306
Müalicə. Müalicə kompleks şəkildə aparılmaqla
xəstəliyin patogene-
tik faktorlarına və müxtəlif simptomlarına təsir göstərməklə aparılır.
Pəhriz tərkibində purinlər az olan məhsulların məhdudlaşdırılmasına
əsaslanır. Bu məhsullara qaraciyər, böyrək, beyin, ət, göbələk, ət bulyo-
nu, kolbasa, vetçina, balıq, lobya, paxla, mərci, kakao, tünd çay, kofe,
şokolad aiddir. Alkoqol qəbulu ziyanlıdır, çünki etil spirti sidik turşusu-
nun böyrəklə xaric olunmasını azaldır.
Podaqrik nefropatiya oksalemiya ilə müşayiət olunduğu üçün tur-
şəng, ispanaq, kərövüz, istiot, turp məsləhət görülmür. Çoxlu maye
içilməsi (2 l çox) tövsiyə olunur – qələvi mədən suları, süd, meyvə
və tərəvəz şirələri tövsiyə edilir. Suda qaynadılmış 60-100
q ət həftə-
də 2 dəfə icazə verilir, məhdudiyyətsiz – şor, xama, süd, qatıq, yu-
murta, tərəvəz, meyvə, un məmulatları, makaron icazə verilir.
Ədviyyatlardan – sirkə, dəfnə yarpağı, limon icazə verilir.
Dərman preparatları iki qrupa bölünürlər: urikostatik və urikozu-
rik vasitələr. Bu və ya digər müalicə növünün seçilməsi urikozuriya-
nın səviyyəsindən asılıdır.
Böyrəklər gün ərzində 400 mq az sidik turşusu ifraz edirlərsə, on-
da podaqra böyrək mənşəli sayılır və bu zaman urikozurik preparat-
lardan istifadə olunur, əgər gün ərzində 600
mq-dan çox sidik turşu-
su ekskresiya olunursa, amma qanda sidik turşusunun səviyyəsi yük-
səkdirsə, bu metabolik hiperurikemiya sayılır və urikostatik preparat-
lar istifadə olunur. Qanda sidik turşusunun səviyyəsi çox, sidikdə
gündəlik ekskresiya az olduqda bu qarışıq hiperurikemiya sayılır və
belə halda həm urikostatik və həm də urikozurik preparatlar tətbiq
edilir.
Urikozurik preparatlara etamid, probenesid, anturan, sulfinpirazon
və onların analoqları aiddirlər, urikodepressor preparatlara – allopu-
rinol, bir qədər də orot turşusu aiddir.
Benzbromaron törəmələri daha
effektiv təsir göstərirlər, belə ki,
urikostatik və urikozurik effekt göstərirlər.
Allopurinol bütün forma podaqrada tətbiq edilir. Uzun müddətli
və saxlayıcı müalicə kimi istifadə oluna bilər. Başlanğıcda 300-600
307
mq/gün verilir, sonra saxlayıcı dozada 100-200 mq/gün, uzun müd-
dət verilə bilər.
Podaqranı müalicə etdikdə daim sidikdə sidik turşusunun ekskre-
siyasına nəzarət etmək və gündəlik diurezi 2 l artıq miqdarda saxla-
maq lazımdır. Əks halda nefropatiyanın kəskinləşməsi baş verə bilər,
çünki urikozurik preparatlar sidik turşusu duzlarının toxuma çökün-
tülərindən azad olub qan plazmasına keçməsinə səbəb olur.
Kəskin podaqrik artrit tutmasının
müalicəsi üçün kolxisin, QSİƏP
(indometasin, voltaren, diklofenak, movalis və s.), bəzən hətta korti-
kosteroidlər (ambene) istifadə olunur. Podaqranın kəskin tutması za-
manı uratların mononatrium duzları neytrofillər tərəfindən faqositoza
uğrayırlar. Membranolitik təsirdən dağılan neytrofillərdən azad olan
lizosimal fermentlər kəskin iltihabi prosesə və kəskin artritə səbəb
olur. Artritin ilk 30-60 dəqiqəsində təyin olunmuş kolxisin terapiyası
48 saat ərzində ağrı tutmalarının aradan qalxması,
həmçinin dəqiq
diaqnozun təsdiqi üçün test rolunu da oynaya bilər. Kolxisinin gün-
dəlik dozası 4-6 q/gün olub, müalicəvi effekti neytrofillərin faqositar
aktivliyinin tormozlanması ilə izah edilir.
Profilaktika. İrsi ağırlaşma olduqda pəhrizə riayət etmək lazım
gəlir və alkoqollu içkilərin bütün növlərindən imtina olunmalıdır.
Böyrək zədələnməsinin profilaktikası üçün anamnezində podaqra ar-
triti olan şəxslərin qanında sidik turşusu səviyyəsinə daimi nəzarət
olunması tövsiyə olunur və hər 2-3 ayda qanda sidik turşusunun kon-
sentrasiyası təyin olunmalıdır.
DİABETİK NEFROPATİYA
Diabetik nefropatiya (DN) ümumi
məfhum olub şəkərli diabet
zamanı müxtəlif xarakterli böyrək zədələnmələrini – qlomeruloskleroz,
aterosklerotik nefroangioskleroz, pielonefritlə və papillyar nekrozla mü-
şayiət olunan sidik yollarının infeksiyası kimi patoloji prosesləri əhatə
edir. Bunların arasında daha spesifik dəyişiklik olan, 1936-cı ildə Kim-
melstil və Vilson tərəfindən qeydə alınmış və onların şərəfinə adlandı-
308
rılmış Kimmelstil-Vilson sindromudur. Diabetik nefropatiya və retino-
patiya ilə birgə diabetin ciddi ağırlaşması olan mikroangiopatiyanın
təzahürüdür. Diabetik nefropatiya bəzi xəstələrdə proqnozu
təyin etdiyi-
nə görə mütəxəssislərin diqqətini cəlb edir, çünki 1 tip – insulindən asılı
diabetdə ağırlaşma 40% xəstələrdə təsadüf olunur və 48% halda uremi-
yadan ölümə səbəb olur.
İnsulindən asılı 2 tip diabetdə 80% halda xəstələrin ölümü uremi-
ya səbəbindən baş verir. Hətta son illər XBÇ ilə periton dializi və
hemodializ alan xəstələrin arasında DN ilə olan xəstələrin sayı sürət-
lə artmağa başlamışdır və Avropada 17%, ABŞ-da 36%, Yaponiya-
da 28% təşkil etmişdir.
Beləliklə, DN problemi nəinki endokrinologiyanın, həmçinin
nefrologiyanın aktual probleminə çevrilmişdir.
1 tip şəkərli diabetdə 10 il müddətində 5-6% halda DN inkişaf
edir, 20 ilə qədər – 20-25%, 30 ilə qədər – 35-40%, 40 ilə qədər –
45%
nefropatiya aşkar olunur, maksimal təsadüf olma dövrü 15-20 il
arasında baş verir.
2 tip şəkərli diabetdə 5 ilə qədərki dövrdə 7-10% xəstələrdə, 20-
25 il müddətində 20-35%, xəstəliyin daha uzun müddətində 50-57%
halda DN müşahidə olunmuşdur.
Hazırda DN inkişaf mərhələlərinin daha çox qəbul olunan
klassifikasiyasını 1983-cü ildə C.E.Mogensen vermişdir və aşağıdakı
cədvəldə (cədvəl 20) həmin klassifikasiya təqdim edilir.
Cədvəl 20
Diabetik nefropatiyanın mərhələləri
DN
mərhələsi
Əsas xarakteristikası
Diabetin başlan ğıcın-
dan sonra təzahür etmə
vaxtı
Klinikayaqədər mərhələ
I -
hiperfunksi
ya
Hiperfiltrasiya. Hiperperfuziya.
Böyrək
hipertrofiyası. Normal albuminuriya
(
<30 mq/gün)
Şəkərli diabetin debyütü