvchi plazmid bo'lsa, yot DNK bo'lagini yana o'nlab barobar ko'paytirish mumkin. Yot DNK bo'lagini rekombinant vektor konstruksiyalar vositasida ko'paytirish genlarni klonlash deb ataladi. DNK bo'lagini klonlashda vektor sifatida virus va fag DNK molekulasidan yoki ko'chib yuruvchi genetik ele-mentlardan ham foydalanish mumkin. Klassik genetik usul bilan irsiyatni o'zgartirishning asosiy kam-chiligi ikki xil genotipli organizm chatishtirilganda ularning barcha xo'jalik uchun molik va molik emas genlari o'zaro rekom-binatsiyalanishidir. Natijada, yaratilgan navga genetik tadqiqotchi istagan gendan tashqari, navning xususiyatini buzuvchi ko'pdan-ko'p genlar o'tadi.  Gen injeneriyasi usuli qo'llanganda bu muammo yengil hal qilinadi. Buning uchun takomillashtirilayotgan o'simlik navi hujayrasiga ma'lum foydali gen kiritiladi va bu hujayradan yetuk o'simlik olinadi. Muayyan bir genni hujayraga kiritish uchun tuproq bakteriyasi Agrobakterium hujayrasidagi plazmiddan vektor molekula sifatida foydalaniladi. Tabiatda agrobakteriyaning bu turi
Rasm. Agrobakteriumning ayrim turlari o'simlikni zararlantirganda shish hosil qiladi. Shish hosil boiishiga Ti-plazmidining T-DNK bo'lagi sababchi. T-DNK o'simlik xromosomasiga rekombinatsiyalashib, o'simlik hujayrasining bo'linishi programmasini buzadi.  o'simlikni zararlantiradi. Zararlangan o'simlik tanasidagi hujayralar pala-partish bo'linishi natijasida shish hosil bo'ladi. Bu shishni Ti (Ti-ay) plazmid genomining T-DNK (shish hosil qiluv-chi DNK) bo'lagi chaqiradi. Buning sababi T-DNK o'simlik hujayrasi genomiga birikishi va lining xususiyatini buzishidir (Rasm). T-DNKning bu xususiyatidan gen injeneriyasida keng foy-dalaniladi.
Agrobakterium Ti-plazmidasi birmuncha yirik bo'lganligi uchun yigirma ming nukleotid juftligidan ortiqroq) undan gen injeneriyasi maqsadlarida foydalanish bir oz qiyinroq. Shu sababli, o'simlik irsiyatini gen injeneriya usuli bilan o'zgartirish uchun plazmidning T-DNK qismi maxsus restriktaza bilan kesib olinadi va pBR322 (pibi-ar 322) plazmidasiga ko'chirib o'tkaziladi. Yaratilgan sun'iy plazmid Ti-plazmidaga nisbatan bir muncha kichik bo'lib, ulardan foydalanish ancha osonroq va unumliroqdir. Bunday molekulalar vektor konstruksiya deb ataladi. Vektor kon-struksiyaning T-DNK qismini kesib, unga o'simlik geni kiritiladi. Natijada, T-DNK shish chaqirish qobiliyatini yo'qotadi, chunki yot gen T-DNKni ikki bo'lakka bo'lib yuborgan. Tarkibida T-DNK va yot genga ega vektor konstruksiyasi genomidan T-DNK qismi olib tashlangan, o'simlik uchun zararsiz maxsus Agrobakterium shtammlariga kiritiladi. Bu bakteriyalar bilan o'simlik hujayrasi zararlantirilganda, agrobakterium yot genni o'zining maxsus transformatsiya apparatidan foydalanib o'simlik genomiga o'tkazadi. So'nggi yillarda vektor molekula tarkibiga kiritilgan yot genlarni o'ta kuchli elektr maydoni ta'sirida yoki maxsus gen otuvchi zambarak vositasida o'simlik yoki hayvon hujayrasiga kiritish usullari ishlab chiqilgan. Lekin bu usullar texnik jihatdan murakkab va qimmat bo'lganligi sababli maxsus hollardagina ishlatiladi. Genetik transformatsiya qilingan o'simlik hujayrasidan transgen o'simlik olinadi (Rasm).Transformatsiya qilingan o'simlik hujaraysi bo'linishi natijasida ma'lum bir programma bo'yicha rivojlanadigan hujayralar to'plami hosil bo'ladi. 
Mustahkamlash uchun savollar. 1 . Ko’chib yuruvchi genetik elementlarni ayting? 2. Transpozonlar qanday tuzilgan?
Mavzuga oid tayanch iboralar. Regulyator genlar – ko’chib yuruvchi genlar Transpozonlar – regulyator genlar Plazmidlar – mayda xromasomalar Transmissibi – nasldan – naslga o’tuvchi plazmidlar Endonukleazalar – DNK molekulasini mayda bo’laklarga bo’luvchi fermentlar kesuvchi Antitana – antigenni neytrollovchi oqsil molekulasi. Vektor konstruksiyasi – ko’chib yuruvchi genetik elementlarning DNK molekulasi. Genlarni klonlash – ko’zlangan DNK bo’lagini vektorlar vositasida ko’paytirish. Foydalanilgan adabiyotlar. 1. A. G’ogurov, K. Nishonboyev, J. Hamidov. “Biologiya” 2007 yil 2. G’. J. Jalolov, R. N. Boboyeva . “Biologiya” 2007 yil 3. Yo. T. Yormatov. “Biologiya” X – XI sinf 2006 yil 4. J. A. Azimov, Y. D. Davlatov “Qiziqarli biologiya” 2003 yil
DNK molekulasini mayda bo'laklarga bo'luvchi fermentlar kesuvchi endonukleazalar yoki restriktazalar deb ataladi. Har bir restriktaza to'rt yoki ko'proq maxsus nukleotid juftlarni tanib olib bog'lanadi va DNK molekulasini kesadi. Ayrim restriktazalar DNK qo'sh zanjirini qaychi singari shartta ikki bo'lakka bo'ladi. Shu bilan birga qo'sh zanjir DNK molekulasini "yopishqoq" uchlar hosil qilib kesuvchi restriktazalar ham mavjud. Jadvaldagi Eco Rl, Bam+Hl (eko er bir, Bam ash bir) kabilar shular jum-lasidandir. Bu restriktazalar funksiyasi jihatdan transpozazaga o'xshashligi ko'rinib turibdi. Shuning uchun ham bu restriktazalar hosil qilgan "yopishqoq" uchlardan foydalanib, har xil DNK bo'laklarini bir-biriga bog'lash soddalashadi. Ana shu xususiyati tufayli bu xil restriktazalar gen injeneriyasida keng qo'llaniladi. Hozirgi kungacha 500 dan ortiq xilma-xil restriktazalar tozalanib olingan va o'rganilgan 1. Ahamiyatga ega bo’lgan gen funksiyasiga binoan qidirib topiladi, ajratib olinadi (klonlanadi) va tuzilishi o’rganiladi. 2. Ajratib olingan gen xromosoma DNKsi bilan rekombinatsiyalovchi biror fag genomi, transpozon yoki plazmid bilan biriktirib vektor konstruksiya yaratiladi. 3. Vektor konstruksiya hujayraga kiritiladi va transgen vektor hujayra olinadi. 4. Trangen hujayradan sun’iy sharoitda yetuk organizmlar ham olish mumkin. Sun’iy ravishda rekombinat DNK olish va genlarni klonlash ilk bor 1972 – yilda AQSH olimlari Boyer va Koen tomonidan amalga oshirildi. Bu olimlar E.coli bakteriyasining xromosoma DNKsini va shu bakteriya plazmidini alohida probirkalarda “yopishqoq” uch hosil qiluvchi EcolRI (iko-er-bir) restriktaza fermenti bilan ishlov berganlar. Halqasimon plazmid tarkibida 
Rasm. Geterologik (yot) DNK bo'lagini plazmid tarkiibida klonlash. 1 — xromosomadan ajratilgan DNK boiagi; 2 — plaz- antibiotikka chidamlilik geni; 4 — rekombinat DNK molekulasi; 5 — bakteriya hujayrasiga kiritilgan gen; 6 — rekombinant plazmidli hujayra antibiotikka chi- damliligi bo'yicha ajratib olinadi. Boshqa hujayralar antibiotikli muhitda oiib ketadi. f o'tkazadi. Xromosoma DNK molekulasida EcoRl restriktaza fermenti taniy oladigan maxsus nukleotidlar izchilligi qancha bo'lsa, bu molekula shun-cha bo'lakka bo'linadi. DNK bo'laklarini elektroforez mosla-masida kuchli elektr maydonida katta-kichikligiga qarab ajratila-di va hosil bo'lgan bo'laklar maxsus bo'yoq bilan bo'yaladi. Natijada, bir nuqtada yig'ilgan bir xil kattalikdagi DNK bo'lak-lari to'plamini oddiy ko'z bilan ko'rish mumkin. Elektroforez gelidan xohlagan kattalikdagi DNK bo'lagini suvda eritib ajratib olish mumkin. Boyer va Koen shu usullar bilan ajratib olingan yopishqoq uchli xromosoma DNK bo'lagini ochiq holatdagi yopishqoq uchli plazmid DNKsi bilan probirkada aralashtirib ligaza (ulovchi) fermenti vositasida bu ikki xil DNK bo'laklari uchlarini bir-biriga kovalent bog'lar yordamida uladi. Natijada, plazmid tarkibiga xromosoma DNK bo'lagi kiritildi. Shu usulda rekombinant plazmid ilk bor hosil qilindi (Rasm). Bu molekulyar qurilmada (konstruksiyada) plazmid DNK vektor (yo'naltiruvchi) funksiyasini bajaradi, chunki yuqorida aytib o'tganimizdek plazmidlar xromosoma DNKsiga rekombinat-siyalana oladi. Bu vektor konstruksiya o'z tarkibida antibiotikka chidamlilik geni bo'lganligi uchun maxsus yaratilgan plazmidsiz, ya'ni antibiotikka chidamsiz shtamm hujayralariga kiritildi. Rekombinant plazmid kiritilgan bakteriya hujayralari kloni antibiotikka chidamli genga ega boiib qolganligi sababli, plazmidsiz bakteriyadan farq qilib, antibiotik ta'sirida o'lmaydi. Shu sababli tajriba o'tkazayotgan probirkaga antibiotik qo'shib rekombinant bakteriya kloni ajratib olinadi va ko'paytiriladi. Bu klonni tashkil etuvchi har bir bakteriyada yot (geterologik) DNK bo'lagi bor bo'lib, bakteriya biomassasi qanchalik ko'paytirilsa, yot DNK bo'lagi shunchalik ko'payishi mumkin. Undan tashqari rekombinant plazmid vektor avtonom replikat-siyalanuvchi plazmid bo'lsa, yot DNK bo'lagini yana o'nlab barobar ko'paytirish mumkin. Yot DNK bo'lagini rekombinant vektor konstruksiyalar vositasida ko'paytirish genlarni klonlash deb ataladi. DNK bo'lagini klonlashda vektor sifatida virus va fag DNK molekulasidan yoki ko'chib yuruvchi genetik ele-mentlardan ham foydalanish mumkin. Hujayra gen injeneriyasi yutuqlari hayvon zotlarini yaxshilash uchun ham tadbiq etilgan. Bu yo’nalishdagi dastlabki biotexnologiyalardan biri yuqori ho’jalik va genetik ko’rsatgichlarga ega bo’lgan qoramol zotlari tuhum hujayrasining ko’plab hosil bo’lishiga erishish edi.Ma’lumki, sigirlar bir yilda faqat bir marta, ba’zan 2dona tuhum hujayra hosil qiladi.Shu sabab nomdor qoramol zotini zudlik bilan ko’paytirish imkoni bo’lmagan. Ko’p miqdordagi yuqori sifatli sut beruvchi qoramolga ma’lum garmon inyeksiya qilinib, tajriba o’tkazayotgan sigirlar ko’plab tuhum hujayra olishga erishiladi. Bu tuxum hujayralar bachadondan sidirilib olininib, sun’iy urug’lantiriladi va hosil bo’lgan zigota xo’jalik ahamiyati kam, xashaki sigir bachadoniga kiritiladi, implantatsiya qilinadi. Natijada xashaki o’gay ona qoramoldan qimmatbaho zotli avlod olinadi. Bu biotexnologiya bizning mamlakatimizda ham o’llaniladi. AQSHning dunyoga mashhur Monsanto kompaniyai gen injeneriya usuli bilan o’sish garmonini (growth hormone) ishlab chiqarib sigirlarga inyeksiya qildi va shu yo’l bilan sigirlardan so’g’iladigan sut miqdorini oshirishga erishdi. Hozirgi kunda AQSH oziq-ovqat do’konlarida bu mahsulot sotilmoqda. Zigota (urug’lantirilgan tuxum hujayra) har xil genlarni mikroinyeksiya qilib transgen sichqon yoki kalamush olish ko’plab laboratoriyalarda bajarildi. Mamlakatimizda akademik J.H.Hamidov rahbarligida shu usulni qo’llab quyon zigotasiga o’sish garmoni geni kiritildi va odatdagiga nisbatan yirik va tez o’suvchi transgen quyon olindi.
Yüklə 0,5 Mb. Dostları ilə paylaş:
|
aqat bir dona EcoRl restriktaza fermenti
